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Bemethyl HBr est fourni par Rexar en tant que matériau de référence chimique de qualité recherche pour la chimie analytique, l’identification de composés et les procédures comparatives en laboratoire. Cet hydrobromure de thioéther dérivé du benzimidazole est fourni exclusivement pour des environnements de recherche contrôlés nécessitant une identité chimique vérifiée, une documentation structurelle cohérente et des comparaisons analytiques reproductibles.
Matériau de qualité recherche distribué par Rexar au sein de l’Union européenne.
Bemethyl HBr (CAS 109628-14-0) est fourni dans un emballage de laboratoire scellé afin de garantir la traçabilité, l’intégrité pendant le stockage et une manipulation appropriée en laboratoire.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Les données relatives à la structure moléculaire et certaines propriétés physico-chimiques peuvent être consultées via : Bemethyl HBr sur PubChem
Bemethyl HBr est le sel hydrobromure d’un dérivé du benzimidazole contenant du soufre, de formule moléculaire C9H11BrN2S. Sa structure moléculaire associe un hétérocycle benzimidazole fusionné, un substituant éthylthio et un composant hydrobromure associé.
Le composé repose structurellement sur un système bicyclique benzimidazole constitué d’un cycle benzénique fusionné à un cycle imidazole à cinq chaînons contenant de l’azote. Un groupe éthylthio est lié au squelette hétérocyclique, introduisant un substituant soufré distinct du système aromatique.
La principale caractéristique structurelle de Bemethyl HBr est son noyau benzimidazole, un système hétéroaromatique bicyclique fusionné contenant deux atomes d’azote. La fusion des cycles benzénique et imidazole forme une structure moléculaire relativement rigide et conjuguée.
Le système benzimidazole présente des environnements chimiques distincts pour les atomes de carbone aromatiques et les atomes d’azote, susceptibles de produire des signaux caractéristiques lors d’analyses chromatographiques et spectroscopiques.
Bemethyl HBr contient une structure hétérocyclique bicyclique fusionnée dans laquelle un cycle benzénique à six chaînons partage deux atomes de carbone adjacents avec un cycle imidazole à cinq chaînons contenant de l’azote.
Cette architecture fusionnée produit un système structurel conjugué pouvant être caractérisé par des techniques chromatographiques, de spectrométrie de masse, de spectroscopie infrarouge et de résonance magnétique nucléaire.
La formule moléculaire C9H11BrN2S correspond à une structure contenant du carbone, de l’hydrogène, du brome, de l’azote et du soufre répartis dans plusieurs environnements structurels chimiquement distincts.
La combinaison de fonctionnalités aromatiques, hétérocycliques et soufrées fournit plusieurs caractéristiques structurelles adaptées à l’identification analytique comparative.
Bemethyl contient un substituant éthylthio dans lequel le soufre assure la liaison entre la structure benzimidazole et un groupe éthyle. Cette fonctionnalité soufrée constitue un environnement chimique distinct au sein de la molécule.
Le groupe thioéther peut influencer la polarisabilité moléculaire, le comportement chromatographique et la fragmentation en spectrométrie de masse, tandis que la partie éthyle fournit des environnements caractéristiques de protons et de carbones aliphatiques.
La structure benzimidazole contient deux atomes d’azote dans la partie hétérocyclique à cinq chaînons du système cyclique fusionné. Ces environnements azotés diffèrent électroniquement des atomes de carbone du cycle benzénique fusionné.
La présence d’azote hétérocyclique contribue au comportement de protonation, aux propriétés de liaison hydrogène et aux interactions avec les environnements chromatographiques polaires.
Le groupe éthylthio constitue un court substituant aliphatique lié au noyau hétérocyclique par l’intermédiaire du soufre. Il contient des environnements méthylène et méthyle chimiquement distincts pouvant produire des signaux caractéristiques lors des analyses RMN du proton et du carbone.
Ce substituant constitue également un marqueur structurel permettant de distinguer Bemethyl du benzimidazole non substitué et d’autres composés de référence hétérocycliques structurellement apparentés.
Bemethyl HBr est fourni sous forme de sel hydrobromure. La présence du composant hydrobromure distingue le matériau de la structure parente neutre correspondante et contribue à la composition moléculaire globale ainsi qu’à la masse moléculaire du matériau de référence.
La forme saline doit être prise en compte lors de la comparaison des données de masse moléculaire, des observations en spectrométrie de masse, de la composition élémentaire et de la documentation de référence.
La structure benzimidazole contenant de l’azote présente des sites susceptibles de participer à des interactions polaires et à des liaisons hydrogène. Le caractère ionique associé à la forme hydrobromure peut également influencer les interactions dans des environnements analytiques polaires.
Ces caractéristiques structurelles peuvent affecter la solvatation, l’organisation cristalline, la rétention chromatographique et la préparation des échantillons selon le système analytique utilisé.
Bemethyl HBr associe un hétérocycle aromatique fusionné à un substituant soufré et à un composant sel hydrobromure. Il en résulte une structure moléculaire comportant à la fois des régions aromatiques et polaires.
L’équilibre entre le système cyclique benzimidazole, la fonction thioéther et la forme saline est pertinent lors de l’évaluation du choix du solvant, des conditions chromatographiques et de la préparation analytique des échantillons.
Le noyau benzimidazole fusionné est relativement rigide, tandis que le substituant éthylthio introduit une flexibilité rotationnelle limitée en dehors du système hétérocyclique aromatique. La molécule associe ainsi un système cyclique à mobilité conformationnelle restreinte et un court substituant flexible.
Aucun centre stéréogène défini n’est présent dans la représentation moléculaire standard et le composé est représenté sans stéréochimie spécifiée.
Dans des conditions de chromatographie liquide, la rétention peut être influencée par la structure aromatique du benzimidazole, les atomes d’azote hétérocycliques, le substituant soufré et les caractéristiques ioniques associées à la forme hydrobromure.
Le temps de rétention et la forme des pics peuvent varier en fonction de la composition de la phase mobile, du pH, de la chimie de la phase stationnaire, de la température, de la force ionique et de la concentration de l’échantillon.
Les méthodes basées sur la chromatographie liquide peuvent être utilisées pour la comparaison qualitative de l’identité, le profilage de pureté et la vérification du temps de rétention de Bemethyl HBr en tant que matériau de référence.
Étant donné que des composés benzimidazole structurellement apparentés peuvent présenter des caractéristiques physico-chimiques similaires, une optimisation chromatographique peut être utile pour différencier Bemethyl HBr de composés de référence hétérocycliques apparentés.
Bemethyl HBr possède une masse moléculaire d’environ 259,17 g/mol pour la composition hydrobromure. L’interprétation des données de spectrométrie de masse doit tenir compte de la forme saline, car les conditions d’ionisation peuvent principalement révéler des espèces associées au composant organique Bemethyl plutôt qu’un assemblage salin neutre intact.
Les ions moléculaires et fragments caractéristiques associés aux structures benzimidazole et éthylthio peuvent contribuer à la confirmation structurelle lorsqu’ils sont comparés à des données de référence authentifiées.
L’analyse RMN du proton peut révéler des résonances caractéristiques associées aux protons aromatiques du benzimidazole ainsi qu’aux environnements méthylène et méthyle du substituant éthylthio.
L’analyse RMN du carbone peut fournir des signaux distincts correspondant aux carbones du cycle aromatique, aux environnements carbonés hétérocycliques et aux carbones aliphatiques du groupe éthyle.
L’analyse infrarouge peut révéler des bandes d’absorption associées à l’hétérocycle benzimidazole, aux environnements C-H aromatiques, aux liaisons C-H aliphatiques et aux fonctionnalités contenant du soufre.
Le profil infrarouge obtenu peut fournir des informations structurelles complémentaires lorsqu’il est comparé à un spectre de référence authentifié obtenu dans des conditions analytiques équivalentes.
La structure conjuguée du benzimidazole fournit un chromophore aromatique pouvant permettre une détection chromatographique basée sur l’ultraviolet. Les longueurs d’onde de détection appropriées doivent être sélectionnées en fonction des caractéristiques d’absorbance mesurées et des méthodes de laboratoire validées.
Le système hétérocyclique aromatique fusionné contribue de manière importante au profil d’absorption UV du composé et peut permettre sa détection analytique dans des procédures chromatographiques appropriées.
Bemethyl HBr est fourni sous forme de poudre de laboratoire. Les caractéristiques à l’état solide, telles que la cristallinité, la morphologie des particules, l’humidité résiduelle et la teneur en solvants résiduels, peuvent dépendre des procédés de fabrication, de formation du sel et de purification.
Les laboratoires d’analyse peuvent utiliser, lorsque cela est approprié, le comportement à la fusion, l’analyse de poudre ou la comparaison spectroscopique comme indicateurs d’identité complémentaires.
Bemethyl HBr peut servir de composé de référence qualitatif pour la vérification structurelle et les procédures analytiques comparatives utilisant la LC-MS, la HPLC, la RMN et la spectroscopie infrarouge. Les procédures de laboratoire peuvent comprendre la comparaison des temps de rétention, la confirmation de la masse moléculaire et le profilage spectral comparatif.
Bemethyl HBr peut être classé structurellement comme un dérivé soufré du benzimidazole fourni sous forme de sel hydrobromure. Sa structure associe un système hétéroaromatique fusionné contenant de l’azote à un substituant éthylthio.
Cette combinaison fournit des marqueurs structurels définis permettant une différenciation analytique par rapport au benzimidazole non substitué et à d’autres composés hétérocycliques apparentés.
Le noyau benzimidazole est constitué d’un cycle benzénique fusionné à un hétérocycle à cinq chaînons contenant de l’azote. Cette disposition crée une structure moléculaire bicyclique conjuguée comportant des environnements aromatiques et hétérocycliques chimiquement distincts.
Le système cyclique fusionné présente des caractéristiques spectroscopiques et chromatographiques utiles pour la comparaison analytique et la vérification de l’identité.
Le groupe éthyle lié par l’intermédiaire du soufre constitue une caractéristique structurelle de Bemethyl. L’atome de soufre relie le noyau hétérocyclique à un groupe aliphatique à deux atomes de carbone, créant des environnements distincts à proximité du soufre et au niveau du groupe méthyle terminal.
La différenciation analytique peut ainsi s’appuyer à la fois sur les signaux aromatiques du benzimidazole et sur les caractéristiques associées au substituant éthylthio.
La partie benzénique fusionnée de la structure benzimidazole contient des environnements de protons aromatiques pouvant produire des motifs de multiplets caractéristiques lors de l’analyse RMN du proton.
Leurs déplacements chimiques sont influencés par le cycle hétérocyclique adjacent et par la distribution électronique du système benzimidazole conjugué.
La structure hétérocyclique azotée de Bemethyl peut être protonée, et la forme hydrobromure fournie représente une composition saline protonée associée au bromure.
Le pH de la phase mobile et les conditions d’ionisation peuvent donc influencer la rétention chromatographique et la réponse en spectrométrie de masse, notamment lors de la comparaison du matériau sous forme saline avec le composant organique correspondant.
La formule moléculaire C9H11BrN2S contient un atome de brome associé à la composition hydrobromure, deux atomes d’azote dans la structure benzimidazole et un atome de soufre dans le substituant éthylthio.
La composition élémentaire théorique peut contribuer à la vérification de l’identité lorsqu’elle est combinée à la spectrométrie de masse, à l’analyse spectroscopique et à une documentation de référence appropriée.
En tant que matériau de référence chimique, Bemethyl HBr peut être utilisé pour la comparaison structurelle qualitative, le développement de méthodes et la vérification analytique de l’identité dans les laboratoires étudiant les dérivés du benzimidazole, les hétérocycles contenant du soufre ou des composés de référence apparentés.
La reproductibilité analytique dépend d’une préparation cohérente des échantillons, de paramètres instrumentaux validés, d’une documentation de référence appropriée et de conditions de stockage contrôlées.
Chaque unité est fournie dans un emballage de laboratoire scellé conçu pour préserver l’intégrité du matériau pendant le stockage et le transport. L’identification du lot permet d’assurer la traçabilité et la documentation interne dans les environnements de recherche contrôlés.
L’emballage doit rester fermé lorsque le matériau n’est pas utilisé et doit être protégé de l’humidité, de la chaleur excessive et de la lumière directe.
Quel est le numéro CAS de Bemethyl HBr ?
Le numéro CAS utilisé pour Bemethyl HBr est 109628-14-0.
Quel est le PubChem CID de Bemethyl HBr ?
L’identifiant PubChem du composé est 9816609.
Quelle est la formule moléculaire de Bemethyl HBr ?
La formule moléculaire est C9H11BrN2S.
Quelle est la masse moléculaire de Bemethyl HBr ?
La masse moléculaire est d’environ 259,17 g/mol.
Quels sont les autres noms de Bemethyl HBr ?
Bemethyl HBr est également désigné sous les noms Bemitil hydrobromide ou Bemethyl hydrobromide.
Quel type de structure chimique Bemethyl possède-t-il ?
Bemethyl contient une structure hétérocyclique benzimidazole fusionnée portant un substituant éthylthio.
S’agit-il de la forme hydrobromure ?
Oui. Ce matériau de référence est fourni sous forme d’hydrobromure de Bemethyl.
Sous quelle forme Bemethyl HBr est-il fourni ?
Il est fourni sous forme de poudre de laboratoire dans un emballage scellé.
Ce produit est-il destiné à une utilisation chez l’être humain ou l’animal ?
Non. Ce matériau est fourni exclusivement en tant que composé de référence pour laboratoire.
Avertissement :
Ce produit est fourni exclusivement en tant que matériau de référence chimique à des fins de laboratoire et d’analyse. Non destiné à la consommation humaine ou animale. Non destiné à être utilisé comme aliment, complément alimentaire, produit cosmétique, médicament, produit diagnostique ou thérapeutique.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
