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HBT-1 est fourni par Rexar en tant que matériau de référence chimique de qualité recherche pour la chimie analytique, l’identification de composés et les procédures comparatives en laboratoire. Ce dérivé substitué du tétrahydrobenzothiophène incorpore des éléments structuraux de type pyrazole, amide, trifluorométhyle et soufrés, et est fourni exclusivement pour des environnements de recherche contrôlés nécessitant une identité chimique vérifiée, une documentation structurelle cohérente et des comparaisons analytiques reproductibles.
Matériau de qualité recherche distribué par Rexar au sein de l’Union européenne.
HBT-1 (CAS 489408-02-8) est fourni dans un emballage de laboratoire scellé afin de favoriser la traçabilité, l’intégrité pendant le stockage et les procédures de manipulation en laboratoire.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Les données relatives à la structure moléculaire et certaines propriétés physico-chimiques peuvent être consultées via : HBT-1 sur PubChem
HBT-1 est un composé hétérocyclique synthétique de formule moléculaire C16H17F3N4O2S. Son architecture moléculaire associe un cycle pyrazole substitué, un linker acétamide et un système cyclique partiellement saturé dérivé du benzothiophène portant un groupe carboxamide.
La structure contient également un substituant trifluorométhyle lié au cycle pyrazole ainsi que plusieurs environnements fonctionnels contenant de l’azote, de l’oxygène, du fluor et du soufre. Cette combinaison forme une petite molécule chimiquement complexe adaptée à la caractérisation chromatographique et spectroscopique.
Un élément structural caractéristique de HBT-1 est son squelette 4,5,6,7-tétrahydrobenzothiophène. Ce système bicyclique fusionné combine un cycle thiophène contenant du soufre avec un cycle carbocyclique partiellement saturé.
La fusion de régions hétérocycliques de type aromatique et de régions saturées crée des environnements carbonés chimiquement distincts et contribue au profil chromatographique et spectroscopique caractéristique du composé.
HBT-1 contient un cycle pyrazole substitué comportant deux atomes d’azote adjacents. Ce cycle hétéroaromatique à cinq chaînons porte à la fois un substituant méthyle et un groupe trifluorométhyle.
Les atomes d’azote du pyrazole et le motif de substitution influencent la polarité moléculaire, la distribution électronique et les interactions intermoléculaires potentielles dans des conditions analytiques.
La formule moléculaire C16H17F3N4O2S correspond à une structure contenant du carbone, de l’hydrogène, du fluor, de l’azote, de l’oxygène et du soufre répartis entre plusieurs groupes fonctionnels chimiquement distincts.
La combinaison d’éléments structuraux hétéroaromatiques, amidés, fluorés et soufrés fournit plusieurs marqueurs analytiques pour l’identification comparative du composé.
HBT-1 contient deux environnements amidés distincts comportant un carbonyle : un linker acétamide et un substituant carboxamide attaché au squelette tétrahydrobenzothiophène.
Ces groupes amide contribuent fortement à la polarité moléculaire et au comportement des liaisons hydrogène et peuvent produire des bandes d’absorption carbonyle caractéristiques lors d’analyses infrarouges.
Le cycle pyrazole porte un groupe trifluorométhyle contenant trois atomes de fluor liés au même centre carboné. Ce substituant fortement électron-attracteur crée un environnement électronique distinct au sein du système hétéroaromatique.
Le groupe trifluorométhyle fournit également un marqueur structural fluoré caractéristique pouvant contribuer à l’identification par des techniques appropriées de spectrométrie de masse et de spectroscopie.
La composante pyrazole de HBT-1 contient deux atomes d’azote dans le cycle, tandis que des atomes d’azote supplémentaires sont présents dans les fonctions amide et carboxamide.
Cette répartition des atomes d’azote contribue aux propriétés de donneur et d’accepteur de liaisons hydrogène et peut influencer la solvatation, la rétention chromatographique et le comportement d’ionisation.
La région tétrahydrobenzothiophène contient un atome de soufre directement intégré au système cyclique hétérocyclique fusionné. Cet environnement soufré diffère chimiquement de celui du soufre présent dans les thioéthers ou les sulfonamides.
Le cycle contenant du soufre contribue à la polarisabilité moléculaire et peut influencer la sélectivité chromatographique ainsi que les voies de fragmentation en spectrométrie de masse.
HBT-1 contient plusieurs sites donneurs et accepteurs de liaisons hydrogène provenant de ses groupes carbonyle amide, de ses atomes d’azote amide et de ses azotes pyrazole.
La répartition de ces sites peut influencer la solvatation, l’organisation cristalline, le comportement chromatographique et les interactions avec des phases stationnaires polaires.
La molécule associe des fonctions amide polaires et des fonctions azotées hétérocycliques à un substituant fluoré et à un système cyclique fusionné partiellement hydrophobe. Il en résulte un équilibre entre des régions structurelles polaires et moins polaires.
Ce caractère mixte est pertinent lors de l’évaluation du choix des solvants, de la composition de la phase mobile et de la préparation des échantillons dans les procédures analytiques.
La région tétrahydrobenzothiophène fusionnée fournit un squelette structurel partiellement contraint, tandis que le linker acétamide introduit une flexibilité rotationnelle supplémentaire entre le pyrazole et les portions hétérocycliques fusionnées de la molécule.
Aucun centre stéréogène défini n’est présent dans la représentation canonique PubChem, et le composé est représenté sans stéréochimie spécifiée.
Dans des conditions de chromatographie liquide, la rétention peut être influencée par le système cyclique fusionné contenant du soufre, le substituant trifluorométhyle, les atomes d’azote hétérocycliques et les deux fonctions amide.
Le temps de rétention et la forme des pics peuvent varier en fonction de la composition de la phase mobile, du pH, de la chimie de la phase stationnaire, de la température et de la concentration de l’échantillon.
Les méthodes basées sur la chromatographie liquide peuvent être utilisées pour la comparaison qualitative de l’identité, le profilage de pureté et la vérification du temps de rétention de HBT-1 en tant que matériau de référence.
La combinaison de groupes amide polaires et de régions cycliques moins polaires peut nécessiter une optimisation de la composition du gradient et de la chimie de la phase stationnaire afin d’obtenir une rétention et une symétrie de pic appropriées.
Avec une masse moléculaire d’environ 386,4 g/mol, HBT-1 se situe dans une plage adaptée aux analyses LC-MS de routine. Des techniques d’ionisation appropriées peuvent permettre la détection d’espèces moléculaires protonées, déprotonées ou sous forme d’adduits selon la composition du solvant et les conditions instrumentales.
Les voies de fragmentation peuvent impliquer la liaison acétamide, la région pyrazole substituée ou le système cyclique fusionné contenant du soufre et peuvent contribuer à la confirmation structurelle lorsqu’elles sont comparées à des données de référence authentifiées.
L’analyse RMN du proton peut révéler des résonances caractéristiques associées à l’environnement protonique du pyrazole, au substituant méthyle, au groupe méthylène lié à l’acétamide et aux protons aliphatiques du cycle fusionné partiellement saturé.
L’analyse RMN du carbone peut fournir des signaux distincts correspondant aux carbones carbonyles des amides, au carbone associé au groupe trifluorométhyle, aux carbones hétérocycliques et aux environnements carbonés saturés du cycle.
L’analyse infrarouge peut révéler des bandes d’absorption caractéristiques associées aux groupes carbonyle amide, à la fonction N-H et au squelette moléculaire hétérocyclique.
Les deux fonctions contenant un carbonyle peuvent produire des caractéristiques d’absorption distinctes pouvant contribuer à la comparaison structurelle lorsqu’elles sont évaluées par rapport à un spectre de référence authentifié.
Le substituant trifluorométhyle fournit un élément structural fluoré chimiquement distinct. Les composés contenant du fluor peuvent présenter un comportement caractéristique en spectrométrie de masse et dans les méthodes spectroscopiques sensibles au fluor.
Le groupe CF3 influence également la distribution électronique et le caractère lipophile de la région pyrazole de la molécule.
Les régions structurelles conjuguées dérivées du pyrazole et du benzothiophène peuvent permettre une détection chromatographique basée sur l’ultraviolet. Les longueurs d’onde de détection appropriées doivent être sélectionnées en fonction des caractéristiques d’absorbance mesurées et des méthodes de laboratoire validées.
La substitution par des groupes trifluorométhyle, amide et contenant des hétéroatomes peut influencer le profil d’absorption précis du composé.
HBT-1 est fourni sous forme de poudre de laboratoire. Les caractéristiques à l’état solide telles que la cristallinité, la morphologie des particules, l’humidité résiduelle et la teneur en solvants résiduels peuvent dépendre des procédés de fabrication et de purification.
Les laboratoires d’analyse peuvent utiliser, lorsque cela est approprié, le comportement à la fusion, l’analyse de poudre ou la comparaison spectroscopique comme indicateurs complémentaires d’identité.
HBT-1 peut servir de composé de référence qualitatif pour la vérification structurelle et les procédures analytiques comparatives utilisant la LC-MS, la HPLC, la RMN et la spectroscopie infrarouge. Les procédures de laboratoire peuvent comprendre la comparaison des temps de rétention, la confirmation de la masse moléculaire et le profilage spectral comparatif.
HBT-1 peut être classé structurellement comme un dérivé substitué du tétrahydrobenzothiophène contenant des fonctions pyrazole, amide et trifluorométhyle.
Son architecture moléculaire diffère de celle des racétams, des analogues du phenibut, des dérivés du benzimidazole et des matériaux de référence simples dérivés de nutriments, et fournit plusieurs marqueurs structuraux distincts pour la comparaison analytique.
Le noyau tétrahydrobenzothiophène combine un cycle hétérocyclique à cinq chaînons contenant du soufre avec un cycle à six chaînons partiellement saturé. Cela crée une structure fusionnée comportant à la fois des environnements hétérocycliques et aliphatiques.
Le noyau fusionné fournit des environnements caractéristiques associés au carbone, aux protons et au soufre pouvant contribuer à l’identification analytique.
Le cycle pyrazole porte un substituant méthyle et un substituant trifluorométhyle, tandis que son atome d’azote est relié à la région tétrahydrobenzothiophène par un linker acétamide contenant un groupe méthylène.
Ce motif de substitution fournit des caractéristiques hétérocycliques et fluorées distinctes pouvant contribuer à la différenciation chromatographique et spectroscopique par rapport à des composés apparentés.
Un court linker contenant un groupe acétamide relie la région pyrazole au squelette tétrahydrobenzothiophène. Le linker contient un groupe méthylène adjacent à la fois à un atome d’azote du pyrazole et à un carbonyle amide.
Cette disposition crée un environnement méthylène chimiquement distinct et apporte une polarité supplémentaire entre les deux régions structurelles hétérocycliques.
Les fonctions contenant de l’azote et des groupes carbonyle de HBT-1 peuvent influencer le comportement de protonation et d’ionisation dans différentes conditions analytiques.
Le pH de la phase mobile, la composition du solvant et les paramètres d’ionisation peuvent donc affecter la rétention chromatographique et la réponse en spectrométrie de masse.
La formule moléculaire C16H17F3N4O2S contient trois atomes de fluor dans un groupe trifluorométhyle, quatre atomes d’azote répartis entre les fonctions pyrazole et amide, deux atomes d’oxygène dans des groupes carbonyle et un atome de soufre dans le squelette hétérocyclique fusionné.
La composition élémentaire théorique peut contribuer à la vérification de l’identité lorsqu’elle est combinée à la spectrométrie de masse et à l’analyse spectroscopique.
En tant que matériau de référence chimique, HBT-1 peut être utilisé pour la comparaison structurelle qualitative, le développement de méthodes et la vérification analytique de l’identité dans des laboratoires étudiant des hétérocycles substitués, des composés de recherche fluorés ou des matériaux de référence dérivés du benzothiophène.
La reproductibilité analytique dépend d’une préparation cohérente des échantillons, de paramètres instrumentaux validés, d’une documentation de référence appropriée et de conditions de stockage contrôlées.
Chaque unité est fournie dans un emballage de laboratoire scellé conçu pour préserver l’intégrité du matériau pendant le stockage et le transport. L’identification du lot favorise la traçabilité et la documentation interne dans les environnements de recherche contrôlés.
L’emballage doit rester fermé lorsque le matériau n’est pas utilisé et doit être protégé de l’humidité, de la chaleur excessive et de la lumière directe.
Quel est le numéro CAS de HBT-1 ?
Le numéro CAS est 489408-02-8.
Quel est le PubChem CID de HBT-1 ?
L’identifiant PubChem du composé est 1222102.
Quelle est la formule moléculaire de HBT-1 ?
La formule moléculaire est C16H17F3N4O2S.
Quelle est la masse moléculaire de HBT-1 ?
La masse moléculaire est d’environ 386,4 g/mol.
Quel autre nom est utilisé pour HBT-1 ?
HBT-1 est également désigné sous le nom HBT1.
Quel type de structure chimique HBT-1 contient-il ?
HBT-1 contient un squelette tétrahydrobenzothiophène substitué relié à un groupe pyrazole substitué par l’intermédiaire d’un linker contenant un acétamide.
HBT-1 contient-il du fluor ?
Oui. La structure moléculaire contient un groupe trifluorométhyle avec trois atomes de fluor.
Sous quelle forme HBT-1 est-il fourni ?
Il est fourni sous forme de poudre de laboratoire dans un emballage scellé.
Ce produit est-il destiné à une utilisation chez l’être humain ou l’animal ?
Non. Ce matériau est fourni exclusivement en tant que composé de référence pour laboratoire.
Avertissement :
Ce produit est fourni exclusivement en tant que matériau de référence chimique à des fins de laboratoire et d’analyse. Non destiné à la consommation humaine ou animale. Non destiné à être utilisé comme aliment, complément alimentaire, produit cosmétique, médicament, produit diagnostique ou thérapeutique.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
