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SLU-PP-332 est fourni par Rexar comme matériau de référence chimique de qualité recherche pour la chimie analytique, l’identification des composés et les flux de travail comparatifs en laboratoire. Chimiquement identifié comme 4-hydroxy-N'-[(E)-naphthalen-2-ylmethylidene]benzohydrazide, SLU-PP-332 associe une région benzohydrazide substituée, un groupe hydroxyle phénolique, une liaison azométhine et un système aromatique naphtalène étendu. Le matériau est fourni exclusivement pour des environnements de recherche contrôlés nécessitant une identité chimique vérifiée, une documentation structurelle cohérente et une comparaison analytique reproductible.
Matériau de qualité recherche distribué par Rexar au sein de l’Union européenne.
SLU-PP-332 (CAS 303760-60-3) est fourni dans un emballage de laboratoire scellé afin de favoriser la traçabilité, l’intégrité pendant le stockage et les procédures appropriées de manipulation en laboratoire.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Fiche de données de sécurité (SDS)
Les données relatives à la structure moléculaire et certaines propriétés physico-chimiques peuvent être consultées ici : SLU-PP-332 sur PubChem
SLU-PP-332 est un composé organique aromatique de type hydrazone de formule moléculaire C18H14N2O2 et d’une masse moléculaire d’environ 290,3 g/mol. Son architecture moléculaire contient une région benzoyle substituée par hydroxyle, reliée par une liaison hydrazone à un système aromatique dérivé du naphtalène.
La structure contient deux atomes d’azote et deux atomes d’oxygène répartis entre un environnement hydrazone-hydrazide, un groupe carbonyle et un groupe hydroxyle phénolique. La combinaison de deux régions aromatiques étendues, d’une fonctionnalité carbonyle, d’une substitution phénolique et d’une connectivité contenant de l’azote fournit plusieurs marqueurs analytiques adaptés à la caractérisation chromatographique, spectrométrique de masse et spectroscopique.
Une caractéristique structurelle déterminante de SLU-PP-332 est la présence d’un système cyclique naphtalène. Cette région aromatique bicyclique fusionnée est constituée de deux cycles benzéniques condensés et représente une part importante de la surface aromatique conjuguée de la molécule.
Le système naphtalène fournit plusieurs environnements aromatiques de protons et de carbones chimiquement distincts et peut contribuer fortement à l’absorption ultraviolette, à la rétention chromatographique et au comportement spectroscopique.
SLU-PP-332 contient une région benzoyle substituée par hydroxyle associée à la partie hydrazide de la molécule. Ce composant aromatique associe un cycle phényle à un substituant hydroxyle phénolique et à une fonctionnalité hydrazide contenant un carbonyle.
La combinaison de ces groupes fournit des environnements aromatiques, carbonyle et hydroxyle caractéristiques qui peuvent contribuer à l’identification comparative par des techniques chromatographiques et spectroscopiques.
Le squelette moléculaire de SLU-PP-332 contient une liaison de type hydrazone reliant la région benzohydrazide à la partie dérivée du naphtalène de la molécule.
Cette connectivité contenant de l’azote introduit des environnements azotés chimiquement distincts ainsi qu’une région de double liaison carbone-azote susceptible de fournir des marqueurs structurels utiles lors d’analyses RMN, infrarouges et mass-spectrométriques.
La formule moléculaire C18H14N2O2 correspond à une structure contenant du carbone, de l’hydrogène, de l’azote et de l’oxygène répartis dans plusieurs régions structurelles chimiquement distinctes.
La combinaison d’éléments structurels aromatiques, phénoliques, carbonylés et contenant de l’azote fournit plusieurs marqueurs analytiques pour l’identification comparative du composé.
SLU-PP-332 contient un groupe hydroxyle phénolique lié à la région aromatique dérivée du benzène. Cette fonctionnalité introduit un environnement O-H polaire dans un squelette moléculaire par ailleurs largement aromatique.
Le groupe hydroxyle phénolique peut contribuer à une absorption infrarouge caractéristique et au comportement RMN du proton et peut influencer les interactions avec les solvants, l’association intermoléculaire et les caractéristiques chromatographiques.
La région dérivée du benzohydrazide contient un groupe carbonyle positionné à proximité de la fonctionnalité hydrazide contenant de l’azote.
Cet environnement carbonyle fournit un marqueur structurel caractéristique observable par spectroscopie infrarouge et RMN du carbone et peut également influencer la polarité moléculaire et les interactions intermoléculaires.
SLU-PP-332 contient deux atomes d’azote au sein de sa région structurelle hydrazone-hydrazide. Ces atomes d’azote occupent des environnements chimiquement distincts associés à la fonctionnalité hydrazide contenant un carbonyle et au système de double liaison carbone-azote.
La région contenant de l’azote contribue à la polarité moléculaire et peut influencer le comportement d’ionisation ainsi que les caractéristiques spectroscopiques dans différentes conditions analytiques.
La molécule contient deux principales régions aromatiques : un cycle phényle substitué et un système naphtalène fusionné étendu. Ces composants aromatiques sont reliés par le squelette hydrazone-hydrazide.
Cette disposition crée plusieurs environnements aromatiques de protons et de carbones susceptibles de contribuer à la vérification structurelle par RMN, spectroscopie ultraviolette et comparaison chromatographique.
SLU-PP-332 contient une disposition étendue d’éléments structurels aromatiques et insaturés. Le système naphtalène, le cycle phényle substitué et la région hydrazone contribuent collectivement au caractère conjugué de la molécule.
Cette conjugaison peut influencer les caractéristiques d’absorption UV-visible et constitue une caractéristique structurelle analytiquement utile pour l’examen spectroscopique comparatif.
SLU-PP-332 contient deux atomes d’azote et deux atomes d’oxygène répartis dans les régions hydrazone, carbonyle et phénolique de la molécule.
Un atome d’oxygène est présent dans la fonctionnalité carbonyle et le second est présent sous forme de groupe hydroxyle phénolique. Les deux atomes d’azote forment la connectivité hydrazone-hydrazide centrale entre les régions aromatiques.
Le groupe hydroxyle phénolique et l’environnement azoté associé à l’hydrazide fournissent des sites potentiels donneurs de liaisons hydrogène, tandis que l’oxygène carbonyle et certains environnements azotés peuvent contribuer au caractère accepteur de liaisons hydrogène.
Cette combinaison peut influencer les interactions avec les solvants, le comportement chromatographique, l’organisation à l’état solide et les caractéristiques de préparation des échantillons.
SLU-PP-332 combine une surface aromatique importante avec des fonctionnalités polaires hydroxyle, carbonyle et contenant de l’azote. Cela crée un caractère moléculaire mixte comprenant à la fois des régions aromatiques hydrophobes et des groupes fonctionnels plus polaires.
Cet équilibre est pertinent lors de l’évaluation du choix des solvants, de la préparation des échantillons et des conditions chromatographiques en phase inverse.
La structure enregistrée de SLU-PP-332 possède une géométrie définie associée à la double liaison carbone-azote de la fonctionnalité hydrazone. Cette configuration géométrique fait partie de l’identité chimique enregistrée du composé.
L’identité géométrique peut être pertinente lors de la caractérisation structurelle et de la comparaison avec un matériau de référence authentifié, notamment lorsque des techniques spectroscopiques sont utilisées pour distinguer des configurations alternatives.
Le système naphtalène fusionné et le cycle phényle constituent des régions aromatiques relativement rigides, tandis que la fonctionnalité hydrazone-hydrazide qui les relie permet une gamme plus limitée d’arrangements conformationnels.
La combinaison de régions aromatiques rigides et d’une connectivité contenant des hétéroatomes peut influencer la planarité moléculaire, les interactions intermoléculaires et le comportement chromatographique.
Dans des conditions de chromatographie liquide en phase inverse, la rétention peut être influencée par l’importante surface aromatique du naphtalène et du phényle ainsi que par les fonctionnalités hydroxyle phénolique, carbonyle et contenant de l’azote.
Le temps de rétention et la forme des pics peuvent varier selon la composition de la phase mobile, les conditions de gradient, la chimie de la phase stationnaire, la température, le pH et la concentration de l’échantillon.
Les méthodes basées sur la chromatographie liquide peuvent être utilisées pour la comparaison qualitative de l’identité, le profilage de la pureté et la vérification du temps de rétention de SLU-PP-332 comme matériau de référence.
La combinaison d’une surface aromatique étendue et de plusieurs groupes fonctionnels polaires peut nécessiter une optimisation de la composition de la phase mobile et de la chimie de la phase stationnaire afin d’obtenir une rétention et une symétrie de pic appropriées.
Avec une masse moléculaire d’environ 290,3 g/mol, SLU-PP-332 se situe dans une plage adaptée aux analyses LC-MS de routine. Des conditions d’ionisation appropriées peuvent permettre la détection d’espèces moléculaires protonées, déprotonées ou associées à des adduits selon la composition du solvant et les paramètres instrumentaux.
La fragmentation peut impliquer la liaison hydrazone, la région benzohydrazide ou la partie associée au naphtalène de la molécule et peut contribuer à la confirmation structurelle lorsqu’elle est comparée à des données de référence authentifiées.
L’analyse RMN du proton peut montrer des résonances caractéristiques associées au système cyclique naphtalène, au cycle phényle substitué, à l’environnement protonique associé à l’hydrazone, au groupe hydroxyle phénolique et aux environnements protoniques associés à l’azote.
L’analyse RMN du carbone peut fournir des signaux distincts correspondant aux carbones du naphtalène, aux carbones phényliques substitués, à l’environnement carboné associé à l’hydrazone et au carbone carbonyle.
L’analyse infrarouge peut révéler des caractéristiques d’absorption associées au groupe carbonyle, à l’environnement O-H phénolique, à l’environnement N-H associé à l’azote, aux liaisons carbone-azote et aux liaisons C-H aromatiques.
La combinaison de fonctionnalités carbonyle, hydroxyle et contenant de l’azote fournit plusieurs marqueurs infrarouges potentiellement utiles pour la caractérisation structurelle comparative.
Les systèmes aromatiques et conjugués étendus de SLU-PP-332 peuvent permettre une détection chromatographique basée sur l’UV. Les longueurs d’onde de détection appropriées doivent être sélectionnées en fonction des caractéristiques d’absorption mesurées et de méthodes de laboratoire validées.
Le système naphtalène fusionné et le cycle aromatique substitué devraient contribuer de manière significative au profil d’absorption électronique du composé.
Le cycle naphtalène constitue un chromophore aromatique majeur au sein de SLU-PP-332. Son architecture bicyclique fusionnée fournit un système électronique conjugué étendu susceptible de produire une absorption ultraviolette et un comportement spectroscopique caractéristiques.
En combinaison avec le cycle phényle substitué et la région hydrazone, le système naphtalène fournit plusieurs marqueurs optiques et structurels pour l’identification analytique comparative.
La région de double liaison carbone-azote au sein de la fonctionnalité hydrazone contribue à l’architecture moléculaire conjuguée de SLU-PP-332.
Sa relation électronique avec les systèmes aromatiques adjacents peut influencer les caractéristiques d’absorption et fournir un marqueur structurel supplémentaire pour la comparaison spectroscopique.
SLU-PP-332 contient un seul groupe carbonyle au sein de la partie dérivée du benzohydrazide de la molécule. Ce carbonyle occupe un environnement chimiquement distinct adjacent à une fonctionnalité contenant de l’azote.
Ses caractéristiques vibrationnelles et RMN peuvent fournir des marqueurs analytiques utiles pour la comparaison avec des données de référence authentifiées.
La région phényle substituée par hydroxyle contient une fonctionnalité hydroxyle aromatique positionnée sur le système cyclique dérivé du benzohydrazide.
Cette caractéristique structurelle fournit un environnement polaire supplémentaire et peut contribuer à des caractéristiques RMN du proton et infrarouges distinctives tout en influençant les liaisons hydrogène intermoléculaires.
SLU-PP-332 est fourni sous forme de solide de laboratoire. Les caractéristiques de l’état solide telles que la cristallinité, la morphologie des particules, l’humidité résiduelle et la teneur en solvants résiduels peuvent dépendre des procédés de fabrication et de purification.
Les laboratoires analytiques peuvent utiliser, lorsque cela est approprié, le comportement thermique, l’analyse des poudres ou la comparaison spectroscopique comme indicateurs complémentaires d’identité.
SLU-PP-332 peut servir de composé de référence qualitatif lors de la vérification structurelle et dans des flux de travail analytiques comparatifs impliquant LC-MS, HPLC, RMN, détection ultraviolette et spectroscopie infrarouge. Les procédures de laboratoire peuvent comprendre la comparaison du temps de rétention, la confirmation de la masse moléculaire et le profilage spectral comparatif.
SLU-PP-332 peut être classé structurellement comme un composé hydrazone aromatique dérivé du benzohydrazide contenant un système cyclique naphtalène fusionné, un cycle phényle substitué par hydroxyle et une connectivité carbonyle contenant de l’azote.
Son squelette moléculaire fournit une architecture mixte aromatique-hydrazone distinctive pour des flux de travail analytiques comparatifs impliquant des hydrazones, des benzohydrazides substitués, des composés contenant du naphtalène et des matériaux de référence structurellement apparentés.
La région naphtalène est reliée à la fonctionnalité hydrazone centrale par un environnement carboné dérivé du méthylidène. Cette disposition constitue l’une des principales caractéristiques structurelles distinguant SLU-PP-332 de dérivés de benzohydrazide plus simples.
Les multiples environnements protoniques et carbonés du naphtalène fournissent des marqueurs structurels utiles pour la comparaison analytique par RMN et détection ultraviolette.
La seconde région aromatique consiste en un cycle phényle substitué par hydroxyle associé à la partie benzohydrazide de la molécule.
Cette disposition crée un environnement aromatique chimiquement distinct du système naphtalène et fournit des résonances protoniques et carbonées supplémentaires utiles pour la vérification structurelle.
La partie centrale de SLU-PP-332 contient une séquence d’environnements carbonyle, azote et double liaison carbone-azote caractéristique des structures de benzohydrazide contenant une hydrazone.
Cette organisation fournit des environnements hétéroatomiques et insaturés distinctifs pouvant être évalués à l’aide de méthodes analytiques LC-MS, RMN et infrarouges.
Le groupe hydroxyle phénolique, les environnements azotés hydrazone-hydrazide et la fonctionnalité carbonyle peuvent influencer le comportement d’ionisation dans différentes conditions analytiques. La protonation, la déprotonation et la formation d’adduits peuvent dépendre de la composition du solvant, des additifs de la phase mobile et des paramètres d’ionisation.
Les paramètres instrumentaux et les conditions de préparation des échantillons doivent donc être optimisés conformément à des procédures de laboratoire validées.
La formule moléculaire C18H14N2O2 contient deux atomes d’azote dans la région hydrazone-hydrazide centrale et deux atomes d’oxygène répartis entre les fonctionnalités carbonyle et hydroxyle phénolique.
La composition élémentaire théorique peut contribuer à la vérification de l’identité lorsqu’elle est combinée à une spectrométrie de masse de haute précision et à une analyse spectroscopique ou élémentaire appropriée.
En tant que matériau de référence chimique, SLU-PP-332 peut être utilisé pour la comparaison structurelle qualitative, le développement de méthodes et la vérification analytique de l’identité dans les laboratoires étudiant des hydrazones, des hydrazides aromatiques, des composés contenant du naphtalène ou des matériaux de référence structurellement apparentés.
La reproductibilité analytique dépend d’une préparation cohérente des échantillons, de paramètres instrumentaux validés, d’une documentation de référence appropriée et de conditions de stockage contrôlées.
Chaque unité est fournie dans un emballage de laboratoire scellé conçu pour préserver l’intégrité du matériau pendant le stockage et le transport. L’identification du lot favorise la traçabilité et la documentation interne dans les environnements de recherche contrôlés.
L’emballage doit rester fermé lorsque le matériau n’est pas utilisé et doit être protégé de l’humidité, de la chaleur excessive et de la lumière directe.
Quel est le numéro CAS de SLU-PP-332 ?
Le numéro CAS est 303760-60-3.
Quel est le PubChem CID de SLU-PP-332 ?
L’identifiant PubChem du composé est 5338394.
Quelle est la formule moléculaire de SLU-PP-332 ?
La formule moléculaire est C18H14N2O2.
Quelle est la masse moléculaire de SLU-PP-332 ?
La masse moléculaire est d’environ 290,3 g/mol.
Quel est le nom chimique de SLU-PP-332 ?
Un nom chimique reconnu est 4-hydroxy-N'-[(E)-naphthalen-2-ylmethylidene]benzohydrazide.
À quelle classe structurelle appartient SLU-PP-332 ?
SLU-PP-332 est un composé hydrazone aromatique contenant des régions structurelles benzohydrazide, phénolique et naphtalène.
Combien d’atomes d’azote SLU-PP-332 contient-il ?
La structure moléculaire contient deux atomes d’azote.
Combien d’atomes d’oxygène SLU-PP-332 contient-il ?
La structure moléculaire contient deux atomes d’oxygène.
SLU-PP-332 possède-t-il une configuration géométrique définie ?
Oui. La structure enregistrée contient une géométrie définie associée à la double liaison carbone-azote de la fonctionnalité hydrazone.
Sous quelle forme SLU-PP-332 est-il fourni ?
Il est fourni sous forme de solide de laboratoire dans un emballage scellé.
Ce produit est-il destiné à une utilisation chez l’être humain ou l’animal ?
Non. Ce matériau est fourni exclusivement comme composé de référence de laboratoire.
Avertissement :
Ce produit est fourni exclusivement comme matériau de référence chimique à des fins de laboratoire et d’analyse. Non destiné à la consommation humaine ou animale. Non destiné à être utilisé comme aliment, complément alimentaire, cosmétique, médicament ou à des fins diagnostiques ou thérapeutiques.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
