da
Indkøbskurv
Pramiracetam (CAS 68497-62-1) leveres af Rexar som et kemisk referencemateriale i forskningskvalitet til analytisk kemi, strukturel verifikation og laboratoriebaserede sammenligningsprocedurer. Dette syntetiske racetam-derivat leveres udelukkende til kontrollerede forskningsmiljøer, der kræver bekræftet kemisk identitet, reproducerbare analytiske egenskaber og ensartede dokumentationsstandarder.
Forskningsmateriale distribueret af Rexar inden for Den Europæiske Union.
Pramiracetam er tilgængeligt direkte via Rexars webshop og leveres i forseglet laboratorieemballage til distribution inden for Den Europæiske Union.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Pramiracetam er et substitueret 2-oxo-pyrrolidinon-derivat, der tilhører racetam-klassen af syntetiske små molekyler. Forbindelsen består af en pyrrolidonkerne forbundet via en acetamidbro til en diisopropylaminoethyl-sidekæde. Denne strukturelle konfiguration introducerer både amid- og tertiære aminfunktionaliteter i en kompakt molekylær ramme.
Molekylformlen C14H27N3O2 og molekylvægten på 269,38 g/mol afspejler et relativt højt nitrogenindhold sammenlignet med andre racetam-analoger. Den tertiære amingruppe bidrager til veldefinerede polaritets- og basicitetsegenskaber, som kan påvirke kromatografisk retention og spektroskopisk profil under kontrollerede analytiske forhold.
Det definerende strukturelle element i Pramiracetam er 2-oxopyrrolidin-1-yl-acetamid-skelettet. Lactamringen (pyrrolidin-2-on) udviser klassisk amidresonansstabilisering, hvilket resulterer i delvis dobbeltbindingskarakter over C–N-bindingen og begrænset rotationsfrihed.
Denne begrænsede geometri understøtter reproducerbare NMR- og IR-karakteristika, som er afgørende i strukturelle verifikationsarbejdsgange. Inden for racetam-derivater differentierer substitutionsmønstre omkring nitrogenatomet og sidekædearkitekturen de enkelte forbindelser med hensyn til polaritet, sterisk profil og kromatografisk adfærd.
Di(propan-2-yl)aminogruppen introducerer et tertiært amincenter, der øger den samlede lipofilicitet sammenlignet med simplere racetam-analoger. Denne tertiære amin kan protoneres under sure forhold, hvilket ændrer kromatografisk mobilitet og retention afhængigt af mobilfasens pH.
Fra et analytisk kemiperspektiv er protoneringstilstanden relevant ved metodeudvikling og gradientoptimering, især i reversed-phase væskekromatografiske systemer.
Tilstedeværelsen af flere nitrogenatomer giver tydelige spektroskopiske signaturer. Carbonylstrækningsbånd svarende til amidgrupper kan typisk observeres i IR-spektre, mens tertiære aminmiljøer bidrager med karakteristiske signaler i NMR-analyser.
Pramiracetams molekylære konformation påvirkes af begrænset amidrotation og sterisk volumen introduceret af diisopropylsubstituenterne. Den tertiære aminsidekæde kan antage flere konformationer afhængigt af opløsningsmiddel og temperatur.
Computermodeller af molekylær konformation kan evaluere torsionsvinkler over ethylbroen og amidbindingen og dermed hjælpe med fortolkningen af subtile spektrale variationer observeret under forskellige eksperimentelle forhold.
Kombinationen af polære amidgrupper og hydrofobe isopropylsubstituenter giver amfifile egenskaber. Denne afbalancerede polaritet kan påvirke opløsningsadfærd og kromatografiske separationsegenskaber.
Vigtige analytiske parametre, der kan evalueres, omfatter:
Massespektrometrisk analyse bekræfter molekylionen svarende til 269,38 g/mol. Fragmenteringsmønstre kan involvere spaltning ved amidbindingen eller den tertiære aminsidekæde og generere diagnostiske fragmentioner, der er nyttige i strukturelle verifikationsarbejdsgange.
Tilstedeværelsen af flere nitrogenatomer kan påvirke ioniseringseffektiviteten under elektrospray- eller APCI-betingelser.
I reversed-phase kromatografiske systemer kan Pramiracetams retention påvirkes af mobilfasens sammensætning, buffer-pH og procentdelen af organisk modifikator. Protonering af den tertiære amin kan ændre polaritet og retentionsegenskaber.
Metodeudvikling kan omfatte optimering af gradienthældning, bufferkoncentration og kolonnevalg for at opnå reproducerbar topform og opløsning ved analyse sammen med strukturelt beslægtede forbindelser.
Pramiracetam forekommer typisk som et hvidt krystallinsk pulver. Faststofinteraktioner kan involvere hydrogenbinding mellem amidfunktionaliteter samt intermolekylære van der Waals-kræfter, der bidrager til krystalgitterets stabilitet.
Kontrollerede opbevaringsforhold hjælper med at opretholde et ensartet fysisk udseende og stabile analytiske egenskaber over tid.
Pramiracetam | CAS: 68497-62-1 | Molekylformel: C14H27N3O2 | Molekylvægt: 269,38 g/mol.
Pramiracetam kan anvendes som kvalitativt referencemateriale i analytiske laboratorier, der udfører forbindelsesverifikation, sammenligning af retentionstid og spektroskopisk bekræftelse. Det kan indgå i metodevalideringsprocedurer eller komparative profileringsarbejdsgange, der omfatter racetam-derivater.
Hvad er CAS-nummeret for Pramiracetam?
CAS-nummeret for Pramiracetam er 68497-62-1.
I hvilken form leveres Pramiracetam?
Dette produkt leveres som et hvidt krystallinsk pulver i forseglet laboratorieemballage.
Er dette produkt beregnet til menneskelig eller animalsk brug?
Nej. Dette materiale leveres udelukkende som en laboratoriereferenceforbindelse.
Kan Pramiracetam sendes inden for EU?
Ja. Ordrer leveres via Rexars webshop i forseglet laboratorieemballage.
Pramiracetam udviser en karakteristisk elektronfordeling på grund af den kombinerede tilstedeværelse af to amidfunktionaliteter og et tertiært amincenter. Amid-carbonylgrupperne bidrager med stærke dipolmomenter, mens den tertiære amin giver et elektronrigt nitrogenatom, der kan protoneres under kontrollerede sure forhold.
Elektrontæthedskort viser, at carbonyliltatomerne fungerer som primære hydrogenbindingsacceptorer, mens det tertiære amin-nitrogen kan deltage i protoneringsligevægte afhængigt af miljøets pH. Disse egenskaber påvirker ioniseringsadfærd og analytisk detektion i LC-MS-arbejdsgange.
Den tertiære amin i Pramiracetam giver veldefinerede basiske egenskaber. Under sure kromatografiske forhold kan delvis protonering forekomme, hvilket resulterer i ændret polaritet og retention. I neutrale eller let basiske systemer forbliver molekylet overvejende i sin ikke-protonerede form.
Forståelse af ioniseringsprofilen er vigtig i reversed-phase kromatografi, især ved vurdering af topsymmetri, haleeffekter og opløsning i forhold til andre derivater med tertiære aminer.
Diisopropylsubstituenterne bidrager med hydrofobt overfladeareal, mens amidgrupperne tilfører polar funktionalitet. Denne amfifile balance påvirker opløselighed og interaktioner med stationære faser i kromatografiske systemer.
Sammenlignet med mindre racetam-analoger kan den øgede alkylsubstitution medføre moderat højere retention under identiske gradientbetingelser. Sådanne modeller er relevante ved udvikling af multianalytiske metoder for strukturelt beslægtede forbindelser.
I fast tilstand kan intermolekylær hydrogenbinding mellem amid-carbonylgrupper og nærliggende hydrogendonorer bidrage til gitterstabiliteten. Van der Waals-interaktioner mellem isopropylgrupper kan yderligere stabilisere den krystallinske pakning.
Ensartet krystalmorfologi understøtter reproducerbar opløsningsadfærd og analytisk prøveforberedelse ved opbevaring under anbefalede forhold.
Under standard laboratorieopbevaring (8–20 °C, tørt miljø) er amidholdige forbindelser som Pramiracetam generelt stabile. Forhøjede temperaturer eller ekstreme pH-forhold kan teoretisk påvirke hydrolysehastigheden, men sådanne forhold ligger uden for de anbefalede opbevaringsparametre.
Termiske analyseteknikker såsom differential scanning calorimetry (DSC) kan anvendes i forskningsmiljøer til at karakterisere smelteovergange og vurdere faststofkonsistens.
Inden for racetam-klassen har substitution ved nitrogenpositionen betydelig indflydelse på de fysisk-kemiske egenskaber. Pramiracetams forlængede diisopropylaminoethyl-sidekæde adskiller det fra mindre derivater ved at øge den steriske volumen og ændre det hydrofobe overfladeareal.
I komparative profileringsstudier kan disse strukturelle forskelle vise sig som variationer i retentionstid, opløselighed og spektroskopiske detaljer. Sådanne forskelle er nyttige ved analytisk differentiering af flere racetam-analoger.
Proton-NMR-analyse viser typisk tydelige signaler svarende til isopropylgruppernes methylgrupper, methinprotoner og methylenbroer. Lactam- og acetamid-carbonylcarbonatomerne giver identificerbare signaler i 13C-NMR-spektre.
Koblingsmønstre og integrationsforhold hjælper med at bekræfte den strukturelle integritet og adskille Pramiracetam fra nært beslægtede pyrrolidon-derivater.
Infrarød spektroskopi viser typisk stærke amid-carbonylstrækningsbånd sammen med N–H-bøjningsvibrationer. Den tertiære amin udviser ikke N–H-strækninger, hvilket adskiller forbindelsen fra strukturer, der indeholder sekundære aminer.
Vibrationsmønstre relateret til alifatiske C–H-strækninger og amidbøjninger bidrager yderligere til et reproducerbart IR-fingeraftryk, som kan anvendes i identitetsverifikationsarbejdsgange.
Under elektrosprayioniseringsbetingelser kan protonerede molekylioner observeres. Fragmentering kan forekomme ved amidbindingen eller langs den tertiære aminsidekæde og generere diagnostiske fragmentioner, der er konsistente med den foreslåede struktur.
Disse fragmenteringsveje understøtter forbindelsesbekræftelse, når de anvendes sammen med retentionstid og højopløselig masseanalyse.
Som referencemateriale i forskningskvalitet leveres Pramiracetam i forseglet laboratorieemballage for at bevare renheden og minimere miljømæssig eksponering. Kontrollerede opbevaringsforhold reducerer fugtoptagelse og hjælper med at opretholde ensartede analytiske egenskaber.
Batchmærkning understøtter sporbarhed og dokumentation i laboratoriets registreringssystemer og bidrager til reproducerbarhed i komparative analytiske studier.
Dette produkt er udelukkende beregnet til laboratorieforskning. Det er ikke beregnet til menneskeligt eller animalsk forbrug eller til medicinske, diagnostiske eller terapeutiske anvendelser. Denne forbindelse er ikke beregnet til at diagnosticere, behandle, helbrede eller forebygge nogen sygdom.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
