pl
Koszyk
O-304 jest dostarczany przez Rexar jako chemiczny materiał referencyjny jakości badawczej do zastosowań w chemii analitycznej, identyfikacji związków oraz porównawczych procedurach laboratoryjnych. Ten podstawiony pochodny tiadiazolu-benzamidu zawiera elementy strukturalne typu dichlorofenyl, benzamid, heterocykliczny azot oraz grupy zawierające siarkę i jest przeznaczony wyłącznie do kontrolowanych środowisk badawczych wymagających zweryfikowanej tożsamości chemicznej, spójnej dokumentacji strukturalnej oraz powtarzalnych porównań analitycznych.
Materiał jakości badawczej dystrybuowany przez Rexar na terenie Unii Europejskiej.
O-304 (CAS 1261289-04-6) jest dostarczany w szczelnie zamkniętym opakowaniu laboratoryjnym, wspierającym identyfikowalność, integralność podczas przechowywania oraz prawidłowe procedury postępowania w laboratorium.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Dane dotyczące struktury molekularnej oraz wybrane właściwości fizykochemiczne można sprawdzić tutaj: O-304 w PubChem
O-304 jest syntetycznym związkiem heterocyklicznym o wzorze cząsteczkowym C16H11Cl2N3O2S. Jego architektura molekularna łączy podstawiony pierścień 1,2,4-tiadiazolowy, grupę benzamidową oraz dwa chlorowane aromatyczne układy pierścieniowe połączone za pomocą zdefiniowanych elementów strukturalnych zawierających grupy karbonylowe i metylenowe.
Struktura zawiera dwa atomy chloru, trzy atomy azotu, dwa atomy tlenu i jeden atom siarki rozmieszczone w kilku chemicznie odmiennych środowiskach funkcjonalnych. Połączenie to tworzy zwartą, lecz strukturalnie złożoną małą cząsteczkę odpowiednią do charakterystyki chromatograficznej i spektroskopowej.
Charakterystycznym elementem strukturalnym O-304 jest jego podstawiony pierścień 1,2,4-tiadiazolowy. Ten pięcioczłonowy heterocykl zawiera dwa atomy azotu i jeden atom siarki w obrębie układu pierścieniowego.
Bogaty w heteroatomy szkielet tiadiazolowy tworzy wyraźnie odmienne środowisko elektronowe i zapewnia charakterystyczne cechy analityczne istotne dla chromatografii, spektrometrii mas oraz identyfikacji spektroskopowej.
O-304 zawiera funkcjonalność benzamidową składającą się z aromatycznego pierścienia fenylowego połączonego z amidową grupą karbonylową. Część benzamidowa stanowi jeden z głównych polarnych regionów strukturalnych cząsteczki.
Funkcjonalność amidowa odpowiada za właściwości donorowe i akceptorowe wiązań wodorowych i może generować charakterystyczne pasmo absorpcji karbonylowej podczas analizy w podczerwieni.
Wzór cząsteczkowy C16H11Cl2N3O2S odpowiada strukturze zawierającej węgiel, wodór, chlor, azot, tlen i siarkę rozmieszczone w kilku chemicznie odmiennych grupach funkcyjnych.
Połączenie aromatycznych, heterocyklicznych, amidowych, chlorowanych i siarkowych elementów strukturalnych zapewnia wiele markerów analitycznych przydatnych do porównawczej identyfikacji związku.
O-304 zawiera grupę amidową łączącą chlorowany region benzoilowy z heterocykliczną częścią cząsteczki. Ta funkcjonalność zawierająca grupę karbonylową przyczynia się do polarności molekularnej i zachowania wiązań wodorowych.
Amidowa grupa karbonylowa może zapewniać charakterystyczną cechę absorpcji w podczerwieni oraz wyraźne środowisko atomu węgla podczas analizy NMR węgla.
O-304 zawiera dwa podstawniki chlorowe umiejscowione w aromatycznych regionach pochodnych fenylu. Substytucja chlorem wpływa na masę cząsteczkową, rozkład elektronowy i charakter hydrofobowy.
Obecność dwóch atomów chloru zapewnia również charakterystyczne cechy izotopowe, które mogą ułatwiać interpretację podczas analizy metodą spektrometrii mas.
Część tiadiazolowa O-304 zawiera dwa atomy azotu w pierścieniu, natomiast dodatkowy atom azotu występuje w funkcjonalności amidowej.
Rozmieszczenie atomów azotu przyczynia się do polarnego charakteru związku i może wpływać na wiązania wodorowe, retencję chromatograficzną oraz zachowanie jonizacyjne w warunkach analitycznych.
Jeden atom siarki jest bezpośrednio zintegrowany z układem pierścieniowym 1,2,4-tiadiazolu. To środowisko siarkowe różni się chemicznie od siarki występującej w prostych tioeterach lub funkcjonalnościach sulfonamidowych.
Heterocykl zawierający siarkę wpływa na polaryzowalność molekularną i może oddziaływać na selektywność chromatograficzną oraz ścieżki fragmentacji w spektrometrii mas.
O-304 zawiera miejsca donorowe i akceptorowe wiązań wodorowych wynikające głównie z funkcjonalności amidowej, atomów tlenu grup karbonylowych oraz heterocyklicznych atomów azotu.
Rozmieszczenie tych miejsc może wpływać na solwatację, upakowanie krystaliczne, zachowanie chromatograficzne i oddziaływania z polarnymi analitycznymi fazami stacjonarnymi.
Cząsteczka łączy polarne funkcjonalności heterocykliczne i zawierające grupy karbonylowe z dwoma chlorowanymi regionami aromatycznymi. Powoduje to równowagę między polarnymi i mniej polarnymi domenami molekularnymi.
Ten mieszany charakter strukturalny ma znaczenie przy ocenie wyboru rozpuszczalnika, składu fazy ruchomej oraz przygotowania próbek do procedur analitycznych.
Heterocykliczne i aromatyczne regiony O-304 tworzą stosunkowo sztywne elementy strukturalne, natomiast połączenia zawierające grupy metylenowe i amidowe wprowadzają ograniczoną swobodę rotacyjną pomiędzy tymi regionami.
W standardowym przedstawieniu molekularnym nie występuje zdefiniowane centrum stereogeniczne, a związek jest przedstawiany bez określonej stereochemii.
W warunkach chromatografii cieczowej retencja może zależeć od chlorowanych regionów aromatycznych, heterocyklicznych atomów azotu i siarki, funkcjonalności amidowej oraz ogólnej polarności molekularnej.
Czas retencji i kształt pików mogą zmieniać się w zależności od składu fazy ruchomej, pH, chemii fazy stacjonarnej, temperatury i stężenia próbki.
Metody oparte na chromatografii cieczowej mogą być stosowane do jakościowego porównania tożsamości, profilowania czystości oraz weryfikacji czasu retencji O-304 jako materiału referencyjnego.
Połączenie chlorowanych regionów aromatycznych i polarnych funkcjonalności zawierających heteroatomy może wymagać optymalizacji składu gradientu i chemii fazy stacjonarnej w celu uzyskania odpowiedniej retencji i symetrii pików.
Przy masie cząsteczkowej około 380,25 g/mol O-304 mieści się w zakresie odpowiednim do rutynowej analizy LC-MS. Odpowiednie techniki jonizacji mogą umożliwiać wykrywanie protonowanych, deprotonowanych lub adduktowanych form molekularnych, zależnie od składu rozpuszczalnika i warunków aparaturowych.
Obecność dwóch atomów chloru może generować charakterystyczne wzory izotopowe, natomiast fragmentacja może obejmować wiązanie amidowe, chlorowane regiony aromatyczne lub pierścień tiadiazolowy i wspierać potwierdzenie struktury w porównaniu z uwierzytelnionymi danymi referencyjnymi.
Analiza protonowego NMR może wykazywać charakterystyczne rezonanse związane ze środowiskami protonów aromatycznych oraz grupą metylenową łączącą jeden chlorowany region aromatyczny ze szkieletem heterocyklicznym.
Analiza węglowego NMR może dostarczać rozróżnialnych sygnałów odpowiadających atomom węgla aromatycznego, karbonylowego, heterocyklicznym środowiskom węglowym oraz atomowi węgla grupy metylenowej.
Analiza w podczerwieni może ujawniać charakterystyczne pasma absorpcji związane z grupami karbonylowymi, funkcjonalnością N-H, aromatycznymi środowiskami C-H oraz heterocyklicznym szkieletem molekularnym.
Funkcjonalności zawierające grupy karbonylowe mogą zapewniać wyraźne cechy absorpcji, które mogą wspierać porównanie strukturalne podczas oceny względem uwierzytelnionego widma referencyjnego.
Dwa atomy chloru stanowią chemicznie odmienne halogenowane cechy strukturalne w O-304. Związki chlorowane mogą wykazywać charakterystyczne rozkłady izotopowe w spektrometrii mas ze względu na naturalną obfitość izotopów chloru.
Substytucja chlorem wpływa również na rozkład elektronowy i charakter lipofilowy w aromatycznych częściach cząsteczki.
Aromatyczne i heterocykliczne regiony strukturalne O-304 mogą umożliwiać chromatograficzną detekcję UV. Odpowiednie długości fal detekcji powinny być dobierane na podstawie zmierzonych charakterystyk absorbancji i zwalidowanych metod laboratoryjnych.
Substytucja grupami zawierającymi chlor, karbonyl i heteroatomy może wpływać na dokładny profil absorpcji związku.
O-304 jest dostarczany jako proszek laboratoryjny. Właściwości stanu stałego, takie jak krystaliczność, morfologia cząstek, wilgotność resztkowa i zawartość pozostałości rozpuszczalników, mogą zależeć od procesów produkcji i oczyszczania.
Laboratoria analityczne mogą stosować zachowanie podczas topnienia, analizę proszku lub porównanie spektroskopowe jako dodatkowe wskaźniki tożsamości, gdy jest to właściwe.
O-304 może służyć jako jakościowy związek referencyjny w weryfikacji strukturalnej i porównawczych procedurach analitycznych obejmujących LC-MS, HPLC, NMR oraz spektroskopię w podczerwieni. Procedury laboratoryjne mogą obejmować porównanie czasów retencji, potwierdzenie masy cząsteczkowej oraz porównawcze profilowanie widmowe.
O-304 można strukturalnie sklasyfikować jako podstawioną pochodną tiadiazolu-benzamidu zawierającą chlorowane funkcjonalności aromatyczne, amidowe oraz heterocykliczne zawierające siarkę.
Jego architektura molekularna różni się od racetamów, analogów phenibutu, pochodnych benzimidazolu i prostych materiałów referencyjnych pochodzących od składników odżywczych, zapewniając kilka wyraźnych markerów strukturalnych do porównań analitycznych.
Rdzeń 1,2,4-tiadiazolowy zawiera pięcioczłonowy pierścień heterocykliczny obejmujący zarówno atomy azotu, jak i siarki. Tworzy to zwarty, bogaty w heteroatomy region strukturalny o chemicznie odmiennych właściwościach elektronowych.
Rdzeń tiadiazolowy zapewnia charakterystyczne środowiska związane z azotem, siarką i węglem, które mogą wspierać identyfikację analityczną.
O-304 zawiera regiony strukturalne pochodne chlorofenylu, w których substytucja chlorem tworzy odmienne środowiska aromatyczne. Jeden chlorowany region aromatyczny jest związany z częścią benzamidową, natomiast drugi jest połączony za pomocą elementu strukturalnego zawierającego grupę metylenową.
Ten wzór substytucji zapewnia charakterystyczne halogenowane cechy aromatyczne, które mogą wspierać chromatograficzne i spektroskopowe odróżnianie od związków pokrewnych.
O-304 zawiera dwa środowiska strukturalne z grupami karbonylowymi, w tym karbonyl benzamidu oraz karbonyl związany z regionem heterocyklicznym.
Te grupy karbonylowe w istotny sposób wpływają na polarność molekularną i zapewniają charakterystyczne cechy analityczne podczas spektroskopii w podczerwieni oraz NMR.
Funkcjonalności O-304 zawierające azot i grupy karbonylowe mogą wpływać na zachowanie protonacyjne i jonizacyjne w różnych warunkach analitycznych.
pH fazy ruchomej, skład rozpuszczalnika i parametry jonizacji mogą zatem wpływać na retencję chromatograficzną i odpowiedź w spektrometrii mas.
Wzór cząsteczkowy C16H11Cl2N3O2S zawiera dwa atomy chloru w aromatycznych regionach strukturalnych, trzy atomy azotu rozmieszczone w funkcjonalnościach heterocyklicznych i amidowych, dwa atomy tlenu w grupach zawierających karbonyl oraz jeden atom siarki w szkielecie heterocyklicznym.
Teoretyczny skład pierwiastkowy może wspierać weryfikację tożsamości w połączeniu ze spektrometrią mas i analizą spektroskopową.
Jako chemiczny materiał referencyjny O-304 może być stosowany do jakościowego porównania strukturalnego, rozwoju metod oraz analitycznej weryfikacji tożsamości w laboratoriach badających podstawione heterocykle, chlorowane związki badawcze lub materiały referencyjne pochodne tiadiazolu.
Powtarzalność analityczna zależy od spójnego przygotowania próbek, zwalidowanych parametrów aparaturowych, odpowiedniej dokumentacji referencyjnej oraz kontrolowanych warunków przechowywania.
Każda jednostka jest dostarczana w szczelnie zamkniętym opakowaniu laboratoryjnym zaprojektowanym w celu zachowania integralności materiału podczas przechowywania i transportu. Oznaczenie partii wspiera identyfikowalność i dokumentację wewnętrzną w kontrolowanych środowiskach badawczych.
Opakowanie powinno pozostawać zamknięte, gdy materiał nie jest używany, oraz powinno być chronione przed wilgocią, nadmiernym ciepłem i bezpośrednim światłem.
Jaki jest numer CAS O-304?
Numer CAS to 1261289-04-6.
Jaki jest PubChem CID O-304?
Identyfikator związku w PubChem to 50923806.
Jaki jest wzór cząsteczkowy O-304?
Wzór cząsteczkowy to C16H11Cl2N3O2S.
Jaka jest masa cząsteczkowa O-304?
Masa cząsteczkowa wynosi około 380,25 g/mol.
Jaka jest inna nazwa O-304?
O-304 jest również określany jako O304.
Jaki typ struktury chemicznej zawiera O-304?
O-304 zawiera podstawiony szkielet tiadiazolowy połączony z chlorowanymi regionami aromatycznymi oraz strukturą benzamidową.
Czy O-304 zawiera chlor?
Tak. Struktura molekularna zawiera dwa atomy chloru.
W jakiej postaci dostarczany jest O-304?
Jest dostarczany jako proszek laboratoryjny w szczelnie zamkniętym opakowaniu.
Czy ten produkt jest przeznaczony do stosowania u ludzi lub zwierząt?
Nie. Materiał ten jest dostarczany wyłącznie jako laboratoryjny związek referencyjny.
Zastrzeżenie:
Produkt jest dostarczany wyłącznie jako chemiczny materiał referencyjny do celów laboratoryjnych i analitycznych. Nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi ani zwierzęta. Nie jest przeznaczony do stosowania jako żywność, suplement diety, kosmetyk, lek, produkt diagnostyczny ani terapeutyczny.
