sv
Kundvagn
GB-115 tillhandahålls av Rexar som ett kemiskt referensmaterial av forskningskvalitet för analytisk kemi, identifiering av föreningar och jämförande laboratoriearbetsflöden. Kemiskt identifierat som N-(1-oxo-6-phenylhexyl)glycyl-L-tryptophanamide kombinerar GB-115 en tryptofanamidregion som innehåller ett indolsystem, flera amidfunktioner, en glycyl-länk och en terminal fenylalkylkedja. Materialet tillhandahålls uteslutande för kontrollerade forskningsmiljöer där verifierad kemisk identitet, konsekvent strukturdokumentation och reproducerbara analytiska jämförelser krävs.
Material av forskningskvalitet distribuerat av Rexar inom Europeiska unionen.
GB-115 (CAS 678996-63-9) levereras i förseglad laboratorieförpackning för att stödja spårbarhet, lagringsintegritet och korrekta laboratorierutiner.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Data om molekylstruktur och utvalda fysikalisk-kemiska egenskaper kan konsulteras här: GB-115 på PubChem
GB-115 är en organisk amidförening med molekylformeln C25H30N4O3. Dess molekylära arkitektur innehåller en indolhaltig tryptofanamidregion som via en peptidliknande amidsekvens är kopplad till en fenylsubstituerad alifatisk kedja.
Strukturen innehåller fyra kväveatomer och tre syreatomer fördelade över ett indolkväve, en terminal karboxamidfunktion och två ytterligare amidmiljöer. Kombinationen av aromatiska, heteroaromatiska, amidiska och alifatiska strukturella regioner ger flera analytiska markörer som lämpar sig för kromatografisk, masspektrometrisk och spektroskopisk karakterisering.
En definierande strukturell egenskap hos GB-115 är närvaron av ett indolringsystem som härrör från tryptofanamiddelen av molekylen. Denna bicykliska heteroaromatiska region kombinerar en bensenring med en kväveinnehållande femledad ring.
Indolsystemet ger en utvidgad aromatisk miljö med karakteristiska proton- och kolresonanser och kan bidra starkt till ultraviolett absorption och kromatografiskt beteende.
GB-115 innehåller en strukturell region relaterad till L-tryptofanamid. Denna del av molekylen omfattar indolsidokedjan, ett stereogent kolcentrum och en terminal karboxamidgrupp.
Den definierade stereokemiska konfigurationen hos denna region utgör en viktig del av föreningens identitet och skiljer GB-115 från alternativa stereoisomera strukturer.
Det molekylära ramverket innehåller flera amidfunktioner som är kopplade i ett peptidliknande arrangemang. Dessa omfattar den terminala tryptofanamidgruppen och ytterligare amidbindningar som förbinder den centrala glycylregionen med fenylalkylkedjan.
Dessa amidfunktioner bidrar betydligt till molekylens polaritet, förmåga till vätebindning och spektroskopiska egenskaper.
Molekylformeln C25H30N4O3 motsvarar en struktur som innehåller kol, väte, kväve och syre fördelade över flera kemiskt distinkta strukturella regioner.
Kombinationen av aromatiska, heteroaromatiska, amidiska och alifatiska strukturelement ger flera analytiska markörer för jämförande identifiering av föreningen.
GB-115 innehåller en terminal karboxamidgrupp inom tryptofanamiddelen av strukturen. Denna funktion introducerar både karbonyl- och aminomiljöer och bidrar till lokal molekylär polaritet.
Karboxamidkarbonylen kan ge ett karakteristiskt infrarött absorptionsband och en särskiljbar kolresonans vid kol-NMR-analys.
En central amidbindning förbinder den stereogena tryptofanamid-härledda regionen med glycyl-delen av molekylen. Detta strukturella element bidrar till den peptidliknande organisationen hos GB-115.
Amidkvävet och karbonylsyret ger karakteristiska vätebindningsdonor- och acceptormiljöer som kan påverka löslighet, kromatografisk retention och intermolekylära interaktioner.
Den centrala delen av GB-115 innehåller en glycyl-härledd metylenregion placerad mellan två karbonylinnehållande amidfunktioner.
Denna metylenmiljö kan ge ett karakteristiskt proton- och kol-NMR-signal och utgör en strukturellt användbar markör för jämförande identifiering.
GB-115 innehåller en förlängd alifatisk kedja som avslutas med en fenylring. Denna fenylhexanoyl-liknande region bidrar med en relativt hydrofob strukturell komponent till molekylen.
Den aromatiska fenylringen och de mellanliggande metylenenheterna ger särskiljbara proton- och kolmiljöer och bidrar till kromatografisk retention under omvändfasförhållanden.
Molekylen innehåller två kemiskt distinkta aromatiska regioner: ett indolsystem och en fenylring. Dessa aromatiska komponenter separeras av amidiska och alifatiska strukturelement.
Denna fördelning skapar flera aromatiska proton- och kolmiljöer som kan underlätta strukturell verifiering genom NMR och spektroskopisk jämförelse.
GB-115 innehåller fyra kväveatomer och tre syreatomer i flera kemiskt distinkta miljöer. Kväveatomer finns i indolringen, den terminala karboxamiden och två ytterligare amidfunktioner.
Syreatomerna är integrerade i tre karbonylgrupper. Dessa heteroatomsmiljöer bidrar till molekylens polaritet, vätebindningspotential och karakteristiska IR- och NMR-beteende.
Flera amidgrupper och indolkvävet ger flera potentiella vätebindningsdonormiljöer, medan karbonylsyreatomerna ger vätebindningsacceptorplatser.
Denna kombination kan påverka lösningsmedelsinteraktioner, kromatografiskt beteende, organisation i fast tillstånd och egenskaper vid provberedning.
GB-115 kombinerar polär peptidliknande amidfunktionalitet med två betydande aromatiska regioner och en förlängd kolvätekedja. Detta ger en blandad molekylär karaktär med både hydrofila och hydrofoba strukturella egenskaper.
Denna balans är relevant vid bedömning av lösningsmedelsval, provberedning och kromatografiska förhållanden för omvänd fas.
GB-115-strukturen innehåller ett definierat stereogent kolcentrum inom den tryptofanamid-härledda regionen. Offentlig registerinformation identifierar föreningen som den L-konfigurerade stereoisomeren.
Stereokemisk identitet kan vara relevant vid strukturell karakterisering och jämförelse med autentiserat referensmaterial.
Indol- och fenylringarna utgör relativt stela aromatiska regioner, medan amidbindningarna och den förlängda alifatiska kedjan möjliggör konformationell flexibilitet mellan dessa komponenter.
Kombinationen av stela aromatiska regioner och flexibla alifatiska och amidiska länkar kan påverka kromatografiskt beteende och konformation i lösning.
Under omvändfas-vätskekromatografiska förhållanden kan retentionen påverkas av indolringen, fenylringen, den alifatiska kedjan, amidfunktionerna och den övergripande balansen mellan hydrofoba och polära strukturella regioner.
Retentionstid och toppform kan variera beroende på mobilfasens sammansättning, gradientförhållanden, stationärfasens kemi, temperatur, pH och provkoncentration.
LC-baserade metoder kan användas för kvalitativ identitetsjämförelse, renhetsprofilering och verifiering av retentionstid för GB-115 som referensmaterial.
Kombinationen av utvidgad aromatisk yta, en alifatisk kedja och flera polära amidfunktioner kan kräva optimering av mobilfasens sammansättning och stationärfasens kemi för att uppnå lämplig retention och toppsymmetri.
Med en molekylvikt på cirka 434,5 g/mol ligger GB-115 inom ett massområde som är lämpligt för rutinmässig LC-MS-analys. Lämpliga joniseringsförhållanden kan möjliggöra detektion av protonerade, deprotonerade eller adduktassocierade molekylära arter beroende på lösningsmedelssammansättning och instrumentparametrar.
Fragmentering kan involvera klyvning inom amidbindningarna, glycylregionen, den tryptofanamid-härledda delen eller fenylalkylsegmentet och kan stödja strukturell bekräftelse vid jämförelse med autentiserade referensdata.
Proton-NMR-analys kan visa karakteristiska resonanser associerade med indolsystemet, fenylringen, den stereogena metinmiljön, glycylmetylengruppen, den förlängda alifatiska kedjan och amidassocierade protonmiljöer.
Kol-NMR-analys kan ge särskiljbara signaler motsvarande aromatiska kolatomer, indolkolatomer, karbonylkol, metylenkol och den stereogena kolmiljön.
Infraröd analys kan visa karakteristiska absorptionsband associerade med flera amidkarbonylgrupper, N-H-miljöer, aromatiska C-H-bindningar och alifatiska C-H-bindningar.
Närvaron av tre karbonylinnehållande amidfunktioner kan ge framträdande absorptionsdrag som lämpar sig för jämförande strukturell karakterisering.
Indol- och fenylsystemen i GB-115 kan stödja UV-baserad kromatografisk detektion. Lämpliga detektionsvåglängder bör väljas utifrån uppmätta absorptionsegenskaper och validerade laboratoriemetoder.
Indolsystemet förväntas särskilt bidra väsentligt till föreningens elektroniska absorptionsprofil.
Indolringen utgör en viktig heteroaromatisk kromofor inom GB-115. Dess fusionerade aromatiska arkitektur kan ge karakteristisk UV-absorption och spektroskopiskt beteende under lämpliga analytiska förhållanden.
Tillsammans med den andra fenylringen ger indolregionen flera optiska och strukturella markörer för jämförande analytisk identifiering.
GB-115 innehåller tre karbonylgrupper associerade med amidfunktioner placerade i kemiskt distinkta regioner av molekylen.
Dessa karbonylmiljöer kan ge separata eller överlappande spektroskopiska egenskaper beroende på lösningsmedel, konformation och analytiska förhållanden och kan stödja strukturell jämförelse genom IR- och kol-NMR-metoder.
Den fenylinnehållande delen av GB-115 omfattar en förlängd sekvens av metylenenheter som förbinder den terminala aromatiska ringen med amidkarbonylregionen.
Dessa metylenmiljöer introducerar konformationell flexibilitet och ger flera alifatiska proton- och kolsignaler som kan stödja NMR-baserad strukturassignering.
GB-115 levereras som ett fast laboratoriematerial. Egenskaper i fast tillstånd, såsom kristallinitet, partikelmorfologi, restfukt och kvarvarande lösningsmedel, kan bero på tillverknings- och reningsprocesser.
Analytiska laboratorier kan vid behov använda termiskt beteende, pulveranalys eller spektroskopisk jämförelse som kompletterande identitetsindikatorer.
GB-115 kan användas som en kvalitativ referensförening vid strukturell verifiering och jämförande analytiska arbetsflöden som omfattar LC-MS, HPLC, NMR och infrarödspektroskopi. Laboratorieprocedurer kan inkludera jämförelse av retentionstid, bekräftelse av molekylvikt och jämförande spektral profilering.
GB-115 kan strukturellt klassificeras som en tryptofanamid-härledd peptidliknande förening som innehåller en indolring, flera amidfunktioner och en fenylsubstituerad alifatisk kedja.
Dess molekylära ramverk ger en distinkt blandad aromatisk-amidarkitektur för jämförande analytiska arbetsflöden med indolinnehållande föreningar, peptidliknande referensmaterial och strukturellt relaterade amidföreningar.
Indolringen är via en metylengrupp kopplad till den stereogena kolinnehållande tryptofanamidregionen. Detta arrangemang är karakteristiskt för den tryptofan-härledda delen av molekylen.
Indolens proton- och kolmiljöer ger användbara strukturella markörer för NMR- och UV-baserade analytiska jämförelser.
Den andra aromatiska regionen består av en osubstituerad fenylring placerad vid den terminala änden av en förlängd alifatisk kedja.
Detta arrangemang skapar en distinkt aromatisk miljö separat från indolsystemet och ger ytterligare proton- och kolresonanser som är användbara för strukturell verifiering.
Den centrala delen av GB-115 innehåller en sekvens av karbonyl-, kväve- och metylenmiljöer som liknar kort peptidliknande konnektivitet.
Denna organisation ger karakteristiska amidbindningar och karbonylmiljöer som kan utvärderas med LC-MS, NMR och infraröda analysmetoder.
De tre karbonylgrupperna i GB-115 befinner sig i distinkta amidmiljöer. Deras kemiska skift och vibrationsegenskaper kan skilja sig beroende på närliggande strukturella grupper och molekylär konformation.
Dessa karbonylmiljöer representerar viktiga analytiska markörer för jämförelse med autentiserade referensdata.
De flera amidfunktionerna och indolkvävet kan påverka joniseringsbeteendet under olika analytiska förhållanden. Protonering och adduktbildning kan bero på lösningsmedelssammansättning, mobilfasadditiv och joniseringsparametrar.
Instrumentinställningar och provberedningsförhållanden bör därför optimeras enligt validerade laboratorieprocedurer.
Molekylformeln C25H30N4O3 innehåller fyra kväveatomer fördelade över indol- och amidinnehållande regioner samt tre syreatomer närvarande som karbonylsyreatomer.
Den teoretiska elementsammansättningen kan stödja identitetsverifiering i kombination med masspektrometri med hög noggrannhet och spektroskopisk analys.
Som kemiskt referensmaterial kan GB-115 användas för kvalitativ strukturell jämförelse, metodutveckling och analytisk identitetsverifiering i laboratorier som undersöker indolinnehållande amider, peptidliknande föreningar, aromatiska amider eller relaterade referensmaterial.
Analytisk reproducerbarhet beror på konsekvent provberedning, validerade instrumentparametrar, lämplig referensdokumentation och kontrollerade lagringsförhållanden.
Varje enhet levereras i en förseglad laboratorieförpackning utformad för att stödja materialets integritet under lagring och transport. Märkning med batchidentifiering stödjer spårbarhet och intern dokumentation i kontrollerade forskningsmiljöer.
Förpackningen bör hållas stängd när materialet inte används och skyddas mot fukt, överdriven värme och direkt ljus.
Vad är CAS-numret för GB-115?
CAS-numret är 678996-63-9.
Vad är PubChem CID för GB-115?
PubChem-identifikatorn för föreningen är 11281948.
Vad är molekylformeln för GB-115?
Molekylformeln är C25H30N4O3.
Vad är molekylvikten för GB-115?
Molekylvikten är cirka 434,5 g/mol.
Vad är det kemiska namnet för GB-115?
Ett vedertaget kemiskt namn är N-(1-oxo-6-phenylhexyl)glycyl-L-tryptophanamide.
Vilken strukturklass tillhör GB-115?
GB-115 är en tryptofanamid-härledd, peptidliknande amidförening som innehåller aromatiska indol- och fenylregioner.
Hur många kväveatomer innehåller GB-115?
Molekylstrukturen innehåller fyra kväveatomer.
Hur många syreatomer innehåller GB-115?
Molekylstrukturen innehåller tre syreatomer.
Innehåller GB-115 ett definierat stereocentrum?
Ja. Den registrerade GB-115-strukturen innehåller ett definierat stereogent centrum inom sin L-tryptofanamid-härledda region.
I vilken form levereras GB-115?
Det levereras som ett fast laboratoriematerial i förseglad förpackning.
Är denna produkt avsedd för användning på människor eller djur?
Nej. Materialet tillhandahålls uteslutande som en laboratoriereferensförening.
Ansvarsfriskrivning:
Denna produkt tillhandahålls uteslutande som kemiskt referensmaterial för laboratorie- och analysändamål. Inte för mänsklig eller animalisk konsumtion. Inte avsedd för användning som livsmedel, kosttillskott, kosmetika, läkemedel eller för diagnostiska eller terapeutiska ändamål.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
