da
Indkøbskurv
Bemethyl HBr leveres af Rexar som et kemisk referencemateriale i forskningskvalitet til analytisk kemi, identifikation af forbindelser og sammenlignende laboratoriearbejdsgange. Dette hydrobromidsalt af et svovlholdigt benzimidazolderivat leveres udelukkende til kontrollerede forskningsmiljøer, hvor verificeret kemisk identitet, konsistent strukturel dokumentation og reproducerbare analytiske sammenligninger er nødvendige.
Materiale i forskningskvalitet distribueret af Rexar inden for Den Europæiske Union.
Bemethyl HBr (CAS 109628-14-0) leveres i forseglet laboratorieemballage for at understøtte sporbarhed, opbevaringsintegritet og korrekt laboratoriehåndtering.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Data om molekylstruktur og udvalgte fysisk-kemiske egenskaber kan findes via: Bemethyl HBr på PubChem
Bemethyl HBr er hydrobromidsaltet af et svovlholdigt benzimidazolderivat med molekylformlen C9H11BrN2S. Dets molekylære struktur kombinerer en fusioneret benzimidazol-heterocyklus med en ethylthio-substituent og en tilknyttet hydrobromidkomponent.
Forbindelsen er strukturelt baseret på et bicyklisk benzimidazolsystem bestående af en benzenring fusioneret med en femleddet nitrogenholdig imidazolring. En ethylthiogruppe er bundet til den heterocykliske struktur og introducerer en svovlholdig substituent, der adskiller sig fra det aromatiske ringsystem.
Det definerende strukturelle kendetegn ved Bemethyl HBr er dets benzimidazolkerne, et fusioneret bicyklisk heteroaromatisk system, der indeholder to nitrogenatomer. Fusionen af benzen- og imidazolringene skaber en relativt stiv og konjugeret molekylær struktur.
Benzimidazolsystemet giver kemisk forskellige aromatiske carbon- og nitrogenmiljøer, som kan bidrage med karakteristiske signaler under kromatografisk og spektroskopisk analyse.
Bemethyl HBr indeholder en fusioneret bicyklisk heterocyklisk struktur, hvor en seksleddet benzenring deler to tilstødende carbonatomer med en femleddet nitrogenholdig imidazolring.
Denne fusionerede arkitektur danner et konjugeret strukturelt system, som kan karakteriseres ved hjælp af kromatografiske, massespektrometriske, infrarødspektroskopiske og kernemagnetiske resonansteknikker.
Molekylformlen C9H11BrN2S afspejler en struktur, der indeholder carbon, hydrogen, brom, nitrogen og svovl fordelt over flere kemisk forskellige strukturelle miljøer.
Kombinationen af aromatiske, heterocykliske og svovlholdige funktionaliteter giver flere strukturelle egenskaber, der er velegnede til sammenlignende analytisk identifikation.
Bemethyl indeholder en ethylthio-substituent, hvor svovl danner forbindelsen mellem benzimidazolstrukturen og en ethylgruppe. Denne svovlholdige funktionalitet bidrager med et kemisk særskilt miljø i molekylet.
Thioethergruppen kan påvirke molekylær polariserbarhed, kromatografisk adfærd og massespektrometrisk fragmentering, mens ethyldelen giver karakteristiske alifatiske proton- og carbonmiljøer.
Benzimidazolstrukturen indeholder to nitrogenatomer i den femleddede heterocykliske del af det fusionerede ringsystem. Disse nitrogenmiljøer adskiller sig elektronisk fra carbonatomerne i den fusionerede benzenring.
Tilstedeværelsen af heterocyklisk nitrogen bidrager til protoneringsadfærd, hydrogenbindingsegenskaber og interaktioner med polære kromatografiske miljøer.
Ethylthiogruppen udgør en kort alifatisk substituent, der er bundet til den heterocykliske kerne via svovl. Den indeholder kemisk forskellige methylen- og methylmiljøer, som kan give karakteristiske signaler ved proton- og carbon-NMR-analyse.
Denne substituent fungerer også som en strukturel markør, der kan hjælpe med at skelne Bemethyl fra usubstitueret benzimidazol og andre strukturelt beslægtede heterocykliske referenceforbindelser.
Bemethyl HBr leveres i hydrobromidsaltform. Tilstedeværelsen af hydrobromidkomponenten adskiller materialet fra den tilsvarende neutrale moderstruktur og bidrager til både den samlede molekylære sammensætning og molekylvægten af referencematerialet.
Saltformen bør tages i betragtning ved sammenligning af molekylvægtsdata, massespektrometriske observationer, grundstofsammensætning og referencedokumentation.
Den nitrogenholdige benzimidazolstruktur indeholder steder, der kan deltage i polære interaktioner og hydrogenbindinger. Den ioniske karakter, der er forbundet med hydrobromidformen, kan desuden påvirke interaktioner i polære analytiske miljøer.
Disse strukturelle egenskaber kan påvirke solvatisering, krystalpakning, kromatografisk retention og prøveforberedelse afhængigt af det anvendte analysesystem.
Bemethyl HBr kombinerer en fusioneret aromatisk heterocyklus med en svovlholdig substituent og en hydrobromidsaltkomponent. Dette skaber en molekylær struktur med både aromatiske og polære strukturelle områder.
Balancen mellem benzimidazolringsystemet, thioetherfunktionaliteten og saltformen er relevant ved vurdering af valg af opløsningsmiddel, kromatografiske forhold og analytisk prøveforberedelse.
Den fusionerede benzimidazolkerne er relativt stiv, mens ethylthio-substituenten introducerer begrænset rotationsfleksibilitet uden for det aromatiske heterocykliske system. Molekylet kombinerer derfor et konformationelt begrænset ringsystem med en kort fleksibel substituent.
Der findes ikke noget defineret stereogent center i standardrepræsentationen af molekylet, og forbindelsen repræsenteres uden specificeret stereokemi.
Under væskekromatografiske forhold kan retentionen påvirkes af den aromatiske benzimidazolstruktur, heterocykliske nitrogenatomer, den svovlholdige substituent og de ioniske egenskaber, der er forbundet med hydrobromidformen.
Retentionstid og peakform kan variere afhængigt af mobilfasens sammensætning, pH, den stationære fases kemi, temperatur, ionstyrke og prøvekoncentration.
LC-baserede metoder kan anvendes til kvalitativ identitetssammenligning, renhedsprofilering og verifikation af retentionstid for Bemethyl HBr som referencemateriale.
Da strukturelt beslægtede benzimidazolforbindelser kan have overlappende fysisk-kemiske egenskaber, kan kromatografisk optimering være nyttig til at skelne Bemethyl HBr fra beslægtede heterocykliske referenceforbindelser.
Bemethyl HBr har en molekylvægt på cirka 259,17 g/mol for hydrobromidsammensætningen. Ved fortolkning af massespektrometriske data bør saltformen tages i betragtning, da ioniseringsforhold hovedsageligt kan vise arter forbundet med den organiske Bemethyl-komponent frem for en intakt neutral saltenhed.
Karakteristiske molekyl- og fragmentioner forbundet med benzimidazol- og ethylthiostrukturen kan understøtte strukturel bekræftelse ved sammenligning med autentificerede referencedata.
Proton-NMR-analyse kan vise karakteristiske resonanser forbundet med aromatiske benzimidazolprotoner samt methylen- og methylmiljøerne i ethylthio-substituenten.
Carbon-NMR-analyse kan give adskillelige signaler svarende til aromatiske ringcarbonatomer, heterocykliske carbonmiljøer og de alifatiske carbonatomer i ethylgruppen.
Infrarød analyse kan vise absorptionskarakteristika forbundet med benzimidazolheterocyklen, aromatiske C-H-miljøer, alifatiske C-H-bindinger og svovlholdige funktionaliteter.
Den resulterende infrarøde profil kan give supplerende strukturel information ved sammenligning med et autentificeret referencespektrum opnået under tilsvarende analytiske forhold.
Den konjugerede benzimidazolstruktur giver en aromatisk kromofor, der kan understøtte ultravioletbaseret kromatografisk detektion. Egnede detektionsbølgelængder bør vælges ud fra målte absorbanskarakteristika og validerede laboratoriemetoder.
Det fusionerede aromatiske heterocykliske system bidrager væsentligt til forbindelsens UV-absorptionsprofil og kan understøtte analytisk detektion i passende kromatografiske arbejdsgange.
Bemethyl HBr leveres som laboratoriepulver. Egenskaber i fast form, såsom krystallinitet, partikelmorfologi, restfugtighed og indhold af resterende opløsningsmidler, kan afhænge af fremstillings-, saltdannelses- og oprensningsprocesserne.
Analytiske laboratorier kan, hvor det er relevant, anvende smelteadfærd, pulveranalyse eller spektroskopisk sammenligning som supplerende identitetsindikatorer.
Bemethyl HBr kan anvendes som en kvalitativ referenceforbindelse ved strukturel verifikation og sammenlignende analytiske arbejdsgange, der omfatter LC-MS, HPLC, NMR og infrarød spektroskopi. Laboratorieprocedurer kan omfatte sammenligning af retentionstid, bekræftelse af molekylvægt og sammenlignende spektral profilering.
Bemethyl HBr kan strukturelt klassificeres som et svovlholdigt benzimidazolderivat leveret i hydrobromidsaltform. Dets struktur kombinerer et fusioneret nitrogenholdigt heteroaromatisk system med en ethylthio-substituent.
Denne kombination giver definerede strukturelle markører til analytisk differentiering fra usubstitueret benzimidazol og andre beslægtede heterocykliske forbindelser.
Benzimidazolkernen består af en benzenring fusioneret med en femleddet nitrogenholdig heterocyklus. Denne opbygning skaber en konjugeret bicyklisk molekylær struktur med kemisk forskellige aromatiske og heterocykliske miljøer.
Det fusionerede ringsystem giver nyttige spektroskopiske og kromatografiske egenskaber til analytisk sammenligning og identitetsverifikation.
Den svovlbundne ethylgruppe udgør et karakteristisk strukturelt kendetegn ved Bemethyl. Svovlatomet forbinder den heterocykliske kerne med en alifatisk gruppe på to carbonatomer og skaber forskellige miljøer tæt på svovlatomet og i den terminale methylgruppe.
Analytisk differentiering kan derfor baseres både på de aromatiske benzimidazolsignaler og på de karakteristiske egenskaber forbundet med ethylthio-substituenten.
Den fusionerede benzendel af benzimidazolstrukturen indeholder aromatiske protonmiljøer, som kan give karakteristiske multipletmønstre ved proton-NMR-analyse.
Deres kemiske skift påvirkes af den tilstødende heterocykliske ring og elektronfordelingen i det konjugerede benzimidazolsystem.
Den nitrogenholdige heterocykliske struktur i Bemethyl kan protoneres, og den leverede hydrobromidform repræsenterer en protoneret saltsammensætning associeret med bromid.
Mobilfasens pH og ioniseringsforholdene kan derfor påvirke kromatografisk retention og massespektrometrisk respons, især ved sammenligning mellem materiale i saltform og den tilsvarende organiske komponent.
Molekylformlen C9H11BrN2S indeholder ét bromatom associeret med hydrobromidsammensætningen, to nitrogenatomer i benzimidazolstrukturen og ét svovlatom i ethylthio-substituenten.
Den teoretiske grundstofsammensætning kan understøtte identitetsverifikation i kombination med massespektrometri, spektroskopisk analyse og passende referencedokumentation.
Som kemisk referencemateriale kan Bemethyl HBr anvendes til kvalitativ strukturel sammenligning, metodeudvikling og analytisk identitetsverifikation i laboratorier, der undersøger benzimidazolderivater, svovlholdige heterocykler eller beslægtede referenceforbindelser.
Analytisk reproducerbarhed afhænger af ensartet prøveforberedelse, validerede instrumentparametre, passende referencedokumentation og kontrollerede opbevaringsforhold.
Hver enhed leveres i en forseglet laboratorieemballage, der er designet til at understøtte materialets integritet under opbevaring og transport. Batchmærkning understøtter sporbarhed og intern dokumentation i kontrollerede forskningsmiljøer.
Emballagen bør holdes lukket, når materialet ikke anvendes, og beskyttes mod fugt, overdreven varme og direkte lys.
Hvad er CAS-nummeret for Bemethyl HBr?
CAS-nummeret, der anvendes for Bemethyl HBr, er 109628-14-0.
Hvad er PubChem CID for Bemethyl HBr?
PubChem-identifikatoren for forbindelsen er 9816609.
Hvad er molekylformlen for Bemethyl HBr?
Molekylformlen er C9H11BrN2S.
Hvad er molekylvægten for Bemethyl HBr?
Molekylvægten er cirka 259,17 g/mol.
Hvilke andre navne anvendes for Bemethyl HBr?
Bemethyl HBr betegnes også som Bemitil hydrobromide eller Bemethyl hydrobromide.
Hvilken type kemisk struktur indeholder Bemethyl?
Bemethyl indeholder en fusioneret heterocyklisk benzimidazolstruktur med en ethylthio-substituent.
Er dette hydrobromidformen?
Ja. Dette referencemateriale leveres som Bemethyl hydrobromide.
I hvilken form leveres Bemethyl HBr?
Det leveres som laboratoriepulver i forseglet emballage.
Er dette produkt beregnet til anvendelse på mennesker eller dyr?
Nej. Dette materiale leveres udelukkende som en laboratoriereferenceforbindelse.
Ansvarsfraskrivelse:
Dette produkt leveres udelukkende som kemisk referencemateriale til laboratorie- og analyseformål. Ikke beregnet til human eller animalsk indtagelse. Ikke beregnet til anvendelse som fødevare, kosttilskud, kosmetisk produkt, lægemiddel, diagnostisk produkt eller terapeutisk produkt.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
