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HBT-1 è fornito da Rexar come materiale di riferimento chimico di qualità per la ricerca, destinato alla chimica analitica, all’identificazione dei composti e ai flussi di lavoro comparativi di laboratorio. Questo derivato sostituito del tetraidrobenzotiofene incorpora elementi strutturali di tipo pirazolo, ammide, trifluorometile e contenenti zolfo ed è fornito esclusivamente per ambienti di ricerca controllati che richiedono un’identità chimica verificata, una documentazione strutturale coerente e confronti analitici riproducibili.
Materiale di qualità per la ricerca distribuito da Rexar all’interno dell’Unione Europea.
HBT-1 (CAS 489408-02-8) è fornito in confezione da laboratorio sigillata per supportare la tracciabilità, l’integrità durante lo stoccaggio e le procedure di manipolazione in laboratorio.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
I dati sulla struttura molecolare e alcune proprietà fisicochimiche possono essere consultati tramite: HBT-1 su PubChem
HBT-1 è un composto eterociclico sintetico con formula molecolare C16H17F3N4O2S. La sua architettura molecolare combina un anello pirazolico sostituito, un linker acetamidico e un sistema ciclico parzialmente saturo derivato dal benzotiofene che porta un gruppo carbossammide.
La struttura contiene inoltre un sostituente trifluorometile legato all’anello pirazolico e diversi ambienti funzionali contenenti azoto, ossigeno, fluoro e zolfo. Questa combinazione produce una piccola molecola chimicamente complessa adatta alla caratterizzazione cromatografica e spettroscopica.
Un elemento strutturale caratteristico di HBT-1 è il suo scheletro 4,5,6,7-tetraidrobenzotiofenico. Questo sistema biciclico fuso combina un anello tiofenico contenente zolfo con un anello carbociclico parzialmente saturo.
La fusione di regioni eterocicliche di carattere aromatico e regioni strutturali sature genera ambienti di carbonio chimicamente distinti e contribuisce al profilo cromatografico e spettroscopico caratteristico del composto.
HBT-1 contiene un anello pirazolico sostituito che incorpora due atomi di azoto adiacenti. Questo anello eteroaromatico a cinque membri porta sia un sostituente metile sia un gruppo trifluorometile.
Gli atomi di azoto del pirazolo e il modello di sostituzione influenzano la polarità molecolare, la distribuzione elettronica e le potenziali interazioni intermolecolari in condizioni analitiche.
La formula molecolare C16H17F3N4O2S corrisponde a una struttura contenente carbonio, idrogeno, fluoro, azoto, ossigeno e zolfo distribuiti tra diversi gruppi funzionali chimicamente distinti.
La combinazione di elementi strutturali eteroaromatici, amidici, fluorurati e contenenti zolfo fornisce molteplici marcatori analitici per l’identificazione comparativa del composto.
HBT-1 contiene due ambienti amidici distinti contenenti carbonile: un linker acetamidico e un sostituente carbossammidico legato allo scheletro tetraidrobenzotiofenico.
Questi gruppi ammidici contribuiscono in modo significativo alla polarità molecolare e al comportamento dei legami a idrogeno e possono produrre bande di assorbimento caratteristiche dei carbonili durante l’analisi infrarossa.
L’anello pirazolico porta un gruppo trifluorometile contenente tre atomi di fluoro legati allo stesso centro di carbonio. Questo sostituente fortemente elettron-attrattore crea un ambiente elettronico distinto all’interno del sistema eteroaromatico.
Il gruppo trifluorometile fornisce inoltre un marcatore strutturale fluorurato caratteristico che può supportare l’identificazione mediante appropriate tecniche di spettrometria di massa e spettroscopia.
La componente pirazolica di HBT-1 contiene due atomi di azoto nell’anello, mentre ulteriori atomi di azoto sono presenti nelle funzionalità ammide e carbossammide.
Questa distribuzione degli atomi di azoto contribuisce alle caratteristiche di donatore e accettore di legami a idrogeno e può influenzare la solvatazione, la ritenzione cromatografica e il comportamento di ionizzazione.
La regione tetraidrobenzotiofenica contiene un atomo di zolfo integrato direttamente nel sistema eterociclico fuso. Questo ambiente dello zolfo differisce chimicamente dallo zolfo presente nei tioeteri o nelle sulfonammidi.
L’anello contenente zolfo contribuisce alla polarizzabilità molecolare e può influenzare la selettività cromatografica e i percorsi di frammentazione in spettrometria di massa.
HBT-1 contiene molteplici siti donatori e accettori di legami a idrogeno derivanti dai suoi gruppi carbonilici amidici, dagli atomi di azoto amidici e dagli atomi di azoto del pirazolo.
La distribuzione di questi siti può influenzare la solvatazione, l’impacchettamento cristallino, il comportamento cromatografico e le interazioni con fasi stazionarie polari.
La molecola combina funzionalità polari amidiche e azotate eterocicliche con un sostituente fluorurato e un sistema ciclico fuso parzialmente idrofobico. Ciò produce un equilibrio tra regioni strutturali polari e meno polari.
Questo carattere misto è rilevante nella valutazione della scelta dei solventi, della composizione della fase mobile e della preparazione dei campioni per i flussi di lavoro analitici.
La regione tetraidrobenzotiofenica fusa fornisce uno scheletro strutturale parzialmente vincolato, mentre il linker acetamidico introduce ulteriore flessibilità rotazionale tra le porzioni pirazolica ed eterociclica fusa della molecola.
Nella rappresentazione canonica di PubChem non è presente alcun centro stereogenico definito e il composto è rappresentato senza stereochimica specificata.
In condizioni di cromatografia liquida, la ritenzione può essere influenzata dal sistema ciclico fuso contenente zolfo, dal sostituente trifluorometile, dagli atomi di azoto eterociclici e dalle due funzionalità amidiche.
Il tempo di ritenzione e la forma dei picchi possono variare in funzione della composizione della fase mobile, del pH, della chimica della fase stazionaria, della temperatura e della concentrazione del campione.
I metodi basati sulla cromatografia liquida possono essere utilizzati per il confronto qualitativo dell’identità, la profilazione della purezza e la verifica del tempo di ritenzione di HBT-1 come materiale di riferimento.
La combinazione di gruppi amidici polari e regioni cicliche meno polari può richiedere l’ottimizzazione della composizione del gradiente e della chimica della fase stazionaria per ottenere una ritenzione e una simmetria dei picchi adeguate.
Con un peso molecolare di circa 386,4 g/mol, HBT-1 rientra in un intervallo adatto all’analisi LC-MS di routine. Tecniche di ionizzazione appropriate possono consentire la rilevazione di specie molecolari protonate, deprotonate o sotto forma di addotti a seconda della composizione del solvente e delle condizioni strumentali.
I percorsi di frammentazione possono coinvolgere il legame acetamidico, la regione pirazolica sostituita o il sistema ciclico fuso contenente zolfo e possono supportare la conferma strutturale quando confrontati con dati di riferimento autenticati.
L’analisi NMR del protone può mostrare risonanze caratteristiche associate all’ambiente protonico del pirazolo, al sostituente metile, al gruppo metilenico legato all’acetamide e ai protoni alifatici dell’anello fuso parzialmente saturo.
L’analisi NMR del carbonio può fornire segnali distinguibili corrispondenti ai carboni carbonilici delle ammidi, al carbonio associato al gruppo trifluorometile, ai carboni eterociclici e agli ambienti di carbonio saturo dell’anello.
L’analisi infrarossa può mostrare bande di assorbimento caratteristiche associate ai gruppi carbonilici amidici, alla funzionalità N-H e allo scheletro molecolare eterociclico.
Le due funzionalità contenenti carbonile possono produrre caratteristiche di assorbimento distinte che possono aiutare nella comparazione strutturale quando valutate rispetto a uno spettro di riferimento autenticato.
Il sostituente trifluorometile fornisce una caratteristica strutturale fluorurata chimicamente distinta. I composti contenenti fluoro possono mostrare un comportamento caratteristico nella spettrometria di massa e nei metodi spettroscopici sensibili al fluoro.
Il gruppo CF3 influenza inoltre la distribuzione elettronica e il carattere lipofilo della regione pirazolica della molecola.
Le regioni strutturali coniugate derivate dal pirazolo e dal benzotiofene possono supportare la rilevazione cromatografica basata sull’ultravioletto. Le lunghezze d’onda di rilevazione appropriate devono essere selezionate in base alle caratteristiche di assorbanza misurate e ai metodi di laboratorio convalidati.
La sostituzione con gruppi trifluorometile, ammidici e contenenti eteroatomi può influenzare il profilo di assorbimento specifico del composto.
HBT-1 è fornito come polvere da laboratorio. Le caratteristiche dello stato solido, come cristallinità, morfologia delle particelle, umidità residua e contenuto di solventi residui, possono dipendere dai processi di produzione e purificazione.
I laboratori analitici possono utilizzare, ove appropriato, il comportamento di fusione, l’analisi della polvere o il confronto spettroscopico come indicatori complementari di identità.
HBT-1 può servire come composto di riferimento qualitativo nella verifica strutturale e nei flussi di lavoro analitici comparativi che utilizzano LC-MS, HPLC, NMR e spettroscopia infrarossa. Le procedure di laboratorio possono includere il confronto dei tempi di ritenzione, la conferma del peso molecolare e la profilazione spettrale comparativa.
HBT-1 può essere classificato strutturalmente come un derivato sostituito del tetraidrobenzotiofene contenente funzionalità pirazoliche, amidiche e trifluorometiliche.
La sua architettura molecolare differisce da quella dei racetam, degli analoghi del phenibut, dei derivati del benzimidazolo e dei semplici materiali di riferimento derivati da nutrienti e fornisce diversi marcatori strutturali distinti per il confronto analitico.
Il nucleo tetraidrobenzotiofenico combina un anello eterociclico a cinque membri contenente zolfo con un anello a sei membri parzialmente saturo. Ciò crea una struttura fusa contenente sia ambienti eterociclici sia alifatici.
Il nucleo fuso fornisce ambienti caratteristici associati al carbonio, ai protoni e allo zolfo che possono contribuire all’identificazione analitica.
L’anello pirazolico porta un sostituente metile e un sostituente trifluorometile, mentre il suo atomo di azoto è collegato alla regione tetraidrobenzotiofenica tramite un linker acetamidico contenente un gruppo metilenico.
Questo schema di sostituzione fornisce caratteristiche eterocicliche e fluorurate distinte che possono supportare la differenziazione cromatografica e spettroscopica rispetto a composti correlati.
Un breve linker contenente acetamide collega la regione pirazolica allo scheletro tetraidrobenzotiofenico. Il linker contiene un gruppo metilenico adiacente sia a un atomo di azoto del pirazolo sia a un carbonile amidico.
Questa disposizione crea un ambiente metilenico chimicamente distintivo e contribuisce a una polarità aggiuntiva tra le due regioni strutturali eterocicliche.
Le funzionalità contenenti azoto e carbonile di HBT-1 possono influenzare il comportamento di protonazione e ionizzazione in diverse condizioni analitiche.
Il pH della fase mobile, la composizione del solvente e i parametri di ionizzazione possono quindi influenzare la ritenzione cromatografica e la risposta in spettrometria di massa.
La formula molecolare C16H17F3N4O2S contiene tre atomi di fluoro in un gruppo trifluorometile, quattro atomi di azoto distribuiti tra le funzionalità pirazoliche e amidiche, due atomi di ossigeno nei gruppi carbonilici e un atomo di zolfo nello scheletro eterociclico fuso.
La composizione elementare teorica può contribuire alla verifica dell’identità quando combinata con spettrometria di massa e analisi spettroscopica.
Come materiale di riferimento chimico, HBT-1 può essere utilizzato per il confronto strutturale qualitativo, lo sviluppo di metodi e la verifica analitica dell’identità in laboratori che studiano eterocicli sostituiti, composti di ricerca fluorurati o materiali di riferimento derivati dal benzotiofene.
La riproducibilità analitica dipende da una preparazione coerente dei campioni, parametri strumentali convalidati, documentazione di riferimento adeguata e condizioni di conservazione controllate.
Ogni unità è fornita in una confezione da laboratorio sigillata progettata per preservare l’integrità del materiale durante lo stoccaggio e il trasporto. L’identificazione del lotto supporta la tracciabilità e la documentazione interna negli ambienti di ricerca controllati.
La confezione deve rimanere chiusa quando il materiale non è in uso e deve essere protetta da umidità, calore eccessivo e luce diretta.
Qual è il numero CAS di HBT-1?
Il numero CAS è 489408-02-8.
Qual è il PubChem CID di HBT-1?
L’identificatore PubChem del composto è 1222102.
Qual è la formula molecolare di HBT-1?
La formula molecolare è C16H17F3N4O2S.
Qual è il peso molecolare di HBT-1?
Il peso molecolare è circa 386,4 g/mol.
Quale altro nome viene utilizzato per HBT-1?
HBT-1 è indicato anche come HBT1.
Quale tipo di struttura chimica contiene HBT-1?
HBT-1 contiene uno scheletro tetraidrobenzotiofenico sostituito collegato a un gruppo pirazolico sostituito tramite un linker contenente acetamide.
HBT-1 contiene fluoro?
Sì. La struttura molecolare contiene un gruppo trifluorometile con tre atomi di fluoro.
In quale forma viene fornito HBT-1?
Viene fornito come polvere da laboratorio in confezione sigillata.
Questo prodotto è destinato all’uso umano o animale?
No. Questo materiale è fornito esclusivamente come composto di riferimento per laboratorio.
Avvertenza:
Questo prodotto è fornito esclusivamente come materiale di riferimento chimico per scopi di laboratorio e analitici. Non destinato al consumo umano o animale. Non destinato all’uso come alimento, integratore alimentare, cosmetico, medicinale, prodotto diagnostico o terapeutico.
