da
Indkøbskurv
GB-115 leveres af Rexar som et kemisk referencemateriale i forskningskvalitet til analytisk kemi, identifikation af forbindelser og sammenlignende laboratoriearbejdsgange. Kemisk identificeret som N-(1-oxo-6-phenylhexyl)glycyl-L-tryptophanamide kombinerer GB-115 en tryptophanamid-region, der indeholder et indolsystem, flere amidfunktioner, en glycyl-linker og en terminal phenylalkylkæde. Materialet leveres udelukkende til kontrollerede forskningsmiljøer, hvor verificeret kemisk identitet, konsistent strukturel dokumentation og reproducerbare analytiske sammenligninger er nødvendige.
Materiale i forskningskvalitet distribueret af Rexar inden for Den Europæiske Union.
GB-115 (CAS 678996-63-9) leveres i forseglet laboratorieemballage for at understøtte sporbarhed, opbevaringsintegritet og korrekte laboratorieprocedurer.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Data om molekylstruktur og udvalgte fysisk-kemiske egenskaber kan findes her: GB-115 på PubChem
GB-115 er en organisk amidforbindelse med molekylformlen C25H30N4O3. Dets molekylære arkitektur indeholder en indolholdig tryptophanamid-region, der via en peptidlignende amidsekvens er forbundet med en phenylsubstitueret alifatisk kæde.
Strukturen indeholder fire nitrogenatomer og tre oxygenatomer fordelt over et indolnitrogen, en terminal carboxamidfunktion og to yderligere amidmiljøer. Kombinationen af aromatiske, heteroaromatiske, amidiske og alifatiske strukturelle områder giver flere analytiske markører, der er egnede til kromatografisk, massespektrometrisk og spektroskopisk karakterisering.
Et karakteristisk strukturelt træk ved GB-115 er tilstedeværelsen af et indolringsystem, der stammer fra tryptophanamid-delen af molekylet. Denne bicykliske heteroaromatiske region kombinerer en benzenring med en femleddet nitrogenholdig ring.
Indolsystemet giver et udvidet aromatisk miljø med karakteristiske proton- og kulstofresonanser og kan bidrage væsentligt til ultraviolet absorption og kromatografisk adfærd.
GB-115 indeholder en strukturel region relateret til L-tryptophanamid. Denne del af molekylet omfatter indol-sidekæden, et stereogent kulstofcenter og en terminal carboxamidgruppe.
Den definerede stereokemiske konfiguration af denne region udgør en vigtig del af forbindelsens identitet og adskiller GB-115 fra alternative stereoisomere strukturer.
Det molekylære skelet indeholder flere amidfunktioner forbundet i et peptidlignende arrangement. Disse omfatter den terminale tryptophanamidgruppe og yderligere amidbindinger, der forbinder den centrale glycyl-region med phenylalkylkæden.
Disse amidfunktioner bidrager væsentligt til molekylær polaritet, evnen til at danne hydrogenbindinger og de spektroskopiske egenskaber.
Molekylformlen C25H30N4O3 afspejler en struktur, der indeholder kulstof, hydrogen, nitrogen og oxygen fordelt over flere kemisk forskellige strukturelle områder.
Kombinationen af aromatiske, heteroaromatiske, amidiske og alifatiske strukturelementer giver flere analytiske markører til sammenlignende identifikation af forbindelsen.
GB-115 indeholder en terminal carboxamidgruppe i tryptophanamid-delen af strukturen. Denne funktion introducerer både carbonyl- og aminomiljøer og bidrager til lokal molekylær polaritet.
Carboxamid-carbonylen kan give et karakteristisk infrarødt absorptionsbånd og en adskillelig kulstofresonans ved kulstof-NMR-analyse.
En central amidbinding forbinder den stereogene tryptophanamid-afledte region med glycyl-delen af molekylet. Dette strukturelle element bidrager til den peptidlignende organisation af GB-115.
Amidnitrogenet og carbonyloxygenet danner karakteristiske hydrogenbindingsdonor- og acceptormiljøer, som kan påvirke opløselighed, kromatografisk retention og intermolekylære interaktioner.
Den centrale del af GB-115 indeholder en glycyl-afledt methylenregion placeret mellem to carbonylholdige amidfunktioner.
Dette methylenmiljø kan give et karakteristisk proton- og kulstof-NMR-signal og udgør en strukturelt nyttig markør til sammenlignende identifikation.
GB-115 indeholder en forlænget alifatisk kæde, der ender i en phenylring. Denne phenylhexanoyl-lignende region tilfører molekylet en relativt hydrofob strukturel komponent.
Den aromatiske phenylring og de mellemliggende methylenenheder giver adskillelige proton- og kulstofmiljøer og bidrager til kromatografisk retention under omvendt-fase-betingelser.
Molekylet indeholder to kemisk forskellige aromatiske regioner: et indolsystem og en phenylring. Disse aromatiske komponenter er adskilt af amidiske og alifatiske strukturelementer.
Denne fordeling skaber flere aromatiske proton- og kulstofmiljøer, som kan understøtte strukturel verifikation via NMR og spektroskopisk sammenligning.
GB-115 indeholder fire nitrogenatomer og tre oxygenatomer i flere kemisk forskellige miljøer. Nitrogenatomer findes i indolringen, den terminale carboxamidgruppe og to yderligere amidfunktioner.
Oxygenatomerne er integreret i tre carbonylgrupper. Disse heteroatom-miljøer bidrager til molekylær polaritet, hydrogenbindingspotentiale og karakteristisk IR- og NMR-adfærd.
Flere amidgrupper og indolnitrogenet giver flere potentielle hydrogenbindingsdonormiljøer, mens carbonyloxygenatomerne giver hydrogenbindingsacceptorsteder.
Denne kombination kan påvirke interaktioner med opløsningsmidler, kromatografisk adfærd, organisering i fast tilstand og egenskaber ved prøveforberedelse.
GB-115 kombinerer polær peptidlignende amidfunktionalitet med to betydelige aromatiske regioner og en forlænget carbonhydridkæde. Dette giver en blandet molekylær karakter med både hydrofile og hydrofobe strukturelle egenskaber.
Denne balance er relevant ved vurdering af opløsningsmiddelvalg, prøveforberedelse og kromatografiske betingelser for omvendt fase.
GB-115-strukturen indeholder et defineret stereogent kulstofcenter i den tryptophanamid-afledte region. Offentlige registreringsdata identificerer forbindelsen som den L-konfigurerede stereoisomer.
Den stereokemiske identitet kan være relevant under strukturel karakterisering og sammenligning med autentificeret referencemateriale.
Indol- og phenylringene udgør relativt stive aromatiske regioner, mens amidbindingerne og den forlængede alifatiske kæde muliggør konformationel fleksibilitet mellem disse komponenter.
Kombinationen af stive aromatiske regioner og fleksible alifatiske og amidiske forbindelser kan påvirke kromatografisk adfærd og konformation i opløsning.
Under væskekromatografiske betingelser med omvendt fase kan retentionen påvirkes af indolringen, phenylringen, den alifatiske kæde, amidfunktionerne og den samlede balance mellem hydrofobe og polære strukturelle regioner.
Retentionstid og peakform kan variere afhængigt af mobilfasens sammensætning, gradientbetingelser, den stationære fases kemi, temperatur, pH og prøvekoncentration.
LC-baserede metoder kan anvendes til kvalitativ identitetssammenligning, renhedsprofilering og verifikation af retentionstid for GB-115 som referencemateriale.
Kombinationen af et udvidet aromatisk overfladeareal, en alifatisk kæde og flere polære amidfunktioner kan kræve optimering af mobilfasens sammensætning og den stationære fases kemi for at opnå passende retention og peaksymmetri.
Med en molekylvægt på cirka 434,5 g/mol ligger GB-115 inden for et masseområde, der er egnet til rutinemæssig LC-MS-analyse. Egnede ioniseringsbetingelser kan muliggøre detektion af protonerede, deprotonerede eller adduktassocierede molekylære arter afhængigt af opløsningsmiddelsammensætning og instrumentparametre.
Fragmentering kan omfatte spaltning i amidbindingerne, glycyl-regionen, den tryptophanamid-afledte del eller phenylalkylsegmentet og kan understøtte strukturel bekræftelse ved sammenligning med autentificerede referencedata.
Proton-NMR-analyse kan vise karakteristiske resonanser forbundet med indolsystemet, phenylringen, det stereogene methinmiljø, glycyl-methylengruppen, den forlængede alifatiske kæde og amidassocierede protonmiljøer.
Kulstof-NMR-analyse kan give adskillelige signaler svarende til aromatiske kulstofatomer, indol-kulstofatomer, carbonylkulstofatomer, methylenkulstofatomer og det stereogene kulstofmiljø.
Infrarød analyse kan vise karakteristiske absorptionsbånd forbundet med flere amid-carbonylgrupper, N-H-miljøer, aromatiske C-H-bindinger og alifatiske C-H-bindinger.
Tilstedeværelsen af tre carbonylholdige amidfunktioner kan give tydelige absorptionskarakteristika, som er egnede til sammenlignende strukturel karakterisering.
Indol- og phenylsystemerne i GB-115 kan understøtte UV-baseret kromatografisk detektion. Egnede detektionsbølgelængder bør vælges på baggrund af målte absorptionsegenskaber og validerede laboratoriemetoder.
Indolsystemet forventes især at bidrage væsentligt til forbindelsens elektroniske absorptionsprofil.
Indolringen udgør en vigtig heteroaromatisk kromofor i GB-115. Dens fusionerede aromatiske arkitektur kan give karakteristisk ultraviolet absorption og spektroskopisk adfærd under passende analytiske betingelser.
Sammen med den anden phenylring giver indolregionen flere optiske og strukturelle markører til sammenlignende analytisk identifikation.
GB-115 indeholder tre carbonylgrupper forbundet med amidfunktioner placeret i kemisk forskellige områder af molekylet.
Disse carbonylmiljøer kan give separate eller overlappende spektroskopiske karakteristika afhængigt af opløsningsmiddel, konformation og analytiske betingelser og kan understøtte strukturel sammenligning via IR- og kulstof-NMR-metoder.
Den phenylholdige del af GB-115 omfatter en forlænget sekvens af methylenenheder, der forbinder den terminale aromatiske ring med amid-carbonylregionen.
Disse methylenmiljøer introducerer konformationel fleksibilitet og giver flere alifatiske proton- og kulstofsignaler, som kan understøtte NMR-baseret strukturbestemmelse.
GB-115 leveres som et fast laboratoriemateriale. Egenskaber i fast tilstand såsom krystallinitet, partikelmorfologi, restfugtighed og resterende opløsningsmiddelindhold kan afhænge af fremstillings- og oprensningsprocesser.
Analytiske laboratorier kan, hvor det er relevant, anvende termisk adfærd, pulveranalyse eller spektroskopisk sammenligning som supplerende identitetsindikatorer.
GB-115 kan anvendes som en kvalitativ referenceforbindelse ved strukturel verifikation og sammenlignende analytiske arbejdsgange, der omfatter LC-MS, HPLC, NMR og infrarød spektroskopi. Laboratorieprocedurer kan omfatte sammenligning af retentionstid, bekræftelse af molekylvægt og sammenlignende spektral profilering.
GB-115 kan strukturelt klassificeres som en tryptophanamid-afledt peptidlignende forbindelse, der indeholder en indolring, flere amidfunktioner og en phenylsubstitueret alifatisk kæde.
Dets molekylære skelet giver en karakteristisk blandet aromatisk-amidisk arkitektur til sammenlignende analytiske arbejdsgange med indolholdige forbindelser, peptidlignende referencematerialer og strukturelt beslægtede amidforbindelser.
Indolringen er via en methylengruppe forbundet med den stereogene kulstofholdige tryptophanamid-region. Dette arrangement er karakteristisk for den tryptophan-afledte del af molekylet.
Indolens proton- og kulstofmiljøer giver nyttige strukturelle markører til NMR- og UV-baserede analytiske sammenligninger.
Den anden aromatiske region består af en usubstitueret phenylring placeret ved den terminale ende af en forlænget alifatisk kæde.
Dette arrangement skaber et karakteristisk aromatisk miljø, der er adskilt fra indolsystemet, og giver yderligere proton- og kulstofresonanser, som er nyttige til strukturel verifikation.
Den centrale del af GB-115 indeholder en sekvens af carbonyl-, nitrogen- og methylenmiljøer, der ligner en kort peptidlignende konnektivitet.
Denne organisation giver karakteristiske amidbindinger og carbonylmiljøer, som kan vurderes ved hjælp af LC-MS, NMR og infrarøde analysemetoder.
De tre carbonylgrupper i GB-115 befinder sig i forskellige amidmiljøer. Deres kemiske skift og vibrationsegenskaber kan variere afhængigt af nærliggende strukturelle grupper og molekylær konformation.
Disse carbonylmiljøer udgør vigtige analytiske markører til sammenligning med autentificerede referencedata.
De flere amidfunktioner og indolnitrogenet kan påvirke ioniseringsadfærden under forskellige analytiske betingelser. Protonering og adduktdannelse kan afhænge af opløsningsmiddelsammensætning, mobilfaseadditiver og ioniseringsparametre.
Instrumentindstillinger og prøveforberedelsesbetingelser bør derfor optimeres i henhold til validerede laboratorieprocedurer.
Molekylformlen C25H30N4O3 indeholder fire nitrogenatomer fordelt over indol- og amidholdige regioner samt tre oxygenatomer til stede som carbonyloxygenatomer.
Den teoretiske elementsammensætning kan understøtte identitetsverifikation i kombination med massespektrometri med høj nøjagtighed og spektroskopisk analyse.
Som kemisk referencemateriale kan GB-115 anvendes til kvalitativ strukturel sammenligning, metodeudvikling og analytisk identitetsverifikation i laboratorier, der undersøger indolholdige amider, peptidlignende forbindelser, aromatiske amider eller relaterede referencematerialer.
Analytisk reproducerbarhed afhænger af ensartet prøveforberedelse, validerede instrumentparametre, passende referencedokumentation og kontrollerede opbevaringsbetingelser.
Hver enhed leveres i forseglet laboratorieemballage, der er designet til at understøtte materialets integritet under opbevaring og transport. Batchidentifikationsmærkning understøtter sporbarhed og intern dokumentation i kontrollerede forskningsmiljøer.
Emballagen bør holdes lukket, når materialet ikke er i brug, og beskyttes mod fugt, overdreven varme og direkte lys.
Hvad er CAS-nummeret for GB-115?
CAS-nummeret er 678996-63-9.
Hvad er PubChem CID for GB-115?
PubChem-identifikatoren for forbindelsen er 11281948.
Hvad er molekylformlen for GB-115?
Molekylformlen er C25H30N4O3.
Hvad er molekylvægten for GB-115?
Molekylvægten er cirka 434,5 g/mol.
Hvad er det kemiske navn for GB-115?
Et anerkendt kemisk navn er N-(1-oxo-6-phenylhexyl)glycyl-L-tryptophanamide.
Hvilken strukturel klasse tilhører GB-115?
GB-115 er en tryptophanamid-afledt, peptidlignende amidforbindelse, der indeholder aromatiske indol- og phenylregioner.
Hvor mange nitrogenatomer indeholder GB-115?
Molekylstrukturen indeholder fire nitrogenatomer.
Hvor mange oxygenatomer indeholder GB-115?
Molekylstrukturen indeholder tre oxygenatomer.
Indeholder GB-115 et defineret stereogent center?
Ja. Den registrerede GB-115-struktur indeholder et defineret stereogent center i den L-tryptophanamid-afledte region.
I hvilken form leveres GB-115?
Det leveres som et fast laboratoriemateriale i forseglet emballage.
Er dette produkt beregnet til brug på mennesker eller dyr?
Nej. Materialet leveres udelukkende som en laboratoriereferenceforbindelse.
Ansvarsfraskrivelse:
Dette produkt leveres udelukkende som kemisk referencemateriale til laboratorie- og analyseformål. Ikke til konsum for mennesker eller dyr. Ikke beregnet til anvendelse som fødevare, kosttilskud, kosmetik, lægemiddel eller til diagnostiske eller terapeutiske formål.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
