pl
Koszyk
GB-115 jest oferowany przez Rexar jako chemiczny materiał referencyjny klasy badawczej do chemii analitycznej, identyfikacji związków oraz porównawczych procedur laboratoryjnych. Chemicznie identyfikowany jako N-(1-oxo-6-phenylhexyl)glycyl-L-tryptophanamide, GB-115 łączy region tryptofanamidu zawierający układ indolowy, wiele funkcji amidowych, łącznik glicylowy oraz terminalny łańcuch fenyloalkilowy. Materiał jest przeznaczony wyłącznie do kontrolowanych środowisk badawczych wymagających zweryfikowanej tożsamości chemicznej, spójnej dokumentacji strukturalnej oraz powtarzalnych porównań analitycznych.
Materiał klasy badawczej dystrybuowany przez Rexar na terenie Unii Europejskiej.
GB-115 (CAS 678996-63-9) jest dostarczany w szczelnie zamkniętym opakowaniu laboratoryjnym w celu zapewnienia identyfikowalności, integralności podczas przechowywania oraz właściwych procedur postępowania laboratoryjnego.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Dane dotyczące struktury molekularnej oraz wybranych właściwości fizykochemicznych można znaleźć tutaj: GB-115 w PubChem
GB-115 jest organicznym związkiem amidowym o wzorze cząsteczkowym C25H30N4O3. Jego architektura molekularna zawiera region tryptofanamidu z układem indolowym, połączony poprzez sekwencję amidową o charakterze peptydopodobnym z łańcuchem alifatycznym podstawionym grupą fenylową.
Struktura zawiera cztery atomy azotu i trzy atomy tlenu rozmieszczone pomiędzy azotem indolowym, terminalną funkcją karboksyamidową oraz dwoma dodatkowymi środowiskami amidowymi. Połączenie aromatycznych, heteroaromatycznych, amidowych i alifatycznych regionów strukturalnych zapewnia wiele markerów analitycznych odpowiednich do charakterystyki chromatograficznej, spektrometrii mas i analizy spektroskopowej.
Charakterystycznym elementem strukturalnym GB-115 jest obecność układu pierścieniowego indolu pochodzącego z części tryptofanamidowej cząsteczki. Ten bicykliczny region heteroaromatyczny łączy pierścień benzenowy z pięcioczłonowym pierścieniem zawierającym azot.
Układ indolowy tworzy rozbudowane środowisko aromatyczne z charakterystycznymi rezonansami protonów i atomów węgla i może znacząco wpływać na absorpcję w ultrafiolecie oraz zachowanie chromatograficzne.
GB-115 zawiera region strukturalny związany z L-tryptofanamidem. Ta część cząsteczki obejmuje indolowy łańcuch boczny, stereogeniczne centrum węglowe oraz terminalną grupę karboksyamidową.
Zdefiniowana konfiguracja stereochemiczna tego regionu stanowi ważny element tożsamości związku i odróżnia GB-115 od alternatywnych struktur stereoizomerycznych.
Szkielet molekularny zawiera wiele funkcji amidowych połączonych w układzie przypominającym strukturę peptydową. Obejmują one terminalną grupę tryptofanamidową oraz dodatkowe wiązania amidowe łączące centralny region glicylowy z łańcuchem fenyloalkilowym.
Funkcje amidowe znacząco wpływają na polarność molekularną, zdolność do tworzenia wiązań wodorowych oraz właściwości spektroskopowe.
Wzór cząsteczkowy C25H30N4O3 opisuje strukturę zawierającą węgiel, wodór, azot i tlen rozmieszczone w kilku chemicznie odmiennych regionach strukturalnych.
Połączenie aromatycznych, heteroaromatycznych, amidowych i alifatycznych elementów strukturalnych zapewnia wiele markerów analitycznych do porównawczej identyfikacji związku.
GB-115 zawiera terminalną grupę karboksyamidową w części tryptofanamidowej struktury. Funkcja ta wprowadza zarówno środowisko karbonylowe, jak i aminowe oraz przyczynia się do lokalnej polarności molekularnej.
Karbonyl karboksyamidu może dawać charakterystyczne pasmo absorpcji w podczerwieni oraz rozróżnialny rezonans węgla podczas analizy NMR węgla.
Centralne wiązanie amidowe łączy stereogeniczny region pochodny tryptofanamidu z częścią glicylową cząsteczki. Ten element strukturalny przyczynia się do peptydopodobnej organizacji GB-115.
Azot amidowy i tlen karbonylowy tworzą charakterystyczne środowiska donorów i akceptorów wiązań wodorowych, które mogą wpływać na rozpuszczalność, retencję chromatograficzną i oddziaływania międzycząsteczkowe.
Centralna część GB-115 zawiera region metylenowy pochodny glicyny, położony pomiędzy dwiema funkcjami amidowymi zawierającymi karbonyl.
Środowisko metylenowe może dawać charakterystyczny sygnał protonowy i węglowy w NMR i stanowi użyteczny marker strukturalny do identyfikacji porównawczej.
GB-115 zawiera wydłużony łańcuch alifatyczny zakończony pierścieniem fenylowym. Ten region typu fenylheksanoilowego wnosi do cząsteczki stosunkowo hydrofobowy komponent strukturalny.
Aromatyczny pierścień fenylowy i pośrednie jednostki metylenowe zapewniają rozróżnialne środowiska protonowe i węglowe oraz przyczyniają się do retencji chromatograficznej w warunkach fazy odwróconej.
Cząsteczka zawiera dwa chemicznie odmienne regiony aromatyczne: układ indolowy i pierścień fenylowy. Składniki te są rozdzielone amidowymi i alifatycznymi elementami strukturalnymi.
Taki rozkład tworzy wiele aromatycznych środowisk protonowych i węglowych, które mogą wspierać weryfikację struktury za pomocą NMR i porównań spektroskopowych.
GB-115 zawiera cztery atomy azotu i trzy atomy tlenu znajdujące się w kilku odmiennych środowiskach chemicznych. Atomy azotu występują w pierścieniu indolowym, terminalnej grupie karboksyamidowej oraz w dwóch dodatkowych funkcjach amidowych.
Atomy tlenu są wbudowane w trzy grupy karbonylowe. Te środowiska heteroatomów wpływają na polarność molekularną, potencjał tworzenia wiązań wodorowych oraz charakterystyczne zachowanie w IR i NMR.
Wiele grup amidowych oraz azot indolowy zapewniają kilka potencjalnych środowisk donorów wiązań wodorowych, natomiast atomy tlenu karbonylowego stanowią miejsca akceptorowe.
Połączenie to może wpływać na oddziaływania z rozpuszczalnikami, zachowanie chromatograficzne, organizację w stanie stałym oraz właściwości podczas przygotowania próbek.
GB-115 łączy polarne funkcje amidowe o charakterze peptydopodobnym z dwoma znaczącymi regionami aromatycznymi i wydłużonym łańcuchem węglowodorowym. Powoduje to mieszany charakter molekularny obejmujący zarówno hydrofilowe, jak i hydrofobowe cechy strukturalne.
Równowaga ta ma znaczenie przy doborze rozpuszczalników, przygotowaniu próbek i ustalaniu warunków chromatografii w fazie odwróconej.
Struktura GB-115 zawiera zdefiniowane stereogeniczne centrum węglowe w regionie pochodnym tryptofanamidu. Publiczne dane rejestrowe identyfikują związek jako stereoizomer o konfiguracji L.
Tożsamość stereochemiczna może mieć znaczenie podczas charakterystyki strukturalnej i porównania z uwierzytelnionym materiałem referencyjnym.
Pierścienie indolowy i fenylowy tworzą stosunkowo sztywne regiony aromatyczne, natomiast wiązania amidowe i wydłużony łańcuch alifatyczny umożliwiają elastyczność konformacyjną pomiędzy tymi składnikami.
Połączenie sztywnych regionów aromatycznych z elastycznymi połączeniami alifatycznymi i amidowymi może wpływać na zachowanie chromatograficzne oraz konformację w roztworze.
W warunkach chromatografii cieczowej w fazie odwróconej na retencję mogą wpływać pierścień indolowy, pierścień fenylowy, łańcuch alifatyczny, funkcje amidowe oraz ogólna równowaga pomiędzy hydrofobowymi i polarnymi regionami strukturalnymi.
Czas retencji i kształt piku mogą się różnić w zależności od składu fazy ruchomej, warunków gradientu, chemii fazy stacjonarnej, temperatury, pH i stężenia próbki.
Metody oparte na chromatografii cieczowej mogą być stosowane do jakościowego porównania tożsamości, profilowania czystości oraz weryfikacji czasu retencji GB-115 jako materiału referencyjnego.
Połączenie rozbudowanej powierzchni aromatycznej, łańcucha alifatycznego oraz wielu polarnych funkcji amidowych może wymagać optymalizacji składu fazy ruchomej i chemii fazy stacjonarnej w celu uzyskania odpowiedniej retencji i symetrii piku.
Przy masie cząsteczkowej około 434,5 g/mol GB-115 mieści się w zakresie mas odpowiednim do rutynowych analiz LC-MS. Odpowiednie warunki jonizacji mogą umożliwiać wykrywanie protonowanych, deprotonowanych lub związanych z adduktami form molekularnych w zależności od składu rozpuszczalnika i parametrów aparatury.
Fragmentacja może obejmować rozszczepienia w obrębie wiązań amidowych, regionu glicylowego, części pochodnej tryptofanamidu lub segmentu fenyloalkilowego i może wspierać potwierdzenie struktury przy porównaniu z uwierzytelnionymi danymi referencyjnymi.
Analiza protonowego NMR może wykazywać charakterystyczne rezonanse związane z układem indolowym, pierścieniem fenylowym, stereogenicznym środowiskiem metinowym, grupą metylenową glicylową, wydłużonym łańcuchem alifatycznym oraz środowiskami protonów związanymi z amidami.
Analiza NMR węgla może dostarczać rozróżnialnych sygnałów odpowiadających aromatycznym atomom węgla, atomom węgla indolowego, atomom węgla karbonylowego, atomom węgla metylenowego oraz środowisku stereogenicznego atomu węgla.
Analiza w podczerwieni może ujawnić charakterystyczne pasma absorpcji związane z wieloma grupami karbonylowymi amidów, środowiskami N-H, aromatycznymi wiązaniami C-H oraz alifatycznymi wiązaniami C-H.
Obecność trzech funkcji amidowych zawierających karbonyl może zapewniać wyraźne cechy absorpcyjne odpowiednie do porównawczej charakterystyki strukturalnej.
Układy aromatyczne indolowy i fenylowy w GB-115 mogą umożliwiać chromatograficzną detekcję UV. Odpowiednie długości fal detekcji powinny być dobierane na podstawie zmierzonych właściwości absorpcyjnych oraz zwalidowanych metod laboratoryjnych.
Oczekuje się, że szczególnie układ indolowy będzie znacząco wpływał na profil absorpcji elektronowej związku.
Pierścień indolowy stanowi główny heteroaromatyczny chromofor w GB-115. Jego skondensowana architektura aromatyczna może powodować charakterystyczną absorpcję UV i zachowanie spektroskopowe w odpowiednich warunkach analitycznych.
W połączeniu z drugim pierścieniem fenylowym region indolowy zapewnia wiele markerów optycznych i strukturalnych do porównawczej identyfikacji analitycznej.
GB-115 zawiera trzy grupy karbonylowe związane z funkcjami amidowymi położonymi w chemicznie odmiennych regionach cząsteczki.
Te środowiska karbonylowe mogą dawać oddzielne lub nakładające się cechy spektroskopowe zależnie od rozpuszczalnika, konformacji i warunków analitycznych i mogą wspierać porównanie strukturalne za pomocą IR i NMR węgla.
Część GB-115 zawierająca grupę fenylową obejmuje wydłużoną sekwencję jednostek metylenowych łączących terminalny pierścień aromatyczny z regionem karbonylowym amidu.
Środowiska metylenowe wprowadzają elastyczność konformacyjną oraz zapewniają wiele alifatycznych sygnałów protonowych i węglowych, które mogą wspierać przypisanie struktury metodą NMR.
GB-115 jest dostarczany w postaci stałego materiału laboratoryjnego. Właściwości stanu stałego, takie jak krystaliczność, morfologia cząstek, wilgotność resztkowa i zawartość rozpuszczalników resztkowych, mogą zależeć od procesu produkcji i oczyszczania.
Laboratoria analityczne mogą w stosownych przypadkach wykorzystywać zachowanie termiczne, analizę proszku lub porównanie spektroskopowe jako dodatkowe wskaźniki tożsamości.
GB-115 może służyć jako jakościowy związek referencyjny w weryfikacji strukturalnej i porównawczych procedurach analitycznych obejmujących LC-MS, HPLC, NMR i spektroskopię w podczerwieni. Procedury laboratoryjne mogą obejmować porównanie czasu retencji, potwierdzenie masy cząsteczkowej oraz porównawcze profilowanie widmowe.
GB-115 można strukturalnie sklasyfikować jako pochodny tryptofanamidu związek o charakterze peptydopodobnym zawierający pierścień indolowy, wiele funkcji amidowych oraz łańcuch alifatyczny podstawiony grupą fenylową.
Jego szkielet molekularny stanowi charakterystyczną mieszaną architekturę aromatyczno-amidową do porównawczych procedur analitycznych obejmujących związki zawierające indol, peptydopodobne materiały referencyjne oraz strukturalnie pokrewne związki amidowe.
Pierścień indolowy jest połączony poprzez grupę metylenową z regionem tryptofanamidowym zawierającym stereogeniczny atom węgla. Taki układ jest charakterystyczny dla części cząsteczki pochodnej tryptofanu.
Środowiska protonowe i węglowe indolu stanowią użyteczne markery strukturalne do porównań analitycznych opartych na NMR i UV.
Drugi region aromatyczny składa się z niepodstawionego pierścienia fenylowego znajdującego się na końcu wydłużonego łańcucha alifatycznego.
Taki układ tworzy charakterystyczne środowisko aromatyczne oddzielone od układu indolowego i zapewnia dodatkowe rezonanse protonów i atomów węgla przydatne w weryfikacji struktury.
Centralna część GB-115 zawiera sekwencję środowisk karbonylowych, azotowych i metylenowych przypominających krótką strukturę peptydopodobną.
Taka organizacja zapewnia charakterystyczne wiązania amidowe i środowiska karbonylowe, które mogą być oceniane za pomocą LC-MS, NMR i metod podczerwieni.
Trzy grupy karbonylowe GB-115 znajdują się w odmiennych środowiskach amidowych. Ich przesunięcia chemiczne i właściwości drganiowe mogą się różnić w zależności od sąsiednich grup strukturalnych i konformacji molekularnej.
Środowiska te stanowią ważne markery analityczne do porównania z uwierzytelnionymi danymi referencyjnymi.
Wiele funkcji amidowych i azot indolowy mogą wpływać na zachowanie jonizacyjne w różnych warunkach analitycznych. Protonacja i tworzenie adduktów mogą zależeć od składu rozpuszczalnika, dodatków do fazy ruchomej i parametrów jonizacji.
Ustawienia aparatury i warunki przygotowania próbek powinny być zatem optymalizowane zgodnie ze zwalidowanymi procedurami laboratoryjnymi.
Wzór cząsteczkowy C25H30N4O3 zawiera cztery atomy azotu rozmieszczone pomiędzy indolem i regionami amidowymi oraz trzy atomy tlenu obecne jako atomy tlenu karbonylowego.
Teoretyczny skład pierwiastkowy może wspierać weryfikację tożsamości w połączeniu z wysokorozdzielczą spektrometrią mas i analizą spektroskopową.
Jako chemiczny materiał referencyjny GB-115 może być stosowany do jakościowych porównań strukturalnych, rozwoju metod oraz analitycznej weryfikacji tożsamości w laboratoriach badających amidy zawierające indol, związki peptydopodobne, amidy aromatyczne lub pokrewne materiały referencyjne.
Powtarzalność analityczna zależy od spójnego przygotowania próbek, zwalidowanych parametrów aparatury, odpowiedniej dokumentacji referencyjnej oraz kontrolowanych warunków przechowywania.
Każda jednostka jest dostarczana w szczelnie zamkniętym opakowaniu laboratoryjnym zaprojektowanym w celu zachowania integralności materiału podczas przechowywania i transportu. Oznaczenie numeru partii wspiera identyfikowalność oraz wewnętrzną dokumentację w kontrolowanych środowiskach badawczych.
Opakowanie powinno pozostawać zamknięte, gdy materiał nie jest używany, i powinno być chronione przed wilgocią, nadmiernym ciepłem oraz bezpośrednim światłem.
Jaki jest numer CAS GB-115?
Numer CAS to 678996-63-9.
Jaki jest PubChem CID GB-115?
Identyfikator związku PubChem to 11281948.
Jaki jest wzór cząsteczkowy GB-115?
Wzór cząsteczkowy to C25H30N4O3.
Jaka jest masa cząsteczkowa GB-115?
Masa cząsteczkowa wynosi około 434,5 g/mol.
Jaka jest nazwa chemiczna GB-115?
Jedną z uznanych nazw chemicznych jest N-(1-oxo-6-phenylhexyl)glycyl-L-tryptophanamide.
Do jakiej klasy strukturalnej należy GB-115?
GB-115 jest pochodnym tryptofanamidu, peptydopodobnym związkiem amidowym zawierającym aromatyczne regiony indolu i fenylu.
Ile atomów azotu zawiera GB-115?
Struktura molekularna zawiera cztery atomy azotu.
Ile atomów tlenu zawiera GB-115?
Struktura molekularna zawiera trzy atomy tlenu.
Czy GB-115 zawiera zdefiniowane centrum stereogeniczne?
Tak. Zarejestrowana struktura GB-115 zawiera zdefiniowane centrum stereogeniczne w regionie pochodnym L-tryptofanamidu.
W jakiej postaci dostarczany jest GB-115?
Jest dostarczany jako stały materiał laboratoryjny w szczelnie zamkniętym opakowaniu.
Czy ten produkt jest przeznaczony do stosowania u ludzi lub zwierząt?
Nie. Materiał jest dostarczany wyłącznie jako laboratoryjny związek referencyjny.
Zastrzeżenie:
Produkt jest dostarczany wyłącznie jako chemiczny materiał referencyjny do celów laboratoryjnych i analitycznych. Nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi ani zwierzęta. Nie jest przeznaczony do stosowania jako żywność, suplement diety, kosmetyk, produkt leczniczy ani do celów diagnostycznych lub terapeutycznych.
