da
Indkøbskurv
HBT-1 leveres af Rexar som et kemisk referencemateriale i forskningskvalitet til analytisk kemi, identifikation af forbindelser og sammenlignende laboratoriearbejdsgange. Dette substituerede tetrahydrobenzothiophen-derivat indeholder strukturelle elementer af typen pyrazol, amid, trifluormethyl og svovlholdige grupper og leveres udelukkende til kontrollerede forskningsmiljøer, hvor verificeret kemisk identitet, konsistent strukturel dokumentation og reproducerbare analytiske sammenligninger er nødvendige.
Materiale i forskningskvalitet distribueret af Rexar inden for Den Europæiske Union.
HBT-1 (CAS 489408-02-8) leveres i forseglet laboratorieemballage for at understøtte sporbarhed, opbevaringsintegritet og korrekt laboratoriehåndtering.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Data om molekylstruktur og udvalgte fysisk-kemiske egenskaber kan findes via: HBT-1 på PubChem
HBT-1 er en syntetisk heterocyklisk forbindelse med molekylformlen C16H17F3N4O2S. Dets molekylære arkitektur kombinerer en substitueret pyrazolring, en acetamid-linker og et delvist mættet ringsystem afledt af benzothiophen med en carboxamidgruppe.
Strukturen indeholder desuden en trifluormethylsubstituent bundet til pyrazolringen samt flere funktionelle miljøer, der indeholder nitrogen, oxygen, fluor og svovl. Denne kombination skaber en kemisk kompleks småmolekylær struktur, der er velegnet til kromatografisk og spektroskopisk karakterisering.
Et definerende strukturelt element i HBT-1 er dets 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophen-ramme. Dette fusionerede bicykliske system kombinerer en svovlholdig thiophenring med en delvist mættet carbocyklisk ring.
Fusionen af aromatlignende heterocykliske og mættede strukturelle regioner skaber kemisk forskellige carbonmiljøer og bidrager til forbindelsens karakteristiske kromatografiske og spektroskopiske profil.
HBT-1 indeholder en substitueret pyrazolring med to tilstødende nitrogenatomer. Denne femleddede heteroaromatiske ring bærer både en methylsubstituent og en trifluormethylgruppe.
Pyrazolens nitrogenatomer og substitutionsmønsteret påvirker molekylær polaritet, elektronfordeling og potentielle intermolekylære interaktioner under analytiske forhold.
Molekylformlen C16H17F3N4O2S svarer til en struktur, der indeholder carbon, hydrogen, fluor, nitrogen, oxygen og svovl fordelt over flere kemisk forskellige funktionelle grupper.
Kombinationen af heteroaromatiske, amid-, fluorerede og svovlholdige strukturelle elementer giver flere analytiske markører til sammenlignende identifikation af forbindelsen.
HBT-1 indeholder to forskellige carbonylholdige amidmiljøer: en acetamid-linker og en carboxamidsubstituent bundet til tetrahydrobenzothiophen-strukturen.
Disse amidgrupper bidrager væsentligt til molekylær polaritet og hydrogenbindingsadfærd og kan give karakteristiske carbonylabsorptionsbånd ved infrarød analyse.
Pyrazolringen bærer en trifluormethylgruppe med tre fluoratomer bundet til det samme carboncenter. Denne stærkt elektrontrækkende substituent skaber et karakteristisk elektronisk miljø i det heteroaromatiske ringsystem.
Trifluormethylgruppen bidrager også med en karakteristisk fluoreret strukturel markør, der kan understøtte identifikation ved hjælp af passende massespektrometriske og spektroskopiske teknikker.
Pyrazolkomponenten i HBT-1 indeholder to ringnitrogenatomer, mens yderligere nitrogenatomer findes i amid- og carboxamidfunktionaliteterne.
Denne fordeling af nitrogenatomer bidrager til egenskaber som hydrogenbindingsdonor og -acceptor og kan påvirke solvatisering, kromatografisk retention og ioniseringsadfærd.
Tetrahydrobenzothiophen-regionen indeholder ét svovlatom integreret direkte i det fusionerede heterocykliske ringsystem. Dette svovlmiljø adskiller sig kemisk fra svovl i thioethere eller sulfonamider.
Den svovlholdige ring bidrager til molekylær polariserbarhed og kan påvirke kromatografisk selektivitet og massespektrometriske fragmenteringsveje.
HBT-1 indeholder flere hydrogenbindingsdonor- og acceptorsteder, som stammer fra amidcarbonylgrupper, amidnitrogenatomer og pyrazolnitrogenatomer.
Fordelingen af disse steder kan påvirke solvatisering, krystalpakning, kromatografisk adfærd og interaktioner med polære stationære faser.
Molekylet kombinerer polære amid- og heterocykliske nitrogenfunktionaliteter med en fluoreret substituent og et delvist hydrofobt fusioneret ringsystem. Dette skaber en balance mellem polære og mindre polære strukturelle regioner.
Denne blandede karakter er relevant ved vurdering af valg af opløsningsmiddel, mobilfasens sammensætning og prøveforberedelse til analytiske arbejdsgange.
Den fusionerede tetrahydrobenzothiophen-region giver en delvist begrænset strukturel ramme, mens acetamid-linkeren introducerer yderligere rotationsfleksibilitet mellem pyrazol- og den fusionerede heterocykliske del af molekylet.
Der findes ikke noget defineret stereogent center i den kanoniske PubChem-repræsentation, og forbindelsen repræsenteres uden specificeret stereokemi.
Under væskekromatografiske forhold kan retentionen påvirkes af det fusionerede svovlholdige ringsystem, trifluormethylsubstituenten, heterocykliske nitrogenatomer og de to amidfunktionaliteter.
Retentionstid og peakform kan variere afhængigt af mobilfasens sammensætning, pH, den stationære fases kemi, temperatur og prøvekoncentration.
LC-baserede metoder kan anvendes til kvalitativ identitetssammenligning, renhedsprofilering og verifikation af retentionstid for HBT-1 som referencemateriale.
Kombinationen af polære amidgrupper og mindre polære ringregioner kan kræve optimering af gradientsammensætningen og den stationære fases kemi for at opnå passende retention og peaksymmetri.
Med en molekylvægt på cirka 386,4 g/mol ligger HBT-1 inden for et masseområde, der er egnet til rutinemæssig LC-MS-analyse. Passende ioniseringsteknikker kan muliggøre detektion af protonerede, deprotonerede eller adduktdannede molekylære arter afhængigt af opløsningsmiddelsammensætning og instrumentforhold.
Fragmenteringsveje kan involvere acetamidforbindelsen, den substituerede pyrazolregion eller det fusionerede svovlholdige ringsystem og kan understøtte strukturel bekræftelse ved sammenligning med autentificerede referencedata.
Proton-NMR-analyse kan vise karakteristiske resonanser forbundet med pyrazolens protonmiljø, methylsubstituenten, den acetamidbundne methylengruppe og de alifatiske protoner i den delvist mættede fusionerede ring.
Carbon-NMR-analyse kan give adskillelige signaler svarende til amidcarbonyl-carbonatomer, carbonatomet forbundet med trifluormethylgruppen, heterocykliske carbonatomer og mættede ring-carbonmiljøer.
Infrarød analyse kan vise karakteristiske absorptionsbånd forbundet med amidcarbonylgrupper, N-H-funktionalitet og det heterocykliske molekylære rammeværk.
De to carbonylholdige funktionaliteter kan give forskellige absorptionskarakteristika, som kan understøtte strukturel sammenligning ved vurdering mod et autentificeret referencespektrum.
Trifluormethylsubstituenten giver en kemisk særskilt fluoreret strukturel egenskab. Fluorholdige forbindelser kan udvise karakteristisk adfærd i massespektrometri og i fluorfølsomme spektroskopiske metoder.
CF3-gruppen påvirker også elektronfordelingen og den lipofile karakter i molekylets pyrazolregion.
De konjugerede pyrazol- og benzothiophen-afledte strukturelle regioner kan understøtte ultravioletbaseret kromatografisk detektion. Egnede detektionsbølgelængder bør vælges ud fra målte absorbanskarakteristika og validerede laboratoriemetoder.
Substitution med trifluormethyl-, amid- og heteroatomholdige grupper kan påvirke forbindelsens præcise absorptionsprofil.
HBT-1 leveres som laboratoriepulver. Egenskaber i fast form, såsom krystallinitet, partikelmorfologi, restfugtighed og indhold af resterende opløsningsmidler, kan afhænge af fremstillings- og oprensningsprocesser.
Analytiske laboratorier kan, hvor det er relevant, anvende smelteadfærd, pulveranalyse eller spektroskopisk sammenligning som supplerende identitetsindikatorer.
HBT-1 kan anvendes som en kvalitativ referenceforbindelse ved strukturel verifikation og sammenlignende analytiske arbejdsgange, der omfatter LC-MS, HPLC, NMR og infrarød spektroskopi. Laboratorieprocedurer kan omfatte sammenligning af retentionstid, bekræftelse af molekylvægt og sammenlignende spektral profilering.
HBT-1 kan strukturelt klassificeres som et substitueret tetrahydrobenzothiophen-derivat, der indeholder pyrazol-, amid- og trifluormethylfunktionaliteter.
Dets molekylære arkitektur adskiller sig fra racetamer, phenibut-analoger, benzimidazolderivater og simple næringsstofbaserede referencematerialer og giver flere tydelige strukturelle markører til analytisk sammenligning.
Tetrahydrobenzothiophen-kernen kombinerer en femleddet svovlholdig heterocyklisk ring med en delvist mættet seksleddet ring. Dette skaber et fusioneret rammeværk med både heterocykliske og alifatiske strukturelle miljøer.
Den fusionerede kerne giver karakteristiske carbon-, proton- og svovlrelaterede miljøer, som kan understøtte analytisk identifikation.
Pyrazolringen bærer en methylsubstituent og en trifluormethylsubstituent, mens dens nitrogenatom er forbundet med tetrahydrobenzothiophen-regionen gennem en methylenholdig acetamid-linker.
Dette substitutionsmønster giver tydelige heterocykliske og fluorerede egenskaber, som kan understøtte kromatografisk og spektroskopisk differentiering fra beslægtede forbindelser.
En kort acetamidholdig linker forbinder pyrazolregionen med tetrahydrobenzothiophen-strukturen. Linkeren indeholder en methylengruppe, der ligger ved siden af både et pyrazolnitrogenatom og en amidcarbonylgruppe.
Denne opbygning skaber et kemisk karakteristisk methylenmiljø og bidrager med yderligere polaritet mellem de to heterocykliske strukturelle regioner.
De nitrogen- og carbonylholdige funktionaliteter i HBT-1 kan påvirke protonerings- og ioniseringsadfærd under forskellige analytiske forhold.
Mobilfasens pH, opløsningsmiddelsammensætning og ioniseringsparametre kan derfor påvirke kromatografisk retention og massespektrometrisk respons.
Molekylformlen C16H17F3N4O2S indeholder tre fluoratomer i en trifluormethylgruppe, fire nitrogenatomer fordelt over pyrazol- og amidfunktionaliteter, to oxygenatomer i carbonylgrupper og ét svovlatom i det fusionerede heterocykliske rammeværk.
Den teoretiske grundstofsammensætning kan understøtte identitetsverifikation i kombination med massespektrometri og spektroskopisk analyse.
Som kemisk referencemateriale kan HBT-1 anvendes til kvalitativ strukturel sammenligning, metodeudvikling og analytisk identitetsverifikation i laboratorier, der undersøger substituerede heterocykler, fluorerede forskningsforbindelser eller benzothiophen-afledte referencematerialer.
Analytisk reproducerbarhed afhænger af ensartet prøveforberedelse, validerede instrumentparametre, passende referencedokumentation og kontrollerede opbevaringsforhold.
Hver enhed leveres i en forseglet laboratorieemballage, der er designet til at understøtte materialets integritet under opbevaring og transport. Batchmærkning understøtter sporbarhed og intern dokumentation i kontrollerede forskningsmiljøer.
Emballagen bør holdes lukket, når materialet ikke anvendes, og beskyttes mod fugt, overdreven varme og direkte lys.
Hvad er CAS-nummeret for HBT-1?
CAS-nummeret er 489408-02-8.
Hvad er PubChem CID for HBT-1?
PubChem-identifikatoren for forbindelsen er 1222102.
Hvad er molekylformlen for HBT-1?
Molekylformlen er C16H17F3N4O2S.
Hvad er molekylvægten for HBT-1?
Molekylvægten er cirka 386,4 g/mol.
Hvilket andet navn anvendes for HBT-1?
HBT-1 betegnes også som HBT1.
Hvilken type kemisk struktur indeholder HBT-1?
HBT-1 indeholder et substitueret tetrahydrobenzothiophen-rammeværk, der er forbundet med en substitueret pyrazolgruppe gennem en acetamidholdig linker.
Indeholder HBT-1 fluor?
Ja. Molekylstrukturen indeholder en trifluormethylgruppe med tre fluoratomer.
I hvilken form leveres HBT-1?
Det leveres som laboratoriepulver i forseglet emballage.
Er dette produkt beregnet til anvendelse på mennesker eller dyr?
Nej. Dette materiale leveres udelukkende som en laboratoriereferenceforbindelse.
Ansvarsfraskrivelse:
Dette produkt leveres udelukkende som kemisk referencemateriale til laboratorie- og analyseformål. Ikke beregnet til human eller animalsk indtagelse. Ikke beregnet til anvendelse som fødevare, kosttilskud, kosmetisk produkt, lægemiddel, diagnostisk produkt eller terapeutisk produkt.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
