da
Indkøbskurv
Paraxanthine leveres af Rexar som et kemisk referencemateriale i forskningskvalitet til analytisk kemi, identifikation af forbindelser og sammenlignende laboratoriearbejdsgange. Dette naturligt forekommende dimethylxanthin-derivat leveres udelukkende til kontrollerede forskningsmiljøer, hvor verificeret kemisk identitet, konsistent strukturel dokumentation og reproducerbare analytiske sammenligninger er nødvendige.
Materiale i forskningskvalitet distribueret af Rexar inden for Den Europæiske Union.
Paraxanthine (CAS 611-59-6) leveres i forseglet laboratorieemballage for at understøtte sporbarhed, opbevaringsintegritet og laboratoriehåndtering.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Data om molekylær struktur og udvalgte fysisk-kemiske egenskaber kan findes via: Paraxanthine på PubChem
Paraxanthine er et dimethyleret xanthin-derivat med molekylformlen C7H8N4O2. Dets molekylære struktur er baseret på et fusioneret purinlignende heterocyklisk ringsystem, der indeholder to carbonylgrupper og fire nitrogenatomer.
Forbindelsen identificeres strukturelt som 1,7-dimethylxanthin, hvilket betyder, at methylsubstituenter er placeret i position 1 og 7 i xanthin-strukturen. Den kompakte heterocykliske struktur indeholder både imidlignende carbonylfunktionalitet og nitrogenholdig aromatisk karakter.
Det definerende strukturelle kendetegn ved Paraxanthine er dets xanthin-kerne, et bicyklisk purin-afledt system, der indeholder to carbonylfunktionaliteter. Methylsubstitution ved to nitrogenpositioner i ringen adskiller Paraxanthine fra både xanthin selv og andre methylxanthin-isomerer.
Kombinationen af carbonylgrupper og nitrogenatomer i ringen skaber en kompakt, heteroatomrig struktur, som kan deltage i hydrogenbindinger og polære intermolekylære interaktioner.
Paraxanthine indeholder en fusioneret bicyklisk heterocyklisk struktur, der stammer fra purinkemi. Molekylstrukturen kombinerer en femleddet nitrogenholdig ring med en seksleddet ring, som indeholder carbonyl- og nitrogenfunktionaliteter.
Dette konjugerede ringsystem giver en kemisk defineret struktur, som kan karakteriseres ved hjælp af kromatografiske, spektroskopiske og massespektrometriske analyseteknikker.
Molekylformlen C7H8N4O2 afspejler en kompakt struktur, som indeholder carbon-, hydrogen-, nitrogen- og oxygenatomer fordelt over flere kemisk forskellige strukturelle miljøer.
De to carbonyl-oxygenatomer bidrager væsentligt til polariteten, mens de flere nitrogenatomer giver yderligere egenskaber relateret til hydrogenbinding og ionisering.
Paraxanthine indeholder to carbonylgrupper, som er integreret direkte i xanthin-ringsystemet. Disse carbonylfunktionaliteter er en del af den konjugerede heterocykliske struktur og bidrager væsentligt til molekylets polaritet.
Infrarød spektroskopi kan vise karakteristiske absorptionsbånd for carbonylgrupperne, mens carbon-NMR-analyse kan give signaler, som er forbundet med de tilsvarende carbonyl-carbonmiljøer.
Xanthin-strukturen indeholder fire nitrogenatomer i kemisk forskellige positioner. To af disse nitrogenatomer bærer methylsubstituenter, mens de resterende nitrogenmiljøer bidrager til molekylets elektroniske egenskaber og hydrogenbindingsegenskaber.
Fordelingen af nitrogenatomer i det konjugerede ringsystem påvirker protoneringsadfærd, hydrogenbinding, ultraviolet absorbans og kromatografisk selektivitet.
Paraxanthine indeholder to methylgrupper, som er bundet direkte til ringens nitrogenatomer i position 1 og 7. Disse N-methylgrupper giver karakteristiske signaler ved proton- og carbon-NMR-analyse.
Substitutionsmønstret er en vigtig strukturel identifikator, fordi forskellige dimethylxanthin-isomerer har samme molekylformel, men adskiller sig i methylgruppernes placering.
Paraxanthine indeholder flere potentielle hydrogenbindingsacceptorer forbundet med dets carbonyl-oxygenatomer og udvalgte nitrogenatomer i ringen. Den resterende N-H-funktionalitet kan fungere som hydrogenbindingsdonor.
Denne kombination af donor- og acceptorsteder kan påvirke solvatisering, krystalpakning, kromatografisk adfærd og interaktioner med polære analytiske stationære faser.
Molekylet har et relativt lille carbonskelet kombineret med en høj andel nitrogen- og oxygenatomer. Dette giver Paraxanthine en stærkt heteroatomrig molekylær karakter sammenlignet med mange større aromatiske referenceforbindelser.
Balancen mellem det fusionerede heterocykliske ringsystem, carbonylgrupperne og methylsubstituenterne er relevant ved vurdering af valg af opløsningsmiddel, kromatografiske betingelser og prøveforberedelse.
Paraxanthine har en relativt stiv fusioneret bicyklisk struktur med begrænset rotationsfleksibilitet sammenlignet med forbindelser, der indeholder flere frit roterende sidekæder. Den primære strukturelle variation skyldes lokale elektroniske effekter og intermolekylære interaktioner snarere end omfattende konformationel frihed.
Der findes ikke noget defineret stereogent center i standardrepræsentationen af molekylet, og forbindelsen repræsenteres uden specificeret stereokemi.
Under væskekromatografiske betingelser kan retentionen påvirkes af de polære carbonylgrupper, heterocykliske nitrogenatomer og den relativt kompakte methylxanthin-struktur.
Retentionstid og peakform kan variere afhængigt af mobilfasens sammensætning, pH, den stationære fases kemi, temperatur og prøvekoncentration.
LC-baserede metoder kan anvendes til kvalitativ identitetssammenligning, renhedsprofilering og verifikation af retentionstid for Paraxanthine som referencemateriale.
Da methylxanthin-forbindelser kan have lignende molekylformler og beslægtede fysisk-kemiske egenskaber, kan kromatografisk optimering være vigtig for at skelne Paraxanthine fra strukturelt beslægtede xanthin-derivater.
Med en molekylvægt på cirka 180,16 g/mol ligger Paraxanthine inden for et masseområde, der er egnet til rutinemæssig LC-MS-analyse. Elektrosprayionisering eller andre passende ioniseringsteknikker kan muliggøre påvisning af molekylære ioner og karakteristiske fragmentarter afhængigt af de analytiske betingelser.
Fragmenteringsmønstre forbundet med methylxanthin-strukturen kan understøtte strukturel bekræftelse ved sammenligning med autentificerede referencedata.
Proton-NMR-analyse kan vise karakteristiske resonanser forbundet med de to N-methylgrupper, den resterende heterocykliske proton og N-H-miljøet.
Carbon-NMR-analyse kan give adskillelige signaler svarende til carbonyl-carbonatomer, methyl-carbonatomer og de carbonatomer, der danner den fusionerede heterocykliske struktur.
Infrarød analyse kan vise karakteristiske absorptionsbånd forbundet med de to carbonylgrupper, N-H-funktionaliteten og det heterocykliske ringsystem.
Området for carbonyl-strækningsvibrationer kan give nyttig strukturel information ved sammenligning med et autentificeret referencespektrum.
Den konjugerede heterocykliske xanthin-struktur muliggør ultravioletbaseret kromatografisk detektion. Egnede detektionsbølgelængder bør vælges ud fra den målte absorbansprofil og validerede laboratoriemetoder.
Forskelle i methylsubstitution og elektronfordeling kan bidrage til mindre variationer i absorptionsadfærden blandt beslægtede methylxanthin-forbindelser.
Paraxanthine leveres som laboratoriepulver. Egenskaber i fast form, såsom krystallinitet, partikelmorfologi, restfugtighed og indhold af resterende opløsningsmidler, kan afhænge af fremstillings- og oprensningsprocesserne.
Analytiske laboratorier kan anvende smelteadfærd, pulveranalyse eller spektroskopisk sammenligning som supplerende identitetsindikatorer, hvor det er relevant.
Paraxanthine kan anvendes som en kvalitativ referenceforbindelse ved strukturel verifikation og sammenlignende analytiske arbejdsgange, der omfatter LC-MS, HPLC, NMR og infrarød spektroskopi. Laboratorieprocedurer kan omfatte sammenligning af retentionstid, bekræftelse af molekylvægt og sammenlignende spektral profilering.
Paraxanthine kan strukturelt klassificeres som et dimethylxanthin og en purin-afledt heterocyklisk forbindelse. Dets struktur er kemisk beslægtet med andre methylxanthiner, men adskiller sig ved methylsubstitution i position 1 og 7.
Dette substitutionsmønster giver en defineret strukturel markør til analytisk differentiering fra andre methylxanthin-isomerer og beslægtede xanthin-referenceforbindelser.
Xanthin-kernen indeholder et fusioneret nitrogenholdigt bicyklisk system med to integrerede carbonylgrupper. Denne opbygning skaber en stiv konjugeret molekylær struktur med flere kemisk forskellige nitrogenmiljøer.
Carbonyl- og nitrogenfunktionaliteterne giver nyttige spektroskopiske og kromatografiske egenskaber til analytisk sammenligning.
De to methylgrupper befinder sig på nitrogenpositionerne 1 og 7 i xanthin-strukturen. Placeringen af disse substituenter adskiller strukturelt Paraxanthine fra andre dimethylxanthiner, som har methylgrupper ved alternative nitrogenpositioner.
Analytisk differentiering kan derfor afhænge af en kombination af kromatografisk retention og spektroskopisk sammenligning snarere end molekylvægten alene.
Den fusionerede heterocykliske struktur bevarer et karakteristisk carbonbundet protonmiljø, som kan give et adskilleligt signal ved proton-NMR-analyse.
Dets kemiske skift påvirkes af de tilstødende nitrogenatomer i ringen og den konjugerede elektroniske struktur i xanthin-systemet.
De multiple carbonyl- og nitrogenfunktionaliteter i Paraxanthine kan påvirke protonerings- og deprotoneringsadfærden under forskellige analytiske betingelser.
Mobilfasens pH og ioniseringsbetingelserne kan derfor påvirke kromatografisk retention og massespektrometrisk respons.
Molekylformlen C7H8N4O2 indeholder to oxygenatomer forbundet med carbonylfunktionaliteter og fire nitrogenatomer fordelt over det fusionerede xanthin-ringsystem.
Den teoretiske grundstofsammensætning kan understøtte identitetsverifikation i kombination med massespektrometri og spektroskopisk analyse.
Som kemisk referencemateriale kan Paraxanthine anvendes til kvalitativ strukturel sammenligning, metodeudvikling og analytisk identitetsverifikation i laboratorier, der undersøger methylxanthiner, purinderivater eller beslægtede heterocykliske forbindelser.
Analytisk reproducerbarhed afhænger af ensartet prøveforberedelse, validerede instrumentparametre, passende referencedokumentation og kontrollerede opbevaringsforhold.
Hver enhed leveres i en forseglet laboratorieemballage, der er designet til at understøtte materialets integritet under opbevaring og transport. Batchmærkning understøtter sporbarhed og intern dokumentation i kontrollerede forskningsmiljøer.
Emballagen bør holdes lukket, når materialet ikke anvendes, og beskyttes mod fugt, overdreven varme og direkte lys.
Hvad er CAS-nummeret for Paraxanthine?
CAS-nummeret er 611-59-6.
Hvad er PubChem CID for Paraxanthine?
PubChem-identifikatoren for forbindelsen er 4687.
Hvad er molekylformlen for Paraxanthine?
Molekylformlen er C7H8N4O2.
Hvad er molekylvægten for Paraxanthine?
Molekylvægten er cirka 180,16 g/mol.
Hvilket andet navn har Paraxanthine?
Paraxanthine er også kendt som 1,7-Dimethylxanthin.
I hvilken form leveres Paraxanthine?
Det leveres som laboratoriepulver i forseglet emballage.
Er Paraxanthine et methylxanthin?
Ja. Det klassificeres strukturelt som et dimethylxanthin med methylsubstituenter i position 1 og 7 i xanthin-strukturen.
Er dette produkt beregnet til anvendelse på mennesker eller dyr?
Nej. Dette materiale leveres udelukkende som en laboratoriereferenceforbindelse.
Ansvarsfraskrivelse:
Dette produkt leveres udelukkende som kemisk referencemateriale til laboratorie- og analyseformål. Ikke beregnet til human eller animalsk indtagelse. Ikke beregnet til anvendelse som fødevare, kosttilskud, kosmetisk produkt, lægemiddel, diagnostisk produkt eller terapeutisk produkt.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
