da
Indkøbskurv
Aniracetam (CAS 72432-10-1) leveres af Rexar som et kemisk referencemateriale i forskningskvalitet til analytisk kemi, strukturel verifikation og laboratoriebaserede sammenligningsprocedurer. Denne forbindelse leveres udelukkende til kontrollerede forskningsmiljøer, der kræver bekræftet kemisk identitet, reproducerbar analytisk adfærd og ensartede dokumentationsstandarder.
Forskningsmateriale distribueret af Rexar inden for Den Europæiske Union.
Aniracetam er tilgængeligt direkte via Rexars webshop og leveres i forseglet laboratorieemballage til distribution inden for Den Europæiske Union.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Aniracetam tilhører racetam-klassen af forbindelser, som er karakteriseret ved en 2-pyrrolidon-kernestruktur. Molekylet består af en pyrrolidonring substitueret med en para-methoxybenzoylgruppe, hvilket danner en hybridstruktur, der kombinerer en lactam-enhed med et aromatisk methoxy-substitueret phenylsystem.
Tilstedeværelsen af både en cyklisk amidgruppe (lactam) og en aromatisk benzoyl-substituent bidrager til en veldefineret molekylær arkitektur med både polære og ikke-polære egenskaber. Denne dobbelte karakter påvirker kromatografisk adfærd, opløselighedsparametre og spektroskopiske egenskaber under laboratorieforhold.
Racetam-derivater defineres ved tilstedeværelsen af en 2-oxo-pyrrolidin-kerne. Strukturelle variationer inden for denne klasse opstår gennem substitution ved nitrogenatomet eller modifikation af sidekæder bundet til lactamringen. I Aniracetam adskiller N-substitutionen med en 4-methoxybenzoylgruppe det fra simplere pyrrolidon-analoger.
Pyrrolidonringen er en femleddet cyklisk amid, som udviser resonansstabilisering mellem carbonyliltet og ringens nitrogenatom. Denne resonans bidrager til forudsigelige infrarøde og NMR-signaturer og giver strukturel stivhed i molekylets kerne.
Aniracetam indeholder flere funktionelle grupper, som er relevante for analytisk kemi:
Lactam-carbonylgruppen giver typisk et tydeligt absorptionsbånd i infrarød spektroskopi, mens den aromatiske ring bidrager med karakteristiske C-H-strækninger og ringvibrationsbånd. Methoxy-substituenten kan give yderligere C-O-strækningssignaler, som kan detekteres ved IR-analyse.
Molekylformlen C12H13NO3 svarer til en afbalanceret fordeling af aromatiske og alifatiske områder. Benzoyl-substituenten introducerer et plant aromatisk domæne med mulighed for π-elektrondelokalisering, mens pyrrolidonringen bidrager med et polært amidmiljø.
Elektrondonerende effekter fra methoxy-substituenten påvirker elektrontætheden over den aromatiske ring. Via resonans (+M-effekt) kan methoxygruppen øge elektrontætheden ved ortho- og para-positionerne, hvilket kan påvirke NMR-kemiske skift og UV-absorptionsmaksima.
NMR-spektroskopi: Proton-NMR viser typisk aromatiske protonsignaler i det forventede kemiske skiftområde for substituerede benzensystemer sammen med alifatiske signaler fra pyrrolidonringen og methoxygruppen. Kulstof-13 NMR adskiller aromatiske carbonatomer, carbonylcarbonatomer og alifatiske carbonatomer i ringstrukturen.
Infrarød spektroskopi: Amid-carbonylstrækningen fremstår generelt som et stærkt absorptionsbånd. Aromatiske ringvibrationer og methoxy C–O-strækningsbånd giver yderligere strukturel bekræftelse.
UV-Vis-spektroskopi: Det aromatiske ringsystem understøtter π→π*-overgange, hvilket muliggør UV-detektion i kromatografiske systemer udstyret med PDA- eller UV-detektorer.
Aniracetam udviser veldefineret retention i reversed-phase kromatografiske systemer. Den aromatiske ring bidrager til hydrofobe interaktioner med ikke-polære stationære faser, mens amidgruppen introducerer polære interaktionsmuligheder.
Mobilfase-sammensætning, opløsningsmiddelpolaritet og pH kan påvirke topopløsning og retentionstid. Fraværet af stærkt ioniserbare grupper under neutrale forhold understøtter forudsigelig kromatografisk ydeevne.
Massespektrometri bekræfter en molekylvægt på 219,24 g/mol. Fragmenteringsveje kan omfatte spaltning nær amidbindingen eller inden for den aromatiske substituent. Stabile fragmentioner hjælper med strukturel verifikation i analytiske arbejdsgange.
Aniracetam forekommer typisk som et hvidt krystallinsk pulver. Krystallinske organiske forbindelser med veldefinerede substitutionsmønstre udviser ofte reproducerbare smelteovergange og stabil faststofadfærd under kontrollerede opbevaringsforhold.
Intermolekylære interaktioner i fast tilstand kan omfatte hydrogenbindinger via lactam-carbonylgruppen, hvilket bidrager til krystalgitterets stabilitet.
Para-methoxygruppen fungerer som en elektrondonerende substituent via resonanseffekter. Dette kan ændre elektronfordelingen over den aromatiske ring og påvirke spektroskopiske egenskaber såsom UV-absorptionsintensitet.
Elektrondonation kan også påvirke kemisk afskærmning observeret i NMR-spektre, især i nærliggende aromatiske protonmiljøer.
Internationale kemiske databaser koder Aniracetam ved hjælp af kanoniske SMILES-strenge og InChI-identifikatorer, hvilket sikrer præcis digital repræsentation af atomforbindelser og ringstrukturer. Disse maskinlæsbare formater understøtter laboratorieinformationsstyringssystemer (LIMS) og dokumentationsarbejdsgange.
Som kemisk referencemateriale i forskningskvalitet leveres Aniracetam i forseglet laboratorieemballage for at bevare integriteten under transport og opbevaring. Tydelig batchidentifikation understøtter sporbarhed og intern laboratoriedokumentation.
Hvad er CAS-nummeret for Aniracetam?
CAS-nummeret for Aniracetam er 72432-10-1.
I hvilken form leveres Aniracetam?
Dette produkt leveres som et hvidt krystallinsk pulver i forseglet laboratorieemballage.
Er dette produkt beregnet til menneskelig eller animalsk brug?
Nej. Dette materiale leveres udelukkende som en laboratoriereferenceforbindelse.
Kan Aniracetam sendes inden for EU?
Ja. Ordrer leveres via Rexars webshop i forseglet laboratorieemballage.
Pyrrolidin-2-on-kernen i Aniracetam repræsenterer en cyklisk amidstruktur (lactam). Amidbindinger er karakteriseret ved resonansdelokalisering mellem nitrogenets frie elektronpar og den tilstødende carbonylgruppe. Denne resonans giver delvis dobbeltbindingskarakter mellem nitrogenatomet og carbonylcarbonet, hvilket begrænser rotation og bidrager til strukturel stivhed.
Amidbindingens plane geometri skyldes denne delokalisering, hvilket påvirker både molekylær konformation og spektroskopisk adfærd. I infrarød spektroskopi afspejler carbonylstrækningsfrekvensen i lactamer typisk denne konjugationseffekt og fremstår ofte inden for karakteristiske absorptionsområder for cykliske amider.
Carbonyliltet i lactamstrukturen kan deltage i hydrogenbinding som acceptor. I fast tilstand kan intermolekylære hydrogenbindingsnetværk bidrage til krystalpakning og gitterstabilitet.
Selvom Aniracetam ikke indeholder en stærkt sur protondonorgruppe, kan polære interaktioner via amidfunktionen påvirke smelteegenskaber og opløselighed under laboratorieforhold.
Organiske krystallinske forbindelser med amidfunktionalitet kan udvise polymorfi, hvor forskellige krystalpakningsarrangementer danner forskellige faste former. Selvom ikke alle forbindelser har flere polymorfer, er muligheden relevant i strukturel kemi.
Polymorfe variationer kan påvirke smeltepunkt, opløselighed og fysisk stabilitet. Reproducerbare batchkarakteristika understøtter ensartet analytisk identifikation.
Aniracetam udviser en balance mellem hydrofobe og polære områder. Den aromatiske benzoylgruppe bidrager med hydrofob karakter, mens lactamgruppen tilfører polaritet.
Denne polaritetsbalance påvirker fordelingen mellem vandige og organiske faser. I reversed-phase kromatografi giver denne balance ofte veldefinerede og reproducerbare retentionstider under kontrollerede metodeforhold.
Retentionmodellering af racetam-derivater kan omfatte evaluering af hydrofob overfladeareal, antal hydrogenbindingsacceptorer og bidrag fra aromatiske ringe. Interaktioner med stationære faser kan inkludere dispersive kræfter, dipolinteraktioner og hydrogenbindingskomponenter.
Metodeudvikling kan involvere optimering af gradienter, justering af opløsningsmiddelpolaritet og valg af buffere for at opnå separation mellem strukturelt beslægtede lactam-derivater.
Inden for racetam-klassen påvirker substitution ved nitrogenatomet de fysisk-kemiske egenskaber betydeligt. Simple pyrrolidon-derivater adskiller sig fra benzoylsubstituerede analoger med hensyn til polaritetsfordeling og aromatisk karakter.
Tilstedeværelsen af en para-methoxybenzoylgruppe i Aniracetam adskiller den strukturelt fra usubstituerede eller anderledes substituerede pyrrolidonanaloger. Denne substitution ændrer molekylvægt, elektronfordeling og kromatografisk profil, mens lactamkernen bevares.
Differential scanning calorimetry (DSC) og termogravimetrisk analyse (TGA) kan anvendes til at evaluere termiske overgange i organiske forbindelser. Veldefinerede smelteovergange understøtter vurdering af strukturel konsistens og renhed i materialer af forskningskvalitet.
Fraværet af stærkt ustabile funktionelle grupper bidrager til forudsigelig termisk adfærd under moderate laboratorieforhold.
Moderne kemiinformatik beskriver Aniracetam ved hjælp af parametre såsom polar overfladeareal (PSA), logP-estimater og antal hydrogenbindingsacceptorer. Disse parametre afledes af molekylstrukturen og anvendes til modellering af fysisk-kemiske egenskaber.
Computational modellering af konformationsenergi kan tage højde for begrænset rotation omkring amidbindingen og den relative orientering mellem den aromatiske ring og pyrrolidonkernen.
Benzoylforbindelsen skaber delvis konjugation mellem den aromatiske ring og carbonylgruppen. Denne udvidede resonansvej påvirker elektronfordelingen i hele molekylet.
Substituenteffekter i para-positionen kan yderligere modulere denne elektroniske kommunikation og påvirke spektroskopiske responsmønstre ved UV- og NMR-analyse.
Organiske forbindelser, der indeholder amidgrupper, udviser typisk god strukturel stabilitet ved opbevaring under tørre og mørke forhold. Beskyttelse mod overdreven fugt understøtter materialets langsigtede integritet.
Forseglet laboratorieemballage minimerer miljømæssig eksponering og hjælper med at bevare ensartede analytiske egenskaber over tid.
Dette produkt er udelukkende beregnet til laboratorieforskning. Det er ikke beregnet til menneskeligt eller animalsk forbrug eller til medicinske, diagnostiske eller terapeutiske anvendelser. Denne forbindelse er ikke beregnet til at diagnosticere, behandle, helbrede eller forebygge nogen sygdom.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
