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Paraxanthine è fornito da Rexar come materiale di riferimento chimico di qualità per la ricerca, destinato alla chimica analitica, all’identificazione dei composti e ai flussi di lavoro comparativi di laboratorio. Questo derivato naturale della dimetilxantina è fornito esclusivamente per ambienti di ricerca controllati che richiedono un’identità chimica verificata, una documentazione strutturale coerente e confronti analitici riproducibili.
Materiale di qualità per la ricerca distribuito da Rexar all’interno dell’Unione Europea.
Paraxanthine (CAS 611-59-6) è fornito in confezione da laboratorio sigillata per supportare la tracciabilità, l’integrità durante lo stoccaggio e le procedure di manipolazione in laboratorio.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
I dati sulla struttura molecolare e alcune proprietà fisicochimiche possono essere consultati tramite: Paraxanthine su PubChem
Paraxanthine è un derivato dimetilato della xantina con formula molecolare C7H8N4O2. La sua struttura molecolare si basa su un sistema eterociclico fuso di tipo purinico contenente due gruppi carbonilici e quattro atomi di azoto.
Il composto è identificato strutturalmente come 1,7-dimetilxantina, il che significa che i sostituenti metilici sono situati nelle posizioni 1 e 7 dello scheletro xantinico. La struttura eterociclica compatta contiene sia funzionalità carboniliche di tipo immidico sia carattere aromatico contenente azoto.
La caratteristica strutturale principale di Paraxanthine è il suo nucleo xantinico, un sistema biciclico derivato dalla purina che incorpora due funzionalità carboniliche. La sostituzione metilica in due posizioni azotate dell’anello distingue Paraxanthine dalla xantina stessa e dagli altri isomeri della metilxantina.
La combinazione di gruppi carbonilici e atomi di azoto dell’anello crea una struttura compatta ricca di eteroatomi, in grado di partecipare a legami a idrogeno e interazioni intermolecolari polari.
Paraxanthine contiene una struttura eterociclica biciclica fusa derivata dalla chimica delle purine. La struttura molecolare combina un anello a cinque membri contenente azoto con un anello a sei membri contenente funzionalità carboniliche e azotate.
Questo sistema ciclico coniugato fornisce una struttura chimicamente definita che può essere caratterizzata mediante tecniche analitiche cromatografiche, spettroscopiche e di spettrometria di massa.
La formula molecolare C7H8N4O2 riflette una struttura compatta contenente atomi di carbonio, idrogeno, azoto e ossigeno distribuiti in diversi ambienti strutturali chimicamente distinti.
I due atomi di ossigeno dei gruppi carbonilici contribuiscono in modo significativo alla polarità, mentre i molteplici atomi di azoto forniscono ulteriori caratteristiche correlate ai legami a idrogeno e alla ionizzazione.
Paraxanthine contiene due gruppi carbonilici integrati direttamente nel sistema ciclico della xantina. Queste funzionalità carboniliche fanno parte della struttura eterociclica coniugata e contribuiscono in modo significativo alla polarità molecolare.
La spettroscopia infrarossa può mostrare bande di assorbimento caratteristiche dei gruppi carbonilici, mentre l’analisi NMR del carbonio può fornire segnali associati ai corrispondenti ambienti carbonilici.
Lo scheletro xantinico contiene quattro atomi di azoto in posizioni chimicamente distinte. Due di questi atomi di azoto portano sostituenti metilici, mentre i restanti ambienti azotati contribuiscono alle proprietà elettroniche e alle caratteristiche di legame a idrogeno della molecola.
La distribuzione degli atomi di azoto all’interno del sistema ciclico coniugato influenza il comportamento di protonazione, i legami a idrogeno, l’assorbanza ultravioletta e la selettività cromatografica.
Paraxanthine contiene due gruppi metilici legati direttamente agli atomi di azoto dell’anello nelle posizioni 1 e 7. Questi gruppi N-metilici forniscono segnali caratteristici durante le analisi NMR del protone e del carbonio.
Il modello di sostituzione costituisce un importante identificatore strutturale, poiché diversi isomeri della dimetilxantina possiedono la stessa formula molecolare ma differiscono per la posizione dei gruppi metilici.
Paraxanthine contiene diversi potenziali siti accettori di legami a idrogeno associati agli atomi di ossigeno carbonilico e a determinati atomi di azoto dell’anello. La funzionalità N-H residua può agire come donatore di legame a idrogeno.
Questa combinazione di siti donatori e accettori può influenzare la solvatazione, l’impacchettamento cristallino, il comportamento cromatografico e le interazioni con fasi stazionarie analitiche polari.
La molecola possiede uno scheletro carbonioso relativamente piccolo combinato con un’elevata proporzione di atomi di azoto e ossigeno. Ciò conferisce a Paraxanthine un carattere molecolare particolarmente ricco di eteroatomi rispetto a molti composti di riferimento aromatici di dimensioni maggiori.
L’equilibrio tra il sistema eterociclico fuso, i gruppi carbonilici e i sostituenti metilici è rilevante nella valutazione della scelta dei solventi, delle condizioni cromatografiche e della preparazione dei campioni.
Paraxanthine possiede una struttura biciclica fusa relativamente rigida con flessibilità rotazionale limitata rispetto a composti contenenti più catene laterali liberamente ruotabili. La principale variazione strutturale deriva da effetti elettronici locali e interazioni intermolecolari piuttosto che da un’ampia libertà conformazionale.
Nella rappresentazione molecolare standard non è presente alcun centro stereogenico definito e il composto è rappresentato senza stereochimica specificata.
In condizioni di cromatografia liquida, la ritenzione può essere influenzata dai gruppi carbonilici polari, dagli atomi di azoto eterociclici e dalla struttura relativamente compatta della metilxantina.
Il tempo di ritenzione e la forma dei picchi possono variare in funzione della composizione della fase mobile, del pH, della chimica della fase stazionaria, della temperatura e della concentrazione del campione.
I metodi basati sulla cromatografia liquida possono essere utilizzati per il confronto qualitativo dell’identità, il profilo di purezza e la verifica del tempo di ritenzione del materiale di riferimento Paraxanthine.
Poiché i composti metilxantinici possono presentare formule molecolari simili e proprietà fisicochimiche correlate, l’ottimizzazione cromatografica può essere importante per distinguere Paraxanthine dai derivati della xantina strutturalmente correlati.
Con un peso molecolare di circa 180,16 g/mol, Paraxanthine rientra in un intervallo di massa adatto alle analisi LC-MS di routine. L’ionizzazione elettrospray o altre tecniche di ionizzazione appropriate possono consentire il rilevamento di ioni molecolari e specie frammentarie caratteristiche a seconda delle condizioni analitiche.
I modelli di frammentazione associati allo scheletro metilxantinico possono supportare la conferma strutturale quando confrontati con dati di riferimento autenticati.
L’analisi NMR del protone può mostrare risonanze caratteristiche associate ai due gruppi N-metilici, al protone eterociclico residuo e all’ambiente N-H.
L’analisi NMR del carbonio può fornire segnali distinguibili corrispondenti ai carboni carbonilici, ai carboni dei gruppi metilici e agli atomi di carbonio che formano la struttura eterociclica fusa.
L’analisi infrarossa può mostrare bande di assorbimento caratteristiche associate ai due gruppi carbonilici, alla funzionalità N-H e al sistema ciclico eterociclico.
La regione di stiramento dei gruppi carbonilici può fornire informazioni strutturali utili quando confrontata con uno spettro di riferimento autenticato.
Lo scheletro eterociclico coniugato della xantina consente la rilevazione cromatografica basata sull’ultravioletto. Le lunghezze d’onda di rilevazione appropriate devono essere selezionate in base alle caratteristiche di assorbanza misurate e ai metodi di laboratorio convalidati.
Le differenze nella sostituzione metilica e nella distribuzione elettronica possono contribuire a lievi variazioni nel comportamento di assorbimento tra composti metilxantinici correlati.
Paraxanthine è fornito come polvere da laboratorio. Le caratteristiche dello stato solido, come cristallinità, morfologia delle particelle, umidità residua e contenuto di solventi residui, possono dipendere dai processi di produzione e purificazione.
I laboratori analitici possono utilizzare il comportamento di fusione, l’analisi della polvere o il confronto spettroscopico come indicatori supplementari di identità, ove appropriato.
Paraxanthine può essere utilizzato come composto di riferimento qualitativo nella verifica strutturale e nei flussi di lavoro analitici comparativi che comprendono LC-MS, HPLC, NMR e spettroscopia infrarossa. Le procedure di laboratorio possono includere il confronto dei tempi di ritenzione, la conferma del peso molecolare e il profilo spettrale comparativo.
Paraxanthine può essere classificato strutturalmente come una dimetilxantina e un composto eterociclico derivato dalla purina. Il suo scheletro è chimicamente correlato ad altre metilxantine, ma si distingue per la sostituzione metilica nelle posizioni 1 e 7.
Questo modello di sostituzione fornisce un marcatore strutturale definito per la differenziazione analitica rispetto ad altri isomeri della metilxantina e a composti di riferimento correlati alla xantina.
Il nucleo xantinico contiene un sistema biciclico fuso contenente azoto con due gruppi carbonilici integrati. Questa disposizione crea una struttura molecolare coniugata rigida con diversi ambienti azotati chimicamente distinti.
Le funzionalità carboniliche e azotate forniscono caratteristiche spettroscopiche e cromatografiche utili per il confronto analitico.
I due gruppi metilici occupano le posizioni azotate 1 e 7 dello scheletro xantinico. La posizione di questi sostituenti distingue strutturalmente Paraxanthine da altre dimetilxantine che presentano gruppi metilici in posizioni azotate alternative.
La differenziazione analitica può quindi dipendere da una combinazione di ritenzione cromatografica e confronto spettroscopico piuttosto che dal solo peso molecolare.
La struttura eterociclica fusa conserva un caratteristico ambiente protonico legato al carbonio che può produrre un segnale distinguibile durante l’analisi NMR del protone.
Il suo spostamento chimico è influenzato dagli atomi di azoto adiacenti dell’anello e dalla struttura elettronica coniugata del sistema xantinico.
Le molteplici funzionalità carboniliche e azotate di Paraxanthine possono influenzare il comportamento di protonazione e deprotonazione in diverse condizioni analitiche.
Il pH della fase mobile e le condizioni di ionizzazione possono quindi influenzare la ritenzione cromatografica e la risposta nella spettrometria di massa.
La formula molecolare C7H8N4O2 contiene due atomi di ossigeno associati a funzionalità carboniliche e quattro atomi di azoto distribuiti nel sistema ciclico fuso della xantina.
La composizione elementare teorica può contribuire alla verifica dell’identità quando combinata con spettrometria di massa e analisi spettroscopica.
Come materiale di riferimento chimico, Paraxanthine può essere utilizzato per il confronto strutturale qualitativo, lo sviluppo di metodi e la verifica analitica dell’identità in laboratori che studiano metilxantine, derivati della purina o composti eterociclici correlati.
La riproducibilità analitica dipende da una preparazione coerente dei campioni, parametri strumentali convalidati, documentazione di riferimento adeguata e condizioni di conservazione controllate.
Ogni unità è fornita in una confezione da laboratorio sigillata progettata per supportare l’integrità del materiale durante lo stoccaggio e il trasporto. L’etichettatura del lotto supporta la tracciabilità e la documentazione interna negli ambienti di ricerca controllati.
La confezione deve rimanere chiusa quando il materiale non è in uso e deve essere protetta da umidità, calore eccessivo e luce diretta.
Qual è il numero CAS di Paraxanthine?
Il numero CAS è 611-59-6.
Qual è il PubChem CID di Paraxanthine?
L’identificatore PubChem del composto è 4687.
Qual è la formula molecolare di Paraxanthine?
La formula molecolare è C7H8N4O2.
Qual è il peso molecolare di Paraxanthine?
Il peso molecolare è circa 180,16 g/mol.
Qual è un altro nome di Paraxanthine?
Paraxanthine è noto anche come 1,7-Dimetilxantina.
In quale forma viene fornito Paraxanthine?
Viene fornito come polvere da laboratorio in confezione sigillata.
Paraxanthine è una metilxantina?
Sì. È classificato strutturalmente come una dimetilxantina con sostituenti metilici nelle posizioni 1 e 7 dello scheletro xantinico.
Questo prodotto è destinato all’uso umano o animale?
No. Questo materiale è fornito esclusivamente come composto di riferimento per laboratorio.
Avvertenza:
Questo prodotto è fornito esclusivamente come materiale di riferimento chimico per scopi di laboratorio e analitici. Non destinato al consumo umano o animale. Non destinato all’uso come alimento, integratore alimentare, cosmetico, medicinale, prodotto diagnostico o terapeutico.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
