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Bemethyl HBr wird von Rexar als chemisches Referenzmaterial in Forschungsqualität für die analytische Chemie, die Identifizierung von Verbindungen und vergleichende Laborabläufe angeboten. Dieses von Benzimidazol abgeleitete Thioether-Hydrobromid ist ausschließlich für kontrollierte Forschungsumgebungen vorgesehen, in denen eine verifizierte chemische Identität, eine konsistente strukturelle Dokumentation und reproduzierbare analytische Vergleiche erforderlich sind.
Forschungsmaterial, vertrieben von Rexar innerhalb der Europäischen Union.
Bemethyl HBr (CAS 109628-14-0) wird in versiegelter Laborverpackung geliefert, um Rückverfolgbarkeit, Lagerungsintegrität und ordnungsgemäße Laborhandhabung zu unterstützen.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Daten zur Molekülstruktur und ausgewählte physikalisch-chemische Eigenschaften können hier eingesehen werden: Bemethyl HBr bei PubChem
Bemethyl HBr ist das Hydrobromidsalz eines schwefelhaltigen Benzimidazol-Derivats mit der Molekülformel C9H11BrN2S. Sein molekulares Gerüst kombiniert einen kondensierten Benzimidazol-Heterozyklus mit einem Ethylthio-Substituenten und einer zugehörigen Hydrobromidkomponente.
Die Verbindung basiert strukturell auf einem bicyclischen Benzimidazolsystem, das aus einem Benzolring besteht, der mit einem stickstoffhaltigen fünfgliedrigen Imidazolring kondensiert ist. Eine Ethylthiogruppe ist an das heterocyclische Gerüst gebunden und führt einen schwefelhaltigen Substituenten ein, der sich vom aromatischen Ringsystem unterscheidet.
Das charakteristische Strukturmerkmal von Bemethyl HBr ist sein Benzimidazolkern, ein kondensiertes bicyclisches heteroaromatisches System mit zwei Stickstoffatomen. Die Fusion des Benzol- und Imidazolrings erzeugt ein relativ starres und konjugiertes molekulares Gerüst.
Das Benzimidazolsystem bietet chemisch unterschiedliche aromatische Kohlenstoff- und Stickstoffumgebungen, die bei chromatographischen und spektroskopischen Analysen charakteristische Signale liefern können.
Bemethyl HBr enthält ein kondensiertes bicyclisches heterocyclisches Gerüst, in dem ein sechsgliedriger Benzolring zwei benachbarte Kohlenstoffatome mit einem fünfgliedrigen stickstoffhaltigen Imidazolring teilt.
Diese kondensierte Architektur erzeugt ein konjugiertes Struktursystem, das durch chromatographische, massenspektrometrische, infrarotspektroskopische und kernmagnetische Resonanztechniken charakterisiert werden kann.
Die Molekülformel C9H11BrN2S beschreibt eine Struktur mit Kohlenstoff, Wasserstoff, Brom, Stickstoff und Schwefel, die auf mehrere chemisch unterschiedliche strukturelle Umgebungen verteilt sind.
Die Kombination aus aromatischen, heterocyclischen und schwefelhaltigen Funktionalitäten bietet mehrere strukturelle Merkmale, die für eine vergleichende analytische Identifizierung geeignet sind.
Bemethyl enthält einen Ethylthio-Substituenten, bei dem Schwefel die Verbindung zwischen dem Benzimidazolgerüst und einer Ethylgruppe bildet. Diese schwefelhaltige Funktionalität erzeugt eine chemisch charakteristische Umgebung innerhalb des Moleküls.
Die Thioethergruppe kann die molekulare Polarisierbarkeit, das chromatographische Verhalten und die massenspektrometrische Fragmentierung beeinflussen, während der Ethylanteil charakteristische aliphatische Protonen- und Kohlenstoffumgebungen bereitstellt.
Das Benzimidazolgerüst enthält zwei Stickstoffatome innerhalb des fünfgliedrigen heterocyclischen Teils des kondensierten Ringsystems. Diese Stickstoffumgebungen unterscheiden sich elektronisch von den Kohlenstoffatomen des kondensierten Benzolrings.
Das Vorhandensein heterocyclischen Stickstoffs trägt zum Protonierungsverhalten, zu Wasserstoffbrückeneigenschaften und zu Wechselwirkungen mit polaren chromatographischen Umgebungen bei.
Die Ethylthiogruppe bildet einen kurzen aliphatischen Substituenten, der über Schwefel an den heterocyclischen Kern gebunden ist. Sie enthält chemisch unterschiedliche Methylen- und Methylumgebungen, die bei Protonen- und Kohlenstoff-NMR-Analysen charakteristische Signale erzeugen können.
Dieser Substituent stellt außerdem ein strukturelles Merkmal dar, das zur Unterscheidung von Bemethyl gegenüber unsubstituiertem Benzimidazol und anderen strukturell verwandten heterocyclischen Referenzverbindungen beitragen kann.
Bemethyl HBr wird in Form des Hydrobromidsalzes geliefert. Das Vorhandensein der Hydrobromidkomponente unterscheidet das Material von der entsprechenden neutralen Ausgangsstruktur und trägt zur gesamten molekularen Zusammensetzung und Molekülmasse des Referenzmaterials bei.
Die Salzform sollte beim Vergleich von Molekülmassendaten, massenspektrometrischen Beobachtungen, Elementzusammensetzung und Referenzdokumentation berücksichtigt werden.
Das stickstoffhaltige Benzimidazolgerüst bietet Stellen, die an polaren Wechselwirkungen und Wasserstoffbrückenbindungen beteiligt sein können. Der mit der Hydrobromidform verbundene ionische Charakter kann zusätzlich Wechselwirkungen in polaren analytischen Umgebungen beeinflussen.
Diese strukturellen Eigenschaften können je nach verwendetem Analysesystem die Solvatation, Kristallpackung, chromatographische Retention und Probenvorbereitung beeinflussen.
Bemethyl HBr kombiniert einen kondensierten aromatischen Heterozyklus mit einem schwefelhaltigen Substituenten und einer Hydrobromidsalzkomponente. Dadurch entsteht eine molekulare Struktur mit sowohl aromatischen als auch polaren Strukturregionen.
Das Gleichgewicht zwischen Benzimidazol-Ringsystem, Thioetherfunktion und Salzform ist bei der Bewertung der Lösungsmittelauswahl, chromatographischer Bedingungen und analytischer Probenvorbereitung relevant.
Der kondensierte Benzimidazolkern ist relativ starr, während der Ethylthio-Substituent außerhalb des aromatischen heterocyclischen Systems eine begrenzte Rotationsflexibilität einführt. Das Molekül kombiniert daher ein konformationell eingeschränktes Ringsystem mit einem kurzen flexiblen Substituenten.
In der Standarddarstellung des Moleküls ist kein definiertes stereogenes Zentrum vorhanden, und die Verbindung wird ohne spezifizierte Stereochemie dargestellt.
Unter flüssigchromatographischen Bedingungen kann die Retention durch das aromatische Benzimidazolgerüst, heterocyclische Stickstoffatome, den schwefelhaltigen Substituenten und die mit der Hydrobromidform verbundenen ionischen Eigenschaften beeinflusst werden.
Retentionszeit und Peakform können je nach Zusammensetzung der mobilen Phase, pH-Wert, Chemie der stationären Phase, Temperatur, Ionenstärke und Probenkonzentration variieren.
LC-basierte Methoden können für qualitative Identitätsvergleiche, Reinheitsprofilierung und die Überprüfung der Retentionszeit von Bemethyl HBr als Referenzmaterial eingesetzt werden.
Da strukturell verwandte Benzimidazolverbindungen ähnliche physikalisch-chemische Eigenschaften aufweisen können, kann eine chromatographische Optimierung bei der Unterscheidung von Bemethyl HBr gegenüber verwandten heterocyclischen Referenzverbindungen hilfreich sein.
Bemethyl HBr besitzt für die Hydrobromidzusammensetzung eine Molekülmasse von ungefähr 259,17 g/mol. Bei der Interpretation massenspektrometrischer Daten sollte die Salzform berücksichtigt werden, da die Ionisationsbedingungen überwiegend Spezies zeigen können, die mit der organischen Bemethyl-Komponente verbunden sind, und nicht mit einer intakten neutralen Salzeinheit.
Charakteristische Molekül- und Fragmentionen des Benzimidazol- und Ethylthiogerüsts können die strukturelle Bestätigung im Vergleich mit authentifizierten Referenzdaten unterstützen.
Die Protonen-NMR-Analyse kann charakteristische Resonanzen zeigen, die mit den aromatischen Benzimidazolprotonen sowie den Methylen- und Methylumgebungen des Ethylthio-Substituenten verbunden sind.
Die Kohlenstoff-NMR-Analyse kann unterscheidbare Signale liefern, die aromatischen Ringkohlenstoffen, heterocyclischen Kohlenstoffumgebungen und den aliphatischen Kohlenstoffatomen der Ethylgruppe entsprechen.
Die Infrarotanalyse kann Absorptionsmerkmale zeigen, die mit dem Benzimidazol-Heterozyklus, aromatischen C-H-Umgebungen, aliphatischen C-H-Bindungen und schwefelhaltigen Funktionalitäten verbunden sind.
Das resultierende Infrarotprofil kann beim Vergleich mit einem unter entsprechenden analytischen Bedingungen aufgenommenen authentifizierten Referenzspektrum zusätzliche strukturelle Informationen liefern.
Das konjugierte Benzimidazolgerüst bildet einen aromatischen Chromophor, der eine UV-basierte chromatographische Detektion unterstützen kann. Geeignete Detektionswellenlängen sollten anhand gemessener Absorptionseigenschaften und validierter Labormethoden ausgewählt werden.
Das kondensierte aromatische heterocyclische System trägt wesentlich zum UV-Absorptionsprofil der Verbindung bei und kann die analytische Detektion in geeigneten chromatographischen Arbeitsabläufen unterstützen.
Bemethyl HBr wird als Laborpulver geliefert. Festkörpereigenschaften wie Kristallinität, Partikelmorphologie, Restfeuchtigkeit und Restlösungsmittelgehalt können von Herstellungs-, Salzbildungs- und Reinigungsverfahren abhängen.
Analytische Laboratorien können gegebenenfalls Schmelzverhalten, Pulveranalyse oder spektroskopische Vergleiche als ergänzende Identitätsindikatoren verwenden.
Bemethyl HBr kann als qualitative Referenzverbindung bei der strukturellen Verifizierung und in vergleichenden analytischen Arbeitsabläufen mit LC-MS, HPLC, NMR und Infrarotspektroskopie eingesetzt werden. Laborverfahren können den Vergleich von Retentionszeiten, die Bestätigung der Molekülmasse und vergleichende Spektralprofilierung umfassen.
Bemethyl HBr kann strukturell als schwefelhaltiges Benzimidazol-Derivat klassifiziert werden, das in Hydrobromidsalzform geliefert wird. Sein Gerüst kombiniert ein kondensiertes stickstoffhaltiges heteroaromatisches System mit einem Ethylthio-Substituenten.
Diese Kombination bietet definierte strukturelle Merkmale zur analytischen Unterscheidung von unsubstituiertem Benzimidazol und anderen verwandten heterocyclischen Verbindungen.
Der Benzimidazolkern besteht aus einem Benzolring, der mit einem fünfgliedrigen stickstoffhaltigen Heterozyklus kondensiert ist. Diese Anordnung erzeugt ein konjugiertes bicyclisches molekulares Gerüst mit chemisch unterschiedlichen aromatischen und heterocyclischen Umgebungen.
Das kondensierte Ringsystem bietet nützliche spektroskopische und chromatographische Eigenschaften für analytische Vergleiche und die Identitätsverifizierung.
Die über Schwefel gebundene Ethylgruppe stellt ein charakteristisches Strukturmerkmal von Bemethyl dar. Das Schwefelatom verbindet den heterocyclischen Kern mit einer aliphatischen Gruppe aus zwei Kohlenstoffatomen und erzeugt dabei unterschiedliche schwefelnah gelegene und terminale Methylumgebungen.
Die analytische Differenzierung kann daher sowohl auf den aromatischen Benzimidazolsignalen als auch auf den charakteristischen Merkmalen des Ethylthio-Substituenten basieren.
Der kondensierte Benzolanteil des Benzimidazolgerüsts enthält aromatische Protonenumgebungen, die bei der Protonen-NMR-Analyse charakteristische Multiplettmuster erzeugen können.
Ihre chemischen Verschiebungen werden durch den benachbarten heterocyclischen Ring und die elektronische Verteilung des konjugierten Benzimidazolsystems beeinflusst.
Die stickstoffhaltige heterocyclische Struktur von Bemethyl ist protonierbar, und die gelieferte Hydrobromidform stellt eine protonierte Salzzusammensetzung in Verbindung mit Bromid dar.
Der pH-Wert der mobilen Phase und die Ionisationsbedingungen können daher die chromatographische Retention und die massenspektrometrische Antwort beeinflussen, insbesondere beim Vergleich des Materials in Salzform mit der entsprechenden organischen Komponente.
Die Molekülformel C9H11BrN2S enthält ein mit der Hydrobromidzusammensetzung verbundenes Bromatom, zwei Stickstoffatome innerhalb des Benzimidazolgerüsts und ein Schwefelatom innerhalb des Ethylthio-Substituenten.
Die theoretische Elementzusammensetzung kann in Kombination mit Massenspektrometrie, spektroskopischer Analyse und geeigneter Referenzdokumentation die Identitätsverifizierung unterstützen.
Als chemisches Referenzmaterial kann Bemethyl HBr für qualitative Strukturvergleiche, Methodenentwicklung und analytische Identitätsverifizierung in Laboratorien eingesetzt werden, die Benzimidazol-Derivate, schwefelhaltige Heterozyklen oder verwandte Referenzverbindungen untersuchen.
Die analytische Reproduzierbarkeit hängt von einer konsistenten Probenvorbereitung, validierten Geräteparametern, geeigneter Referenzdokumentation und kontrollierten Lagerbedingungen ab.
Jede Einheit wird in versiegelter Laborverpackung geliefert, die dazu ausgelegt ist, die Materialintegrität während Lagerung und Transport zu unterstützen. Die Chargenkennzeichnung unterstützt die Rückverfolgbarkeit und interne Dokumentation in kontrollierten Forschungsumgebungen.
Die Verpackung sollte geschlossen bleiben, wenn das Material nicht verwendet wird, und vor Feuchtigkeit, übermäßiger Hitze und direktem Licht geschützt werden.
Wie lautet die CAS-Nummer von Bemethyl HBr?
Die für Bemethyl HBr verwendete CAS-Nummer lautet 109628-14-0.
Wie lautet die PubChem CID von Bemethyl HBr?
Die PubChem-Verbindungskennung lautet 9816609.
Wie lautet die Molekülformel von Bemethyl HBr?
Die Molekülformel lautet C9H11BrN2S.
Wie hoch ist die Molekülmasse von Bemethyl HBr?
Die Molekülmasse beträgt ungefähr 259,17 g/mol.
Unter welchen anderen Namen ist Bemethyl HBr bekannt?
Bemethyl HBr wird auch als Bemitil-Hydrobromid oder Bemethyl-Hydrobromid bezeichnet.
Welche chemische Struktur besitzt Bemethyl?
Bemethyl enthält ein kondensiertes heterocyclisches Benzimidazolgerüst mit einem Ethylthio-Substituenten.
Handelt es sich um die Hydrobromidform?
Ja. Dieses Referenzmaterial wird als Bemethyl-Hydrobromid geliefert.
In welcher Form wird Bemethyl HBr geliefert?
Es wird als Laborpulver in versiegelter Verpackung geliefert.
Ist dieses Produkt für die Anwendung bei Menschen oder Tieren bestimmt?
Nein. Dieses Material wird ausschließlich als Laborreferenzverbindung angeboten.
Haftungsausschluss:
Dieses Produkt wird ausschließlich als chemisches Referenzmaterial für Labor- und Analysezwecke angeboten. Nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr bestimmt. Nicht zur Verwendung als Lebensmittel, Nahrungsergänzungsmittel, Kosmetikum, Arzneimittel, diagnostisches oder therapeutisches Produkt bestimmt.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
