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Paraxanthine est fourni par Rexar en tant que matériau de référence chimique de qualité recherche pour la chimie analytique, l’identification de composés et les procédures de comparaison en laboratoire. Ce dérivé naturel de la diméthylxanthine est fourni exclusivement pour des environnements de recherche contrôlés nécessitant une identité chimique vérifiée, une documentation structurelle cohérente et des comparaisons analytiques reproductibles.
Matériau de qualité recherche distribué par Rexar au sein de l’Union européenne.
Paraxanthine (CAS 611-59-6) est fourni dans un emballage de laboratoire scellé afin de garantir la traçabilité, l’intégrité pendant le stockage et les procédures de manipulation en laboratoire.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Les données relatives à la structure moléculaire et certaines propriétés physicochimiques peuvent être consultées via : Paraxanthine sur PubChem
Paraxanthine est un dérivé diméthylé de la xanthine dont la formule moléculaire est C7H8N4O2. Sa structure moléculaire repose sur un système cyclique hétérocyclique fusionné de type purine contenant deux groupes carbonyle et quatre atomes d’azote.
Le composé est structurellement identifié comme la 1,7-diméthylxanthine, ce qui signifie que les substituants méthyle sont situés aux positions 1 et 7 du squelette xanthine. La structure hétérocyclique compacte contient à la fois des fonctions carbonyle de type imide et un caractère aromatique azoté.
La caractéristique structurelle principale de Paraxanthine est son noyau xanthine, un système bicyclique dérivé de la purine comprenant deux fonctions carbonyle. La substitution méthyle sur deux positions azotées du cycle distingue Paraxanthine de la xanthine elle-même ainsi que des autres isomères de méthylxanthine.
La combinaison des groupes carbonyle et des atomes d’azote du cycle crée une structure compacte riche en hétéroatomes, capable de participer à des liaisons hydrogène et à des interactions intermoléculaires polaires.
Paraxanthine contient une structure hétérocyclique bicyclique fusionnée dérivée de la chimie des purines. La structure moléculaire combine un cycle à cinq chaînons contenant de l’azote avec un cycle à six chaînons comportant des fonctions carbonyle et azotées.
Ce système cyclique conjugué fournit une structure chimiquement définie pouvant être caractérisée par des techniques analytiques chromatographiques, spectroscopiques et de spectrométrie de masse.
La formule moléculaire C7H8N4O2 correspond à une structure compacte contenant des atomes de carbone, d’hydrogène, d’azote et d’oxygène répartis dans plusieurs environnements structurels chimiquement distincts.
Les deux atomes d’oxygène des groupes carbonyle contribuent de manière importante à la polarité, tandis que les multiples atomes d’azote apportent des caractéristiques supplémentaires liées aux liaisons hydrogène et à l’ionisation.
Paraxanthine contient deux groupes carbonyle directement intégrés au système cyclique xanthine. Ces fonctions carbonyle font partie de la structure hétérocyclique conjuguée et contribuent fortement à la polarité moléculaire.
La spectroscopie infrarouge peut révéler des bandes d’absorption caractéristiques des groupes carbonyle, tandis que l’analyse RMN du carbone peut fournir des signaux associés aux environnements correspondants des carbones carbonylés.
Le squelette xanthine contient quatre atomes d’azote occupant des positions chimiquement distinctes. Deux de ces atomes d’azote portent des substituants méthyle, tandis que les autres environnements azotés contribuent aux propriétés électroniques et aux caractéristiques de liaison hydrogène de la molécule.
La répartition des atomes d’azote au sein du système cyclique conjugué influence le comportement de protonation, les liaisons hydrogène, l’absorbance ultraviolette et la sélectivité chromatographique.
Paraxanthine contient deux groupes méthyle directement liés aux atomes d’azote du cycle aux positions 1 et 7. Ces groupes N-méthyle produisent des signaux caractéristiques lors des analyses RMN du proton et du carbone.
Le motif de substitution constitue un important marqueur structurel, car différents isomères de diméthylxanthine possèdent la même formule moléculaire tout en différant par la position de leurs groupes méthyle.
Paraxanthine possède plusieurs sites potentiels accepteurs de liaisons hydrogène associés à ses atomes d’oxygène carbonylés et à certains atomes d’azote du cycle. La fonction N-H restante peut agir comme donneur de liaison hydrogène.
Cette combinaison de sites donneurs et accepteurs peut influencer la solvatation, l’organisation cristalline, le comportement chromatographique et les interactions avec les phases stationnaires analytiques polaires.
La molécule possède un squelette carboné relativement petit associé à une forte proportion d’atomes d’azote et d’oxygène. Cela confère à Paraxanthine un caractère moléculaire particulièrement riche en hétéroatomes par rapport à de nombreux composés de référence aromatiques de plus grande taille.
L’équilibre entre le système hétérocyclique fusionné, les groupes carbonyle et les substituants méthyle est pertinent lors de l’évaluation du choix des solvants, des conditions chromatographiques et de la préparation des échantillons.
Paraxanthine possède une structure bicyclique fusionnée relativement rigide, avec une flexibilité rotationnelle limitée par rapport aux composés comportant plusieurs chaînes latérales librement rotatives. Les principales variations structurelles résultent davantage d’effets électroniques locaux et d’interactions intermoléculaires que d’une grande liberté conformationnelle.
Aucun centre stéréogène défini n’est présent dans la représentation moléculaire standard et le composé est représenté sans stéréochimie spécifiée.
Dans des conditions de chromatographie liquide, la rétention peut être influencée par les groupes carbonyle polaires, les atomes d’azote hétérocycliques et le squelette relativement compact de la méthylxanthine.
Le temps de rétention et la forme des pics peuvent varier en fonction de la composition de la phase mobile, du pH, de la chimie de la phase stationnaire, de la température et de la concentration de l’échantillon.
Les méthodes basées sur la chromatographie liquide peuvent être utilisées pour la comparaison qualitative de l’identité, le profilage de la pureté et la vérification du temps de rétention du matériau de référence Paraxanthine.
Les composés de type méthylxanthine pouvant présenter des formules moléculaires similaires et des propriétés physicochimiques apparentées, une optimisation chromatographique peut être importante pour distinguer Paraxanthine des dérivés de xanthine structurellement apparentés.
Avec une masse moléculaire d’environ 180,16 g/mol, Paraxanthine se situe dans une plage de masse adaptée aux analyses LC-MS de routine. L’ionisation par électrospray ou d’autres techniques d’ionisation appropriées peuvent permettre la détection d’ions moléculaires et d’espèces fragmentaires caractéristiques selon les conditions analytiques.
Les profils de fragmentation associés au squelette méthylxanthine peuvent contribuer à la confirmation structurelle lorsqu’ils sont comparés à des données de référence authentifiées.
L’analyse RMN du proton peut montrer des résonances caractéristiques associées aux deux groupes N-méthyle, au proton hétérocyclique restant et à l’environnement N-H.
L’analyse RMN du carbone peut fournir des signaux distincts correspondant aux carbones carbonylés, aux carbones des groupes méthyle et aux atomes de carbone constituant la structure hétérocyclique fusionnée.
L’analyse infrarouge peut révéler des bandes d’absorption caractéristiques associées aux deux groupes carbonyle, à la fonction N-H et au système cyclique hétérocyclique.
La région d’élongation des groupes carbonyle peut fournir des informations structurelles utiles lorsqu’elle est comparée à un spectre de référence authentifié.
Le squelette xanthine hétérocyclique conjugué permet une détection chromatographique basée sur l’ultraviolet. Les longueurs d’onde de détection appropriées doivent être sélectionnées en fonction du profil d’absorbance mesuré et des méthodes de laboratoire validées.
Les différences de substitution méthyle et de distribution électronique peuvent contribuer à de légères variations du comportement d’absorption entre les composés de méthylxanthine apparentés.
Paraxanthine est fourni sous forme de poudre de laboratoire. Les caractéristiques de l’état solide telles que la cristallinité, la morphologie des particules, l’humidité résiduelle et la teneur en solvants résiduels peuvent dépendre des procédés de fabrication et de purification.
Les laboratoires d’analyse peuvent utiliser le comportement à la fusion, l’analyse des poudres ou la comparaison spectroscopique comme indicateurs complémentaires d’identité lorsque cela est approprié.
Paraxanthine peut servir de composé de référence qualitatif pour la vérification structurelle et les procédures analytiques comparatives utilisant la LC-MS, la HPLC, la RMN et la spectroscopie infrarouge. Les procédures de laboratoire peuvent comprendre la comparaison des temps de rétention, la confirmation de la masse moléculaire et le profilage spectral comparatif.
Paraxanthine peut être structurellement classé comme une diméthylxanthine et un composé hétérocyclique dérivé de la purine. Son squelette est chimiquement apparenté à celui d’autres méthylxanthines, tout en se distinguant par la substitution méthyle aux positions 1 et 7.
Ce motif de substitution constitue un marqueur structurel défini permettant une différenciation analytique par rapport aux autres isomères de méthylxanthine et aux composés de référence apparentés de la xanthine.
Le noyau xanthine contient un système bicyclique fusionné azoté avec deux groupes carbonyle intégrés. Cette disposition crée une structure moléculaire conjuguée rigide comportant plusieurs environnements azotés chimiquement distincts.
Les fonctions carbonyle et azotées fournissent des caractéristiques spectroscopiques et chromatographiques utiles pour les comparaisons analytiques.
Les deux groupes méthyle occupent les positions azotées 1 et 7 du squelette xanthine. La position de ces substituants distingue structurellement Paraxanthine des autres diméthylxanthines portant des groupes méthyle sur d’autres positions azotées.
La différenciation analytique peut donc reposer sur une combinaison de la rétention chromatographique et de la comparaison spectroscopique plutôt que sur la seule masse moléculaire.
La structure hétérocyclique fusionnée conserve un environnement protonique caractéristique lié au carbone, susceptible de produire un signal distinct lors de l’analyse RMN du proton.
Son déplacement chimique est influencé par les atomes d’azote voisins du cycle et par la structure électronique conjuguée du système xanthine.
Les multiples fonctions carbonyle et azotées de Paraxanthine peuvent influencer le comportement de protonation et de déprotonation dans différentes conditions analytiques.
Le pH de la phase mobile et les conditions d’ionisation peuvent donc affecter la rétention chromatographique et la réponse en spectrométrie de masse.
La formule moléculaire C7H8N4O2 contient deux atomes d’oxygène associés aux fonctions carbonyle et quatre atomes d’azote répartis dans le système cyclique xanthine fusionné.
La composition élémentaire théorique peut contribuer à la vérification de l’identité lorsqu’elle est combinée à la spectrométrie de masse et à l’analyse spectroscopique.
En tant que matériau de référence chimique, Paraxanthine peut être utilisé pour la comparaison structurelle qualitative, le développement de méthodes et la vérification analytique de l’identité dans les laboratoires étudiant les méthylxanthines, les dérivés de purine ou des composés hétérocycliques apparentés.
La reproductibilité analytique dépend d’une préparation cohérente des échantillons, de paramètres instrumentaux validés, d’une documentation de référence appropriée et de conditions de stockage contrôlées.
Chaque unité est fournie dans un emballage de laboratoire scellé conçu pour préserver l’intégrité du matériau pendant le stockage et le transport. L’identification du lot permet d’assurer la traçabilité et la documentation interne dans les environnements de recherche contrôlés.
L’emballage doit rester fermé lorsque le matériau n’est pas utilisé et doit être protégé de l’humidité, de la chaleur excessive et de la lumière directe.
Quel est le numéro CAS de Paraxanthine ?
Le numéro CAS est 611-59-6.
Quel est le PubChem CID de Paraxanthine ?
L’identifiant PubChem du composé est 4687.
Quelle est la formule moléculaire de Paraxanthine ?
La formule moléculaire est C7H8N4O2.
Quelle est la masse moléculaire de Paraxanthine ?
La masse moléculaire est d’environ 180,16 g/mol.
Quel est l’autre nom de Paraxanthine ?
Paraxanthine est également connu sous le nom de 1,7-Diméthylxanthine.
Sous quelle forme Paraxanthine est-il fourni ?
Il est fourni sous forme de poudre de laboratoire dans un emballage scellé.
Paraxanthine est-il une méthylxanthine ?
Oui. Il est structurellement classé comme une diméthylxanthine portant des substituants méthyle aux positions 1 et 7 du squelette xanthine.
Ce produit est-il destiné à une utilisation humaine ou animale ?
Non. Ce matériau est fourni exclusivement en tant que composé de référence pour laboratoire.
Avertissement :
Ce produit est fourni exclusivement en tant que matériau de référence chimique à des fins de laboratoire et d’analyse. Non destiné à la consommation humaine ou animale. Non destiné à être utilisé comme aliment, complément alimentaire, produit cosmétique, médicament, produit diagnostique ou thérapeutique.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
