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5-Amino-1MQ (CAS 42464-96-0) wird von Rexar als chemisches Referenzmaterial in Forschungsqualität für analytische Chemie, Strukturbestätigung und Laborvergleichsverfahren geliefert. Diese Verbindung ist ausschließlich für kontrollierte Forschungsumgebungen vorgesehen, die eine bestätigte chemische Identität, reproduzierbares analytisches Verhalten und konsistente Dokumentationsstandards erfordern.
5-Amino-1MQ ist direkt über den Rexar-Webshop erhältlich und wird in versiegelter Laborverpackung innerhalb der Europäischen Union geliefert.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
5-Amino-1MQ ist eine aromatische Verbindung auf Quinolin/Quinolinium-Basis mit einem N-methylierten Ringsystem und einer Amino-Substitution. Der starre, weitgehend planare aromatische Kern ermöglicht definierte spektroskopische Signaturen und reproduzierbares chromatographisches Verhalten unter kontrollierten Laborbedingungen.
Das quaternierte Ringsystem (permanent positiv geladener Stickstoff) beeinflusst die Polarität sowie die Wechselwirkungen mit mobilen und stationären Phasen. Die Aminogruppe kann Wasserstoffbrücken-Wechselwirkungen unterstützen und die chemischen Verschiebungen in NMR-Spektren beeinflussen.
Quinolin-Strukturen bestehen aus einem fusionierten Benzol–Pyridin-System. Quinolinium-Derivate entstehen typischerweise durch Quaternisierung des Ringstickstoffs, wodurch eine dauerhaft geladene heteroaromatische Struktur entsteht. Dies kann Retention und Peakform in Abhängigkeit von Puffer, Ionenstärke und pH beeinflussen.
NMR-Spektroskopie: Aromatische Protonensignale im erwarteten Bereich für fusionierte heteroaromatische Systeme sowie ein charakteristisches N-Methyl-Signal. Die Aminogruppe kann lösungsmittelabhängig breite Signale zeigen.
IR-Spektroskopie: Aromatische C–H- und Ringschwingungen sowie N–H-Streckschwingungen der Aminogruppe. Zusätzliche Banden können je nach Salzform auftreten.
UV/Vis-Spektroskopie: Das konjugierte aromatische System ermöglicht UV-Detektion in chromatographischen Systemen mit UV- oder PDA-Detektoren.
5-Amino-1MQ zeigt ein definiertes Retentionsverhalten, das aufgrund der kationischen Struktur methodenabhängig ist. Zusammensetzung der mobilen Phase, Puffer/Ionenstärke und pH können Retention und Peakform beeinflussen. Unter kontrollierten Bedingungen sind reproduzierbare Peaks und Retentionszeiten erreichbar.
Die Massenspektrometrie unterstützt die Identitätsbestätigung anhand eines Molekulargewichts von 189.21 g/mol. Fragmentierungswege können ring- und substituentenbezogene Fragmentionen liefern und die Strukturverifizierung unterstützen.
Als chemisches Referenzmaterial in Forschungsqualität wird 5-Amino-1MQ in versiegelter Laborverpackung geliefert, um Integrität während Transport und Lagerung zu gewährleisten. Eine klare Batch-Kennzeichnung unterstützt Rückverfolgbarkeit und interne Dokumentationsprozesse.
Wie lautet die CAS-Nummer von 5-Amino-1MQ?
Die CAS-Nummer von 5-Amino-1MQ ist 42464-96-0.
In welcher Form wird 5-Amino-1MQ geliefert?
Dieses Produkt wird als Laborpulver in versiegelter Laborverpackung geliefert.
Ist dieses Produkt für Menschen oder Tiere bestimmt?
Nein. Dieses Material wird ausschließlich als Labor-Referenzverbindung bereitgestellt.
Ist 5-Amino-1MQ innerhalb der EU lieferbar?
Ja. Bestellungen werden über den Rexar-Webshop in versiegelter Laborverpackung geliefert.
Das fusionierte aromatische Ringsystem unterstützt π-Elektronen-Delokalisierung. Die Quaternisierung des Ringstickstoffs führt zu einer permanenten positiven Ladung und beeinflusst die elektronische Verteilung, was sich in NMR- und UV/Vis-Eigenschaften bemerkbar machen kann.
Die Aminogruppe kann als Donor und Akzeptor für Wasserstoffbrücken fungieren und dadurch Wechselwirkungen in Lösung sowie chromatographische Selektivität beeinflussen. Im Feststoff können intermolekulare Wechselwirkungen zur Kristallpackung beitragen.
Aufgrund der kationischen Struktur kann die Methodenentwicklung eine Optimierung von Pufferzusammensetzung und Ionenstärke umfassen, um Peakform und Retentionsstabilität zu verbessern. In fortgeschrittenen Workflows können Ion-Pairing-Ansätze oder alternative stationäre Phasen zur Selektivitätssteigerung eingesetzt werden.
Dieses Produkt ist ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Es ist nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier sowie nicht für medizinische, diagnostische oder therapeutische Zwecke vorgesehen. Dieses Produkt ist nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhindern.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
