pl
Koszyk
5-Amino-1MQ (CAS 42464-96-0) jest dostarczany przez Rexar jako chemiczny materiał referencyjny klasy badawczej do chemii analitycznej, weryfikacji strukturalnej i laboratoryjnych procedur porównawczych. Związek ten jest przeznaczony wyłącznie do kontrolowanych środowisk badawczych wymagających potwierdzonej tożsamości chemicznej, powtarzalnego zachowania analitycznego oraz spójnych standardów dokumentacji.
Materiał klasy badawczej dystrybuowany przez Rexar na terenie Unii Europejskiej.
5-Amino-1MQ jest dostępny bezpośrednio poprzez sklep internetowy Rexar i dostarczany w szczelnie zamkniętym opakowaniu laboratoryjnym przeznaczonym do dystrybucji na terenie Unii Europejskiej.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej (SDS)
5-Amino-1MQ jest aromatycznym związkiem pochodnym chinolinium zawierającym skondensowany układ bicykliczny (szkielet chinoliny/chinolinium) z metylowanym atomem azotu w pierścieniu oraz podstawioną grupą aminową. Struktura posiada sztywny, planarny rdzeń aromatyczny wspierający przewidywalne sygnatury spektroskopowe i spójne zachowanie chromatograficzne w kontrolowanych warunkach laboratoryjnych.
Obecność kationowego centrum chinolinium (N-metylowany atom azotu w pierścieniu) wpływa na polarność i potencjał oddziaływania z fazami ruchomymi oraz stacjonarnymi w metodach chromatograficznych. Grupa aminowa wprowadza dodatkowy element funkcyjny, który może wpływać na oddziaływania wodorowe oraz rozkład przesunięć chemicznych w analizie NMR.
Struktury oparte na chinolinie charakteryzują się skondensowanym układem benzenowo-pirydynowym. Pochodne chinolinium powstają zazwyczaj w wyniku czwartorzędowania atomu azotu w pierścieniu, tworząc trwale naładowany aromatyczny heterocykl. Takie czwartorzędowanie może zwiększać potencjał oddziaływań w środowiskach wodnych i wpływać na parowanie jonowe lub profile retencji zależne od buforu.
5-Amino-1MQ zawiera grupy funkcyjne istotne dla chemii analitycznej:
Układ aromatyczny wspiera silną absorpcję UV, podczas gdy grupa aminowa może odpowiadać za charakterystyczne sygnały drgań N–H w spektroskopii w podczerwieni. Czwartorzędowy atom azotu może wpływać na wzorce fragmentacji w spektrometrii mas i oddziaływać na selektywność chromatograficzną w zależności od warunków metody.
Wzór molekularny C10H11N3O odpowiada kompaktowemu szkieletowi aromatycznemu z podstawnikami heteroatomowymi. Skondensowany układ aromatyczny wspiera delokalizację elektronów π, natomiast czwartorzędowy atom azotu wprowadza centrum ubogie elektronowo, zmieniając rozkład gęstości elektronowej w całym układzie pierścieniowym.
Grupa aminowa może przekazywać elektrony do układu aromatycznego poprzez efekty rezonansowe, co może wpływać na intensywność absorpcji UV oraz przesunięcia chemiczne w NMR dla sąsiednich pozycji aromatycznych.
Spektroskopia NMR: Protonowe NMR zwykle wykazuje sygnały protonów aromatycznych w typowym zakresie dla skondensowanych heterocykli aromatycznych wraz z wyraźnym sygnałem grupy N-metylowej. Grupa aminowa może dawać szerokie rezonanse zależne od rozpuszczalnika i warunków wymiany. Spektroskopia węgla-13 NMR umożliwia rozróżnienie atomów węgla aromatycznego oraz grupy metylowej związanej z czwartorzędowym atomem azotu.
Spektroskopia w podczerwieni: Oczekiwane są pasma rozciągające aromatycznych wiązań C–H oraz drgań pierścienia, wraz z sygnałami N–H związanymi z grupą aminową. Dodatkowe pasma mogą pojawiać się w zależności od formy soli lub przeciwjonu.
Spektroskopia UV-Vis: Sprzężony heterocykliczny układ aromatyczny wspiera przejścia π→π*, umożliwiając detekcję UV w systemach chromatograficznych wyposażonych w detektory UV lub PDA.
5-Amino-1MQ może wykazywać określone profile retencji w układach odwróconej fazy, przy czym selektywność zależy od warunków metody i jest wpływana przez charakter kationowy związku. Skład fazy ruchomej, siła jonowa oraz wybór pH/buforu mogą wpływać na kształt pików i czas retencji. W kontrolowanych warunkach możliwe jest uzyskanie powtarzalnej retencji i symetrycznych pików.
Spektrometria mas wspiera potwierdzenie masy cząsteczkowej wynoszącej 189.21 g/mol. Szlaki fragmentacji mogą obejmować rozszczepienia lub przegrupowania w obrębie aromatycznego heterocyklu oraz jony fragmentacyjne związane z podstawnikami, wspomagając weryfikację tożsamości podczas procedur analitycznych.
5-Amino-1MQ jest zwykle dostarczany jako drobny proszek odpowiedni do zastosowań laboratoryjnych. Aromatyczne sole heterocykliczne lub pokrewne formy często wykazują stabilne właściwości w stanie stałym podczas przechowywania w suchych i ciemnych warunkach w szczelnych opakowaniach.
Międzynarodowe bazy danych chemicznych kodują 5-Amino-1MQ przy użyciu kanonicznych zapisów SMILES i identyfikatorów InChI, wspierając dokładną reprezentację cyfrową oraz kompatybilność z systemami zarządzania informacją laboratoryjną (LIMS) i procedurami dokumentacyjnymi.
Jako chemiczny materiał referencyjny klasy badawczej, 5-Amino-1MQ jest dostarczany w szczelnym opakowaniu laboratoryjnym w celu zachowania integralności podczas transportu i przechowywania. Wyraźna identyfikacja partii wspiera identyfikowalność i dokumentację laboratoryjną.
Jaki jest numer CAS 5-Amino-1MQ?
Numer CAS 5-Amino-1MQ to 42464-96-0.
W jakiej formie dostarczany jest 5-Amino-1MQ?
Produkt jest dostarczany jako proszek klasy laboratoryjnej w szczelnym opakowaniu laboratoryjnym.
Czy produkt jest przeznaczony do stosowania przez ludzi lub zwierzęta?
Nie. Materiał jest dostarczany wyłącznie jako laboratoryjny związek referencyjny.
Czy 5-Amino-1MQ jest dostępny do wysyłki na terenie UE?
Tak. Zamówienia są realizowane poprzez sklep internetowy Rexar w szczelnym opakowaniu laboratoryjnym.
Skondensowany aromatyczny układ pierścieniowy wspiera delokalizację elektronów π w obrębie szkieletu chinoliny. Czwartorzędowanie atomu azotu w pierścieniu wprowadza trwały ładunek dodatni, wpływając na rozkład elektronowy i potencjalnie zmieniając obserwowane przesunięcia chemiczne oraz charakterystyki absorpcji UV w porównaniu z obojętnymi analogami chinoliny.
Grupa aminowa może uczestniczyć jako donor i akceptor wiązań wodorowych w odpowiednich warunkach, co może wpływać na rozpuszczalność i oddziaływania z fazami chromatograficznymi. W środowisku stanu stałego oddziaływania międzycząsteczkowe związane z grupą aminową mogą wpływać na charakterystykę upakowania krystalicznego.
Z uwagi na charakter kationowy, opracowywanie metod może obejmować ocenę składu buforu i siły jonowej w celu uzyskania optymalnego kształtu pików i powtarzalnej retencji. Strategie par jonowych lub alternatywne fazy stacjonarne mogą być rozważane w zaawansowanych procedurach wymagających selektywności pomiędzy pokrewnymi heteroaromatycznymi kationami.
Produkt jest przeznaczony wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych i badawczych. Nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi ani zwierzęta, ani do zastosowań medycznych, diagnostycznych lub terapeutycznych. Związek ten nie jest przeznaczony do diagnozowania, leczenia ani zapobiegania jakimkolwiek chorobom.
