da
Indkøbskurv
O-304 leveres af Rexar som et kemisk referencemateriale i forskningskvalitet til analytisk kemi, identifikation af forbindelser og sammenlignende laboratoriearbejdsgange. Dette substituerede thiadiazol-benzamidderivat indeholder strukturelle elementer af typen dichlorphenyl, benzamid, heterocyklisk nitrogen og svovlholdige grupper og leveres udelukkende til kontrollerede forskningsmiljøer, hvor verificeret kemisk identitet, konsistent strukturel dokumentation og reproducerbare analytiske sammenligninger er nødvendige.
Materiale i forskningskvalitet distribueret af Rexar inden for Den Europæiske Union.
O-304 (CAS 1261289-04-6) leveres i forseglet laboratorieemballage for at understøtte sporbarhed, opbevaringsintegritet og korrekt laboratoriehåndtering.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Data om molekylstruktur og udvalgte fysisk-kemiske egenskaber kan findes via: O-304 på PubChem
O-304 er en syntetisk heterocyklisk forbindelse med molekylformlen C16H11Cl2N3O2S. Dets molekylære arkitektur kombinerer en substitueret 1,2,4-thiadiazolring, en benzamidgruppe og to chlorerede aromatiske ringsystemer, som er forbundet via definerede strukturelle elementer, der indeholder carbonyl- og methylengrupper.
Strukturen indeholder to chloratomer, tre nitrogenatomer, to oxygenatomer og ét svovlatom fordelt over flere kemisk forskellige funktionelle miljøer. Denne kombination skaber en kompakt, men strukturelt kompleks småmolekylær struktur, der er velegnet til kromatografisk og spektroskopisk karakterisering.
Et definerende strukturelt element i O-304 er dets substituerede 1,2,4-thiadiazolring. Denne femleddede heterocyklus indeholder to nitrogenatomer og ét svovlatom i ringsystemet.
Det heteroatomrige thiadiazolrammeværk skaber et karakteristisk elektronisk miljø og bidrager med analytiske egenskaber, der er relevante for kromatografi, massespektrometri og spektroskopisk identifikation.
O-304 indeholder en benzamidfunktionalitet bestående af en aromatisk phenylring forbundet med en amidcarbonylgruppe. Benzamiddelen udgør en af molekylets vigtigste polære strukturelle regioner.
Amidfunktionaliteten bidrager med hydrogenbindingsdonor- og acceptoregenskaber og kan give karakteristisk carbonylabsorption ved infrarød analyse.
Molekylformlen C16H11Cl2N3O2S svarer til en struktur, der indeholder carbon, hydrogen, chlor, nitrogen, oxygen og svovl fordelt over flere kemisk forskellige funktionelle grupper.
Kombinationen af aromatiske, heterocykliske, amid-, chlorerede og svovlholdige strukturelle elementer giver flere analytiske markører til sammenlignende identifikation af forbindelsen.
O-304 indeholder en amidgruppe, som forbinder en chloreret benzoylregion med den heterocykliske del af molekylet. Denne carbonylholdige funktionalitet bidrager til molekylær polaritet og hydrogenbindingsadfærd.
Amidcarbonylen kan give et karakteristisk infrarødt absorptionssignal og et adskilleligt carbonmiljø ved carbon-NMR-analyse.
O-304 indeholder to chlorsubstituenter placeret i aromatiske phenylafledte regioner. Chlorsubstitution påvirker molekylmasse, elektronfordeling og hydrofob karakter.
Tilstedeværelsen af to chloratomer giver desuden karakteristiske isotopiske egenskaber, som kan hjælpe ved fortolkning under massespektrometrisk analyse.
Thiadiazoldelen af O-304 indeholder to ringnitrogenatomer, mens et yderligere nitrogenatom er til stede i amidfunktionaliteten.
Denne fordeling af nitrogenatomer bidrager til forbindelsens polære karakter og kan påvirke hydrogenbinding, kromatografisk retention og ioniseringsadfærd under analytiske forhold.
Ét svovlatom er direkte integreret i 1,2,4-thiadiazolringsystemet. Dette svovlmiljø adskiller sig kemisk fra svovl i simple thioethere eller sulfonamidfunktionaliteter.
Den svovlholdige heterocyklus bidrager til molekylær polariserbarhed og kan påvirke kromatografisk selektivitet og massespektrometriske fragmenteringsveje.
O-304 indeholder hydrogenbindingsdonor- og acceptorsteder, der primært stammer fra amidfunktionaliteten, carbonyl-oxygenatomer og heterocykliske nitrogenatomer.
Fordelingen af disse steder kan påvirke solvatisering, krystalpakning, kromatografisk adfærd og interaktioner med polære analytiske stationære faser.
Molekylet kombinerer polære heterocykliske og carbonylholdige funktionaliteter med to chlorerede aromatiske strukturelle regioner. Dette skaber en balance mellem polære og mindre polære molekylære domæner.
Denne blandede strukturelle karakter er relevant ved vurdering af valg af opløsningsmiddel, mobilfasens sammensætning og prøveforberedelse til analytiske arbejdsgange.
De heterocykliske og aromatiske regioner i O-304 udgør relativt stive strukturelle elementer, mens forbindelser med methylen- og amidgrupper introducerer begrænset rotationsfleksibilitet mellem disse regioner.
Der findes ikke noget defineret stereogent center i standardrepræsentationen af molekylet, og forbindelsen repræsenteres uden specificeret stereokemi.
Under væskekromatografiske forhold kan retentionen påvirkes af de chlorerede aromatiske regioner, heterocykliske nitrogen- og svovlatomer, amidfunktionaliteten og den samlede molekylære polaritet.
Retentionstid og peakform kan variere afhængigt af mobilfasens sammensætning, pH, den stationære fases kemi, temperatur og prøvekoncentration.
LC-baserede metoder kan anvendes til kvalitativ identitetssammenligning, renhedsprofilering og verifikation af retentionstid for O-304 som referencemateriale.
Kombinationen af chlorerede aromatiske regioner og polære heteroatomholdige funktionaliteter kan kræve optimering af gradientsammensætningen og den stationære fases kemi for at opnå passende retention og peaksymmetri.
Med en molekylmasse på cirka 380,25 g/mol ligger O-304 inden for et masseområde, der er egnet til rutinemæssig LC-MS-analyse. Passende ioniseringsteknikker kan muliggøre detektion af protonerede, deprotonerede eller adduktdannede molekylære arter afhængigt af opløsningsmiddelsammensætning og instrumentforhold.
Tilstedeværelsen af to chloratomer kan give karakteristiske isotopmønstre, mens fragmentering kan involvere amidbindingen, chlorerede aromatiske regioner eller thiadiazolringen og understøtte strukturel bekræftelse ved sammenligning med autentificerede referencedata.
Proton-NMR-analyse kan vise karakteristiske resonanser forbundet med aromatiske protonmiljøer og methylengruppen, der forbinder en chloreret aromatisk region med det heterocykliske rammeværk.
Carbon-NMR-analyse kan give adskillelige signaler svarende til aromatiske carbonatomer, carbonylcarbonatomer, heterocykliske carbonmiljøer og methylengruppens carbonatom.
Infrarød analyse kan vise karakteristiske absorptionsbånd forbundet med carbonylgrupper, N-H-funktionalitet, aromatiske C-H-miljøer og det heterocykliske molekylære rammeværk.
De carbonylholdige funktionaliteter kan give tydelige absorptionskarakteristika, som kan understøtte strukturel sammenligning ved vurdering mod et autentificeret referencespektrum.
De to chloratomer repræsenterer kemisk forskellige halogenerede strukturelle egenskaber i O-304. Chlorerede forbindelser kan udvise karakteristiske isotopfordelinger i massespektrometri på grund af den naturlige forekomst af chlorisotoper.
Chlorsubstitution påvirker også elektronfordelingen og den lipofile karakter i molekylets aromatiske dele.
De aromatiske og heterocykliske strukturelle regioner i O-304 kan understøtte ultravioletbaseret kromatografisk detektion. Egnede detektionsbølgelængder bør vælges ud fra målte absorbanskarakteristika og validerede laboratoriemetoder.
Substitution med chlor-, carbonyl- og heteroatomholdige grupper kan påvirke forbindelsens præcise absorptionsprofil.
O-304 leveres som laboratoriepulver. Egenskaber i fast form, såsom krystallinitet, partikelmorfologi, restfugtighed og indhold af resterende opløsningsmidler, kan afhænge af fremstillings- og oprensningsprocesser.
Analytiske laboratorier kan, hvor det er relevant, anvende smelteadfærd, pulveranalyse eller spektroskopisk sammenligning som supplerende identitetsindikatorer.
O-304 kan anvendes som en kvalitativ referenceforbindelse ved strukturel verifikation og sammenlignende analytiske arbejdsgange, der omfatter LC-MS, HPLC, NMR og infrarød spektroskopi. Laboratorieprocedurer kan omfatte sammenligning af retentionstid, bekræftelse af molekylmasse og sammenlignende spektral profilering.
O-304 kan strukturelt klassificeres som et substitueret thiadiazol-benzamidderivat, der indeholder chlorerede aromatiske, amid- og svovlholdige heterocykliske funktionaliteter.
Dets molekylære arkitektur adskiller sig fra racetamer, phenibut-analoger, benzimidazolderivater og simple næringsstofbaserede referencematerialer og giver flere tydelige strukturelle markører til analytisk sammenligning.
1,2,4-thiadiazolkernen indeholder en femleddet heterocyklisk ring, der omfatter både nitrogen- og svovlatomer. Dette skaber en kompakt, heteroatomrig strukturel region med kemisk forskellige elektroniske egenskaber.
Thiadiazolkernen bidrager med karakteristiske nitrogen-, svovl- og carbonrelaterede miljøer, som kan understøtte analytisk identifikation.
O-304 indeholder chlorphenylafledte strukturelle regioner, hvor chlorsubstitution skaber forskellige aromatiske miljøer. En chloreret aromatisk region er forbundet med benzamiddelen, mens en anden er forbundet gennem et strukturelt element, der indeholder en methylengruppe.
Dette substitutionsmønster giver tydelige halogenerede aromatiske egenskaber, som kan understøtte kromatografisk og spektroskopisk differentiering fra beslægtede forbindelser.
O-304 indeholder to carbonylholdige strukturelle miljøer, herunder benzamidcarbonylen og en carbonyl forbundet med den heterocykliske region.
Disse carbonylgrupper bidrager væsentligt til molekylær polaritet og giver tydelige analytiske egenskaber ved infrarød og NMR-spektroskopi.
De nitrogen- og carbonylholdige funktionaliteter i O-304 kan påvirke protonerings- og ioniseringsadfærd under forskellige analytiske forhold.
Mobilfasens pH, opløsningsmiddelsammensætning og ioniseringsparametre kan derfor påvirke kromatografisk retention og massespektrometrisk respons.
Molekylformlen C16H11Cl2N3O2S indeholder to chloratomer i aromatiske strukturelle regioner, tre nitrogenatomer fordelt over heterocykliske og amidfunktionaliteter, to oxygenatomer i carbonylholdige grupper og ét svovlatom i det heterocykliske rammeværk.
Den teoretiske grundstofsammensætning kan understøtte identitetsverifikation i kombination med massespektrometri og spektroskopisk analyse.
Som kemisk referencemateriale kan O-304 anvendes til kvalitativ strukturel sammenligning, metodeudvikling og analytisk identitetsverifikation i laboratorier, der undersøger substituerede heterocykler, chlorerede forskningsforbindelser eller thiadiazolafledte referencematerialer.
Analytisk reproducerbarhed afhænger af ensartet prøveforberedelse, validerede instrumentparametre, passende referencedokumentation og kontrollerede opbevaringsforhold.
Hver enhed leveres i en forseglet laboratorieemballage, der er designet til at understøtte materialets integritet under opbevaring og transport. Batchmærkning understøtter sporbarhed og intern dokumentation i kontrollerede forskningsmiljøer.
Emballagen bør holdes lukket, når materialet ikke anvendes, og beskyttes mod fugt, overdreven varme og direkte lys.
Hvad er CAS-nummeret for O-304?
CAS-nummeret er 1261289-04-6.
Hvad er PubChem CID for O-304?
PubChem-identifikatoren for forbindelsen er 50923806.
Hvad er molekylformlen for O-304?
Molekylformlen er C16H11Cl2N3O2S.
Hvad er molekylmassen for O-304?
Molekylmassen er cirka 380,25 g/mol.
Hvilket andet navn anvendes for O-304?
O-304 betegnes også som O304.
Hvilken type kemisk struktur indeholder O-304?
O-304 indeholder et substitueret thiadiazolrammeværk kombineret med chlorerede aromatiske og benzamidstrukturelle regioner.
Indeholder O-304 chlor?
Ja. Molekylstrukturen indeholder to chloratomer.
I hvilken form leveres O-304?
Det leveres som laboratoriepulver i forseglet emballage.
Er dette produkt beregnet til anvendelse på mennesker eller dyr?
Nej. Dette materiale leveres udelukkende som en laboratoriereferenceforbindelse.
Ansvarsfraskrivelse:
Dette produkt leveres udelukkende som kemisk referencemateriale til laboratorie- og analyseformål. Ikke beregnet til human eller animalsk indtagelse. Ikke beregnet til anvendelse som fødevare, kosttilskud, kosmetisk produkt, lægemiddel, diagnostisk produkt eller terapeutisk produkt.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
