pl
Koszyk
BPN14770 jest dostarczany przez Rexar jako chemiczny materiał referencyjny jakości badawczej do zastosowań w chemii analitycznej, identyfikacji związków oraz porównawczych procedurach laboratoryjnych. Związek ten, znany również jako Zatolmilast lub BPN-14770, jest podstawionym aromatycznym kwasem karboksylowym zawierającym strukturę pirydynową oraz elementy strukturalne chlorofenylu, trifluorometylu, pirydyny i kwasu fenylooctowego. Jest przeznaczony wyłącznie do kontrolowanych środowisk badawczych wymagających zweryfikowanej tożsamości chemicznej, spójnej dokumentacji strukturalnej oraz powtarzalnych porównań analitycznych.
Materiał jakości badawczej dystrybuowany przez Rexar na terenie Unii Europejskiej.
BPN14770 (CAS 1606974-33-7) jest dostarczany w szczelnie zamkniętym opakowaniu laboratoryjnym, wspierającym identyfikowalność, integralność podczas przechowywania oraz prawidłowe procedury postępowania w laboratorium.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Dane dotyczące struktury molekularnej oraz wybrane właściwości fizykochemiczne można sprawdzić tutaj: BPN14770 (Zatolmilast) w PubChem
BPN14770 jest syntetycznym związkiem organicznym o wzorze cząsteczkowym C21H15ClF3NO2. Jego architektura molekularna łączy podstawiony pierścień pirydynowy, aromatyczny region chlorofenylowy, grupę trifluorometylową oraz region strukturalny kwasu fenylooctowego połączone poprzez wiązanie zawierające grupę metylenową.
Struktura zawiera jeden atom chloru, trzy atomy fluoru, jeden atom azotu i dwa atomy tlenu rozmieszczone w chemicznie odmiennych środowiskach funkcjonalnych. Połączenie to tworzy zróżnicowany strukturalnie układ małocząsteczkowy odpowiedni do charakterystyki chromatograficznej, spektrometrii mas i analiz spektroskopowych.
Charakterystycznym elementem strukturalnym BPN14770 jest jego podstawiony pierścień pirydynowy. Ten sześcioczłonowy aromatyczny heterocykl zawiera jeden atom azotu i posiada kilka strukturalnie odmiennych podstawników.
Szkielet pirydynowy zapewnia charakterystyczne aromatyczne środowisko zawierające azot i dostarcza cech analitycznych istotnych dla chromatografii, spektrometrii mas, spektroskopii NMR oraz porównawczej identyfikacji związków.
BPN14770 zawiera region kwasu fenylooctowego składający się z aromatycznego pierścienia fenylowego połączonego z funkcjonalnością kwasu octowego. Ta część stanowi jeden z głównych polarnych regionów strukturalnych cząsteczki.
Funkcjonalność kwasu karboksylowego posiada właściwości donorowe i akceptorowe wiązań wodorowych i może generować charakterystyczne cechy związane z grupami karbonylową i hydroksylową podczas analiz w podczerwieni oraz NMR.
Wzór cząsteczkowy C21H15ClF3NO2 odpowiada strukturze zawierającej węgiel, wodór, chlor, fluor, azot i tlen rozmieszczone w kilku chemicznie odmiennych grupach funkcyjnych.
Połączenie aromatycznych, heterocyklicznych, halogenowanych i karboksylowych elementów strukturalnych zapewnia wiele markerów analitycznych przydatnych do porównawczej identyfikacji związku.
BPN14770 zawiera grupę kwasu karboksylowego związaną z częścią kwasu fenylooctowego cząsteczki. Funkcjonalność ta w istotny sposób wpływa na polarność molekularną i zachowanie wiązań wodorowych.
Grupa karboksylowa zawiera zarówno środowisko karbonylowe, jak i hydroksylowe i może dostarczać charakterystycznych sygnałów analitycznych podczas analiz w podczerwieni, NMR oraz spektrometrii mas.
Grupa trifluorometylowa jest przyłączona do podstawionego regionu pirydynowego BPN14770. Grupa ta zawiera trzy atomy fluoru związane z jednym atomem węgla i stanowi charakterystyczny halogenowany element strukturalny.
Grupa trifluorometylowa wpływa na masę cząsteczkową, rozkład elektronowy i charakter lipofilowy oraz może zapewniać użyteczną różnicę analityczną względem strukturalnie pokrewnych związków pozbawionych fluorowanej substytucji.
BPN14770 zawiera jeden podstawnik chlorowy umieszczony w aromatycznym regionie pochodnym fenylu. Substytucja chlorem wpływa na masę cząsteczkową, rozkład elektronowy i charakter hydrofobowy.
Obecność chloru przyczynia się również do charakterystycznego zachowania izotopowego, które może ułatwiać interpretację podczas analizy metodą spektrometrii mas.
Część pirydynowa BPN14770 zawiera jeden atom azotu w pierścieniu, bezpośrednio zintegrowany z aromatycznym układem heterocyklicznym.
To środowisko zawierające azot przyczynia się do polarności molekularnej i może wpływać na retencję chromatograficzną, zachowanie protonacyjne oraz odpowiedź w spektrometrii mas w różnych warunkach analitycznych.
Trzy atomy fluoru w BPN14770 są skoncentrowane w podstawniku trifluorometylowym. Wiązania węgiel-fluor tworzą chemicznie charakterystyczne środowisko w porównaniu z niefluorowanymi podstawnikami aromatycznymi.
Ten fluorowany region może wpływać na właściwości elektronowe, zachowanie chromatograficzne i cechy spektroskopowe oraz może stanowić dodatkowy marker strukturalny podczas analiz porównawczych.
BPN14770 zawiera miejsca donorowe i akceptorowe wiązań wodorowych wynikające głównie z funkcjonalności kwasu karboksylowego oraz atomu azotu pirydynowego.
Rozmieszczenie tych miejsc może wpływać na solwatację, oddziaływania w stanie stałym, zachowanie chromatograficzne oraz interakcje z polarnymi analitycznymi fazami stacjonarnymi.
Cząsteczka łączy polarną funkcjonalność kwasu karboksylowego i heterocykl zawierający azot z chlorowanymi i fluorowanymi regionami aromatycznymi. Powoduje to równowagę między polarnymi i mniej polarnymi domenami molekularnymi.
Ten mieszany charakter strukturalny ma znaczenie przy ocenie wyboru rozpuszczalnika, składu fazy ruchomej i przygotowania próbek do procedur analitycznych.
Aromatyczne regiony fenylowe i pirydynowe BPN14770 tworzą stosunkowo sztywne elementy strukturalne, natomiast połączenia zawierające grupy metylenowe wprowadzają swobodę rotacyjną pomiędzy wybranymi częściami szkieletu molekularnego.
W standardowej reprezentacji molekularnej nie występuje zdefiniowane centrum stereogeniczne, a związek jest przedstawiany bez określonej stereochemii.
W warunkach chromatografii cieczowej retencja może zależeć od aromatycznych układów pierścieniowych, funkcjonalności kwasu karboksylowego, azotu pirydynowego, podstawnika chlorowego, grupy trifluorometylowej oraz ogólnej polarności molekularnej.
Czas retencji i kształt pików mogą zmieniać się w zależności od składu fazy ruchomej, pH, chemii fazy stacjonarnej, temperatury i stężenia próbki.
Metody oparte na chromatografii cieczowej mogą być stosowane do jakościowego porównania tożsamości, profilowania czystości oraz weryfikacji czasu retencji materiału referencyjnego BPN14770.
Połączenie regionów aromatycznych, funkcjonalności kwasu karboksylowego i podstawników halogenowanych może wymagać optymalizacji składu fazy ruchomej i chemii fazy stacjonarnej w celu uzyskania odpowiedniej retencji i symetrii pików.
Przy masie cząsteczkowej około 405,8 g/mol BPN14770 mieści się w zakresie odpowiednim do rutynowej analizy LC-MS. Odpowiednie techniki jonizacji mogą umożliwiać wykrywanie protonowanych, deprotonowanych lub adduktowanych form molekularnych zależnie od składu rozpuszczalnika, warunków fazy ruchomej i parametrów aparaturowych.
Region zawierający chlor może dostarczać charakterystycznych cech izotopowych, natomiast fragmentacja może obejmować region kwasu karboksylowego, połączenia metylenowe, podstawiony szkielet pirydynowy lub aromatyczne części cząsteczki i wspierać potwierdzenie struktury w porównaniu z uwierzytelnionymi danymi referencyjnymi.
Analiza protonowego NMR może wykazywać charakterystyczne rezonanse związane ze środowiskami protonów aromatycznych, grupami metylenowymi oraz protonem kwasu karboksylowego w odpowiednich warunkach analitycznych.
Analiza węglowego NMR może dostarczać rozróżnialnych sygnałów odpowiadających atomom węgla aromatycznego, środowiskom węglowym związanym z pirydyną, atomom węgla grup metylenowych, atomowi węgla związanemu z grupą trifluorometylową oraz atomowi węgla karboksylowego.
Analiza w podczerwieni może ujawniać charakterystyczne cechy absorpcji związane z karbonylem kwasu karboksylowego, funkcjonalnością O-H, aromatycznymi środowiskami C-H oraz szerszym podstawionym aromatycznym szkieletem molekularnym.
Funkcjonalność kwasu karboksylowego może zapewniać wyraźne cechy absorpcji, które mogą wspierać porównanie strukturalne podczas oceny względem uwierzytelnionego widma referencyjnego.
BPN14770 zawiera zarówno chlor, jak i fluor. Atom chloru może dostarczać charakterystycznych cech izotopowych podczas analizy metodą spektrometrii mas, natomiast grupa trifluorometylowa stanowi charakterystyczne fluorowane środowisko strukturalne.
Te podstawniki halogenowane wpływają również na masę cząsteczkową, rozkład elektronowy i charakter lipofilowy cząsteczki.
Liczne aromatyczne i heteroaromatyczne regiony strukturalne BPN14770 mogą umożliwiać chromatograficzną detekcję UV. Odpowiednie długości fal detekcji powinny być dobierane na podstawie zmierzonych charakterystyk absorbancji i zwalidowanych metod laboratoryjnych.
Substytucja grupami zawierającymi chlor, trifluorometyl, kwas karboksylowy i pirydynę może wpływać na dokładny profil absorpcji związku.
BPN14770 jest dostarczany jako proszek laboratoryjny. Właściwości stanu stałego, takie jak krystaliczność, morfologia cząstek, wilgotność resztkowa i zawartość pozostałości rozpuszczalników, mogą zależeć od procesów produkcji i oczyszczania.
Laboratoria analityczne mogą stosować zachowanie podczas topnienia, analizę proszku lub porównanie spektroskopowe jako dodatkowe wskaźniki tożsamości, gdy jest to właściwe.
BPN14770 może służyć jako jakościowy związek referencyjny w weryfikacji strukturalnej i porównawczych procedurach analitycznych obejmujących LC-MS, HPLC, NMR oraz spektroskopię w podczerwieni. Procedury laboratoryjne mogą obejmować porównanie czasów retencji, potwierdzenie masy cząsteczkowej oraz porównawcze profilowanie widmowe.
BPN14770 można strukturalnie opisać jako podstawiony aromatyczny kwas karboksylowy zawierający pirydynę oraz elementy strukturalne chlorofenylu i trifluorometylu.
Jego architektura molekularna zapewnia kilka wyraźnych markerów strukturalnych, w tym azot pirydynowy, funkcjonalność kwasu karboksylowego, substytucję chlorem oraz grupę trifluorometylową, które mogą wspierać porównawczą identyfikację analityczną.
Podstawiony rdzeń pirydynowy zawiera sześcioczłonowy aromatyczny heterocykl obejmujący jeden atom azotu. Pierścień jest połączony z regionami strukturalnymi chlorofenylu, trifluorometylu oraz aromatycznymi częściami połączonymi poprzez grupę metylenową.
Ten heteroaromatyczny rdzeń zapewnia charakterystyczne środowiska związane z azotem i węglem, które mogą wspierać identyfikację analityczną.
BPN14770 zawiera region strukturalny pochodny chlorofenylu, w którym substytucja chlorem tworzy charakterystyczne środowisko aromatyczne. Region ten jest bezpośrednio połączony z podstawionym pierścieniem pirydynowym.
Element chlorofenylowy stanowi halogenowany marker aromatyczny, który może wspierać chromatograficzne i spektroskopowe odróżnianie od związków pokrewnych.
Pierścień pirydynowy BPN14770 zawiera podstawnik trifluorometylowy z trzema atomami fluoru. Ta silnie fluorowana cecha strukturalna w znaczący sposób przyczynia się do składu pierwiastkowego i masy cząsteczkowej związku.
Grupa trifluorometylowa tworzy również charakterystyczne środowisko elektronowe, które może wpływać na cechy chromatograficzne i spektroskopowe.
BPN14770 zawiera jedną funkcjonalność kwasu karboksylowego w obrębie regionu strukturalnego kwasu fenylooctowego. Grupa ta zawiera dwa atomy tlenu w chemicznie odmiennych środowiskach karbonylowym i hydroksylowym.
Funkcjonalność karboksylowa w istotny sposób wpływa na polarność molekularną i zapewnia charakterystyczne cechy analityczne podczas analiz w podczerwieni, NMR i spektrometrii mas.
Funkcjonalność kwasu karboksylowego oraz azot pirydynowy BPN14770 mogą wpływać na protonowanie, deprotonowanie i zachowanie jonizacyjne w różnych warunkach analitycznych.
pH fazy ruchomej, skład rozpuszczalnika oraz parametry jonizacji mogą zatem wpływać na retencję chromatograficzną i odpowiedź w spektrometrii mas.
Wzór cząsteczkowy C21H15ClF3NO2 zawiera jeden atom chloru w aromatycznym regionie strukturalnym, trzy atomy fluoru w grupie trifluorometylowej, jeden atom azotu w pierścieniu pirydynowym oraz dwa atomy tlenu w funkcjonalności kwasu karboksylowego.
Teoretyczny skład pierwiastkowy może wspierać weryfikację tożsamości w połączeniu ze spektrometrią mas i analizą spektroskopową.
Jako chemiczny materiał referencyjny BPN14770 może być stosowany do jakościowego porównania strukturalnego, rozwoju metod oraz analitycznej weryfikacji tożsamości w laboratoriach badających podstawione związki heteroaromatyczne, halogenowane struktury aromatyczne lub materiały referencyjne zawierające pirydynę.
Powtarzalność analityczna zależy od spójnego przygotowania próbek, zwalidowanych parametrów aparaturowych, odpowiedniej dokumentacji referencyjnej oraz kontrolowanych warunków przechowywania.
Każda jednostka jest dostarczana w szczelnie zamkniętym opakowaniu laboratoryjnym zaprojektowanym w celu zachowania integralności materiału podczas przechowywania i transportu. Oznaczenie partii wspiera identyfikowalność i dokumentację wewnętrzną w kontrolowanych środowiskach badawczych.
Opakowanie powinno pozostawać zamknięte, gdy materiał nie jest używany, oraz powinno być chronione przed wilgocią, nadmiernym ciepłem i bezpośrednim światłem.
Jaki jest numer CAS BPN14770?
Numer CAS to 1606974-33-7.
Jaki jest PubChem CID BPN14770?
Identyfikator związku w PubChem to 90111638.
Jaki jest wzór cząsteczkowy BPN14770?
Wzór cząsteczkowy to C21H15ClF3NO2.
Jaka jest masa cząsteczkowa BPN14770?
Masa cząsteczkowa wynosi około 405,8 g/mol.
Jaka jest inna nazwa BPN14770?
BPN14770 jest również znany jako Zatolmilast i BPN-14770.
Jaki typ struktury chemicznej zawiera BPN14770?
BPN14770 zawiera podstawiony szkielet pirydynowy połączony z chlorowanymi, fluorowanymi i pochodnymi kwasu fenylooctowego regionami strukturalnymi.
Czy BPN14770 zawiera fluor?
Tak. Struktura molekularna zawiera trzy atomy fluoru w grupie trifluorometylowej.
Czy BPN14770 zawiera chlor?
Tak. Struktura molekularna zawiera jeden atom chloru.
W jakiej postaci dostarczany jest BPN14770?
Jest dostarczany jako proszek laboratoryjny w szczelnie zamkniętym opakowaniu.
Czy ten produkt jest przeznaczony do stosowania u ludzi lub zwierząt?
Nie. Materiał ten jest dostarczany wyłącznie jako laboratoryjny związek referencyjny.
Zastrzeżenie:
Produkt jest dostarczany wyłącznie jako chemiczny materiał referencyjny do celów laboratoryjnych i analitycznych. Nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi ani zwierzęta. Nie jest przeznaczony do stosowania jako żywność, suplement diety, kosmetyk, lek, produkt diagnostyczny ani terapeutyczny.
