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BPN14770 wird von Rexar als chemisches Referenzmaterial in Forschungsqualität für die analytische Chemie, die Identifizierung von Verbindungen und vergleichende Laborarbeitsabläufe angeboten. Die auch als Zatolmilast oder BPN-14770 bekannte substituierte aromatische Carbonsäure mit Pyridinstruktur enthält Chlorphenyl-, Trifluormethyl-, Pyridin- und Phenylessigsäure-Strukturelemente und wird ausschließlich für kontrollierte Forschungsumgebungen bereitgestellt, in denen eine verifizierte chemische Identität, eine konsistente strukturelle Dokumentation und reproduzierbare analytische Vergleiche erforderlich sind.
Forschungsmaterial, vertrieben von Rexar innerhalb der Europäischen Union.
BPN14770 (CAS 1606974-33-7) wird in versiegelter Laborverpackung geliefert, um Rückverfolgbarkeit, Lagerungsintegrität und eine sachgerechte Handhabung im Labor zu unterstützen.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Daten zur Molekülstruktur und ausgewählte physikalisch-chemische Eigenschaften können eingesehen werden unter: BPN14770 (Zatolmilast) bei PubChem
BPN14770 ist eine synthetische organische Verbindung mit der Summenformel C21H15ClF3NO2. Seine molekulare Architektur kombiniert einen substituierten Pyridinring, einen Chlorphenyl-Aromaten, eine Trifluormethylgruppe und einen Phenylessigsäure-Strukturbereich, die über eine methylenhaltige Verknüpfung miteinander verbunden sind.
Die Struktur enthält ein Chloratom, drei Fluoratome, ein Stickstoffatom und zwei Sauerstoffatome, die auf chemisch unterschiedliche funktionelle Umgebungen verteilt sind. Diese Kombination bildet ein strukturell differenziertes niedermolekulares Gerüst, das sich für chromatographische, massenspektrometrische und spektroskopische Charakterisierungen eignet.
Ein charakteristisches Strukturelement von BPN14770 ist der substituierte Pyridinring. Dieser sechsgliedrige aromatische Heterocyclus enthält ein Stickstoffatom und trägt mehrere strukturell unterschiedliche Substituenten.
Das Pyridingerüst bildet eine charakteristische stickstoffhaltige aromatische Umgebung und bietet analytische Merkmale, die für Chromatographie, Massenspektrometrie, NMR-Spektroskopie und die vergleichende Identifizierung von Verbindungen relevant sind.
BPN14770 enthält einen Phenylessigsäure-Bereich, der aus einem aromatischen Phenylring besteht, der mit einer Essigsäurefunktion verbunden ist. Dieser Teil bildet einen der wichtigsten polaren Strukturbereiche des Moleküls.
Die Carbonsäurefunktion besitzt Eigenschaften als Wasserstoffbrückendonator und -akzeptor und kann bei Infrarot- und NMR-Analysen charakteristische Carbonyl- und Hydroxylmerkmale erzeugen.
Die Summenformel C21H15ClF3NO2 entspricht einer Struktur aus Kohlenstoff, Wasserstoff, Chlor, Fluor, Stickstoff und Sauerstoff, die auf mehrere chemisch unterschiedliche funktionelle Gruppen verteilt sind.
Die Kombination aus aromatischen, heterocyclischen, halogenierten und Carbonsäure-Strukturelementen bietet mehrere analytische Marker für die vergleichende Identifizierung der Verbindung.
BPN14770 enthält eine Carbonsäuregruppe, die mit dem Phenylessigsäureteil des Moleküls verbunden ist. Diese Funktion trägt wesentlich zur molekularen Polarität und zum Wasserstoffbrückenverhalten bei.
Die Carboxylgruppe enthält sowohl Carbonyl- als auch Hydroxylumgebungen und kann bei Infrarot-, NMR- und massenspektrometrischen Analysen charakteristische analytische Signale liefern.
Eine Trifluormethylgruppe ist an den substituierten Pyridinbereich von BPN14770 gebunden. Diese Gruppe enthält drei Fluoratome, die an ein einzelnes Kohlenstoffatom gebunden sind, und stellt ein charakteristisches halogeniertes Strukturelement dar.
Die Trifluormethylgruppe beeinflusst Molekülmasse, Elektronenverteilung und lipophilen Charakter und kann eine analytische Unterscheidung von strukturell verwandten Verbindungen ohne fluorierte Substitution ermöglichen.
BPN14770 enthält einen Chlorsubstituenten in einem von Phenyl abgeleiteten aromatischen Bereich. Die Chlorsubstitution beeinflusst Molekülmasse, Elektronenverteilung und hydrophoben Charakter.
Das Vorhandensein von Chlor trägt außerdem zu charakteristischen Isotopenmerkmalen bei, die die Interpretation massenspektrometrischer Analysen unterstützen können.
Der Pyridinbereich von BPN14770 enthält ein Ringstickstoffatom, das direkt in das aromatische heterocyclische System integriert ist.
Diese stickstoffhaltige Umgebung trägt zur molekularen Polarität bei und kann unter verschiedenen analytischen Bedingungen die chromatographische Retention, das Protonierungsverhalten und die massenspektrometrische Antwort beeinflussen.
Die drei Fluoratome von BPN14770 sind in der Trifluormethylgruppe konzentriert. Kohlenstoff-Fluor-Bindungen bilden eine chemisch charakteristische Umgebung im Vergleich zu nicht fluorierten aromatischen Substituenten.
Dieser fluorierte Bereich kann elektronische Eigenschaften, chromatographisches Verhalten und spektroskopische Merkmale beeinflussen und einen zusätzlichen strukturellen Marker bei vergleichenden Analysen darstellen.
BPN14770 enthält Wasserstoffbrückendonator- und -akzeptorstellen, die hauptsächlich aus der Carbonsäurefunktion und dem Pyridin-Stickstoffatom resultieren.
Die Verteilung dieser Stellen kann Solvatation, Festkörperwechselwirkungen, chromatographisches Verhalten und Wechselwirkungen mit polaren analytischen stationären Phasen beeinflussen.
Das Molekül kombiniert eine polare Carbonsäurefunktion und einen stickstoffhaltigen Heterocyclus mit chlorierten und fluorierten aromatischen Strukturbereichen. Dadurch entsteht ein Gleichgewicht zwischen polaren und weniger polaren molekularen Bereichen.
Dieser gemischte strukturelle Charakter ist bei der Auswahl von Lösungsmitteln, der Zusammensetzung der mobilen Phase und der Probenvorbereitung für analytische Arbeitsabläufe relevant.
Die aromatischen Phenyl- und Pyridinbereiche von BPN14770 bilden relativ starre Strukturelemente, während methylenhaltige Verknüpfungen eine begrenzte Rotationsflexibilität zwischen Teilen des Molekülgerüsts ermöglichen.
In der Standarddarstellung des Moleküls ist kein definiertes stereogenes Zentrum vorhanden, und die Verbindung wird ohne spezifizierte Stereochemie dargestellt.
Unter flüssigchromatographischen Bedingungen kann die Retention durch die aromatischen Ringsysteme, die Carbonsäurefunktion, den Pyridin-Stickstoff, den Chlorsubstituenten, die Trifluormethylgruppe und die gesamte molekulare Polarität beeinflusst werden.
Retentionszeit und Peakform können je nach Zusammensetzung der mobilen Phase, pH-Wert, Chemie der stationären Phase, Temperatur und Probenkonzentration variieren.
LC-basierte Methoden können zur qualitativen Identitätsprüfung, Reinheitsprofilierung und Überprüfung der Retentionszeit von BPN14770 als Referenzmaterial eingesetzt werden.
Die Kombination aus aromatischen Bereichen, einer Carbonsäurefunktion und halogenierten Substituenten kann eine Optimierung der Zusammensetzung der mobilen Phase und der Chemie der stationären Phase erfordern, um eine geeignete Retention und Peaksymmetrie zu erzielen.
Mit einer Molekülmasse von etwa 405,8 g/mol liegt BPN14770 in einem Massenbereich, der für routinemäßige LC-MS-Analysen geeignet ist. Geeignete Ionisierungstechniken können abhängig von Lösungsmittelzusammensetzung, Bedingungen der mobilen Phase und Instrumentparametern den Nachweis protonierter, deprotonierter oder adduktierter molekularer Spezies ermöglichen.
Der chlorhaltige Bereich kann charakteristische Isotopenmerkmale beitragen, während die Fragmentierung die Carbonsäureregion, Methylenverknüpfungen, das substituierte Pyridingerüst oder aromatische Bereiche des Moleküls betreffen kann und bei Vergleich mit authentifizierten Referenzdaten die strukturelle Bestätigung unterstützt.
Die Protonen-NMR-Analyse kann unter geeigneten analytischen Bedingungen charakteristische Resonanzen zeigen, die mit aromatischen Protonenumgebungen, Methylengruppen und dem Proton der Carbonsäure verbunden sind.
Die Kohlenstoff-NMR-Analyse kann unterscheidbare Signale liefern, die aromatischen Kohlenstoffatomen, pyridinbezogenen Kohlenstoffumgebungen, Methylenkohlenstoffen, dem mit der Trifluormethylgruppe verbundenen Kohlenstoff und dem Carboxylkohlenstoff entsprechen.
Die Infrarotanalyse kann charakteristische Absorptionsmerkmale zeigen, die mit dem Carbonsäure-Carbonyl, der O-H-Funktionalität, aromatischen C-H-Umgebungen und dem breiteren substituierten aromatischen Molekülgerüst verbunden sind.
Die Carbonsäurefunktion kann ausgeprägte Absorptionsmerkmale liefern, die bei einem Vergleich mit einem authentifizierten Referenzspektrum die strukturelle Identifizierung unterstützen können.
BPN14770 enthält sowohl Chlor als auch Fluor als Halogenelemente. Das Chloratom kann bei massenspektrometrischen Analysen charakteristische Isotopenmerkmale liefern, während die Trifluormethylgruppe eine charakteristische fluorierte Strukturumgebung bildet.
Diese halogenierten Substituenten beeinflussen außerdem Molekülmasse, Elektronenverteilung und lipophilen Charakter innerhalb des Moleküls.
Die mehreren aromatischen und heteroaromatischen Strukturbereiche von BPN14770 können eine UV-basierte chromatographische Detektion ermöglichen. Geeignete Detektionswellenlängen sollten anhand gemessener Absorptionseigenschaften und validierter Labormethoden ausgewählt werden.
Die Substitution durch Chlor-, Trifluormethyl-, Carbonsäure- und pyridinhaltige Gruppen kann das genaue Absorptionsprofil der Verbindung beeinflussen.
BPN14770 wird als Laborpulver geliefert. Festkörpereigenschaften wie Kristallinität, Partikelmorphologie, Restfeuchte und Restlösungsmittelgehalt können von Herstellungs- und Reinigungsverfahren abhängen.
Analytische Labore können gegebenenfalls Schmelzverhalten, Pulveranalyse oder spektroskopische Vergleiche als ergänzende Identitätsmerkmale verwenden.
BPN14770 kann als qualitative Referenzverbindung bei der strukturellen Verifizierung und in vergleichenden analytischen Arbeitsabläufen mit LC-MS, HPLC, NMR und Infrarotspektroskopie eingesetzt werden. Laborverfahren können den Vergleich von Retentionszeiten, die Bestätigung der Molekülmasse und vergleichende Spektralprofile umfassen.
BPN14770 kann strukturell als substituierte pyridinhaltige aromatische Carbonsäure mit Chlorphenyl- und Trifluormethyl-Strukturelementen beschrieben werden.
Seine molekulare Architektur bietet mehrere charakteristische Strukturmarker, darunter ein Pyridin-Stickstoffatom, eine Carbonsäurefunktion, eine Chlorsubstitution und eine Trifluormethylgruppe, die eine vergleichende analytische Identifizierung unterstützen können.
Der substituierte Pyridinkern besteht aus einem sechsgliedrigen aromatischen Heterocyclus mit einem Stickstoffatom. Der Ring ist mit Chlorphenyl-, Trifluormethyl- und methylenverknüpften aromatischen Strukturbereichen verbunden.
Dieser heteroaromatische Kern trägt charakteristische stickstoff- und kohlenstoffbezogene Umgebungen bei, die die analytische Identifizierung unterstützen können.
BPN14770 enthält einen von Chlorphenyl abgeleiteten Strukturbereich, in dem die Chlorsubstitution eine charakteristische aromatische Umgebung erzeugt. Dieser Bereich ist direkt mit dem substituierten Pyridinring verbunden.
Das Chlorphenyl-Element bildet einen halogenierten aromatischen Marker, der die chromatographische und spektroskopische Unterscheidung von verwandten Verbindungen unterstützen kann.
Der Pyridinring von BPN14770 trägt einen Trifluormethylsubstituenten mit drei Fluoratomen. Dieses stark fluorierte Strukturelement trägt wesentlich zur Elementzusammensetzung und Molekülmasse der Verbindung bei.
Die Trifluormethylgruppe erzeugt außerdem eine charakteristische elektronische Umgebung, die chromatographische und spektroskopische Eigenschaften beeinflussen kann.
BPN14770 enthält eine Carbonsäurefunktion innerhalb seines Phenylessigsäure-Strukturbereichs. Diese Gruppe enthält zwei Sauerstoffatome in chemisch unterschiedlichen Carbonyl- und Hydroxylumgebungen.
Die Carboxylfunktion trägt wesentlich zur molekularen Polarität bei und liefert charakteristische analytische Merkmale bei Infrarot-, NMR- und massenspektrometrischen Analysen.
Die Carbonsäurefunktion und der Pyridin-Stickstoff von BPN14770 können das Protonierungs-, Deprotonierungs- und Ionisationsverhalten unter verschiedenen analytischen Bedingungen beeinflussen.
Der pH-Wert der mobilen Phase, die Lösungsmittelzusammensetzung und die Ionisationsparameter können daher die chromatographische Retention und die massenspektrometrische Antwort beeinflussen.
Die Summenformel C21H15ClF3NO2 enthält ein Chloratom in einem aromatischen Strukturbereich, drei Fluoratome innerhalb einer Trifluormethylgruppe, ein Stickstoffatom innerhalb des Pyridinrings und zwei Sauerstoffatome innerhalb der Carbonsäurefunktion.
Die theoretische Elementzusammensetzung kann in Kombination mit Massenspektrometrie und spektroskopischer Analyse die Identitätsverifizierung unterstützen.
Als chemisches Referenzmaterial kann BPN14770 für qualitative Strukturvergleiche, Methodenentwicklung und analytische Identitätsverifizierung in Laboren eingesetzt werden, die substituierte heteroaromatische Verbindungen, halogenierte aromatische Strukturen oder pyridinhaltige Referenzmaterialien untersuchen.
Die analytische Reproduzierbarkeit hängt von einer konsistenten Probenvorbereitung, validierten Instrumentparametern, geeigneter Referenzdokumentation und kontrollierten Lagerungsbedingungen ab.
Jede Einheit wird in einer versiegelten Laborverpackung geliefert, die die Materialintegrität während Lagerung und Transport unterstützt. Die Chargenkennzeichnung ermöglicht Rückverfolgbarkeit und interne Dokumentation in kontrollierten Forschungsumgebungen.
Die Verpackung sollte geschlossen bleiben, wenn das Material nicht verwendet wird, und vor Feuchtigkeit, übermäßiger Wärme und direktem Licht geschützt werden.
Wie lautet die CAS-Nummer von BPN14770?
Die CAS-Nummer lautet 1606974-33-7.
Wie lautet die PubChem CID von BPN14770?
Die PubChem-Verbindungskennung lautet 90111638.
Wie lautet die Summenformel von BPN14770?
Die Summenformel lautet C21H15ClF3NO2.
Wie hoch ist die Molekülmasse von BPN14770?
Die Molekülmasse beträgt ungefähr 405,8 g/mol.
Unter welchem anderen Namen ist BPN14770 bekannt?
BPN14770 ist auch als Zatolmilast und BPN-14770 bekannt.
Welche Art chemischer Struktur besitzt BPN14770?
BPN14770 enthält ein substituiertes Pyridingerüst in Kombination mit chlorierten, fluorierten und Phenylessigsäure-Strukturbereichen.
Enthält BPN14770 Fluor?
Ja. Die Molekülstruktur enthält drei Fluoratome innerhalb einer Trifluormethylgruppe.
Enthält BPN14770 Chlor?
Ja. Die Molekülstruktur enthält ein Chloratom.
In welcher Form wird BPN14770 geliefert?
Es wird als Laborpulver in versiegelter Verpackung geliefert.
Ist dieses Produkt für die Anwendung bei Menschen oder Tieren bestimmt?
Nein. Dieses Material wird ausschließlich als Laborreferenzverbindung angeboten.
Haftungsausschluss:
Dieses Produkt wird ausschließlich als chemisches Referenzmaterial für Labor- und Analysezwecke angeboten. Nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr bestimmt. Nicht zur Verwendung als Lebensmittel, Nahrungsergänzungsmittel, Kosmetikum, Arzneimittel, Diagnostikum oder Therapeutikum bestimmt.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
