pl
Koszyk
JBSNF-000088 jest dostarczany przez Rexar jako chemiczny materiał referencyjny jakości badawczej do zastosowań w chemii analitycznej, identyfikacji związków oraz porównawczych procedurach laboratoryjnych. Związek ten, znany również jako 6-Metoksynikotynamid, jest podstawionym karboksamidem pirydyny zawierającym elementy strukturalne metoksy, pirydyny i karboksamidu i jest przeznaczony wyłącznie do kontrolowanych środowisk badawczych wymagających zweryfikowanej tożsamości chemicznej, spójnej dokumentacji strukturalnej oraz powtarzalnych porównań analitycznych.
Materiał jakości badawczej dystrybuowany przez Rexar na terenie Unii Europejskiej.
JBSNF-000088 (CAS 7150-23-4) jest dostarczany w szczelnie zamkniętym opakowaniu laboratoryjnym, wspierającym identyfikowalność, integralność podczas przechowywania oraz prawidłowe procedury postępowania w laboratorium.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Dane dotyczące struktury molekularnej oraz wybrane właściwości fizykochemiczne można sprawdzić tutaj: JBSNF-000088 (6-Metoksynikotynamid) w PubChem
JBSNF-000088 jest syntetycznym związkiem heteroaromatycznym o wzorze cząsteczkowym C7H8N2O2. Jego architektura molekularna łączy podstawiony pierścień pirydynowy, grupę metoksy oraz funkcjonalność karboksamidową w obrębie zwartego aromatycznego układu zawierającego azot i tlen.
Struktura zawiera dwa atomy azotu i dwa atomy tlenu rozmieszczone w chemicznie odmiennych środowiskach funkcjonalnych. Ten stosunkowo niewielki, lecz analitycznie zróżnicowany układ molekularny nadaje się do charakterystyki chromatograficznej, spektrometrii mas i analiz spektroskopowych.
Charakterystycznym elementem strukturalnym JBSNF-000088 jest jego podstawiony pierścień pirydynowy. Ten sześcioczłonowy aromatyczny heterocykl zawiera jeden atom azotu bezpośrednio zintegrowany z układem aromatycznym.
Azot pirydynowy tworzy charakterystyczne heteroaromatyczne środowisko elektronowe i dostarcza cech analitycznych istotnych dla chromatografii, spektrometrii mas, spektroskopii NMR oraz porównawczej identyfikacji związków.
JBSNF-000088 zawiera funkcjonalność karboksamidową bezpośrednio związaną z podstawionym szkieletem pirydynowym. Grupa karboksamidowa obejmuje zarówno środowisko karbonylowe, jak i środowisko strukturalne zawierające azot.
Funkcjonalność ta w istotny sposób wpływa na polarność molekularną i zachowanie wiązań wodorowych oraz może generować charakterystyczne cechy związane z grupą karbonylową i N-H podczas analiz w podczerwieni i NMR.
Wzór cząsteczkowy C7H8N2O2 odpowiada strukturze zawierającej węgiel, wodór, azot i tlen rozmieszczone w kilku chemicznie odmiennych grupach funkcyjnych.
Połączenie heteroaromatycznych, eteropodobnych i amidowych elementów strukturalnych zapewnia kilka markerów analitycznych przydatnych do porównawczej identyfikacji związku.
Grupa karboksamidowa JBSNF-000088 zawiera atom węgla karbonylowego związany z azotem amidowym. Ten region strukturalny posiada zarówno właściwości donorowe, jak i akceptorowe wiązań wodorowych.
Karbonyl amidowy może zapewniać charakterystyczną cechę absorpcji w podczerwieni oraz wyraźne środowisko atomu węgla podczas analizy NMR węgla.
JBSNF-000088 zawiera podstawnik metoksy przyłączony do pierścienia pirydynowego. Grupa metoksy składa się z atomu tlenu połączonego z grupą metylową oraz aromatycznym szkieletem heterocyklicznym.
Podstawnik ten wprowadza chemicznie odrębne środowisko zawierające tlen i może wpływać na rozkład elektronowy, retencję chromatograficzną oraz właściwości spektroskopowe.
Część pirydynowa JBSNF-000088 zawiera jeden atom azotu w pierścieniu bezpośrednio zintegrowany z układem aromatycznym.
To środowisko zawierające azot przyczynia się do polarności molekularnej i może wpływać na protonowanie, retencję chromatograficzną oraz odpowiedź w spektrometrii mas w różnych warunkach analitycznych.
Drugi atom azotu występuje w funkcjonalności karboksamidowej. To środowisko azotowe różni się chemicznie od aromatycznego azotu pirydynowego.
Obecność dwóch chemicznie odmiennych środowisk azotowych może umożliwiać użyteczne różnicowanie podczas porównań spektroskopowych i analitycznych.
Dwa atomy tlenu w JBSNF-000088 znajdują się w różnych środowiskach strukturalnych: jeden w grupie metoksy, a drugi w karbonylu karboksamidu.
Te chemicznie odrębne funkcjonalności zawierające tlen wpływają na polarność molekularną, wiązania wodorowe i zachowanie chromatograficzne oraz mogą dostarczać charakterystycznych cech podczas analiz w podczerwieni i NMR.
JBSNF-000088 zawiera miejsca donorowe i akceptorowe wiązań wodorowych wynikające głównie z funkcjonalności karboksamidowej, azotu pirydynowego oraz atomu tlenu grupy metoksy.
Rozmieszczenie tych miejsc może wpływać na solwatację, upakowanie krystaliczne, zachowanie chromatograficzne oraz oddziaływania z polarnymi analitycznymi fazami stacjonarnymi.
Cząsteczka łączy aromatyczny szkielet pirydynowy z polarną grupą karboksamidową oraz podstawnikiem metoksy zawierającym tlen. Tworzy to kilka zlokalizowanych regionów polarnych w obrębie stosunkowo zwartej struktury molekularnej.
Ten charakter strukturalny ma znaczenie przy ocenie doboru rozpuszczalnika, składu fazy ruchomej oraz przygotowania próbek do procedur analitycznych.
Aromatyczny pierścień pirydynowy tworzy stosunkowo sztywny rdzeń strukturalny, natomiast rotacja wokół wiązań związanych z podstawnikami metoksy i karboksamidowym może wprowadzać ograniczoną elastyczność konformacyjną.
W standardowej reprezentacji molekularnej nie występuje zdefiniowane centrum stereogeniczne, a związek jest przedstawiany bez określonej stereochemii.
W warunkach chromatografii cieczowej retencja może zależeć od pierścienia pirydynowego, grupy metoksy, funkcjonalności karboksamidowej, rozmieszczenia heteroatomów oraz ogólnej polarności molekularnej.
Czas retencji i kształt pików mogą zmieniać się w zależności od składu fazy ruchomej, pH, chemii fazy stacjonarnej, temperatury i stężenia próbki.
Metody oparte na chromatografii cieczowej mogą być stosowane do jakościowego porównania tożsamości, profilowania czystości oraz weryfikacji czasu retencji JBSNF-000088 jako materiału referencyjnego.
Połączenie pierścienia heteroaromatycznego, podstawnika metoksy i polarnej funkcjonalności karboksamidowej może wymagać optymalizacji składu fazy ruchomej oraz chemii fazy stacjonarnej w celu uzyskania odpowiedniej retencji i symetrii pików.
Przy masie cząsteczkowej około 152,15 g/mol JBSNF-000088 mieści się w zakresie odpowiednim do rutynowej analizy LC-MS. Odpowiednie techniki jonizacji mogą umożliwiać wykrywanie protonowanych, deprotonowanych lub adduktowanych form molekularnych w zależności od składu rozpuszczalnika, warunków fazy ruchomej i parametrów aparaturowych.
Fragmentacja może obejmować grupę metoksy, funkcjonalność karboksamidową lub podstawiony szkielet pirydynowy i może wspierać potwierdzenie struktury w porównaniu z uwierzytelnionymi danymi referencyjnymi.
Analiza protonowego NMR może wykazywać charakterystyczne rezonanse związane ze środowiskami protonów pierścienia pirydynowego, grupą metylową metoksy oraz środowiskiem protonów amidowych w odpowiednich warunkach analitycznych.
Analiza węglowego NMR może dostarczać rozróżnialnych sygnałów odpowiadających atomom węgla heteroaromatycznego, atomowi węgla grupy metoksy oraz atomowi węgla karbonylowego karboksamidu.
Analiza w podczerwieni może ujawniać charakterystyczne cechy absorpcji związane z karbonylem amidowym, funkcjonalnością N-H, aromatycznymi środowiskami C-H oraz grupą metoksy.
Funkcjonalność karboksamidowa może zapewniać wyraźne cechy absorpcji, które mogą wspierać porównanie strukturalne podczas oceny względem uwierzytelnionego widma referencyjnego.
Aromatyczny region pirydynowy JBSNF-000088 może umożliwiać chromatograficzną detekcję UV. Odpowiednie długości fal detekcji powinny być dobierane na podstawie zmierzonych charakterystyk absorbancji i zwalidowanych metod laboratoryjnych.
Substytucja grupami metoksy i karboksamidową może wpływać na dokładny profil absorpcji elektronowej związku.
JBSNF-000088 zawiera dwa atomy azotu i dwa atomy tlenu rozmieszczone w środowiskach strukturalnych pirydyny, karboksamidu i metoksy.
Takie rozmieszczenie zapewnia chemicznie odrębne cechy związane z heteroatomami, które mogą być użyteczne podczas charakterystyki metodą spektrometrii mas, chromatografii i spektroskopii.
JBSNF-000088 jest dostarczany jako proszek laboratoryjny. Właściwości stanu stałego, takie jak krystaliczność, morfologia cząstek, wilgotność resztkowa oraz zawartość pozostałości rozpuszczalników, mogą zależeć od procesów produkcji i oczyszczania.
Laboratoria analityczne mogą stosować zachowanie podczas topnienia, analizę proszku lub porównanie spektroskopowe jako dodatkowe wskaźniki tożsamości, gdy jest to właściwe.
JBSNF-000088 może służyć jako jakościowy związek referencyjny w weryfikacji strukturalnej i porównawczych procedurach analitycznych obejmujących LC-MS, HPLC, NMR oraz spektroskopię w podczerwieni. Procedury laboratoryjne mogą obejmować porównanie czasów retencji, potwierdzenie masy cząsteczkowej oraz porównawcze profilowanie widmowe.
JBSNF-000088 można strukturalnie opisać jako podstawiony karboksamid pirydyny zawierający funkcjonalności metoksy, heteroaromatyczny azot i amid.
Jego zwarta architektura molekularna zapewnia kilka wyraźnych markerów strukturalnych, w tym azot pirydynowy, podstawnik metoksy i funkcjonalność karboksamidową, które mogą wspierać porównawczą identyfikację analityczną.
Podstawiony rdzeń pirydynowy zawiera sześcioczłonowy aromatyczny heterocykl obejmujący jeden atom azotu. Podstawniki metoksy i karboksamidowy zajmują odmienne pozycje na szkielecie heteroaromatycznym.
Ten rdzeń pirydynowy zapewnia charakterystyczne środowiska związane z azotem i węglem, które mogą wspierać identyfikację analityczną.
JBSNF-000088 zawiera grupę metoksy bezpośrednio połączoną ze szkieletem pirydynowym. Ten podstawnik zawierający tlen wprowadza środowisko metylowe odrębne od heteroaromatycznego szkieletu węglowego.
Grupa metoksy może zapewniać użyteczne różnicowanie podczas analiz protonowego i węglowego NMR oraz może wpływać na zachowanie chromatograficzne poprzez swój udział w polarności molekularnej.
Funkcjonalność karboksamidowa jest bezpośrednio związana z podstawionym szkieletem pirydynowym i zawiera zarówno grupę karbonylową, jak i azot amidowy.
Takie rozmieszczenie zapewnia chemicznie charakterystyczne środowiska karbonylowe i azotowe, które mogą wspierać identyfikację za pomocą spektroskopii w podczerwieni, NMR i spektrometrii mas.
JBSNF-000088 zawiera jedną grupę karbonylową w obrębie funkcjonalności karboksamidowej. To środowisko karbonylowe w istotny sposób przyczynia się do polarności molekularnej.
Karbonyl amidowy może zapewniać charakterystyczny sygnał NMR węgla oraz wyraźne pasmo absorpcji w podczerwieni przydatne w porównawczej identyfikacji analitycznej.
Azot pirydynowy i funkcjonalność karboksamidowa JBSNF-000088 mogą wpływać na protonowanie i zachowanie jonizacyjne w różnych warunkach analitycznych.
pH fazy ruchomej, skład rozpuszczalnika oraz parametry jonizacji mogą zatem wpływać na retencję chromatograficzną i odpowiedź w spektrometrii mas.
Wzór cząsteczkowy C7H8N2O2 zawiera dwa atomy azotu rozmieszczone w środowiskach pirydynowym i amidowym oraz dwa atomy tlenu rozmieszczone w funkcjonalnościach metoksy i karbonylowej.
Teoretyczny skład pierwiastkowy może wspierać weryfikację tożsamości w połączeniu ze spektrometrią mas i analizą spektroskopową.
Jako chemiczny materiał referencyjny JBSNF-000088 może być stosowany do jakościowego porównania strukturalnego, rozwoju metod oraz analitycznej weryfikacji tożsamości w laboratoriach badających podstawione pirydyny, struktury związane z nikotynamidem lub materiały referencyjne heteroaromatyczne podstawione grupą metoksy.
Powtarzalność analityczna zależy od spójnego przygotowania próbek, zwalidowanych parametrów aparaturowych, odpowiedniej dokumentacji referencyjnej oraz kontrolowanych warunków przechowywania.
Każda jednostka jest dostarczana w szczelnie zamkniętym opakowaniu laboratoryjnym zaprojektowanym w celu zachowania integralności materiału podczas przechowywania i transportu. Oznaczenie partii wspiera identyfikowalność i dokumentację wewnętrzną w kontrolowanych środowiskach badawczych.
Opakowanie powinno pozostawać zamknięte, gdy materiał nie jest używany, oraz powinno być chronione przed wilgocią, nadmiernym ciepłem i bezpośrednim światłem.
Jaki jest numer CAS JBSNF-000088?
Numer CAS to 7150-23-4.
Jaki jest PubChem CID JBSNF-000088?
Identyfikator związku w PubChem to 250810.
Jaki jest wzór cząsteczkowy JBSNF-000088?
Wzór cząsteczkowy to C7H8N2O2.
Jaka jest masa cząsteczkowa JBSNF-000088?
Masa cząsteczkowa wynosi około 152,15 g/mol.
Jaka jest inna nazwa JBSNF-000088?
JBSNF-000088 jest również znany jako 6-Metoksynikotynamid.
Jaki typ struktury chemicznej zawiera JBSNF-000088?
JBSNF-000088 zawiera podstawiony szkielet pirydynowy z regionami strukturalnymi metoksy i karboksamidu.
Czy JBSNF-000088 zawiera grupę metoksy?
Tak. Struktura molekularna zawiera jeden podstawnik metoksy połączony ze szkieletem pirydynowym.
Czy JBSNF-000088 zawiera grupę amidową?
Tak. Struktura zawiera jedną funkcjonalność karboksamidową.
W jakiej postaci dostarczany jest JBSNF-000088?
Jest dostarczany jako proszek laboratoryjny w szczelnie zamkniętym opakowaniu.
Czy ten produkt jest przeznaczony do stosowania u ludzi lub zwierząt?
Nie. Materiał ten jest dostarczany wyłącznie jako laboratoryjny związek referencyjny.
Zastrzeżenie:
Produkt jest dostarczany wyłącznie jako chemiczny materiał referencyjny do celów laboratoryjnych i analitycznych. Nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi ani zwierzęta. Nie jest przeznaczony do stosowania jako żywność, suplement diety, kosmetyk, lek, produkt diagnostyczny ani terapeutyczny.
