da
Indkøbskurv
Compound-7P leveres af Rexar som et kemisk referencemateriale i forskningskvalitet til analytisk kemi, identifikation af kemiske forbindelser og sammenlignende laboratorieanalyser. Dette syntetiske sulfonamidoacetamidderivat leveres udelukkende til kontrollerede forskningsmiljøer, hvor verificeret kemisk identitet, ensartet strukturel dokumentation og reproducerbare analytiske sammenligninger er nødvendige.
Forskningsmateriale distribueret af Rexar inden for Den Europæiske Union.
Compound-7P (CAS 1890208-58-8) leveres i forseglet laboratorieemballage for at sikre sporbarhed, materialeintegritet under opbevaring og korrekt laboratoriehåndtering.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Oplysninger om molekylstruktur og udvalgte fysisk-kemiske egenskaber findes på: Compound-7P på PubChem
Compound-7P er et syntetisk sulfonamidoacetamid, der indeholder to substituerede aromatiske systemer, et methoxypyridinfragment, en acetamidbinding og en tertiær sulfonamidgruppe. Molekylets struktur kombinerer aromatiske, heteroaromatiske, carbonyl-, ether- og sulfonylfunktioner i en kompakt forbindelse med lav molekylvægt.
Strukturen kan beskrives som et N-substitueret sulfonamidoacetamid, hvor sulfonamidkvælstoffet er bundet til en 2-methoxyphenylgruppe, en 4-methylphenylsulfonylgruppe og en acetamidsidekæde. Den terminale amidgruppe er bundet til en methoxysubstitueret pyridinring.
Den primære strukturelle egenskab ved Compound-7P er dets sulfonamidoacetamidskelet. Et tertiært sulfonamidkvælstof forbinder den aromatiske sulfonylgruppe med methoxyphenylgruppen og methylenenheden i acetamidets sidekæde.
Kombinationen af sulfonamid- og amidfunktioner skaber en struktur med flere polære oxygen- og nitrogenatomer, samtidig med at en udpræget aromatisk karakter bevares. Denne balance kan påvirke opløsningsmiddelkompatibilitet og kromatografisk retention under analytiske forhold.
Compound-7P indeholder to benzenbaserede aromatiske ringe og én nitrogenholdig pyridinring. Den ene phenylring indeholder en methoxysubstituent, mens phenylringen bundet til sulfonylgruppen indeholder en methylgruppe i para-position.
Det terminale methoxypyridinfragment introducerer et heteroaromatisk nitrogenatom, som kan deltage i protonering og intermolekylære interaktioner. Disse systemer bidrager til karakteristisk UV-absorption og veldefinerede aromatiske signaler ved spektroskopiske analyser.
Molekylformlen C22H23N3O5S viser tilstedeværelsen af kulstof-, hydrogen-, nitrogen-, oxygen- og svovlatomer fordelt over flere kemisk forskellige funktionelle grupper.
Sulfonylgruppen bidrager med to stærkt polære oxygenatomer, mens amidcarbonylgruppen og det heteroaromatiske nitrogen fungerer som yderligere hydrogenbindingsacceptorer.
Acetamidgruppen indeholder en carbonylenhed bundet til et amidkvælstof og en methylengruppe. Resonansdelokalisering mellem amidkvælstoffet og carbonylgruppen begrænser rotationen og bidrager til en relativt veldefineret lokal geometri.
Infrarød spektroskopi kan vise et karakteristisk absorptionsbånd for amidcarbonylgruppen, mens NMR-analyse kan afsløre signaler fra methylengruppen, amidprotonen og de tilstødende aromatiske miljøer.
Sulfonamidregionen indeholder et svovlatom bundet til to oxygenatomer, et aromatisk kulstofatom og et substitueret nitrogenatom. Sulfonylgruppens stærkt elektrontrækkende egenskaber påvirker det elektroniske miljø omkring det bundne nitrogen og det tilstødende aromatiske system.
Oxygenatomerne i sulfonylgruppen kan fungere som hydrogenbindingsacceptorer og bidrage væsentligt til intermolekylære interaktioner og kromatografisk adfærd.
Compound-7P indeholder to methoxygrupper placeret på forskellige aromatiske systemer. Den ene er bundet til en phenylring, og den anden til pyridinringen.
Disse etherfunktioner tilfører yderligere oxygenatomer og giver karakteristiske methylsignaler ved proton-NMR. Deres elektroniske påvirkning kan også ændre aromatiske kemiske forskydninger og UV-absorption.
Compound-7P indeholder flere potentielle hydrogenbindingsacceptorer, herunder sulfonyloxygen, amidcarbonyloxygen, methoxyoxygen og pyridinnitrogen. Det sekundære amidkvælstof kan fungere som hydrogenbindingsdonor.
Denne fordeling af donorer og acceptorer kan påvirke solvation, krystalpakning, kromatografisk selektivitet og interaktioner med polære stationære faser.
Molekylet kombinerer flere polære heteroatomer med tre aromatiske eller heteroaromatiske systemer. De aromatiske regioner bidrager med hydrofob overflade, mens sulfonamid-, amid- og etherfunktionerne øger polariteten.
Disse strukturelle egenskaber er relevante ved valg af opløsningsmidler, prøveforberedelse og udvikling af omvendt fase-kromatografiske metoder.
Compound-7P indeholder ikke et defineret stereogent center og repræsenteres uden specificeret stereokemi. Rotationsfriheden er primært knyttet til bindingerne mellem de aromatiske ringe, sulfonamidkvælstoffet, methylengruppen og amidregionen.
Sulfonamid- og amidfunktionerne kan begrænse bestemte rotationer gennem steriske og elektroniske effekter og dermed skabe foretrukne konformationer under bestemte opløsningsmiddelforhold eller i fast tilstand.
Ved omvendt fase-HPLC kan retentionen påvirkes af de tre aromatiske systemer og methylsubstituenten, mens sulfonamid-, amid-, methoxy- og pyridinfunktionerne bidrager til interaktionerne med den mobile fase.
Retentionstid og topform kan variere afhængigt af den mobile fases sammensætning, pH, gradient, kolonnekemi og prøvens koncentration.
Væskekromatografiske metoder kan anvendes til kvalitativ identitetssammenligning, renhedsprofilering og verificering af retentionstid. Da molekylet indeholder både hydrofobe aromatiske regioner og polære heteroatomer, kan gradientoptimering være nødvendig for at opnå passende retention og symmetriske toppe.
Sure eller bufferede mobile faser kan påvirke protoneringen af pyridinnitrogenet og dermed ændre den kromatografiske adfærd.
Med en molekylvægt på ca. 441,50 g/mol ligger Compound-7P inden for et passende område til rutinemæssige LC-MS-analyser. Elektrosprayionisering kan muliggøre påvisning af protonerede molekylioner eller andre addukter afhængigt af opløsningsmidlets sammensætning og ioniseringsbetingelserne.
Fragmenteringsveje kan omfatte spaltninger i sulfonamid-, acetamid- eller methoxysubstituerede aromatiske regioner og dermed understøtte strukturbekræftelse gennem sammenligning med forventede fragmenteringsmønstre.
Proton-NMR kan vise resonanser svarende til aromatiske og heteroaromatiske protoner, de to methoxygrupper, para-methylsubstituenten, acetamidets methylengruppe samt amidprotonen.
Carbon-13-NMR kan give karakteristiske signaler fra amidcarbonylgruppen, methoxygruppernes carbonatomer, det aromatiske methylcarbons atom, methylengruppens carbonatom samt carbonatomerne i de substituerede aromatiske og pyridinbaserede ringsystemer.
Infrarød analyse kan vise karakteristiske absorptionsbånd svarende til amidcarbonylgruppen, sulfonylgruppen, de aromatiske systemer og etherfunktionerne.
Symmetriske og asymmetriske strækningsvibrationer fra sulfonylgruppen kan give nyttig strukturel bekræftelse, når de sammenlignes med et autentificeret referencespektrum.
Tilstedeværelsen af flere aromatiske og heteroaromatiske systemer gør Compound-7P velegnet til kromatografisk UV-detektion. Detektionsbølgelængden bør vælges på baggrund af den målte absorptionsprofil og den validerede analysemetode.
De elektroniske effekter fra methoxy-, methyl-, sulfonamid- og amidgrupperne kan påvirke absorptionskarakteristikaene for de aromatiske kromoforer.
Compound-7P leveres som laboratoriepulver. Egenskaber i fast tilstand, såsom krystallinitet, partikelmorfologi og resterende opløsningsmiddelindhold, kan afhænge af fremstillings- og oprensningsprocessen.
Analytiske laboratorier kan anvende smelteadfærd, pulveranalyse eller spektroskopiske sammenligninger som supplerende indikatorer til identitetsbekræftelse, hvor det er relevant.
Compound-7P kan anvendes som kvalitativ referenceforbindelse til strukturel verificering og sammenlignende analytiske procedurer ved hjælp af LC-MS, HPLC, NMR og infrarød spektroskopi. Analytiske procedurer kan omfatte sammenligning af retentionstider, bekræftelse af molekylvægt samt sammenlignende spektralanalyse.
Compound-7P kan strukturelt klassificeres som et substitueret sulfonamidoacetamid, der indeholder aromatiske og heteroaromatiske systemer. Dets molekylære struktur adskiller sig fra racetamer, pyrrolidonderivater, phenibutanaloger og næringsstofbaserede referencematerialer.
Kombinationen af en tertiær sulfonamidgruppe, en sekundær amidgruppe og et methoxypyridinfragment placerer denne forbindelse i en specialiseret gruppe af syntetiske neurokemiske forbindelser, der anvendes i kontrollerede sammenlignende laboratorieprocedurer.
2-methoxyphenylgruppen er direkte bundet til sulfonamidkvælstoffet. Methoxygruppen i ortho-position kan påvirke den lokale steriske orientering og den relative konformation af den aromatiske ring omkring nitrogencenteret.
Den anden phenylring er direkte bundet til sulfonylgruppen og indeholder en methylsubstituent i para-position, hvilket danner et 4-methylphenylsulfonylfragment.
Amidkvælstoffet er bundet til en methoxysubstitueret pyridinring. Pyridinnitrogenet udgør et basisk heteroaromatisk center, mens methoxygruppen ændrer ringens elektroniske egenskaber.
Dette heteroaromatiske fragment kan udvise karakteristiske kromatografiske og spektroskopiske egenskaber, som adskiller det fra sammenlignelige phenylsubstituerede acetamider.
En methylengruppe forbinder det tertiære sulfonamidkvælstof med amidcarbonylgruppen. Denne korte bro adskiller de to polære funktionelle grupper, samtidig med at en kompakt molekylstruktur bevares.
Methylengruppens protoner kan optræde i et karakteristisk NMR-miljø på grund af den kombinerede elektroniske påvirkning fra det tilstødende nitrogen og carbonylgruppen.
Pyridinnitrogenet udgør det mest sandsynlige protoneringssted under sure analytiske betingelser. Protoneringsgraden kan påvirke kompatibiliteten med vandige systemer, elektrosprayresponsen og den kromatografiske retention.
Det tertiære sulfonamidkvælstof påvirkes kraftigt af den tilstødende sulfonylgruppe og udviser ikke den samme basicitet som en konventionel tertiær amin.
Molekylformlen C22H23N3O5S indeholder ét svovlatom knyttet til sulfonamidgruppen, fem oxygenatomer fordelt mellem sulfonyl-, amid- og methoxyfunktionerne samt tre nitrogenatomer placeret i sulfonamid-, amid- og pyridinregionerne.
Den teoretiske grundstofsammensætning kan bidrage til identitetsverificering i kombination med massespektrometri og spektroskopiske analyser.
Som kemisk referencemateriale kan Compound-7P anvendes til kvalitative struktursammenligninger, metodeudvikling og analytisk identitetsverificering i laboratorier, der arbejder med substituerede sulfonamidoacetamider eller beslægtede specialiserede forskningsforbindelser.
Analytisk reproducerbarhed afhænger af ensartet prøveforberedelse, validerede instrumentparametre, passende referencedokumentation og kontrollerede opbevaringsforhold.
Hver enhed leveres i en forseglet laboratorieemballage, som er udviklet til at bevare materialets integritet under opbevaring og transport. Batchidentifikation sikrer sporbarhed og understøtter intern dokumentation i kontrollerede forskningsmiljøer.
Emballagen skal holdes lukket, når materialet ikke er i brug, og beskyttes mod fugt, høj varme og direkte sollys.
Hvad er CAS-nummeret for Compound-7P?
CAS-nummeret er 1890208-58-8.
Hvad er PubChem CID for Compound-7P?
PubChem CID er 127052939.
Hvad er molekylformlen for Compound-7P?
Molekylformlen er C22H23N3O5S.
Hvad er molekylvægten for Compound-7P?
Molekylvægten er cirka 441.50 g/mol.
I hvilken form leveres Compound-7P?
Det leveres som laboratoriepulver i forseglet emballage.
Er Compound-7P et racetam eller et pyrrolidonderivat?
Nej. Det klassificeres strukturelt som et substitueret sulfonamidoacetamid.
Er dette produkt beregnet til brug på mennesker eller dyr?
Nej. Materialet leveres udelukkende som en referenceforbindelse til laboratoriebrug.
Ansvarsfraskrivelse:
Dette produkt leveres udelukkende som et kemisk referencemateriale til analytiske formål og laboratoriebrug. Ikke beregnet til konsum af mennesker eller dyr. Ikke beregnet til anvendelse som fødevare, kosttilskud, kosmetisk produkt, lægemiddel, diagnostisk produkt eller terapeutisk produkt.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
