pl
Koszyk
Compound-7P jest dostarczany przez Rexar jako chemiczny materiał referencyjny klasy badawczej przeznaczony do chemii analitycznej, identyfikacji związków oraz porównawczych procedur laboratoryjnych. Ta syntetyczna pochodna sulfonamidoacetamidu jest przeznaczona wyłącznie do kontrolowanych środowisk badawczych wymagających zweryfikowanej tożsamości chemicznej, spójnej dokumentacji strukturalnej oraz powtarzalnych analiz porównawczych.
Materiał klasy badawczej dystrybuowany przez Rexar na terenie Unii Europejskiej.
Compound-7P (CAS 1890208-58-8) jest dostarczany w szczelnie zamkniętym opakowaniu laboratoryjnym zapewniającym identyfikowalność, integralność podczas przechowywania oraz prawidłowe procedury postępowania laboratoryjnego.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Dane dotyczące struktury molekularnej oraz wybranych właściwości fizykochemicznych można znaleźć pod adresem: Compound-7P w bazie PubChem
Compound-7P jest syntetycznym sulfonamidoacetamidem zawierającym dwa podstawione układy aromatyczne, fragment metoksypirydyny, wiązanie acetamidowe oraz trzeciorzędową grupę sulfonamidową. Jego architektura molekularna łączy funkcjonalności aromatyczne, heteroaromatyczne, karbonylowe, eterowe oraz sulfonylowe w zwartej strukturze małocząsteczkowej.
Strukturę można opisać jako N-podstawiony sulfonamidoacetamid, w którym atom azotu sulfonamidu jest połączony z grupą 2-metoksyfenylową, grupą 4-metylofenylosulfonylową oraz łańcuchem bocznym zawierającym fragment acetamidowy. Końcowa grupa amidowa jest połączona z pierścieniem pirydynowym podstawionym grupą metoksy.
Najważniejszą cechą strukturalną Compound-7P jest jego szkielet sulfonamidoacetamidowy. Atom azotu trzeciorzędowego sulfonamidu łączy aromatyczny fragment sulfonylowy z grupą metoksyfenylową oraz jednostką metylenową łańcucha bocznego acetamidu.
Połączenie grup sulfonamidowej i amidowej tworzy strukturę zawierającą liczne polarne atomy tlenu i azotu przy jednoczesnym zachowaniu wyraźnego charakteru aromatycznego. Taka równowaga może wpływać na zgodność z rozpuszczalnikami oraz retencję chromatograficzną w warunkach analitycznych.
Compound-7P zawiera dwa aromatyczne pierścienie pochodne benzenu oraz jeden pierścień pirydynowy zawierający atom azotu. Jeden z pierścieni fenylowych posiada podstawnik metoksy, natomiast pierścień fenylowy związany z grupą sulfonylową zawiera grupę metylową w pozycji para.
Końcowy fragment metoksypirydyny wprowadza heteroaromatyczny atom azotu zdolny do udziału w protonowaniu oraz oddziaływaniach międzycząsteczkowych. Układy te odpowiadają za charakterystyczną absorpcję promieniowania UV oraz dobrze rozpoznawalne sygnały aromatyczne podczas analiz spektroskopowych.
Wzór sumaryczny C22H23N3O5S odzwierciedla obecność atomów węgla, wodoru, azotu, tlenu i siarki rozmieszczonych w kilku chemicznie odmiennych grupach funkcyjnych.
Grupa sulfonylowa wnosi dwa silnie polarne atomy tlenu, natomiast karbonyl amidowy oraz heteroaromatyczny atom azotu zapewniają dodatkowe miejsca akceptorowe dla wiązań wodorowych.
Grupa acetamidowa zawiera jednostkę karbonylową połączoną z atomem azotu amidowego oraz grupą metylenową. Delokalizacja rezonansowa pomiędzy atomem azotu amidowego a grupą karbonylową ogranicza rotację i prowadzi do stosunkowo dobrze zdefiniowanej geometrii lokalnej.
Spektroskopia w podczerwieni może ujawnić charakterystyczne pasmo absorpcji karbonylu amidowego, natomiast analiza NMR może wykazać sygnały odpowiadające grupie metylenowej, protonowi amidowemu oraz sąsiadującym środowiskom aromatycznym.
Obszar sulfonamidowy zawiera atom siarki związany z dwoma atomami tlenu, aromatycznym atomem węgla oraz podstawionym atomem azotu. Silnie elektronoakceptorowy charakter grupy sulfonylowej wpływa na środowisko elektronowe przyłączonego atomu azotu oraz sąsiedniego układu aromatycznego.
Atomy tlenu grupy sulfonylowej mogą pełnić funkcję akceptorów wiązań wodorowych oraz znacząco wpływać na oddziaływania międzycząsteczkowe i zachowanie chromatograficzne.
Compound-7P zawiera dwie grupy metoksy umieszczone na różnych układach aromatycznych. Jedna grupa metoksy jest związana z pierścieniem fenylowym, druga z pierścieniem pirydynowym.
Funkcjonalności eterowe wnoszą dodatkowe atomy tlenu i generują charakterystyczne sygnały grup metylowych w analizie protonowego NMR. Ich wpływ elektronowy może również oddziaływać na przesunięcia chemiczne sygnałów aromatycznych oraz absorpcję promieniowania UV.
Compound-7P zawiera kilka potencjalnych akceptorów wiązań wodorowych, w tym atomy tlenu grupy sulfonylowej, atom tlenu karbonylu amidowego, atomy tlenu grup metoksy oraz atom azotu pierścienia pirydynowego. Drugorzędowy atom azotu amidowego może pełnić rolę donora wiązań wodorowych.
Taki rozkład donorów i akceptorów może wpływać na solwatację, upakowanie kryształu, selektywność chromatograficzną oraz oddziaływania z polarnymi fazami stacjonarnymi.
Cząsteczka łączy liczne polarne heteroatomy z trzema układami aromatycznymi lub heteroaromatycznymi. Regiony aromatyczne odpowiadają za powierzchnię hydrofobową, natomiast grupy sulfonamidowe, amidowe i eterowe zwiększają polarność.
Te właściwości strukturalne mają znaczenie podczas doboru rozpuszczalników, przygotowania próbek oraz opracowywania metod chromatografii w odwróconym układzie faz.
Compound-7P nie zawiera formalnie zdefiniowanego centrum stereogenicznego i jest przedstawiany bez określonej stereochemii. Swoboda rotacji dotyczy głównie wiązań łączących pierścienie aromatyczne, atom azotu sulfonamidu, grupę metylenową oraz fragment amidowy.
Grupy sulfonamidowe i amidowe mogą ograniczać określone rotacje na skutek efektów sterycznych i elektronowych, prowadząc do preferowanych konformacji w określonych warunkach rozpuszczalnika lub w stanie stałym.
W warunkach chromatografii HPLC z odwróconą fazą retencja może być determinowana przez trzy układy aromatyczne oraz podstawnik metylowy, natomiast grupy sulfonamidowe, amidowe, metoksy i pirydynowe uczestniczą w oddziaływaniach z fazą ruchomą.
Czas retencji i kształt pików mogą zmieniać się w zależności od składu fazy ruchomej, pH, programu gradientowego, chemii kolumny oraz stężenia próbki.
Metody chromatografii cieczowej mogą być wykorzystywane do jakościowego porównywania tożsamości, profilowania czystości oraz weryfikacji czasu retencji. Ponieważ cząsteczka zawiera zarówno hydrofobowe regiony aromatyczne, jak i polarne heteroatomy, może być konieczna optymalizacja gradientu w celu uzyskania odpowiedniej retencji i symetrycznych pików.
Kwaśne lub buforowane fazy ruchome mogą wpływać na protonowanie atomu azotu pirydyny, zmieniając zachowanie chromatograficzne.
Przy masie cząsteczkowej około 441,50 g/mol Compound-7P mieści się w zakresie odpowiednim do rutynowych analiz LC-MS. Jonizacja metodą elektrorozpylania może umożliwiać wykrywanie protonowanych jonów cząsteczkowych lub innych adduktów, w zależności od składu rozpuszczalnika i warunków jonizacji.
Szlaki fragmentacji mogą obejmować rozszczepienia w obrębie grup sulfonamidowych, acetamidowych lub metoksypodstawionych układów aromatycznych, wspierając potwierdzenie struktury poprzez porównanie z oczekiwanymi wzorcami fragmentacji.
Analiza protonowego NMR może ujawnić sygnały odpowiadające protonom aromatycznym i heteroaromatycznym, dwóm grupom metoksy, podstawnikowi para-metylowemu, grupie metylenowej acetamidu oraz protonowi amidowemu.
Analiza węglowego NMR może dostarczyć charakterystycznych sygnałów odpowiadających atomowi węgla grupy karbonylowej amidu, atomom węgla grup metoksy, atomowi węgla aromatycznej grupy metylowej, atomowi węgla grupy metylenowej oraz atomom węgla podstawionych układów aromatycznych i pirydynowych.
Analiza w podczerwieni może wykazywać charakterystyczne pasma absorpcji odpowiadające karbonylowi amidu, grupie sulfonylowej, układom aromatycznym oraz grupom eterowym.
Symetryczne i asymetryczne drgania rozciągające grupy sulfonylowej mogą stanowić użyteczne potwierdzenie struktury podczas porównania z uwierzytelnionym widmem referencyjnym.
Obecność wielu układów aromatycznych i heteroaromatycznych sprawia, że Compound-7P nadaje się do chromatograficznej detekcji w zakresie promieniowania ultrafioletowego. Długość fali detekcji powinna zostać dobrana zgodnie z zmierzonym profilem absorpcji oraz zwalidowaną metodą analityczną.
Efekty elektronowe grup metoksy, metylowej, sulfonamidowej i amidowej mogą wpływać na charakterystykę absorpcji chromoforów aromatycznych.
Compound-7P jest dostarczany w postaci proszku laboratoryjnego. Właściwości stanu stałego, takie jak krystaliczność, morfologia cząstek oraz pozostałości rozpuszczalników, mogą zależeć od procesu produkcji i oczyszczania.
Laboratoria analityczne mogą wykorzystywać temperaturę topnienia, analizę proszkową lub porównania spektroskopowe jako dodatkowe wskaźniki potwierdzające tożsamość związku.
Compound-7P może być stosowany jako jakościowy związek referencyjny do weryfikacji struktury oraz porównawczych procedur analitycznych z wykorzystaniem LC-MS, HPLC, NMR i spektroskopii w podczerwieni. Procedury analityczne mogą obejmować porównywanie czasów retencji, potwierdzanie masy cząsteczkowej oraz porównawczą analizę widm.
Compound-7P można sklasyfikować jako podstawiony sulfonamidoacetamid zawierający układy aromatyczne i heteroaromatyczne. Jego architektura molekularna różni się od racetamów, pochodnych pirolidonu, analogów phenibutu oraz materiałów referencyjnych pochodzenia odżywczego.
Połączenie trzeciorzędowej grupy sulfonamidowej, drugorzędowej grupy amidowej oraz fragmentu metoksypirydynowego umieszcza ten związek w wyspecjalizowanej grupie syntetycznych związków neurochemicznych wykorzystywanych w kontrolowanych procedurach laboratoryjnych o charakterze porównawczym.
Grupa 2-metoksyfenylowa jest bezpośrednio związana z atomem azotu sulfonamidu. Grupa metoksy w pozycji orto może wpływać na lokalną orientację przestrzenną oraz względną konformację pierścienia aromatycznego wokół centrum azotowego.
Drugi pierścień fenylowy jest bezpośrednio połączony z grupą sulfonylową i zawiera podstawnik metylowy w pozycji para, tworząc fragment 4-metylofenylosulfonylowy.
Atom azotu grupy amidowej jest połączony z pierścieniem pirydynowym podstawionym grupą metoksy. Atom azotu pirydyny stanowi zasadowe centrum heteroaromatyczne, natomiast grupa metoksy modyfikuje właściwości elektronowe pierścienia.
Ten fragment heteroaromatyczny może wykazywać charakterystyczne właściwości chromatograficzne i spektroskopowe odróżniające go od porównywalnych acetamidów podstawionych grupami fenylowymi.
Grupa metylenowa łączy atom azotu trzeciorzędowego sulfonamidu z karbonylem grupy amidowej. Ten krótki mostek oddziela oba polarne ugrupowania funkcyjne, zachowując jednocześnie zwartą strukturę cząsteczki.
Protony grupy metylenowej mogą pojawiać się w charakterystycznym środowisku NMR z uwagi na łączny wpływ elektronowy sąsiedniego atomu azotu i grupy karbonylowej.
Atom azotu pierścienia pirydynowego stanowi najbardziej prawdopodobne miejsce protonowania w kwaśnych warunkach analitycznych. Stopień protonowania może wpływać na zgodność z układami wodnymi, odpowiedź podczas jonizacji metodą elektrorozpylania oraz retencję chromatograficzną.
Atom azotu trzeciorzędowego sulfonamidu pozostaje pod silnym wpływem sąsiadującej grupy sulfonylowej i nie wykazuje typowej zasadowości charakterystycznej dla klasycznych amin trzeciorzędowych.
Wzór sumaryczny C22H23N3O5S zawiera jeden atom siarki związany z grupą sulfonamidową, pięć atomów tlenu rozmieszczonych pomiędzy grupami sulfonylowymi, amidowymi i metoksy oraz trzy atomy azotu znajdujące się w regionach sulfonamidowej, amidowej i pirydynowej.
Teoretyczny skład pierwiastkowy może wspomagać weryfikację tożsamości w połączeniu ze spektrometrią mas oraz analizami spektroskopowymi.
Jako chemiczny materiał referencyjny Compound-7P może być wykorzystywany do jakościowych porównań strukturalnych, opracowywania metod oraz analitycznej weryfikacji tożsamości w laboratoriach badających podstawione sulfonamidoacetamidy oraz pokrewne specjalistyczne związki badawcze.
Powtarzalność wyników analitycznych zależy od jednolitego przygotowania próbek, zwalidowanych parametrów aparatury, odpowiedniej dokumentacji referencyjnej oraz kontrolowanych warunków przechowywania.
Każda jednostka jest dostarczana w szczelnie zamkniętym opakowaniu laboratoryjnym zaprojektowanym w celu zachowania integralności materiału podczas transportu i przechowywania. Oznaczenie numeru partii zapewnia identyfikowalność i wspiera wewnętrzną dokumentację w kontrolowanych środowiskach badawczych.
Opakowanie powinno pozostawać zamknięte, gdy materiał nie jest używany, oraz być chronione przed wilgocią, nadmiernym ciepłem i bezpośrednim światłem słonecznym.
Jaki jest numer CAS Compound-7P?
Numer CAS to 1890208-58-8.
Jaki jest identyfikator PubChem CID Compound-7P?
Identyfikator PubChem CID to 127052939.
Jaki jest wzór sumaryczny Compound-7P?
Wzór sumaryczny to C22H23N3O5S.
Jaka jest masa cząsteczkowa Compound-7P?
Masa cząsteczkowa wynosi około 441.50 g/mol.
W jakiej postaci dostarczany jest Compound-7P?
Jest dostarczany jako proszek laboratoryjny w szczelnie zamkniętym opakowaniu.
Czy Compound-7P jest racetamem lub pochodną pirolidonu?
Nie. Jest klasyfikowany strukturalnie jako podstawiony sulfonamidoacetamid.
Czy produkt jest przeznaczony do stosowania u ludzi lub zwierząt?
Nie. Materiał jest dostarczany wyłącznie jako związek referencyjny do zastosowań laboratoryjnych.
Wyłączenie odpowiedzialności:
Produkt jest dostarczany wyłącznie jako chemiczny materiał referencyjny do celów analitycznych i laboratoryjnych. Nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi ani zwierzęta. Nie jest przeznaczony do stosowania jako żywność, suplement diety, kosmetyk, produkt leczniczy, wyrób diagnostyczny ani produkt o zastosowaniu terapeutycznym.
