sv
Kundvagn
Compound-7P levereras av Rexar som ett kemiskt referensmaterial av forskningskvalitet för analytisk kemi, identifiering av kemiska föreningar och jämförande laboratorieanalyser. Detta syntetiska sulfonamidoacetamidderivat är avsett uteslutande för kontrollerade forskningsmiljöer där verifierad kemisk identitet, konsekvent strukturell dokumentation och reproducerbara analytiska jämförelser krävs.
Forskningsmaterial distribuerat av Rexar inom Europeiska unionen.
Compound-7P (CAS 1890208-58-8) levereras i förseglad laboratorieförpackning för att säkerställa spårbarhet, lagringsintegritet och korrekt laboratoriehantering.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Information om molekylstruktur och utvalda fysikalisk-kemiska egenskaper finns tillgänglig via: Compound-7P på PubChem
Compound-7P är ett syntetiskt sulfonamidoacetamidderivat som innehåller två substituerade aromatiska system, ett metoxipyridinfragment, en acetamidbindning och en tertiär sulfonamidgrupp. Molekylens struktur kombinerar aromatiska, heteroaromatiska, karbonyl-, eter- och sulfonylfunktioner i en kompakt förening med låg molekylmassa.
Strukturen kan beskrivas som en N-substituerad sulfonamidoacetamid där sulfonamidkvävet är bundet till en 2-metoxifenylgrupp, en 4-metylfenylsulfonylgrupp och en acetamidsidokedja. Den terminala amidgruppen är bunden till en metoxisubstituerad pyridinring.
Den centrala strukturella egenskapen hos Compound-7P är dess sulfonamidoacetamidskelett. Ett tertiärt sulfonamidkväve binder samman den aromatiska sulfonylgruppen med metoxifenylgruppen och metylenenheten i acetamidkedjan.
Kombinationen av sulfonamid- och amidfunktioner ger en struktur med flera polära syre- och kväveatomer samtidigt som en tydlig aromatisk karaktär bibehålls. Denna balans kan påverka lösningsmedelskompatibilitet och kromatografisk retention under analytiska förhållanden.
Compound-7P innehåller två bensenbaserade aromatiska ringar och en kvävehaltig pyridinring. Den ena fenylringen innehåller en metoxisubstituent medan fenylringen som är bunden till sulfonylgruppen innehåller en metylgrupp i para-position.
Det terminala metoxipyridinfragmentet introducerar ett heteroaromatiskt kväve som kan delta i protonering och intermolekylära interaktioner. Dessa system bidrar till karakteristisk UV-absorption och väldefinierade aromatiska signaler vid spektroskopiska analyser.
Molekylformeln C22H23N3O5S visar förekomsten av kol-, väte-, kväve-, syre- och svavelatomer fördelade över flera kemiskt distinkta funktionella grupper.
Sulfonylgruppen bidrar med två starkt polära syreatomer medan amidkarbonylen och det heteroaromatiska kvävet fungerar som ytterligare vätebindningsacceptorer.
Acetamidgruppen innehåller en karbonylenhet bunden till ett amidkväve och en metylengrupp. Resonansdelokalisering mellan amidkvävet och karbonylgruppen begränsar rotationen och bidrar till en relativt väldefinierad lokal geometri.
Infraröd spektroskopi kan visa ett karakteristiskt absorptionsband för amidkarbonylen, medan NMR-analys kan visa signaler från metylengruppen, amidprotonen och intilliggande aromatiska miljöer.
Sulfonamidregionen innehåller en svavelatom bunden till två syreatomer, ett aromatiskt kol och ett substituerat kväve. Sulfonylgruppens starkt elektronattraherande egenskaper påverkar den elektroniska miljön kring det bundna kvävet och det angränsande aromatiska systemet.
Syreatomerna i sulfonylgruppen kan fungera som vätebindningsacceptorer och bidra betydligt till intermolekylära interaktioner och kromatografiskt beteende.
Compound-7P innehåller två metoxigrupper placerade på olika aromatiska system. Den ena är bunden till en fenylring och den andra till pyridinringen.
Dessa eterfunktioner tillför ytterligare syreatomer och ger karakteristiska metylsignaler i proton-NMR. Deras elektroniska påverkan kan även förändra aromatiska kemiska skift och UV-absorption.
Compound-7P innehåller flera potentiella vätebindningsacceptorer, inklusive sulfonylsyre, amidkarbonylsyre, metoxisyre och pyridinkväve. Det sekundära amidkvävet kan fungera som vätebindningsdonator.
Denna fördelning av donatorer och acceptorer kan påverka solvatisering, kristallpackning, kromatografisk selektivitet och interaktioner med polära stationära faser.
Molekylen kombinerar flera polära heteroatomer med tre aromatiska eller heteroaromatiska system. De aromatiska regionerna bidrar med hydrofob yta medan sulfonamid-, amid- och eterfunktionerna ökar polariteten.
Dessa strukturella egenskaper är relevanta vid val av lösningsmedel, provberedning och utveckling av omvänd-fas-kromatografiska metoder.
Compound-7P innehåller inget definierat stereogent centrum och representeras utan specificerad stereokemi. Rotationsfriheten är huvudsakligen kopplad till bindningarna mellan de aromatiska ringarna, sulfonamidkvävet, metylengruppen och amidregionen.
Sulfonamid- och amidfunktionerna kan begränsa vissa rotationer genom steriska och elektroniska effekter och därmed ge upphov till föredragna konformationer under vissa lösningsmedelsförhållanden eller i fast tillstånd.
Vid omvänd-fas-HPLC kan retentionen påverkas av de tre aromatiska systemen och metylsubstituenten, medan sulfonamid-, amid-, metoxi- och pyridinfunktionerna bidrar till interaktioner med den mobila fasen.
Retentionstid och toppform kan variera beroende på den mobila fasens sammansättning, pH, gradient, kolonnkemi och provkoncentration.
Vätskekromatografiska metoder kan användas för kvalitativ identitetsjämförelse, renhetsprofilering och verifiering av retentionstid. Eftersom molekylen innehåller både hydrofoba aromatiska regioner och polära heteroatomer kan gradientoptimering vara nödvändig för att uppnå lämplig retention och symmetriska toppar.
Sura eller buffrade mobila faser kan påverka protoneringen av pyridinkvävet och därmed förändra det kromatografiska beteendet.
Med en molekylmassa på cirka 441,50 g/mol ligger Compound-7P inom ett lämpligt intervall för rutinmässiga LC-MS-analyser. Elektrosprayjonisering kan möjliggöra detektion av protonerade molekyljoner eller andra addukter beroende på lösningsmedlets sammansättning och joniseringsförhållandena.
Fragmenteringsvägar kan omfatta klyvningar inom sulfonamid-, acetamid- eller metoxisubstituerade aromatiska regioner och därigenom stödja strukturbekräftelse genom jämförelse med förväntade fragmenteringsmönster.
Proton-NMR kan visa resonanser som motsvarar aromatiska och heteroaromatiska protoner, de två metoxigrupperna, para-metylsubstituenten, acetamidens metylengrupp samt amidprotonen.
Kol-13-NMR kan ge karakteristiska signaler från amidkarbonylen, metoxigruppernas kolatomer, den aromatiska metylgruppens kolatom, metylengruppens kolatom samt kolatomerna i de substituerade aromatiska och pyridinbaserade ringsystemen.
Infraröd analys kan visa karakteristiska absorptionsband som motsvarar amidkarbonylen, sulfonylgruppen, de aromatiska systemen och eterfunktionerna.
Symmetriska och asymmetriska sträckningsvibrationer hos sulfonylgruppen kan ge användbar strukturell bekräftelse när de jämförs med ett autentiserat referensspektrum.
Förekomsten av flera aromatiska och heteroaromatiska system gör Compound-7P lämpligt för kromatografisk UV-detektion. Detektionsvåglängden bör väljas utifrån den uppmätta absorptionsprofilen och den validerade analysmetoden.
De elektroniska effekterna från metoxi-, metyl-, sulfonamid- och amidgrupperna kan påverka absorptionskarakteristiken hos de aromatiska kromoforerna.
Compound-7P levereras som laboratoriepulver. Egenskaper i fast tillstånd, såsom kristallinitet, partikelmorfologi och resthalter av lösningsmedel, kan bero på tillverknings- och reningsprocessen.
Analytiska laboratorier kan använda smältbeteende, pulveranalys eller spektroskopiska jämförelser som kompletterande indikatorer för identitetsverifiering när så är lämpligt.
Compound-7P kan användas som kvalitativ referensförening för strukturell verifiering och jämförande analys med LC-MS, HPLC, NMR och infraröd spektroskopi. Analytiska procedurer kan omfatta jämförelse av retentionstider, verifiering av molekylmassa samt jämförande spektralanalys.
Compound-7P kan strukturellt klassificeras som en substituerad sulfonamidoacetamid som innehåller aromatiska och heteroaromatiska system. Dess molekylära struktur skiljer sig från racetamer, pyrrolidonderivat, fenibutanaloger och näringsbaserade referensmaterial.
Kombinationen av en tertiär sulfonamid, en sekundär amid och ett metoxipyridinfragment placerar denna förening inom en specialiserad grupp syntetiska neurokemiska föreningar som används i kontrollerade jämförande laboratorieprocedurer.
2-metoxifenylgruppen är direkt bunden till sulfonamidkvävet. Metoxigruppen i orto-position kan påverka den lokala steriska orienteringen och den relativa konformationen hos den aromatiska ringen runt kvävecentrumet.
Den andra fenylringen är direkt bunden till sulfonylgruppen och innehåller en metylsubstituent i para-position, vilket bildar ett 4-metylfenylsulfonylfragment.
Amidkvävet är bundet till en metoxisubstituerad pyridinring. Pyridinkvävet utgör ett basiskt heteroaromatiskt centrum medan metoxigruppen modifierar ringens elektroniska egenskaper.
Detta heteroaromatiska fragment kan uppvisa karakteristiska kromatografiska och spektroskopiska egenskaper som skiljer det från jämförbara fenylsubstituerade acetamider.
En metylengrupp förbinder det tertiära sulfonamidkvävet med amidkarbonylen. Denna korta brygga separerar de två polära funktionella grupperna samtidigt som en kompakt molekylstruktur bibehålls.
Metylengruppens protoner kan uppträda i en karakteristisk NMR-miljö på grund av den kombinerade elektroniska påverkan från det intilliggande kvävet och karbonylgruppen.
Pyridinkvävet utgör den mest sannolika protoneringsplatsen under sura analytiska förhållanden. Protoneringsgraden kan påverka kompatibilitet med vattenbaserade system, elektrosprayrespons och kromatografisk retention.
Det tertiära sulfonamidkvävet påverkas starkt av den intilliggande sulfonylgruppen och uppvisar inte samma basicitet som en konventionell tertiär amin.
Molekylformeln C22H23N3O5S innehåller en svavelatom associerad med sulfonamidgruppen, fem syreatomer fördelade mellan sulfonyl-, amid- och metoxifunktionerna samt tre kväveatomer lokaliserade i sulfonamid-, amid- och pyridinregionerna.
Den teoretiska grundämnessammansättningen kan bidra till identitetsverifiering i kombination med masspektrometri och spektroskopiska analyser.
Som kemiskt referensmaterial kan Compound-7P användas för kvalitativa strukturjämförelser, metodutveckling och analytisk identitetsverifiering i laboratorier som arbetar med substituerade sulfonamidoacetamider eller närbesläktade specialiserade forskningsföreningar.
Analytisk reproducerbarhet är beroende av enhetlig provberedning, validerade instrumentparametrar, lämplig referensdokumentation och kontrollerade lagringsförhållanden.
Varje enhet levereras i en förseglad laboratorieförpackning som är utformad för att bevara materialets integritet under lagring och transport. Batchidentifiering säkerställer spårbarhet och underlättar intern dokumentation i kontrollerade forskningsmiljöer.
Förpackningen ska hållas försluten när materialet inte används och skyddas mot fukt, hög värme och direkt solljus.
Vilket är CAS-numret för Compound-7P?
CAS-numret är 1890208-58-8.
Vilket är PubChem CID för Compound-7P?
PubChem CID är 127052939.
Vilken är molekylformeln för Compound-7P?
Molekylformeln är C22H23N3O5S.
Vilken är molekylmassan för Compound-7P?
Molekylmassan är cirka 441.50 g/mol.
I vilken form levereras Compound-7P?
Det levereras som laboratoriepulver i förseglad förpackning.
Är Compound-7P ett racetam eller ett pyrrolidonderivat?
Nej. Det klassificeras strukturellt som en substituerad sulfonamidoacetamid.
Är denna produkt avsedd för användning på människor eller djur?
Nej. Materialet tillhandahålls uteslutande som en referensförening för laboratoriebruk.
Ansvarsfriskrivning:
Denna produkt tillhandahålls uteslutande som ett kemiskt referensmaterial för analytiska ändamål och laboratoriebruk. Ej avsedd för konsumtion av människor eller djur. Inte avsedd att användas som livsmedel, kosttillskott, kosmetisk produkt, läkemedel, diagnostisk produkt eller terapeutisk produkt.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
