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Coluracetam (CAS 135463-81-9) wird von Rexar als chemisches Referenzmaterial in Forschungsqualität für analytische Chemie, Strukturverifizierung und Laborvergleichsverfahren geliefert. Diese Verbindung wird ausschließlich für kontrollierte Forschungsumgebungen bereitgestellt, die eine bestätigte chemische Identität, reproduzierbares analytisches Verhalten und konsistente Dokumentationsstandards erfordern.
Coluracetam ist direkt über den Rexar-Webshop erhältlich und wird in versiegelter Laborverpackung innerhalb der Europäischen Union geliefert.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Coluracetam ist eine synthetische Verbindung aus der Racetam-Familie von Molekülen, die durch das Vorhandensein einer Pyrrolidon-Kernstruktur gekennzeichnet sind. Die Verbindung enthält einen substituierten 2-Pyrrolidonring in Kombination mit aromatischen und aliphatischen Strukturelementen, die zu definierten physikochemischen und spektroskopischen Eigenschaften beitragen.
Die Molekülarchitektur umfasst ein aromatisches Ringsystem und eine polare Amidfunktionalität. Diese Kombination aus polaren und hydrophoben Bereichen beeinflusst das chromatographische Verhalten und die Löslichkeitseigenschaften unter Laborbedingungen.
Racetam-Derivate sind durch einen 2-Oxo-Pyrrolidin-Kern charakterisiert. Die strukturelle Vielfalt innerhalb dieser Klasse entsteht durch Substitutionsmuster am Stickstoffatom oder durch Modifikationen der Seitenketten, die an den Pyrrolidonring gebunden sind.
Diese strukturellen Modifikationen verändern physikochemische Eigenschaften wie Polarität, Hydrophobizität und chromatographisches Retentionsverhalten, während der grundlegende Lactam-Kern erhalten bleibt.
Coluracetam enthält mehrere funktionelle Gruppen, die für die analytische Chemie relevant sind:
Die Lactam-Carbonylgruppe erzeugt typischerweise charakteristische Absorptionsbanden in der Infrarotspektroskopie, während der aromatische Ring identifizierbare Schwingungssignale und UV-Absorptionsbanden liefert.
Die Molekülformel C19H23N3O3 spiegelt ein Gleichgewicht zwischen aromatischen und aliphatischen Komponenten wider. Das aromatische System unterstützt die π-Elektronendelokalisierung, während die Amidfunktionalität polare Wechselwirkungen ermöglicht.
Diese Verteilung beeinflusst sowohl das spektroskopische Verhalten als auch die chromatographische Wechselwirkung mit stationären Phasen, die in analytischen Trenntechniken verwendet werden.
NMR-Spektroskopie: Protonen-NMR-Spektren zeigen typischerweise aromatische Protonensignale zusammen mit aliphatischen Resonanzen, die mit den Seitenketten und dem Pyrrolidonring verbunden sind. Kohlenstoff-13-NMR unterscheidet aromatische Kohlenstoffe, Carbonylkohlenstoffe und aliphatische Kohlenstoffumgebungen.
Infrarotspektroskopie: Die Amid-Carbonylstreckung erscheint im Allgemeinen als starke Absorptionsbande, begleitet von aromatischen Ringschwingungssignalen.
UV-Vis-Spektroskopie: Der aromatische Teil des Moleküls unterstützt π→π*-Übergänge und ermöglicht damit die UV-Detektion in chromatographischen Systemen.
Coluracetam zeigt ein definiertes Retentionsverhalten in Reversed-Phase-chromatographischen Systemen. Die aromatischen Komponenten interagieren mit hydrophoben stationären Phasen, während polare funktionelle Gruppen je nach Zusammensetzung der mobilen Phase zusätzliche Wechselwirkungen beitragen.
Die Massenspektrometrie bestätigt ein Molekulargewicht von 341.41 g/mol. Fragmentierungswege können Spaltungen rund um die Amidbindung und innerhalb aromatischer Substituenten umfassen und so die Strukturverifizierung in analytischen Arbeitsabläufen unterstützen.
Coluracetam liegt typischerweise als weißes bis cremeweißes kristallines Pulver vor. Organische kristalline Verbindungen mit definierten Substitutionsmustern zeigen bei Lagerung unter kontrollierten Laborbedingungen häufig ein stabiles Festkörperverhalten.
Internationale chemische Datenbanken kodieren Coluracetam mithilfe kanonischer SMILES-Strings und InChI-Identifikatoren. Diese maschinenlesbaren Formate ermöglichen eine genaue digitale Darstellung des Moleküls innerhalb von Laborinformationsmanagementsystemen (LIMS) und Forschungsdokumentations-Workflows.
Als chemisches Referenzmaterial in Forschungsqualität wird Coluracetam in versiegelter Laborverpackung geliefert, um die Integrität während Lagerung und Transport zu erhalten. Die Chargenkennzeichnung unterstützt Rückverfolgbarkeit und Labordokumentation.
Wie lautet die CAS-Nummer von Coluracetam?
Die CAS-Nummer von Coluracetam ist 135463-81-9.
In welcher Form wird Coluracetam geliefert?
Dieses Produkt wird als weißes bis cremeweißes kristallines Pulver in versiegelter Laborverpackung geliefert.
Ist dieses Produkt für die Anwendung am Menschen oder Tier bestimmt?
Nein. Dieses Material wird ausschließlich als Laborreferenzverbindung bereitgestellt.
Ist Coluracetam innerhalb der EU lieferbar?
Ja. Bestellungen werden über den Rexar-Webshop in versiegelter Laborverpackung geliefert.
Dieses Produkt ist ausschließlich für die Laborforschung bestimmt. Es ist nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr und nicht für medizinische, diagnostische oder therapeutische Anwendungen vorgesehen. Diese Verbindung ist nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhindern.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
