da
Indkøbskurv
BPN14770 leveres af Rexar som et kemisk referencemateriale i forskningskvalitet til analytisk kemi, identifikation af forbindelser og sammenlignende laboratoriearbejdsgange. Forbindelsen er også kendt som Zatolmilast eller BPN-14770 og er en substitueret aromatisk carboxylsyre med en pyridinstruktur, der indeholder chlorphenyl-, trifluormethyl-, pyridin- og phenyleddikesyrerelaterede strukturelle elementer. Den leveres udelukkende til kontrollerede forskningsmiljøer, hvor verificeret kemisk identitet, konsistent strukturel dokumentation og reproducerbare analytiske sammenligninger er nødvendige.
Materiale i forskningskvalitet distribueret af Rexar inden for Den Europæiske Union.
BPN14770 (CAS 1606974-33-7) leveres i forseglet laboratorieemballage for at understøtte sporbarhed, opbevaringsintegritet og korrekt laboratoriehåndtering.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Data om molekylstruktur og udvalgte fysisk-kemiske egenskaber kan findes via: BPN14770 (Zatolmilast) på PubChem
BPN14770 er en syntetisk organisk forbindelse med molekylformlen C21H15ClF3NO2. Dets molekylære arkitektur kombinerer en substitueret pyridinring, en aromatisk chlorphenylregion, en trifluormethylgruppe og en phenyleddikesyrerelateret strukturel region, som er forbundet via en methylenholdig binding.
Strukturen indeholder ét chloratom, tre fluoratomer, ét nitrogenatom og to oxygenatomer fordelt over kemisk forskellige funktionelle miljøer. Denne kombination giver et strukturelt differentieret småmolekylært rammeværk, der er velegnet til kromatografisk, massespektrometrisk og spektroskopisk karakterisering.
Et definerende strukturelt element i BPN14770 er dets substituerede pyridinring. Denne seksleddede aromatiske heterocyklus indeholder ét nitrogenatom og bærer flere strukturelt forskellige substituenter.
Pyridinrammeværket giver et karakteristisk nitrogenholdigt aromatisk miljø og analytiske egenskaber, der er relevante for kromatografi, massespektrometri, NMR-spektroskopi og sammenlignende identifikation af forbindelser.
BPN14770 indeholder en phenyleddikesyreregion bestående af en aromatisk phenylring forbundet med en eddikesyrefunktion. Denne del udgør en af molekylets vigtigste polære strukturelle regioner.
Carboxylsyrefunktionen har hydrogenbindingsdonor- og acceptoregenskaber og kan give karakteristiske signaler forbundet med carbonyl- og hydroxylgrupper ved infrarød analyse og NMR-analyse.
Molekylformlen C21H15ClF3NO2 svarer til en struktur, der indeholder carbon, hydrogen, chlor, fluor, nitrogen og oxygen fordelt over flere kemisk forskellige funktionelle grupper.
Kombinationen af aromatiske, heterocykliske, halogenerede og carboxylsyreholdige strukturelle elementer giver flere analytiske markører til sammenlignende identifikation af forbindelsen.
BPN14770 indeholder en carboxylsyregruppe forbundet med phenyleddikesyredelen af molekylet. Denne funktion bidrager væsentligt til molekylær polaritet og hydrogenbindingsadfærd.
Carboxylgruppen indeholder både carbonyl- og hydroxylmiljøer og kan give karakteristiske analytiske signaler ved infrarød analyse, NMR og massespektrometri.
En trifluormethylgruppe er bundet til den substituerede pyridinregion i BPN14770. Gruppen indeholder tre fluoratomer bundet til ét carbonatom og udgør et tydeligt halogeneret strukturelt element.
Trifluormethylgruppen påvirker molekylmasse, elektronfordeling og lipofil karakter og kan give nyttig analytisk differentiering fra strukturelt beslægtede forbindelser uden fluoreret substitution.
BPN14770 indeholder en chlorsubstituent placeret på en aromatisk phenylafledt region. Chlorsubstitution påvirker molekylmasse, elektronfordeling og hydrofob karakter.
Tilstedeværelsen af chlor bidrager desuden til karakteristisk isotopadfærd, som kan lette fortolkningen ved massespektrometrisk analyse.
Pyridindelen af BPN14770 indeholder ét ringnitrogenatom, som er direkte integreret i det aromatiske heterocykliske system.
Dette nitrogenholdige miljø bidrager til molekylær polaritet og kan påvirke kromatografisk retention, protoneringsadfærd og massespektrometrisk respons under forskellige analytiske forhold.
De tre fluoratomer i BPN14770 er koncentreret i trifluormethylsubstituenten. Carbon-fluor-bindinger skaber et kemisk særpræget miljø sammenlignet med ikke-fluorerede aromatiske substituenter.
Denne fluorerede region kan påvirke elektroniske egenskaber, kromatografisk adfærd og spektroskopiske karakteristika og kan fungere som en yderligere strukturel markør ved sammenlignende analyse.
BPN14770 indeholder hydrogenbindingsdonor- og acceptorsteder, der primært stammer fra carboxylsyrefunktionen og pyridinnitrogenatomet.
Fordelingen af disse steder kan påvirke solvatisering, interaktioner i fast form, kromatografisk adfærd og interaktioner med polære analytiske stationære faser.
Molekylet kombinerer en polær carboxylsyrefunktion og en nitrogenholdig heterocyklus med chlorerede og fluorerede aromatiske strukturelle regioner. Dette skaber en balance mellem polære og mindre polære molekylære domæner.
Denne blandede strukturelle karakter er relevant ved vurdering af valg af opløsningsmiddel, mobilfasens sammensætning og prøveforberedelse til analytiske arbejdsgange.
De aromatiske phenyl- og pyridinregioner i BPN14770 udgør relativt stive strukturelle elementer, mens methylenholdige forbindelser introducerer rotationsfleksibilitet mellem visse dele af det molekylære rammeværk.
Der findes ikke noget defineret stereogent center i standardrepræsentationen af molekylet, og forbindelsen repræsenteres uden specificeret stereokemi.
Under væskekromatografiske forhold kan retentionen påvirkes af de aromatiske ringsystemer, carboxylsyrefunktionen, pyridinnitrogenet, chlorsubstituenten, trifluormethylgruppen og den samlede molekylære polaritet.
Retentionstid og peakform kan variere afhængigt af mobilfasens sammensætning, pH, den stationære fases kemi, temperatur og prøvekoncentration.
LC-baserede metoder kan anvendes til kvalitativ identitetssammenligning, renhedsprofilering og verifikation af retentionstid for BPN14770 som referencemateriale.
Kombinationen af aromatiske regioner, en carboxylsyrefunktion og halogenerede substituenter kan kræve optimering af mobilfasens sammensætning og den stationære fases kemi for at opnå passende retention og peaksymmetri.
Med en molekylmasse på cirka 405,8 g/mol ligger BPN14770 inden for et masseområde, der er egnet til rutinemæssig LC-MS-analyse. Passende ioniseringsteknikker kan muliggøre detektion af protonerede, deprotonerede eller adduktdannede molekylære arter afhængigt af opløsningsmiddelsammensætning, mobilfaseforhold og instrumentparametre.
Den chlorholdige region kan bidrage med karakteristiske isotopiske egenskaber, mens fragmentering kan involvere carboxylsyreregionen, methylenforbindelser, det substituerede pyridinrammeværk eller molekylets aromatiske dele og kan understøtte strukturel bekræftelse ved sammenligning med autentificerede referencedata.
Proton-NMR-analyse kan vise karakteristiske resonanser forbundet med aromatiske protonmiljøer, methylengrupper og carboxylsyrens proton under passende analytiske forhold.
Carbon-NMR-analyse kan give adskillelige signaler svarende til aromatiske carbonatomer, pyridinrelaterede carbonmiljøer, methylencarbonatomer, carbonatomet forbundet med trifluormethylgruppen og carboxylcarbonatomet.
Infrarød analyse kan vise karakteristiske absorptionsegenskaber forbundet med carboxylsyrens carbonyl, O-H-funktionalitet, aromatiske C-H-miljøer og det bredere substituerede aromatiske molekylære rammeværk.
Carboxylsyrefunktionen kan give tydelige absorptionsegenskaber, som kan understøtte strukturel sammenligning ved vurdering mod et autentificeret referencespektrum.
BPN14770 indeholder både chlor og fluor. Chloratomet kan bidrage med karakteristiske isotopiske egenskaber under massespektrometrisk analyse, mens trifluormethylgruppen giver et særpræget fluoreret strukturelt miljø.
Disse halogenerede substituenter påvirker også molekylmasse, elektronfordeling og molekylets lipofile karakter.
De mange aromatiske og heteroaromatiske strukturelle regioner i BPN14770 kan understøtte ultravioletbaseret kromatografisk detektion. Egnede detektionsbølgelængder bør vælges ud fra målte absorbanskarakteristika og validerede laboratoriemetoder.
Substitution med chlor-, trifluormethyl-, carboxylsyre- og pyridinholdige grupper kan påvirke forbindelsens præcise absorptionsprofil.
BPN14770 leveres som laboratoriepulver. Egenskaber i fast form, såsom krystallinitet, partikelmorfologi, restfugtighed og indhold af resterende opløsningsmidler, kan afhænge af fremstillings- og oprensningsprocesser.
Analytiske laboratorier kan, hvor det er relevant, anvende smelteadfærd, pulveranalyse eller spektroskopisk sammenligning som supplerende identitetsindikatorer.
BPN14770 kan anvendes som en kvalitativ referenceforbindelse ved strukturel verifikation og sammenlignende analytiske arbejdsgange, der omfatter LC-MS, HPLC, NMR og infrarød spektroskopi. Laboratorieprocedurer kan omfatte sammenligning af retentionstid, bekræftelse af molekylmasse og sammenlignende spektral profilering.
BPN14770 kan strukturelt beskrives som en substitueret pyridinholdig aromatisk carboxylsyre med chlorphenyl- og trifluormethylrelaterede strukturelle egenskaber.
Dets molekylære arkitektur giver flere tydelige strukturelle markører, herunder et pyridinnitrogen, en carboxylsyrefunktion, chlorsubstitution og en trifluormethylgruppe, som kan understøtte sammenlignende analytisk identifikation.
Den substituerede pyridinkerne indeholder en seksleddet aromatisk heterocyklus med ét nitrogenatom. Ringen er forbundet med chlorphenyl-, trifluormethyl- og methylenbundne aromatiske strukturelle regioner.
Denne heteroaromatiske kerne giver karakteristiske nitrogen- og carbonrelaterede miljøer, som kan understøtte analytisk identifikation.
BPN14770 indeholder en chlorphenylafledt strukturel region, hvor chlorsubstitutionen skaber et særpræget aromatisk miljø. Denne region er direkte forbundet med den substituerede pyridinring.
Chlorphenylelementet fungerer som en halogeneret aromatisk markør, som kan understøtte kromatografisk og spektroskopisk differentiering fra beslægtede forbindelser.
Pyridinringen i BPN14770 bærer en trifluormethylsubstituent, som indeholder tre fluoratomer. Denne stærkt fluorerede strukturelle egenskab bidrager væsentligt til forbindelsens grundstofsammensætning og molekylmasse.
Trifluormethylgruppen skaber også et karakteristisk elektronisk miljø, som kan påvirke kromatografiske og spektroskopiske egenskaber.
BPN14770 indeholder en carboxylsyrefunktion i sin phenyleddikesyrerelaterede strukturelle region. Gruppen indeholder to oxygenatomer i kemisk forskellige carbonyl- og hydroxylmiljøer.
Carboxylfunktionen bidrager væsentligt til molekylær polaritet og giver tydelige analytiske egenskaber ved infrarød analyse, NMR og massespektrometri.
Carboxylsyrefunktionen og pyridinnitrogenet i BPN14770 kan påvirke protonering, deprotonering og ioniseringsadfærd under forskellige analytiske forhold.
Mobilfasens pH, opløsningsmiddelsammensætning og ioniseringsparametre kan derfor påvirke kromatografisk retention og massespektrometrisk respons.
Molekylformlen C21H15ClF3NO2 indeholder ét chloratom i en aromatisk strukturel region, tre fluoratomer i en trifluormethylgruppe, ét nitrogenatom i pyridinringen og to oxygenatomer i carboxylsyrefunktionen.
Den teoretiske grundstofsammensætning kan understøtte identitetsverifikation i kombination med massespektrometri og spektroskopisk analyse.
Som kemisk referencemateriale kan BPN14770 anvendes til kvalitativ strukturel sammenligning, metodeudvikling og analytisk identitetsverifikation i laboratorier, der undersøger substituerede heteroaromatiske forbindelser, halogenerede aromatiske strukturer eller pyridinholdige referencematerialer.
Analytisk reproducerbarhed afhænger af ensartet prøveforberedelse, validerede instrumentparametre, passende referencedokumentation og kontrollerede opbevaringsforhold.
Hver enhed leveres i en forseglet laboratorieemballage, der er designet til at understøtte materialets integritet under opbevaring og transport. Batchmærkning understøtter sporbarhed og intern dokumentation i kontrollerede forskningsmiljøer.
Emballagen bør holdes lukket, når materialet ikke anvendes, og beskyttes mod fugt, overdreven varme og direkte lys.
Hvad er CAS-nummeret for BPN14770?
CAS-nummeret er 1606974-33-7.
Hvad er PubChem CID for BPN14770?
PubChem-identifikatoren for forbindelsen er 90111638.
Hvad er molekylformlen for BPN14770?
Molekylformlen er C21H15ClF3NO2.
Hvad er molekylmassen for BPN14770?
Molekylmassen er cirka 405,8 g/mol.
Hvilket andet navn anvendes for BPN14770?
BPN14770 er også kendt som Zatolmilast og BPN-14770.
Hvilken type kemisk struktur indeholder BPN14770?
BPN14770 indeholder et substitueret pyridinrammeværk kombineret med chlorerede, fluorerede og phenyleddikesyrerelaterede strukturelle regioner.
Indeholder BPN14770 fluor?
Ja. Molekylstrukturen indeholder tre fluoratomer i en trifluormethylgruppe.
Indeholder BPN14770 chlor?
Ja. Molekylstrukturen indeholder ét chloratom.
I hvilken form leveres BPN14770?
Det leveres som laboratoriepulver i forseglet emballage.
Er dette produkt beregnet til anvendelse på mennesker eller dyr?
Nej. Dette materiale leveres udelukkende som en laboratoriereferenceforbindelse.
Ansvarsfraskrivelse:
Dette produkt leveres udelukkende som kemisk referencemateriale til laboratorie- og analyseformål. Ikke beregnet til human eller animalsk indtagelse. Ikke beregnet til anvendelse som fødevare, kosttilskud, kosmetisk produkt, lægemiddel, diagnostisk produkt eller terapeutisk produkt.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
