de
Ihr Warenkorb
JBSNF-000088 wird von Rexar als chemisches Referenzmaterial in Forschungsqualität für die analytische Chemie, die Identifizierung von Verbindungen und vergleichende Laborabläufe angeboten. Die auch als 6-Methoxynicotinamid bekannte Verbindung ist ein substituiertes Pyridincarboxamid mit Methoxy-, Pyridin- und Carboxamid-Strukturmerkmalen und wird ausschließlich für kontrollierte Forschungsumgebungen bereitgestellt, in denen eine verifizierte chemische Identität, eine konsistente strukturelle Dokumentation und reproduzierbare analytische Vergleiche erforderlich sind.
Forschungsmaterial, vertrieben von Rexar innerhalb der Europäischen Union.
JBSNF-000088 (CAS 7150-23-4) wird in versiegelter Laborverpackung geliefert, um Rückverfolgbarkeit, Lagerungsintegrität und sachgerechte Laborhandhabung zu unterstützen.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Daten zur Molekülstruktur und ausgewählte physikalisch-chemische Eigenschaften können eingesehen werden unter: JBSNF-000088 (6-Methoxynicotinamid) auf PubChem
JBSNF-000088 ist eine synthetische heteroaromatische Verbindung mit der Molekülformel C7H8N2O2. Seine molekulare Architektur kombiniert einen substituierten Pyridinring, eine Methoxygruppe und eine Carboxamidfunktion innerhalb eines kompakten stickstoff- und sauerstoffhaltigen aromatischen Gerüsts.
Die Struktur enthält zwei Stickstoffatome und zwei Sauerstoffatome, die auf chemisch unterschiedliche funktionelle Umgebungen verteilt sind. Dieses relativ kleine, aber analytisch differenzierte Molekülgerüst eignet sich für chromatographische, massenspektrometrische und spektroskopische Charakterisierungen.
Ein charakteristisches Strukturelement von JBSNF-000088 ist der substituierte Pyridinring. Dieser sechsgliedrige aromatische Heterocyclus enthält ein Stickstoffatom, das direkt in das aromatische Ringsystem integriert ist.
Der Pyridinstickstoff trägt zu einer charakteristischen heteroaromatischen elektronischen Umgebung bei und bietet analytische Merkmale, die für Chromatographie, Massenspektrometrie, NMR-Spektroskopie und vergleichende Verbindungsidentifizierung relevant sind.
JBSNF-000088 enthält eine Carboxamidfunktion, die direkt mit dem substituierten Pyridingerüst verbunden ist. Die Carboxamidgruppe umfasst sowohl eine Carbonyl- als auch eine stickstoffhaltige strukturelle Umgebung.
Diese Funktion trägt wesentlich zur molekularen Polarität und zum Wasserstoffbrückenverhalten bei und kann bei Infrarot- und NMR-Analysen charakteristische Carbonyl- und N-H-bezogene Merkmale erzeugen.
Die Molekülformel C7H8N2O2 entspricht einer Struktur, die Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff und Sauerstoff in mehreren chemisch unterschiedlichen funktionellen Gruppen enthält.
Die Kombination aus heteroaromatischen, etherartigen und amidischen Strukturelementen liefert mehrere analytische Marker für die vergleichende Identifizierung der Verbindung.
Die Carboxamidgruppe von JBSNF-000088 enthält einen Carbonylkohlenstoff, der an einen Amidstickstoff gebunden ist. Dieser Strukturbereich besitzt sowohl Wasserstoffbrücken-Donor- als auch Akzeptoreigenschaften.
Die Amid-Carbonylgruppe kann ein charakteristisches Infrarot-Absorptionsmerkmal und eine unterscheidbare Kohlenstoffumgebung bei der Kohlenstoff-NMR-Analyse liefern.
JBSNF-000088 enthält einen Methoxysubstituenten, der an den Pyridinring gebunden ist. Die Methoxygruppe besteht aus einem Sauerstoffatom, das mit einer Methylgruppe und dem aromatischen heterocyclischen Gerüst verbunden ist.
Dieser Substituent führt eine chemisch charakteristische sauerstoffhaltige Umgebung ein und kann die Elektronenverteilung, chromatographische Retention und spektroskopische Eigenschaften beeinflussen.
Der Pyridinbereich von JBSNF-000088 enthält ein Ringstickstoffatom, das direkt in das aromatische System integriert ist.
Diese stickstoffhaltige Umgebung trägt zur molekularen Polarität bei und kann das Protonierungsverhalten, die chromatographische Retention und die massenspektrometrische Reaktion unter unterschiedlichen analytischen Bedingungen beeinflussen.
Ein zweites Stickstoffatom befindet sich innerhalb der Carboxamidfunktion. Diese Stickstoffumgebung unterscheidet sich chemisch vom aromatischen Pyridinstickstoff.
Das Vorhandensein zweier chemisch unterschiedlicher Stickstoffumgebungen kann eine nützliche Differenzierung bei spektroskopischen und analytischen Vergleichen ermöglichen.
Die beiden Sauerstoffatome in JBSNF-000088 befinden sich in unterschiedlichen strukturellen Umgebungen: eines innerhalb der Methoxygruppe und eines innerhalb der Carboxamid-Carbonylgruppe.
Diese chemisch unterschiedlichen sauerstoffhaltigen Funktionen beeinflussen die molekulare Polarität, Wasserstoffbrückenbindungen und das chromatographische Verhalten und können charakteristische Merkmale bei Infrarot- und NMR-Analysen liefern.
JBSNF-000088 enthält Wasserstoffbrücken-Donor- und Akzeptorstellen, die hauptsächlich aus der Carboxamidfunktion, dem Pyridinstickstoff und dem Methoxysauerstoffatom hervorgehen.
Die Verteilung dieser Stellen kann Solvatation, Kristallpackung, chromatographisches Verhalten und Wechselwirkungen mit polaren analytischen stationären Phasen beeinflussen.
Das Molekül kombiniert ein aromatisches Pyridingerüst mit einer polaren Carboxamidgruppe und einem sauerstoffhaltigen Methoxysubstituenten. Dadurch entstehen mehrere lokalisierte polare Bereiche innerhalb einer relativ kompakten Molekülstruktur.
Dieser strukturelle Charakter ist bei der Bewertung der Lösungsmittelauswahl, der Zusammensetzung der mobilen Phase und der Probenvorbereitung für analytische Arbeitsabläufe relevant.
Der aromatische Pyridinring bildet einen relativ starren strukturellen Kern, während die Rotation um Bindungen der Methoxy- und Carboxamidsubstituenten eine begrenzte konformationelle Flexibilität ermöglichen kann.
In der Standarddarstellung des Moleküls ist kein definiertes stereogenes Zentrum vorhanden, und die Verbindung wird ohne spezifizierte Stereochemie dargestellt.
Unter flüssigchromatographischen Bedingungen kann die Retention durch den Pyridinring, die Methoxygruppe, die Carboxamidfunktion, die Heteroatomverteilung und die gesamte molekulare Polarität beeinflusst werden.
Retentionszeit und Peakform können je nach Zusammensetzung der mobilen Phase, pH-Wert, Chemie der stationären Phase, Temperatur und Probenkonzentration variieren.
LC-basierte Methoden können zur qualitativen Identitätsprüfung, Reinheitsprofilierung und Verifizierung der Retentionszeit von JBSNF-000088 als Referenzmaterial eingesetzt werden.
Die Kombination aus heteroaromatischem Ring, Methoxysubstituent und polarer Carboxamidfunktion kann eine Optimierung der Zusammensetzung der mobilen Phase und der Chemie der stationären Phase erfordern, um eine geeignete Retention und Peaksymmetrie zu erzielen.
Mit einer Molekülmasse von etwa 152,15 g/mol liegt JBSNF-000088 in einem Massenbereich, der für routinemäßige LC-MS-Analysen geeignet ist. Geeignete Ionisierungstechniken können abhängig von Lösungsmittelzusammensetzung, Bedingungen der mobilen Phase und Instrumentenparametern den Nachweis protonierter, deprotonierter oder adduktierter molekularer Spezies ermöglichen.
Die Fragmentierung kann die Methoxygruppe, die Carboxamidfunktion oder das substituierte Pyridingerüst betreffen und bei Vergleich mit authentifizierten Referenzdaten die strukturelle Bestätigung unterstützen.
Die Protonen-NMR-Analyse kann unter geeigneten analytischen Bedingungen charakteristische Resonanzen zeigen, die mit Protonenumgebungen des Pyridinrings, der Methoxy-Methylgruppe und der Amid-Protonenumgebung verbunden sind.
Die Kohlenstoff-NMR-Analyse kann unterscheidbare Signale liefern, die heteroaromatischen Kohlenstoffatomen, dem Methoxykohlenstoff und dem Carboxamid-Carbonylkohlenstoff entsprechen.
Die Infrarotanalyse kann charakteristische Absorptionsmerkmale zeigen, die mit dem Amid-Carbonyl, der N-H-Funktionalität, aromatischen C-H-Umgebungen und der Methoxygruppe verbunden sind.
Die Carboxamidfunktion kann ausgeprägte Absorptionsmerkmale liefern, die beim Vergleich mit einem authentifizierten Referenzspektrum die strukturelle Zuordnung unterstützen können.
Der aromatische Pyridinbereich von JBSNF-000088 kann eine UV-basierte chromatographische Detektion ermöglichen. Geeignete Detektionswellenlängen sollten anhand gemessener Absorptionseigenschaften und validierter Labormethoden ausgewählt werden.
Die Substitution durch Methoxy- und Carboxamidgruppen kann das genaue elektronische Absorptionsprofil der Verbindung beeinflussen.
JBSNF-000088 enthält zwei Stickstoffatome und zwei Sauerstoffatome, die auf Pyridin-, Carboxamid- und Methoxy-Strukturumgebungen verteilt sind.
Diese Anordnung bietet chemisch unterschiedliche heteroatombezogene Merkmale, die bei massenspektrometrischer, chromatographischer und spektroskopischer Charakterisierung nützlich sein können.
JBSNF-000088 wird als Laborpulver geliefert. Feststoffeigenschaften wie Kristallinität, Partikelmorphologie, Restfeuchtigkeit und Restlösungsmittelgehalt können von den Herstellungs- und Reinigungsverfahren abhängen.
Analytische Labore können gegebenenfalls Schmelzverhalten, Pulveranalyse oder spektroskopische Vergleiche als ergänzende Identitätsindikatoren verwenden.
JBSNF-000088 kann als qualitative Referenzverbindung bei der strukturellen Verifizierung und in vergleichenden analytischen Arbeitsabläufen mit LC-MS, HPLC, NMR und Infrarotspektroskopie eingesetzt werden. Laborverfahren können den Vergleich von Retentionszeiten, die Bestätigung der Molekülmasse und die vergleichende spektrale Profilierung umfassen.
JBSNF-000088 kann strukturell als substituiertes Pyridincarboxamid mit Methoxy-, heteroaromatischen Stickstoff- und Amidfunktionen beschrieben werden.
Seine kompakte molekulare Architektur bietet mehrere charakteristische Strukturmarker, darunter einen Pyridinstickstoff, einen Methoxysubstituenten und eine Carboxamidfunktion, die eine vergleichende analytische Identifizierung unterstützen können.
Der substituierte Pyridinkern besteht aus einem sechsgliedrigen aromatischen Heterocyclus mit einem Stickstoffatom. Methoxy- und Carboxamidsubstituenten befinden sich an unterschiedlichen Positionen des heteroaromatischen Gerüsts.
Dieser Pyridinkern bietet charakteristische stickstoff- und kohlenstoffbezogene Umgebungen, die bei der analytischen Identifizierung hilfreich sein können.
JBSNF-000088 enthält eine direkt an das Pyridingerüst gebundene Methoxygruppe. Dieser sauerstoffhaltige Substituent führt eine Methylumgebung ein, die sich vom heteroaromatischen Kohlenstoffgerüst unterscheidet.
Die Methoxygruppe kann bei Protonen- und Kohlenstoff-NMR-Analysen eine nützliche Differenzierung ermöglichen und durch ihren Beitrag zur molekularen Polarität das chromatographische Verhalten beeinflussen.
Die Carboxamidfunktion ist direkt mit dem substituierten Pyridingerüst verbunden und enthält sowohl eine Carbonylgruppe als auch einen Amidstickstoff.
Diese Anordnung bietet chemisch charakteristische Carbonyl- und Stickstoffumgebungen, die eine Identifizierung mittels Infrarot-, NMR- und massenspektrometrischer Analyse unterstützen können.
JBSNF-000088 enthält eine Carbonylgruppe innerhalb der Carboxamidfunktion. Diese Carbonylumgebung trägt wesentlich zur molekularen Polarität bei.
Das Amid-Carbonyl kann ein charakteristisches Kohlenstoff-NMR-Signal und ein ausgeprägtes Infrarot-Absorptionsmerkmal liefern, das für die vergleichende analytische Identifizierung nützlich ist.
Der Pyridinstickstoff und die Carboxamidfunktion von JBSNF-000088 können das Protonierungs- und Ionisationsverhalten unter unterschiedlichen analytischen Bedingungen beeinflussen.
Der pH-Wert der mobilen Phase, die Lösungsmittelzusammensetzung und die Ionisierungsparameter können daher die chromatographische Retention und die massenspektrometrische Reaktion beeinflussen.
Die Molekülformel C7H8N2O2 enthält zwei Stickstoffatome, die auf Pyridin- und Amidumgebungen verteilt sind, sowie zwei Sauerstoffatome in Methoxy- und Carbonylfunktionen.
Die theoretische Elementzusammensetzung kann in Kombination mit Massenspektrometrie und spektroskopischer Analyse die Identitätsverifizierung unterstützen.
Als chemisches Referenzmaterial kann JBSNF-000088 für qualitative Strukturvergleiche, Methodenentwicklung und analytische Identitätsverifizierung in Laboren eingesetzt werden, die substituierte Pyridine, nicotinamidbezogene Strukturen oder methoxysubstituierte heteroaromatische Referenzmaterialien untersuchen.
Die analytische Reproduzierbarkeit hängt von einer konsistenten Probenvorbereitung, validierten Instrumentenparametern, geeigneter Referenzdokumentation und kontrollierten Lagerbedingungen ab.
Jede Einheit wird in einer versiegelten Laborverpackung geliefert, die dazu dient, die Materialintegrität während Lagerung und Transport zu unterstützen. Die Chargenkennzeichnung ermöglicht Rückverfolgbarkeit und interne Dokumentation in kontrollierten Forschungsumgebungen.
Die Verpackung sollte bei Nichtgebrauch geschlossen bleiben und vor Feuchtigkeit, übermäßiger Hitze und direktem Licht geschützt werden.
Wie lautet die CAS-Nummer von JBSNF-000088?
Die CAS-Nummer lautet 7150-23-4.
Wie lautet die PubChem CID von JBSNF-000088?
Die PubChem-Verbindungskennung lautet 250810.
Wie lautet die Molekülformel von JBSNF-000088?
Die Molekülformel lautet C7H8N2O2.
Wie hoch ist die Molekülmasse von JBSNF-000088?
Die Molekülmasse beträgt ungefähr 152,15 g/mol.
Unter welchem anderen Namen ist JBSNF-000088 bekannt?
JBSNF-000088 ist auch als 6-Methoxynicotinamid bekannt.
Welche Art chemischer Struktur enthält JBSNF-000088?
JBSNF-000088 enthält ein substituiertes Pyridingerüst mit Methoxy- und Carboxamid-Strukturbereichen.
Enthält JBSNF-000088 eine Methoxygruppe?
Ja. Die Molekülstruktur enthält einen Methoxysubstituenten, der an das Pyridingerüst gebunden ist.
Enthält JBSNF-000088 eine Amidgruppe?
Ja. Die Struktur enthält eine Carboxamidfunktion.
In welcher Form wird JBSNF-000088 geliefert?
Es wird als Laborpulver in versiegelter Verpackung geliefert.
Ist dieses Produkt für die Anwendung bei Menschen oder Tieren bestimmt?
Nein. Dieses Material wird ausschließlich als Laborreferenzverbindung angeboten.
Haftungsausschluss:
Dieses Produkt wird ausschließlich als chemisches Referenzmaterial für Labor- und Analysezwecke angeboten. Nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr bestimmt. Nicht zur Verwendung als Lebensmittel, Nahrungsergänzungsmittel, Kosmetikum, Arzneimittel, diagnostisches Produkt oder therapeutisches Produkt bestimmt.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
