sv
Kundvagn
5-Amino-1MQ (CAS 42464-96-0) tillhandahålls av Rexar som ett kemiskt referensmaterial av forskningskvalitet för analytisk kemi, strukturell verifiering och laboratoriebaserade jämförelsearbetsflöden. Föreningen levereras uteslutande för kontrollerade forskningsmiljöer där verifierad kemisk identitet, reproducerbart analytiskt beteende och konsekventa dokumentationsstandarder krävs.
5-Amino-1MQ är tillgängligt direkt via Rexars webshop och levereras i förseglad laboratorieförpackning för distribution inom Europeiska unionen.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
5-Amino-1MQ är en aromatisk förening härledd från en quinoliniumstruktur och innehåller ett bicykliskt ringsystem (quinolin/quinolinium-ramverk) med en metylerad ringkväveatom och en aminosubstituent. Strukturen bildar en rigid och plan aromatisk kärna som ger förutsägbara spektroskopiska signaturer och konsekvent kromatografiskt beteende under kontrollerade laboratorieförhållanden.
Närvaron av ett katjoniskt quinoliniumcentrum (N-metylerat ringkväve) påverkar polaritet och interaktion med mobilfaser och stationära faser i kromatografiska metoder. Aminogruppen introducerar ytterligare en funktionell grupp som kan påverka vätebindningar och kemiska skift i NMR-analys.
Quinolinbaserade strukturer kännetecknas av ett sammansmält bensen-pyridinsystem. Quinoliniumderivat bildas vanligtvis när ringkvävet kvaterniseras, vilket skapar en permanent laddad aromatisk heterocykl. Denna kvaternisering kan öka interaktionen med vattenhaltiga lösningssystem och påverka retentionsegenskaper beroende på buffert och mobilfas.
5-Amino-1MQ innehåller flera funktionella grupper relevanta för analytisk kemi:
Det aromatiska systemet ger stark UV-absorption medan aminogruppen kan bidra till karakteristiska N–H-vibrationer i infraröd spektroskopi. Det kvaternära kvävet kan påverka fragmenteringsmönster i masspektrometri och kromatografisk selektivitet beroende på metodförhållanden.
Molekylformeln C10H11N3O motsvarar ett kompakt aromatiskt skelett med heteroatomsubstitution. Det sammansmälta aromatiska systemet möjliggör π-elektrondelokalisering, medan det kvaterniserade kvävet introducerar ett elektronfattigt centrum som påverkar elektronfördelningen i ringsystemet.
Aminosubstituenten kan bidra med elektrondonation till det aromatiska ramverket genom resonanseffekter, vilket kan påverka UV-absorption och NMR-kemiska skift för närliggande aromatiska positioner.
NMR-spektroskopi: Proton-NMR visar vanligtvis aromatiska protonsignaler typiska för sammansmälta aromatiska heterocykliska system tillsammans med en tydlig N-metylsignal. Aminogruppen kan uppträda som breda resonanser beroende på lösningsmedel och protonutbyte. Kol-13 NMR visar aromatiska kolatomer och metylkol kopplad till det kvaternära kvävet.
Infraröd spektroskopi: Aromatiska C–H-sträckningar och ringsvängningar observeras tillsammans med N–H-signaler från aminogruppen. Ytterligare band kan förekomma beroende på eventuell saltform.
UV-Vis-spektroskopi: Den konjugerade aromatiska heterocykliska strukturen möjliggör π→π*-övergångar vilket gör UV-detektion möjlig i kromatografiska system utrustade med UV- eller PDA-detektorer.
5-Amino-1MQ kan uppvisa definierat retentionbeteende i reversed-phase-system, där selektiviteten påverkas av dess katjoniska karaktär. Mobilfasens sammansättning, jonstyrka och pH/buffertval kan påverka toppform och retentionstid. Under kontrollerade metodförhållanden kan reproducerbar retention och toppsymmetri uppnås.
Masspektrometri bekräftar en molekylvikt på 189.21 g/mol. Fragmenteringsvägar kan inkludera klyvning eller omarrangemang inom den aromatiska heterocykliska strukturen samt fragment relaterade till substituenter, vilket stödjer identitetsverifiering i analytiska arbetsflöden.
5-Amino-1MQ levereras vanligtvis som ett fint pulver lämpligt för laboratoriehantering. Aromatiska heterocykliska salter eller relaterade former uppvisar ofta stabila fastfas-egenskaper när de lagras i torr och mörk miljö i förseglad förpackning.
Internationella kemiska databaser kodar 5-Amino-1MQ med hjälp av kanoniska SMILES-strängar och InChI-identifierare, vilket möjliggör korrekt digital representation och kompatibilitet med laboratorieinformationssystem (LIMS) och dokumentationsarbetsflöden.
Som kemiskt referensmaterial av forskningskvalitet levereras 5-Amino-1MQ i förseglad laboratorieförpackning för att bibehålla integritet under transport och lagring. Tydlig batchidentifiering säkerställer spårbarhet och intern laboratoriedokumentation.
Vad är CAS-numret för 5-Amino-1MQ?
CAS-numret för 5-Amino-1MQ är 42464-96-0.
I vilken form levereras 5-Amino-1MQ?
Denna produkt levereras som laboratoriekvalitetspulver i förseglad laboratorieförpackning.
Är denna produkt avsedd för mänsklig eller animalisk användning?
Nej. Detta material levereras uteslutande som ett kemiskt referensmaterial för laboratorieforskning.
Är 5-Amino-1MQ tillgängligt för leverans inom EU?
Ja. Beställningar levereras via Rexars webshop i förseglad laboratorieförpackning.
Denna produkt är endast avsedd för laboratorieforskning. Den är inte avsedd för mänsklig eller animalisk konsumtion och inte för medicinska, diagnostiska eller terapeutiska ändamål. Föreningen är inte avsedd att diagnostisera, behandla, bota eller förebygga någon sjukdom.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
