pl
Koszyk
Paraxanthine jest dostarczany przez Rexar jako chemiczny materiał referencyjny jakości badawczej do zastosowań w chemii analitycznej, identyfikacji związków oraz porównawczych procedurach laboratoryjnych. Ten naturalnie występujący pochodny związek dimetyloksantynowy jest przeznaczony wyłącznie do kontrolowanych środowisk badawczych wymagających zweryfikowanej tożsamości chemicznej, spójnej dokumentacji strukturalnej oraz powtarzalnych porównań analitycznych.
Materiał jakości badawczej dystrybuowany przez Rexar na terenie Unii Europejskiej.
Paraxanthine (CAS 611-59-6) jest dostarczany w szczelnie zamkniętym opakowaniu laboratoryjnym, wspierającym identyfikowalność, integralność podczas przechowywania oraz prawidłowe procedury postępowania w laboratorium.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Dane dotyczące struktury molekularnej oraz wybrane właściwości fizykochemiczne można sprawdzić tutaj: Paraxanthine w PubChem
Paraxanthine jest dimetylowaną pochodną ksantyny o wzorze cząsteczkowym C7H8N4O2. Jego szkielet molekularny opiera się na skondensowanym układzie heterocyklicznym typu purynowego zawierającym dwie grupy karbonylowe i cztery atomy azotu.
Związek jest strukturalnie identyfikowany jako 1,7-dimetyloksantyna, co oznacza, że podstawniki metylowe znajdują się w pozycjach 1 i 7 szkieletu ksantynowego. Zwarta struktura heterocykliczna zawiera zarówno funkcjonalności karbonylowe typu imidowego, jak i aromatyczny charakter związany z obecnością azotu.
Kluczową cechą strukturalną Paraxanthine jest jego rdzeń ksantynowy, będący bicyklicznym układem pochodnym puryny zawierającym dwie funkcjonalności karbonylowe. Substytucja metylowa na dwóch pozycjach atomów azotu w pierścieniu odróżnia Paraxanthine zarówno od samej ksantyny, jak i od innych izomerów metyloksantyny.
Połączenie grup karbonylowych i atomów azotu w pierścieniu tworzy zwartą strukturę bogatą w heteroatomy, zdolną do udziału w wiązaniach wodorowych i polarnych oddziaływaniach międzycząsteczkowych.
Paraxanthine zawiera skondensowany bicykliczny szkielet heterocykliczny wywodzący się z chemii puryn. Struktura molekularna łączy pięcioczłonowy pierścień zawierający azot z sześcioczłonowym pierścieniem zawierającym funkcjonalności karbonylowe i azotowe.
Ten sprzężony układ pierścieniowy tworzy chemicznie zdefiniowaną strukturę, którą można charakteryzować za pomocą technik chromatograficznych, spektroskopowych i spektrometrii mas.
Wzór cząsteczkowy C7H8N4O2 odzwierciedla zwartą strukturę zawierającą atomy węgla, wodoru, azotu i tlenu rozmieszczone w kilku chemicznie odmiennych środowiskach strukturalnych.
Dwa atomy tlenu w grupach karbonylowych znacząco przyczyniają się do polarności, natomiast liczne atomy azotu zapewniają dodatkowe właściwości związane z tworzeniem wiązań wodorowych i jonizacją.
Paraxanthine zawiera dwie grupy karbonylowe bezpośrednio zintegrowane z układem pierścieniowym ksantyny. Te funkcjonalności karbonylowe są częścią sprzężonego szkieletu heterocyklicznego i istotnie wpływają na polarność molekularną.
Spektroskopia w podczerwieni może ujawniać charakterystyczne pasma absorpcji grup karbonylowych, podczas gdy analiza NMR węgla może dostarczać sygnałów odpowiadających właściwym środowiskom atomów węgla karbonylowego.
Szkielet ksantynowy zawiera cztery atomy azotu w chemicznie odmiennych pozycjach. Dwa z tych atomów azotu posiadają podstawniki metylowe, natomiast pozostałe środowiska azotowe wpływają na właściwości elektronowe i zdolność cząsteczki do tworzenia wiązań wodorowych.
Rozmieszczenie atomów azotu w sprzężonym układzie pierścieniowym wpływa na zachowanie protonacyjne, wiązania wodorowe, absorpcję w zakresie UV oraz selektywność chromatograficzną.
Paraxanthine zawiera dwie grupy metylowe bezpośrednio związane z atomami azotu pierścienia w pozycjach 1 i 7. Te grupy N-metylowe dają charakterystyczne sygnały w analizie NMR protonu i węgla.
Wzór substytucji stanowi ważny identyfikator strukturalny, ponieważ różne izomery dimetyloksantyny mają ten sam wzór cząsteczkowy, lecz różnią się położeniem grup metylowych.
Paraxanthine zawiera kilka potencjalnych miejsc akceptorowych dla wiązań wodorowych związanych z atomami tlenu karbonylowego oraz wybranymi atomami azotu pierścienia. Pozostała funkcjonalność N-H może działać jako donor wiązania wodorowego.
Ta kombinacja miejsc donorowych i akceptorowych może wpływać na solwatację, upakowanie krystaliczne, zachowanie chromatograficzne oraz oddziaływania z polarnymi fazami stacjonarnymi stosowanymi w analizie.
Cząsteczka posiada stosunkowo niewielki szkielet węglowy w połączeniu z wysokim udziałem atomów azotu i tlenu. Nadaje to Paraxanthine charakter molekularny wyjątkowo bogaty w heteroatomy w porównaniu z wieloma większymi aromatycznymi związkami referencyjnymi.
Równowaga pomiędzy skondensowanym układem heterocyklicznym, grupami karbonylowymi i podstawnikami metylowymi ma znaczenie przy ocenie wyboru rozpuszczalnika, warunków chromatograficznych oraz przygotowania próbek.
Paraxanthine posiada stosunkowo sztywny skondensowany układ bicykliczny o ograniczonej elastyczności rotacyjnej w porównaniu ze związkami zawierającymi wiele swobodnie obracających się łańcuchów bocznych. Główne różnice strukturalne wynikają z lokalnych efektów elektronowych i oddziaływań międzycząsteczkowych, a nie z dużej swobody konformacyjnej.
W standardowym przedstawieniu molekularnym nie występuje zdefiniowane centrum stereogeniczne, a związek jest przedstawiany bez określonej stereochemii.
W warunkach chromatografii cieczowej retencja może być zależna od polarnych grup karbonylowych, heterocyklicznych atomów azotu oraz stosunkowo zwartego szkieletu metyloksantynowego.
Czas retencji i kształt pików mogą zmieniać się w zależności od składu fazy ruchomej, pH, chemii fazy stacjonarnej, temperatury oraz stężenia próbki.
Metody oparte na chromatografii cieczowej mogą być stosowane do jakościowego porównania tożsamości, profilowania czystości oraz weryfikacji czasu retencji materiału referencyjnego Paraxanthine.
Ponieważ związki metyloksantynowe mogą mieć podobne wzory cząsteczkowe i powiązane właściwości fizykochemiczne, optymalizacja chromatograficzna może być istotna przy odróżnianiu Paraxanthine od strukturalnie pokrewnych pochodnych ksantyny.
Przy masie cząsteczkowej około 180,16 g/mol Paraxanthine mieści się w zakresie mas odpowiednim do rutynowej analizy LC-MS. Jonizacja metodą elektrospreju lub inne odpowiednie techniki jonizacyjne mogą umożliwiać wykrywanie jonów molekularnych i charakterystycznych produktów fragmentacji w zależności od warunków analitycznych.
Wzorce fragmentacji związane ze szkieletem metyloksantynowym mogą wspierać potwierdzenie struktury w porównaniu z uwierzytelnionymi danymi referencyjnymi.
Analiza protonowego NMR może wykazywać charakterystyczne rezonanse związane z dwiema grupami N-metylowymi, pozostałym protonem heterocyklicznym oraz środowiskiem N-H.
Analiza węglowego NMR może dostarczać rozróżnialnych sygnałów odpowiadających atomom węgla karbonylowego, atomom węgla grup metylowych oraz atomom węgla tworzącym skondensowany szkielet heterocykliczny.
Analiza w podczerwieni może ujawniać charakterystyczne pasma absorpcji związane z dwiema grupami karbonylowymi, funkcjonalnością N-H oraz heterocyklicznym układem pierścieniowym.
Obszar drgań rozciągających grup karbonylowych może dostarczać użytecznych informacji strukturalnych podczas porównania z uwierzytelnionym widmem referencyjnym.
Sprzężony heterocykliczny szkielet ksantyny umożliwia chromatograficzną detekcję UV. Odpowiednie długości fal detekcji powinny być dobierane na podstawie zmierzonego profilu absorpcji oraz zwalidowanych metod laboratoryjnych.
Różnice w substytucji metylowej i rozmieszczeniu elektronów mogą powodować niewielkie różnice w zachowaniu absorpcyjnym pomiędzy pokrewnymi związkami metyloksantynowymi.
Paraxanthine jest dostarczany jako proszek laboratoryjny. Właściwości stanu stałego, takie jak krystaliczność, morfologia cząstek, wilgotność resztkowa i zawartość pozostałości rozpuszczalników, mogą zależeć od procesów produkcji i oczyszczania.
Laboratoria analityczne mogą stosować zachowanie podczas topnienia, analizę proszku lub porównanie spektroskopowe jako dodatkowe wskaźniki tożsamości, gdy jest to właściwe.
Paraxanthine może służyć jako jakościowy związek referencyjny w weryfikacji strukturalnej i porównawczych procedurach analitycznych obejmujących LC-MS, HPLC, NMR oraz spektroskopię w podczerwieni. Procedury laboratoryjne mogą obejmować porównanie czasów retencji, potwierdzenie masy cząsteczkowej oraz porównawcze profilowanie widmowe.
Paraxanthine można strukturalnie sklasyfikować jako dimetyloksantynę oraz heterocykliczny związek pochodny puryny. Jego szkielet jest chemicznie powiązany z innymi metyloksantynami, ale wyróżnia się substytucją metylową w pozycjach 1 i 7.
Ten wzór substytucji stanowi zdefiniowany marker strukturalny umożliwiający analityczne rozróżnienie od innych izomerów metyloksantyny oraz pokrewnych związków referencyjnych ksantyny.
Rdzeń ksantynowy zawiera skondensowany bicykliczny układ zawierający azot z dwiema zintegrowanymi grupami karbonylowymi. Taki układ tworzy sztywny, sprzężony szkielet molekularny z kilkoma chemicznie odmiennymi środowiskami azotu.
Funkcjonalności karbonylowe i azotowe zapewniają użyteczne właściwości spektroskopowe i chromatograficzne do porównań analitycznych.
Dwie grupy metylowe zajmują pozycje azotowe 1 i 7 szkieletu ksantynowego. Położenie tych podstawników odróżnia strukturalnie Paraxanthine od innych dimetyloksantyn, które posiadają grupy metylowe w innych pozycjach azotowych.
Rozróżnienie analityczne może zatem opierać się na połączeniu retencji chromatograficznej i porównania spektroskopowego, a nie wyłącznie na masie cząsteczkowej.
Skondensowany szkielet heterocykliczny zachowuje charakterystyczne środowisko protonu związanego z atomem węgla, które może dawać rozróżnialny sygnał podczas analizy protonowego NMR.
Jego przesunięcie chemiczne zależy od sąsiednich atomów azotu w pierścieniu oraz sprzężonej struktury elektronowej układu ksantynowego.
Liczne funkcjonalności karbonylowe i azotowe Paraxanthine mogą wpływać na zachowanie protonacyjne i deprotonacyjne w różnych warunkach analitycznych.
pH fazy ruchomej oraz warunki jonizacji mogą zatem wpływać na retencję chromatograficzną i odpowiedź w spektrometrii mas.
Wzór cząsteczkowy C7H8N4O2 zawiera dwa atomy tlenu związane z funkcjonalnościami karbonylowymi oraz cztery atomy azotu rozmieszczone w skondensowanym układzie pierścieniowym ksantyny.
Teoretyczny skład pierwiastkowy może wspierać weryfikację tożsamości w połączeniu ze spektrometrią mas i analizą spektroskopową.
Jako chemiczny materiał referencyjny Paraxanthine może być stosowany do jakościowego porównania strukturalnego, rozwoju metod oraz analitycznej weryfikacji tożsamości w laboratoriach badających metyloksantyny, pochodne puryny lub pokrewne związki heterocykliczne.
Powtarzalność analityczna zależy od spójnego przygotowania próbek, zwalidowanych parametrów aparaturowych, odpowiedniej dokumentacji referencyjnej oraz kontrolowanych warunków przechowywania.
Każda jednostka jest dostarczana w szczelnie zamkniętym opakowaniu laboratoryjnym zaprojektowanym w celu zachowania integralności materiału podczas przechowywania i transportu. Oznaczenie partii wspiera identyfikowalność oraz dokumentację wewnętrzną w kontrolowanych środowiskach badawczych.
Opakowanie powinno pozostawać zamknięte, gdy materiał nie jest używany, oraz powinno być chronione przed wilgocią, nadmiernym ciepłem i bezpośrednim światłem.
Jaki jest numer CAS Paraxanthine?
Numer CAS to 611-59-6.
Jaki jest PubChem CID Paraxanthine?
Identyfikator związku w PubChem to 4687.
Jaki jest wzór cząsteczkowy Paraxanthine?
Wzór cząsteczkowy to C7H8N4O2.
Jaka jest masa cząsteczkowa Paraxanthine?
Masa cząsteczkowa wynosi około 180,16 g/mol.
Jaka jest inna nazwa Paraxanthine?
Paraxanthine jest również znany jako 1,7-Dimetyloksantyna.
W jakiej postaci dostarczany jest Paraxanthine?
Jest dostarczany jako proszek laboratoryjny w szczelnie zamkniętym opakowaniu.
Czy Paraxanthine jest metyloksantyną?
Tak. Jest strukturalnie klasyfikowany jako dimetyloksantyna z podstawnikami metylowymi w pozycjach 1 i 7 szkieletu ksantynowego.
Czy ten produkt jest przeznaczony do stosowania u ludzi lub zwierząt?
Nie. Materiał ten jest dostarczany wyłącznie jako laboratoryjny związek referencyjny.
Zastrzeżenie:
Produkt jest dostarczany wyłącznie jako chemiczny materiał referencyjny do celów laboratoryjnych i analitycznych. Nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi ani zwierzęta. Nie jest przeznaczony do stosowania jako żywność, suplement diety, kosmetyk, lek, produkt diagnostyczny ani terapeutyczny.
