sv
Kundvagn
SLU-PP-915 tillhandahålls av Rexar som ett kemiskt referensmaterial av forskningskvalitet för analytisk kemi, identifiering av föreningar och jämförande laboratoriearbetsflöden. SLU-PP-915 är ett aromatiskt boronsyraderivat som innehåller en tiofen-karboxamidregion, en fluorofenylsubstituerad amidgrupp och en fenylboronsyraenhet. Kombinationen av aromatiska, heteroaromatiska, borinnehållande, fluorerade och amidrelaterade strukturella egenskaper ger flera analytiska markörer som lämpar sig för kromatografisk, masspektrometrisk och spektroskopisk karakterisering.
Material av forskningskvalitet distribuerat av Rexar inom Europeiska unionen.
SLU-PP-915 (CAS 2285432-92-8) levereras i förseglad laboratorieförpackning för att stödja spårbarhet, lagringsintegritet och korrekta laboratorierutiner.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Data om molekylstruktur och utvalda fysikalisk-kemiska egenskaper kan konsulteras här: SLU-PP-915 på PubChem
SLU-PP-915 är en organisk heteroaromatisk förening med molekylformeln C17H13BFNO3S och en molekylvikt på cirka 341,2 g/mol. Dess molekylära arkitektur innehåller en tiofenring placerad mellan en fenylboronsyraregion och en fluorofenylsubstituerad karboxamidgrupp.
Strukturen innehåller en boratom, en fluoratom, en kväveatom, tre syreatomer och en svavelatom fördelade över kemiskt distinkta aromatiska, heteroaromatiska, boronsyra- och amidmiljöer. Denna kombination ger flera analytiska markörer som lämpar sig för kromatografisk, masspektrometrisk och spektroskopisk karakterisering.
En definierande strukturell egenskap hos SLU-PP-915 är närvaron av en tiofenring som bildar molekylens centrala heteroaromatiska region. Denna femledade svavelinnehållande aromatiska ring förbinder fenylboronsyradelen med den aromatiska substituenten som innehåller karboxamid.
Tiofensystemet ger en kemiskt distinkt heteroaromatisk miljö och kan bidra med karakteristiska proton-, kol- och masspektrometriska egenskaper vid jämförande identifiering av föreningen.
SLU-PP-915 innehåller en fenylboronsyraenhet bunden till det centrala tiofeninnehållande ramverket. Boronsyrafunktionen introducerar en boratom tillsammans med två syreinnehållande hydroxylmiljöer.
Denna strukturella region ger en särskiljande elementär och funktionell egenskap som kan underlätta analytisk differentiering från strukturellt relaterade aromatiska föreningar som saknar bor.
Molekylen innehåller en fluorofenylsubstituerad karboxamidregion bunden till tiofenringen. Denna komponent kombinerar en aromatisk fluorofenylgrupp med en amidfunktion som innehåller kväve och karbonylsyre.
Den fluorerade aromatiska miljön och amidgruppen ger ytterligare markörer för jämförelse med NMR, infraröd spektroskopi, kromatografi och masspektrometri.
Molekylformeln C17H13BFNO3S motsvarar en strukturellt varierad molekyl som innehåller aromatiska och heteroaromatiska regioner tillsammans med boronsyra- och amidfunktioner.
Kombinationen av aromatiska, heteroaromatiska, borinnehållande, fluorerade och amidrelaterade strukturella element ger flera analytiska markörer för jämförande identifiering av föreningen.
SLU-PP-915 innehåller en enda boratom inom sin boronsyrafunktion. Boronsyragrupper utgör kemiskt distinkta strukturella egenskaper som ofta utvärderas med kompletterande analytiska tekniker.
Den borinnehållande regionen kan påverka molekylens polaritet, intermolekylära interaktioner och analytiska beteende och ger en elementär markör som skiljer SLU-PP-915 från relaterade aromatiska föreningar utan bor.
En fluoratom är införlivad i fluorofenylregionen hos SLU-PP-915. Fluorerad aromatisk substitution ger en distinkt strukturell och elementär egenskap som kan stödja analytisk identifiering.
Fluorsubstituenten kan dessutom påverka närliggande proton- och kolmiljöer och ge kompletterande information vid fluorkänslig spektroskopisk analys.
Tiofenringen introducerar en svavelatom i det molekylära ramverket hos SLU-PP-915. Denna svavelinnehållande aromatiska heterocykel bildar en central länkande region mellan de två substituerade aromatiska komponenterna.
Tiofenmiljön bidrar till karakteristiskt heteroaromatiskt beteende som kan påverka kromatografisk retention, ultraviolett absorption och masspektrometrisk fragmentering.
SLU-PP-915 innehåller en karboxamidgrupp som förbinder tiofenregionen med den fluorofenylassocierade kvävemiljön.
Amidkarbonylen och kvävet ger karakteristiska polära miljöer som kan bidra till vätebindning, infraröd absorption och NMR-beteende.
Strukturen innehåller flera aromatiska regioner, inklusive fenylbaserade ringar och den centrala heteroaromatiska tiofenringen. Dessa komponenter ger flera kemiskt distinkta proton- och kolmiljöer.
Den aromatiska ytan kan bidra till ultraviolett absorption och påverka kromatografiskt beteende under omvändfasförhållanden.
SLU-PP-915 innehåller heteroatomer av bor, fluor, kväve, syre och svavel fördelade över flera kemiskt distinkta strukturella miljöer.
Syreatomerna är associerade med boronsyra- och amidfunktionerna, kvävet förekommer i amidregionen, svavlet är införlivat i tiofenringen och fluoret är bundet till en aromatisk ring.
Boronsyra- och amidfunktionerna ger potentiella miljöer för vätebindningsdonatorer och -acceptorer. Dessa polära regioner samexisterar med en betydande aromatisk yta.
Denna kombination kan påverka lösningsmedelsinteraktioner, provberedning, kromatografisk retention och organisation i fast tillstånd.
SLU-PP-915 kombinerar polära boronsyra- och amidfunktioner med flera aromatiska och heteroaromatiska ringsystem. Resultatet är en blandad strukturell profil som innehåller både polära och hydrofoba molekylära regioner.
Denna balans är relevant vid val av lösningsmedel, provberedning och utveckling av kromatografiska metoder.
De aromatiska ringarna och tiofenkärnan ger relativt stela strukturella regioner, medan bindningarna mellan dessa komponenter tillåter en viss rotationsflexibilitet.
Denna kombination av stela aromatiska ramverk och begränsad konformationell frihet kan påverka beteendet i lösning och kromatografiska egenskaper.
Under omvändfas-vätskekromatografiska förhållanden kan retentionen av SLU-PP-915 påverkas av dess aromatiska ringar, tiofenkärna, fluorsubstitution, boronsyrafunktion och amidgrupp.
Retentionstid och toppform kan variera beroende på mobilfasens sammansättning, gradientförhållanden, stationärfasens kemi, temperatur, pH och provkoncentration.
LC-baserade metoder kan användas för kvalitativ identitetsjämförelse, renhetsprofilering och verifiering av retentionstid för SLU-PP-915 som referensmaterial.
Samexistensen av aromatiska, heteroaromatiska och polära funktionella grupper kan kräva optimering av mobilfasens sammansättning och stationärfasens kemi för lämplig retention och toppsymmetri.
Med en molekylvikt på cirka 341,2 g/mol ligger SLU-PP-915 inom ett massområde som lämpar sig för rutinmässig LC-MS-analys. Lämpliga joniseringsförhållanden kan stödja detektion av molekylära eller adduktassocierade arter beroende på lösningsmedelssammansättning och instrumentparametrar.
Fragmenteringsbeteendet kan involvera tiofen-karboxamidregionen, fluorofenylgruppen eller den aromatiska delen associerad med boronsyran och kan stödja strukturell bekräftelse vid jämförelse med autentiserade referensdata.
Proton-NMR-analys kan visa karakteristiska resonanser associerade med de aromatiska fenylregionerna, tiofenringen, boronsyraassocierade miljöer och amidprotonmiljön.
Kol-NMR-analys kan ge särskiljbara signaler motsvarande aromatiska kolatomer, tiofenkol och amidens karbonylkol. Fluorsubstitutionen kan dessutom påverka närliggande kol- och protonresonanser.
Närvaron av en fluoratom ger en ytterligare strukturell markör som kan undersökas med fluorkänsliga NMR-metoder när så är lämpligt.
Fluorassocierade resonanser kan ge kompletterande information vid strukturell verifiering och jämförelse med autentiserat referensmaterial.
Boronsyrafunktionen introducerar en borinnehållande strukturell region som kan ge kompletterande analytisk information med lämpliga borkänsliga eller elementanalytiska tekniker.
Denna egenskap kan vara särskilt användbar vid differentiering av SLU-PP-915 från strukturellt relaterade aromatiska och tiofeninnehållande föreningar som inte innehåller bor.
Infraröd analys kan visa absorptionsdrag associerade med amidkarbonylfunktion, boronsyrans O-H-miljöer, aromatiska C-H-bindningar och andra heteroatominnehållande strukturella regioner.
Jämförande infraröda spektra kan ge kompletterande strukturell information när de utvärderas tillsammans med kromatografiska, masspektrometriska och NMR-data.
De aromatiska och heteroaromatiska systemen i SLU-PP-915 kan stödja UV-baserad kromatografisk detektion. Lämpliga detektionsvåglängder bör väljas enligt uppmätta absorptionsegenskaper och validerade laboratoriemetoder.
De konjugerade fenyl- och tiofenregionerna förväntas bidra väsentligt till föreningens elektroniska absorptionsprofil.
Tiofenringen utgör en viktig heteroaromatisk komponent i SLU-PP-915 och bidrar till molekylens konjugerade elektroniska ramverk.
I kombination med de angränsande aromatiska ringarna ger tiofenregionen ytterligare strukturella och optiska markörer för jämförande analytisk identifiering.
Boronsyragruppen innehåller en boratom associerad med två syreinnehållande hydroxylmiljöer. Denna funktion utgör en av de mest distinkta polära regionerna i molekylen.
Dess närvaro kan påverka lösningsmedelsinteraktioner och provberedning och bör beaktas vid utveckling av analytiska metoder.
SLU-PP-915 innehåller en karbonylgrupp associerad med dess karboxamidfunktion. Denna karbonylmiljö kan ge karakteristiska infraröda absorptions- och kol-NMR-egenskaper.
Amidregionen bidrar också med en kväveinnehållande miljö som kan påverka molekylär polaritet och joniseringsbeteende.
SLU-PP-915 levereras som ett fast laboratoriematerial. Egenskaper i fast tillstånd såsom kristallinitet, partikelmorfologi, restfuktighet och kvarvarande lösningsmedelsinnehåll kan bero på tillverknings- och reningsförfaranden.
Analytiska laboratorier kan vid behov använda termiskt beteende, pulveranalys eller spektroskopisk jämförelse som kompletterande identitetsindikatorer.
SLU-PP-915 kan användas som en kvalitativ referensförening vid strukturell verifiering och jämförande analytiska arbetsflöden som omfattar LC-MS, HPLC, NMR och infrarödspektroskopi. Laboratorieprocedurer kan inkludera jämförelse av retentionstid, bekräftelse av molekylvikt och jämförande spektral profilering.
SLU-PP-915 kan strukturellt klassificeras som en aromatisk heterocyklisk förening som innehåller boronsyra och omfattar en tiofenring, en fluorerad fenylregion och en karboxamidfunktion.
Dess molekylära ramverk ger en distinkt kombination av borinnehållande, fluorerade, aromatiska, heteroaromatiska och amidrelaterade strukturella egenskaper för jämförande analytiska arbetsflöden med relaterade referensmaterial.
Molekylen innehåller en substituerad fenylboronsyraregion och en fluorofenylassocierad karboxamidregion placerade på motsatta sidor av den centrala tiofenringen.
Detta substitutionsmönster skapar flera kemiskt särskiljbara aromatiska miljöer som kan stödja strukturell verifiering med NMR, masspektrometri och relaterade analytiska tekniker.
Den centrala tiofenringen förbinder den fenylregion som innehåller boronsyra med den del av molekylen som innehåller karboxamid.
Denna konnektivitet skapar ett konjugerat heteroaromatiskt ramverk som kan utvärderas med kromatografiska, spektroskopiska och masspektrometriska analysmetoder.
Boronsyra- och amidfunktionerna kan påverka joniseringsbeteendet under olika analytiska förhållanden. Protonering, deprotonering och adduktbildning kan bero på lösningsmedelssammansättning, mobilfasadditiv och joniseringsparametrar.
Instrumentinställningar och provberedningsförhållanden bör därför optimeras enligt validerade laboratorieprocedurer.
Molekylformeln C17H13BFNO3S innehåller en boratom, en fluoratom, en kväveatom, tre syreatomer och en svavelatom fördelade över boronsyra-, aromatiska, tiofen- och amidrelaterade strukturella regioner.
Den teoretiska elementsammansättningen kan stödja identitetsverifiering i kombination med masspektrometri med hög noggrannhet och lämplig spektroskopisk eller elementanalytisk analys.
Som kemiskt referensmaterial kan SLU-PP-915 användas för kvalitativ strukturell jämförelse, metodutveckling och analytisk identitetsverifiering i laboratorier som undersöker boronsyraderivat, fluorerade aromatiska föreningar, tiofeninnehållande molekyler eller strukturellt relaterade referensmaterial.
Analytisk reproducerbarhet beror på konsekvent provberedning, validerade instrumentparametrar, lämplig referensdokumentation och kontrollerade lagringsförhållanden.
Varje enhet levereras i förseglad laboratorieförpackning utformad för att stödja materialets integritet under lagring och transport. Märkning med batchidentifiering stödjer spårbarhet och intern dokumentation i kontrollerade forskningsmiljöer.
Förpackningen bör hållas stängd när materialet inte används och skyddas mot fukt, överdriven värme och direkt ljus.
Vad är CAS-numret för SLU-PP-915?
CAS-numret är 2285432-92-8.
Vad är PubChem CID för SLU-PP-915?
PubChem-identifikatorn för föreningen är 142532359.
Vad är molekylformeln för SLU-PP-915?
Molekylformeln är C17H13BFNO3S.
Vad är molekylvikten för SLU-PP-915?
Molekylvikten är cirka 341,2 g/mol.
Innehåller SLU-PP-915 bor?
Ja. Molekylstrukturen innehåller en boratom inom boronsyrafunktionen.
Innehåller SLU-PP-915 fluor?
Ja. Molekylstrukturen innehåller en fluoratom i fluorofenylregionen.
Innehåller SLU-PP-915 svavel?
Ja. Molekylstrukturen innehåller en svavelatom i tiofenringen.
Vilken strukturklass tillhör SLU-PP-915?
SLU-PP-915 är en boronsyrainnehållande aromatisk heterocyklisk förening som omfattar strukturella regioner av tiofen, fluorofenyl och karboxamid.
I vilken form levereras SLU-PP-915?
Det levereras som ett fast laboratoriematerial i förseglad förpackning.
Är denna produkt avsedd för användning på människor eller djur?
Nej. Materialet tillhandahålls uteslutande som en laboratoriereferensförening.
Ansvarsfriskrivning:
Denna produkt tillhandahålls uteslutande som kemiskt referensmaterial för laboratorie- och analysändamål. Inte för mänsklig eller animalisk konsumtion. Inte avsedd för användning som livsmedel, kosttillskott, kosmetika, läkemedel eller för diagnostiska eller terapeutiska ändamål.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
