da
Indkøbskurv
5-Amino-1MQ (CAS 42464-96-0) leveres af Rexar som et kemisk referencemateriale i forskningskvalitet til analytisk kemi, strukturel verifikation og laboratoriebaserede sammenligningsarbejdsgange. Denne forbindelse leveres udelukkende til kontrollerede forskningsmiljøer, der kræver bekræftet kemisk identitet, reproducerbar analytisk adfærd og ensartede dokumentationsstandarder.
Forskningsmateriale distribueret af Rexar inden for Den Europæiske Union.
5-Amino-1MQ er tilgængeligt direkte via Rexars webshop og leveres i forseglet laboratorieemballage til distribution inden for Den Europæiske Union.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
5-Amino-1MQ er en aromatisk forbindelse afledt af quinolinium-klassen og indeholder et fusioneret bicyklisk ringsystem (quinolin-/quinolinium-rammeværk) med et methyleret ringnitrogen og en aminosubstituent. Strukturen har en stiv, plan aromatisk kerne, som understøtter forudsigelige spektroskopiske signaturer og reproducerbar kromatografisk adfærd under kontrollerede laboratorieforhold.
Tilstedeværelsen af et kationisk quinolinium-center (N-methyleret ringnitrogen) påvirker polaritet og interaktionspotentiale med både mobilfaser og stationære faser i kromatografiske metoder. Aminogruppen introducerer yderligere funktionalitet, som kan påvirke hydrogenbindingsinteraktioner og kemiske skift i NMR-analyser.
Quinolinbaserede strukturer er karakteriseret ved et fusioneret benzen–pyridin-system. Quinolinium-derivater dannes typisk ved kvaternisering af ringnitrogenet, hvilket skaber en permanent ladet aromatisk heterocyklus. Denne kvaternisering kan øge interaktionen med vandige systemer og påvirke ionparsdannelse eller bufferafhængige retentionsprofiler.
5-Amino-1MQ indeholder flere funktionelle grupper af betydning for analytisk kemi:
Det aromatiske system understøtter stærk UV-absorption, mens aminogruppen bidrager til karakteristiske N–H-vibrationssignaler i infrarød spektroskopi. Det kvartære nitrogen kan påvirke fragmenteringsmønstre i massespektrometri og selektivitet i kromatografiske metoder afhængigt af analysebetingelserne.
Molekylformlen C10H11N3O svarer til et kompakt aromatisk skelet med heteroatomsubstitution. Det fusionerede aromatiske system understøtter π-elektrondelokalisering, mens det kvaterniserede nitrogen introducerer et elektronfattigt center, som ændrer elektrontætheden gennem ringsystemet.
Aminosubstituenten kan bidrage med elektrondonation til det aromatiske rammeværk gennem resonanseffekter, hvilket kan påvirke UV-absorptionsintensitet og NMR-kemiske skift for nærliggende aromatiske positioner.
NMR-spektroskopi: Proton-NMR viser typisk aromatiske protonsignaler i det forventede område for fusionerede aromatiske heterocyklusser sammen med et karakteristisk N-methyl-signal. Aminogruppen kan fremstå som brede signaler afhængigt af opløsningsmiddel og udvekslingsforhold. Kulstof-13-NMR identificerer aromatiske kulstofatomer samt methylgruppen bundet til det kvaternære nitrogen.
Infrarød spektroskopi: Aromatiske C–H-strækningsbånd og ringvibrationssignaler forventes sammen med N–H-strækningssignaler fra aminogruppen. Yderligere bånd kan forekomme afhængigt af modion eller saltform.
UV-Vis-spektroskopi: Den konjugerede aromatiske heterocyklus understøtter π→π*-overgange, hvilket muliggør UV-detektion i kromatografiske systemer udstyret med UV- eller PDA-detektorer.
5-Amino-1MQ kan udvise veldefineret retention i reversed-phase-systemer, hvor selektiviteten påvirkes af forbindelsens kationiske karakter. Mobilfasens sammensætning, ionstyrke og valg af pH/buffer kan påvirke topform og retentionstid. Under kontrollerede metodeforhold kan reproducerbar retention og topsymmetri opnås.
Massespektrometri understøtter bekræftelse af en molekylvægt på 189,21 g/mol. Fragmenteringsveje kan omfatte spaltning eller omlejring inden for den aromatiske heterocyklus samt fragmentioner relateret til substituenterne, hvilket understøtter identitetsverifikation i analytiske arbejdsgange.
5-Amino-1MQ leveres typisk som et fint pulver egnet til laboratoriehåndtering. Aromatiske heterocykliske salte eller beslægtede former udviser ofte stabil faststofadfærd, når de opbevares tørt, mørkt og i forseglet emballage.
Internationale kemiske databaser registrerer 5-Amino-1MQ ved hjælp af kanoniske SMILES-strenge og InChI-identifikatorer, hvilket understøtter nøjagtig digital repræsentation og kompatibilitet med laboratorieinformationssystemer (LIMS) og dokumentationsarbejdsgange.
Som kemisk referencemateriale i forskningskvalitet leveres 5-Amino-1MQ i forseglet laboratorieemballage for at bevare integriteten under transport og opbevaring. Tydelig batchidentifikation understøtter sporbarhed og intern laboratoriedokumentation.
Hvad er CAS-nummeret for 5-Amino-1MQ?
CAS-nummeret for 5-Amino-1MQ er 42464-96-0.
I hvilken form leveres 5-Amino-1MQ?
Dette produkt leveres som et laboratoriekvalitetspulver i forseglet laboratorieemballage.
Er dette produkt beregnet til menneskelig eller animalsk brug?
Nej. Dette materiale leveres udelukkende som en laboratoriereferenceforbindelse.
Kan 5-Amino-1MQ sendes inden for EU?
Ja. Ordrer leveres via Rexars webshop i forseglet laboratorieemballage.
Det fusionerede aromatiske ringsystem understøtter π-elektrondelokalisering gennem hele quinolin-rammeværket. Kvaterniseringen af ringnitrogenet introducerer en permanent positiv ladning, som påvirker elektronfordelingen og potentielt ændrer observerede kemiske skift og UV-absorptionskarakteristika sammenlignet med neutrale quinolinanaloger.
Aminogruppen kan fungere både som hydrogenbindingsdonor og -acceptor under passende forhold, hvilket kan påvirke opløselighed og interaktion med kromatografiske faser. I fast form kan intermolekylære interaktioner involverende aminogruppen bidrage til krystallinske pakningsegenskaber.
På grund af forbindelsens kationiske karakter kan metodeudvikling omfatte evaluering af buffersammensætning og ionstyrke for at opnå optimal topform og reproducerbar retention. Ionparstrategier eller alternative stationære faser kan anvendes i avancerede arbejdsgange, hvor selektivitet mellem beslægtede heteroaromatiske kationer er nødvendig.
Dette produkt er udelukkende beregnet til laboratorieforskning. Det er ikke beregnet til menneskeligt eller animalsk forbrug eller til medicinske, diagnostiske eller terapeutiske anvendelser. Denne forbindelse er ikke beregnet til at diagnosticere, behandle, helbrede eller forebygge nogen sygdom.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
