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GB-115 est fourni par Rexar comme matériau de référence chimique de qualité recherche pour la chimie analytique, l’identification de composés et les procédures comparatives en laboratoire. Chimiquement identifié comme N-(1-oxo-6-phenylhexyl)glycyl-L-tryptophanamide, GB-115 combine une région tryptophanamide contenant un noyau indole, plusieurs fonctions amide, un pont glycyle et une chaîne phénylalkyle terminale. Le matériau est fourni exclusivement pour des environnements de recherche contrôlés nécessitant une identité chimique vérifiée, une documentation structurelle cohérente et des comparaisons analytiques reproductibles.
Matériau de qualité recherche distribué par Rexar au sein de l’Union européenne.
GB-115 (CAS 678996-63-9) est fourni dans un emballage de laboratoire scellé afin de favoriser la traçabilité, l’intégrité pendant le stockage et les procédures appropriées de manipulation en laboratoire.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Fiche de données de sécurité (SDS)
Les données relatives à la structure moléculaire et certaines propriétés physico-chimiques peuvent être consultées ici : GB-115 sur PubChem
GB-115 est un composé organique de type amide de formule moléculaire C25H30N4O3. Son architecture moléculaire contient une région tryptophanamide comportant un noyau indole, reliée par une séquence d’amides de type peptidique à une chaîne aliphatique substituée par un groupe phényle.
La structure contient quatre atomes d’azote et trois atomes d’oxygène répartis entre un azote indolique, une fonction carboxamide terminale et deux autres environnements amide. La combinaison de régions structurelles aromatiques, hétéroaromatiques, amidées et aliphatiques fournit plusieurs marqueurs analytiques adaptés à la caractérisation chromatographique, spectrométrique de masse et spectroscopique.
Une caractéristique structurelle déterminante de GB-115 est la présence d’un système cyclique indole dérivé de la partie tryptophanamide de la molécule. Cette région hétéroaromatique bicyclique combine un cycle benzénique avec un cycle à cinq chaînons contenant de l’azote.
Le système indole fournit un environnement aromatique étendu avec des résonances caractéristiques des protons et des carbones et peut contribuer fortement à l’absorption ultraviolette et au comportement chromatographique.
GB-115 contient une région structurelle apparentée au L-tryptophanamide. Cette partie de la molécule comprend la chaîne latérale indolique, un centre carboné stéréogène et un groupe carboxamide terminal.
La configuration stéréochimique définie de cette région constitue un élément important de l’identité du composé et distingue GB-115 d’autres structures stéréoisomériques.
Le squelette moléculaire contient plusieurs fonctions amide reliées dans une organisation de type peptidique. Celles-ci comprennent le groupe tryptophanamide terminal ainsi que des liaisons amide supplémentaires reliant la région glycyle centrale à la chaîne phénylalkyle.
Ces fonctions amide contribuent de manière significative à la polarité moléculaire, à la capacité de formation de liaisons hydrogène et aux caractéristiques spectroscopiques.
La formule moléculaire C25H30N4O3 correspond à une structure contenant du carbone, de l’hydrogène, de l’azote et de l’oxygène répartis dans plusieurs régions structurelles chimiquement distinctes.
La combinaison d’éléments structurels aromatiques, hétéroaromatiques, amidés et aliphatiques fournit plusieurs marqueurs analytiques pour l’identification comparative du composé.
GB-115 contient un groupe carboxamide terminal dans la partie tryptophanamide de la structure. Cette fonction introduit à la fois des environnements carbonyle et amino et contribue à la polarité moléculaire locale.
Le carbonyle du carboxamide peut produire une caractéristique d’absorption infrarouge et une résonance du carbone distincte lors d’une analyse RMN du carbone.
Une liaison amide centrale relie la région dérivée du tryptophanamide contenant le centre stéréogène à la partie glycyle de la molécule. Cette caractéristique structurelle contribue à l’organisation de type peptidique de GB-115.
L’azote de l’amide et l’oxygène du carbonyle fournissent des environnements caractéristiques de donneurs et accepteurs de liaisons hydrogène susceptibles d’influencer la solubilité, la rétention chromatographique et les interactions intermoléculaires.
La partie centrale de GB-115 contient une région méthylène dérivée du glycyle positionnée entre deux fonctions amide contenant un carbonyle.
Cet environnement méthylène peut fournir un signal RMN caractéristique des protons et du carbone et constitue un marqueur structurel utile pour l’identification comparative.
GB-115 contient une chaîne aliphatique étendue se terminant par un cycle phényle. Cette région de type phénylhexanoyle apporte une composante structurelle relativement hydrophobe à la molécule.
Le cycle phényle aromatique et les unités méthylène intermédiaires fournissent des environnements distincts de protons et de carbones et contribuent à la rétention chromatographique dans des conditions de phase inverse.
La molécule contient deux régions aromatiques chimiquement distinctes : un système indole et un cycle phényle. Ces composants aromatiques sont séparés par des éléments structurels amidés et aliphatiques.
Cette répartition crée plusieurs environnements aromatiques de protons et de carbones pouvant contribuer à la vérification structurelle par RMN et comparaison spectroscopique.
GB-115 contient quatre atomes d’azote et trois atomes d’oxygène occupant plusieurs environnements chimiques distincts. Les atomes d’azote sont présents dans le cycle indole, le carboxamide terminal et deux autres fonctions amide.
Les atomes d’oxygène sont intégrés dans trois groupes carbonyle. Ces environnements d’hétéroatomes contribuent à la polarité moléculaire, au potentiel de liaison hydrogène ainsi qu’au comportement caractéristique en IR et en RMN.
Plusieurs groupes amide et l’azote indolique fournissent plusieurs environnements potentiels donneurs de liaisons hydrogène, tandis que les atomes d’oxygène des carbonyles fournissent des sites accepteurs de liaisons hydrogène.
Cette combinaison peut influencer les interactions avec les solvants, le comportement chromatographique, l’organisation à l’état solide et les caractéristiques de préparation des échantillons.
GB-115 combine des fonctions amide polaires de type peptidique avec deux régions aromatiques importantes et une chaîne hydrocarbonée étendue. Il en résulte un caractère moléculaire mixte associant des caractéristiques structurelles hydrophiles et hydrophobes.
Cet équilibre est pertinent lors de l’évaluation du choix des solvants, de la préparation des échantillons et des conditions chromatographiques en phase inverse.
La structure de GB-115 contient un centre carboné stéréogène défini au sein de la région dérivée du tryptophanamide. Les informations publiques d’enregistrement identifient le composé comme le stéréoisomère de configuration L.
L’identité stéréochimique peut être pertinente lors de la caractérisation structurelle et de la comparaison avec un matériau de référence authentifié.
Les cycles indole et phényle constituent des régions aromatiques relativement rigides, tandis que les liaisons amide et la chaîne aliphatique étendue permettent une certaine flexibilité conformationnelle entre ces composants.
La combinaison de régions aromatiques rigides et de liaisons aliphatiques et amidées flexibles peut influencer le comportement chromatographique et la conformation en solution.
Dans des conditions de chromatographie liquide en phase inverse, la rétention peut être influencée par le cycle indole, le cycle phényle, la chaîne aliphatique, les fonctions amide et l’équilibre global entre les régions structurelles hydrophobes et polaires.
Le temps de rétention et la forme des pics peuvent varier selon la composition de la phase mobile, les conditions de gradient, la chimie de la phase stationnaire, la température, le pH et la concentration de l’échantillon.
Les méthodes basées sur la chromatographie liquide peuvent être utilisées pour la comparaison qualitative de l’identité, le profilage de la pureté et la vérification du temps de rétention de GB-115 en tant que matériau de référence.
La combinaison d’une surface aromatique étendue, d’une chaîne aliphatique et de plusieurs fonctions amide polaires peut nécessiter une optimisation de la composition de la phase mobile et de la chimie de la phase stationnaire afin d’obtenir une rétention et une symétrie des pics appropriées.
Avec une masse moléculaire d’environ 434,5 g/mol, GB-115 se situe dans une plage adaptée à l’analyse LC-MS de routine. Des conditions d’ionisation appropriées peuvent permettre la détection d’espèces moléculaires protonées, déprotonées ou associées à des adduits selon la composition du solvant et les paramètres instrumentaux.
La fragmentation peut impliquer des ruptures au niveau des liaisons amide, de la région glycyle, de la partie dérivée du tryptophanamide ou du segment phénylalkyle et peut contribuer à la confirmation structurelle par comparaison avec des données de référence authentifiées.
L’analyse RMN du proton peut montrer des résonances caractéristiques associées au système indole, au cycle phényle, à l’environnement méthine stéréogène, au groupe méthylène glycyle, à la chaîne aliphatique étendue et aux environnements protoniques liés aux amides.
L’analyse RMN du carbone peut fournir des signaux distincts correspondant aux carbones aromatiques, aux carbones de l’indole, aux carbones carbonyles, aux carbones méthylène et à l’environnement du carbone stéréogène.
L’analyse infrarouge peut révéler des caractéristiques d’absorption associées à plusieurs groupes carbonyle d’amide, aux environnements N-H, aux liaisons C-H aromatiques et aux liaisons C-H aliphatiques.
La présence de trois fonctions amide contenant un carbonyle peut fournir des caractéristiques d’absorption marquées adaptées à la caractérisation structurelle comparative.
Les systèmes aromatiques indole et phényle de GB-115 peuvent permettre une détection chromatographique basée sur l’UV. Les longueurs d’onde appropriées doivent être sélectionnées selon les caractéristiques d’absorption mesurées et des méthodes de laboratoire validées.
Le système indole, en particulier, devrait contribuer de manière importante au profil d’absorption électronique du composé.
Le cycle indole représente un chromophore hétéroaromatique majeur au sein de GB-115. Son architecture aromatique fusionnée peut produire une absorption ultraviolette et un comportement spectroscopique caractéristiques dans des conditions analytiques appropriées.
Associée au second cycle phényle, la région indole fournit plusieurs marqueurs optiques et structurels pour l’identification analytique comparative.
GB-115 contient trois groupes carbonyle associés à des fonctions amide situées dans des régions chimiquement distinctes de la molécule.
Ces environnements carbonyle peuvent produire des caractéristiques spectroscopiques séparées ou superposées selon le solvant, la conformation et les conditions analytiques et peuvent contribuer à la comparaison structurelle par IR et RMN du carbone.
La partie contenant le groupe phényle de GB-115 comprend une séquence étendue d’unités méthylène reliant le cycle aromatique terminal à la région carbonyle de l’amide.
Ces environnements méthylène introduisent une flexibilité conformationnelle et fournissent plusieurs signaux aliphatiques de protons et de carbones pouvant contribuer à l’attribution structurelle par RMN.
GB-115 est fourni sous forme de solide de laboratoire. Les caractéristiques à l’état solide telles que la cristallinité, la morphologie des particules, l’humidité résiduelle et la teneur en solvants résiduels peuvent dépendre des procédés de fabrication et de purification.
Les laboratoires analytiques peuvent, le cas échéant, utiliser le comportement thermique, l’analyse des poudres ou la comparaison spectroscopique comme indicateurs d’identité complémentaires.
GB-115 peut servir de composé de référence qualitatif pour la vérification structurelle et les procédures analytiques comparatives impliquant LC-MS, HPLC, RMN et spectroscopie infrarouge. Les procédures de laboratoire peuvent comprendre la comparaison du temps de rétention, la confirmation de la masse moléculaire et le profilage spectral comparatif.
GB-115 peut être classé structurellement comme un composé de type peptidique dérivé du tryptophanamide contenant un cycle indole, plusieurs fonctions amide et une chaîne aliphatique substituée par un groupe phényle.
Son squelette moléculaire fournit une architecture mixte aromatique-amide distinctive pour les procédures analytiques comparatives impliquant des composés contenant un indole, des matériaux de référence de type peptidique et des composés amide structurellement apparentés.
Le cycle indole est relié par un groupe méthylène à la région tryptophanamide contenant le carbone stéréogène. Cette disposition est caractéristique de la partie dérivée du tryptophane de la molécule.
Les environnements protoniques et carbonés de l’indole fournissent des marqueurs structurels utiles pour les comparaisons analytiques basées sur la RMN et l’ultraviolet.
La seconde région aromatique consiste en un cycle phényle non substitué situé à l’extrémité d’une chaîne aliphatique étendue.
Cette disposition crée un environnement aromatique distinct, séparé du système indole, et fournit des résonances supplémentaires des protons et des carbones utiles pour la vérification structurelle.
La partie centrale de GB-115 contient une séquence d’environnements carbonyle, azote et méthylène ressemblant à une courte connectivité de type peptidique.
Cette organisation fournit des liaisons amide et des environnements carbonyle caractéristiques pouvant être évalués par LC-MS, RMN et méthodes infrarouges.
Les trois groupes carbonyle de GB-115 occupent des environnements amide distincts. Leurs déplacements chimiques et caractéristiques vibrationnelles peuvent différer selon les groupes structuraux voisins et la conformation moléculaire.
Ces environnements carbonyle constituent des marqueurs analytiques importants pour la comparaison avec des données de référence authentifiées.
Les multiples fonctions amide et l’azote indolique peuvent influencer le comportement d’ionisation dans différentes conditions analytiques. La protonation et la formation d’adduits peuvent dépendre de la composition du solvant, des additifs de la phase mobile et des paramètres d’ionisation.
Les paramètres instrumentaux et les conditions de préparation des échantillons doivent donc être optimisés conformément à des procédures de laboratoire validées.
La formule moléculaire C25H30N4O3 contient quatre atomes d’azote répartis entre l’indole et les régions contenant des amides, ainsi que trois atomes d’oxygène présents sous forme d’oxygènes carbonyles.
La composition élémentaire théorique peut contribuer à la vérification de l’identité lorsqu’elle est combinée à la spectrométrie de masse exacte et à l’analyse spectroscopique.
En tant que matériau de référence chimique, GB-115 peut être utilisé pour la comparaison structurelle qualitative, le développement de méthodes et la vérification analytique de l’identité dans les laboratoires étudiant les amides contenant un indole, les composés de type peptidique, les amides aromatiques ou des matériaux de référence apparentés.
La reproductibilité analytique dépend d’une préparation cohérente des échantillons, de paramètres instrumentaux validés, d’une documentation de référence appropriée et de conditions de stockage contrôlées.
Chaque unité est fournie dans un emballage de laboratoire scellé conçu pour préserver l’intégrité du matériau pendant le stockage et le transport. L’identification du lot favorise la traçabilité et la documentation interne dans les environnements de recherche contrôlés.
L’emballage doit rester fermé lorsque le matériau n’est pas utilisé et doit être protégé de l’humidité, de la chaleur excessive et de la lumière directe.
Quel est le numéro CAS de GB-115 ?
Le numéro CAS est 678996-63-9.
Quel est le PubChem CID de GB-115 ?
L’identifiant PubChem du composé est 11281948.
Quelle est la formule moléculaire de GB-115 ?
La formule moléculaire est C25H30N4O3.
Quelle est la masse moléculaire de GB-115 ?
La masse moléculaire est d’environ 434,5 g/mol.
Quel est le nom chimique de GB-115 ?
Un nom chimique reconnu est N-(1-oxo-6-phenylhexyl)glycyl-L-tryptophanamide.
À quelle classe structurelle appartient GB-115 ?
GB-115 est un composé amide de type peptidique dérivé du tryptophanamide contenant des régions aromatiques indole et phényle.
Combien d’atomes d’azote GB-115 contient-il ?
La structure moléculaire contient quatre atomes d’azote.
Combien d’atomes d’oxygène GB-115 contient-il ?
La structure moléculaire contient trois atomes d’oxygène.
GB-115 contient-il un centre stéréogène défini ?
Oui. La structure enregistrée de GB-115 contient un centre stéréogène défini dans sa région dérivée du L-tryptophanamide.
Sous quelle forme GB-115 est-il fourni ?
Il est fourni sous forme de solide de laboratoire dans un emballage scellé.
Ce produit est-il destiné à une utilisation chez l’être humain ou l’animal ?
Non. Ce matériau est fourni exclusivement comme composé de référence de laboratoire.
Avertissement :
Ce produit est fourni exclusivement comme matériau de référence chimique à des fins de laboratoire et d’analyse. Non destiné à la consommation humaine ou animale. Non destiné à être utilisé comme aliment, complément alimentaire, cosmétique, médicament ou à des fins diagnostiques ou thérapeutiques.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
