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SPI-1005 wird von Rexar als chemisches Referenzmaterial in Forschungsqualität für die analytische Chemie, die Identifizierung von Verbindungen und vergleichende Laborarbeitsabläufe angeboten. Die auch als Ebselen bekannte heterocyclische Organoselenverbindung enthält einen Benzisoselenazolon-Kern, einen Phenylsubstituenten, eine Carbonylfunktion und einen selenhaltigen heterocyclischen Ring und wird ausschließlich für kontrollierte Forschungsumgebungen bereitgestellt, in denen eine verifizierte chemische Identität, eine konsistente strukturelle Dokumentation und reproduzierbare analytische Vergleiche erforderlich sind.
Material in Forschungsqualität, vertrieben von Rexar innerhalb der Europäischen Union.
SPI-1005 (CAS 60940-34-3) wird in versiegelter Laborverpackung geliefert, um Rückverfolgbarkeit, Lagerungsintegrität und ordnungsgemäße Laborhandhabung zu unterstützen.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Daten zur Molekülstruktur und ausgewählte physikalisch-chemische Eigenschaften können eingesehen werden über: SPI-1005 (Ebselen) auf PubChem
SPI-1005, auch bekannt als Ebselen, ist eine synthetische Organoselenverbindung mit der Molekülformel C13H9NOSe. Seine molekulare Architektur enthält ein fusioniertes heterocyclisches Benzisoselenazolon-System in Kombination mit einem zusätzlichen Phenylsubstituenten.
Die Struktur enthält ein Selenatom, ein Stickstoffatom und ein Sauerstoffatom innerhalb eines kompakten aromatischen und heteroaromatischen Molekülgerüsts. Das selenhaltige Ringsystem und die Carbonylfunktion bieten charakteristische strukturelle Merkmale, die sich für die chromatographische, massenspektrometrische und spektroskopische Charakterisierung eignen.
Ein charakteristisches Strukturelement von SPI-1005 ist sein Benzisoselenazolon-Kern. Dieses fusionierte heterocyclische System enthält Selen und Stickstoff innerhalb eines Ringgerüsts, das direkt mit einem aromatischen Benzolbereich und einer Carbonylgruppe verbunden ist.
Die heterocyclische Anordnung erzeugt eine chemisch charakteristische selenhaltige Umgebung und bietet mehrere strukturelle Marker, die eine vergleichende analytische Identifizierung unterstützen können.
SPI-1005 enthält ein Selenatom, das direkt in das heterocyclische Ringsystem eingebaut ist. Diese Organoselen-Umgebung unterscheidet die Verbindung von schwefel-, sauerstoff- oder ausschließlich stickstoffhaltigen heterocyclischen Referenzmaterialien.
Das Vorhandensein von Selen beeinflusst die Molekülmasse, die Isotopenverteilung und das massenspektrometrische Verhalten erheblich und kann bei der strukturellen Verifizierung eine nützliche analytische Signatur liefern.
Die Molekülformel C13H9NOSe entspricht einer Struktur, die Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff, Sauerstoff und Selen enthält, verteilt auf mehrere chemisch unterschiedliche strukturelle Bereiche.
Die Kombination aus aromatischen, heterocyclischen, Carbonyl- und Organoselen-Strukturelementen bietet mehrere analytische Marker für die vergleichende Identifizierung der Verbindung.
SPI-1005 enthält eine Carbonylgruppe, die mit dem heterocyclischen Benzisoselenazolon-Bereich verbunden ist. Diese Carbonylfunktion trägt zur molekularen Polarität bei und stellt eine chemisch charakteristische sauerstoffhaltige Umgebung dar.
Die Carbonylgruppe kann ein charakteristisches Infrarot-Absorptionsmerkmal sowie eine unterscheidbare Kohlenstoffumgebung bei der Kohlenstoff-NMR-Analyse erzeugen.
Ein Stickstoffatom ist direkt in das selenhaltige heterocyclische Gerüst von SPI-1005 integriert. Diese Stickstoffumgebung ist strukturell sowohl mit dem Carbonylbereich als auch mit dem Phenylsubstituenten verbunden.
Der stickstoffhaltige Heterocyclus trägt zur elektronischen Verteilung des Moleküls bei und kann chromatographische und spektroskopische Eigenschaften beeinflussen.
SPI-1005 enthält eine Phenylgruppe, die an den stickstoffhaltigen Teil des heterocyclischen Gerüsts gebunden ist. Dieser zusätzliche aromatische Bereich trägt zur hydrophoben Oberfläche bei und erzeugt eine zweite aromatische Umgebung, die sich vom fusionierten Benzolring unterscheidet.
Der Phenylsubstituent kann charakteristische Protonen- und Kohlenstoffresonanzen bei der NMR-Analyse liefern und trägt zur UV-Absorption des konjugierten aromatischen Systems bei.
Selen ist ein charakteristischer elementarer Bestandteil von SPI-1005. Sein Einbau in das heterocyclische Gerüst erzeugt eine molekulare Umgebung, die sich deutlich von analogen schwefel- oder sauerstoffhaltigen Ringsystemen unterscheidet.
Die natürliche Isotopenverteilung von Selen kann bei der hochauflösenden massenspektrometrischen Analyse charakteristische Merkmale erzeugen und die Identifizierung im Vergleich mit authentifizierten Referenzdaten unterstützen.
SPI-1005 enthält einen Carbonylsauerstoff und einen Ringstickstoff, die unter analytischen Bedingungen und im Festkörper zu intermolekularen Wechselwirkungen beitragen können.
Die Verteilung der Heteroatome kann zusammen mit der aromatischen Oberfläche des Moleküls die Solvatation, Kristallpackung, chromatographische Retention und Wechselwirkungen mit stationären Phasen beeinflussen.
Das Molekül kombiniert zwei aromatische Bereiche mit einem selenhaltigen Heterocyclus, einer Carbonylgruppe und einer stickstoffhaltigen Ringumgebung. Die aromatischen Bereiche tragen zum hydrophoben Charakter bei, während die Heteroatome eine lokalisierte Polarität und Polarisierbarkeit erzeugen.
Dieser gemischte strukturelle Charakter ist bei der Bewertung der Lösungsmittelauswahl, Probenvorbereitung und Umkehrphasen-Chromatographiebedingungen relevant.
Der fusionierte Benzisoselenazolon-Kern bildet ein relativ starres strukturelles Gerüst, während die angefügte Phenylgruppe eine Rotationsfreiheit um die Bindung zwischen dem aromatischen Substituenten und dem heterocyclischen Stickstoff ermöglicht.
In der Standarddarstellung des Moleküls ist kein definiertes stereogenes Zentrum vorhanden, und die Verbindung wird ohne spezifizierte Stereochemie dargestellt.
Unter Umkehrphasen-Flüssigchromatographiebedingungen kann die Retention durch die beiden aromatischen Ringsysteme, den selenhaltigen Heterocyclus, die Carbonylfunktion und die gesamte molekulare Polarität beeinflusst werden.
Retentionszeit und Peakform können je nach Zusammensetzung der mobilen Phase, Gradientenbedingungen, Chemie der stationären Phase, Temperatur und Probenkonzentration variieren.
LC-basierte Methoden können für qualitative Identitätsvergleiche, Reinheitsprofilierung und die Verifizierung der Retentionszeit von SPI-1005 als Referenzmaterial eingesetzt werden.
Die Kombination aus aromatischen Bereichen und einem polaren heterocyclischen Carbonylsystem kann eine Optimierung der Zusammensetzung der mobilen Phase und der Chemie der stationären Phase erfordern, um eine geeignete Retention und Peaksymmetrie zu erzielen.
Mit einer Molekülmasse von ungefähr 274,18 g/mol liegt SPI-1005 in einem Massenbereich, der für routinemäßige LC-MS-Analysen geeignet ist. Geeignete Ionisierungstechniken können je nach Lösungsmittelzusammensetzung, Bedingungen der mobilen Phase und Geräteparametern den Nachweis protonierter, deprotonierter oder adduktierter molekularer Spezies ermöglichen.
Das Selenatom kann ein charakteristisches Isotopenmuster erzeugen, während die Fragmentierung den selenhaltigen Ring, den Carbonylbereich oder den Phenylsubstituenten betreffen kann und bei einem Vergleich mit authentifizierten Referenzdaten zur strukturellen Bestätigung beitragen kann.
Die Protonen-NMR-Analyse kann charakteristische Resonanzen zeigen, die mit den aromatischen Protonenumgebungen des fusionierten Benzol- und des Phenylringsystems verbunden sind.
Die Kohlenstoff-NMR-Analyse kann unterscheidbare Signale liefern, die aromatischen Kohlenstoffatomen und dem heterocyclischen Carbonylkohlenstoff entsprechen. Zusätzliche heteronukleare Analysetechniken können gegebenenfalls zur weiteren strukturellen Charakterisierung des selenhaltigen Gerüsts eingesetzt werden.
Die Infrarotanalyse kann charakteristische Absorptionsmerkmale zeigen, die mit dem heterocyclischen Carbonyl und aromatischen C-H-Umgebungen verbunden sind.
Die Carbonylfunktion kann ein ausgeprägtes Absorptionsmerkmal liefern, das bei der strukturellen Gegenüberstellung mit einem authentifizierten Referenzspektrum hilfreich sein kann.
Die beiden aromatischen Ringsysteme von SPI-1005 können eine UV-basierte chromatographische Detektion ermöglichen. Geeignete Detektionswellenlängen sollten entsprechend den gemessenen Absorptionseigenschaften und validierten Labormethoden ausgewählt werden.
Das konjugierte aromatische und heterocyclische Gerüst kann das genaue elektronische Absorptionsprofil der Verbindung beeinflussen.
Selen besitzt mehrere natürlich vorkommende stabile Isotope. Daher können selenhaltige Verbindungen Isotopenmuster aufweisen, die sich von vergleichbaren Molekülen unterscheiden, die ausschließlich Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff und Sauerstoff enthalten.
Diese Isotopenverteilung kann einen zusätzlichen analytischen Marker bei der massenspektrometrischen Verifizierung von SPI-1005 darstellen.
SPI-1005 wird als Laborpulver geliefert. Festkörpereigenschaften wie Kristallinität, Partikelmorphologie, Restfeuchtigkeit und Restlösungsmittelgehalt können von Herstellungs- und Reinigungsverfahren abhängen.
Analytische Labore können gegebenenfalls Schmelzverhalten, Pulveranalyse oder spektroskopische Vergleiche als ergänzende Identitätsindikatoren verwenden.
SPI-1005 kann als qualitative Referenzverbindung bei der strukturellen Verifizierung und in vergleichenden analytischen Arbeitsabläufen mit LC-MS, HPLC, NMR und Infrarotspektroskopie dienen. Laborverfahren können den Vergleich von Retentionszeiten, die Bestätigung der Molekülmasse und vergleichende Spektralprofilierung umfassen.
SPI-1005 kann strukturell als Organoselen-Benzisoselenazolon-Derivat mit fusionierten aromatischen und heterocyclischen Strukturelementen klassifiziert werden.
Sein Molekülgerüst unterscheidet sich von Racetamen, Pyrrolidon-Derivaten, Phenibut-Analoga und nährstoffbasierten Referenzmaterialien und bietet eine charakteristische selenhaltige Struktur für vergleichende analytische Arbeitsabläufe.
Das Benzisoselenazolon-Gerüst enthält einen Benzolring, der mit einem selen- und stickstoffhaltigen Heterocyclus fusioniert ist. Diese fusionierte Architektur erzeugt einen relativ starren und konjugierten strukturellen Bereich.
Das fusionierte aromatische System kann charakteristische chromatographische Retention, UV-Absorption und NMR-Signale erzeugen, die für analytische Vergleiche nützlich sind.
Ein zusätzlicher Phenylring ist an das Stickstoffatom des heterocyclischen Systems gebunden. Dieser aromatische Substituent unterscheidet sich strukturell vom fusionierten Benzolbereich.
Das Vorhandensein zweier aromatischer Umgebungen liefert mehrere Protonen- und Kohlenstoffsignale, die eine spektroskopische Differenzierung und strukturelle Verifizierung unterstützen können.
Das Selenatom ist Teil des fünfgliedrigen heterocyclischen Bereichs von SPI-1005. Seine Bindungsumgebung ist direkt mit dem fusionierten aromatischen Gerüst verbunden und trägt wesentlich zur Elementzusammensetzung und Molekülmasse der Verbindung bei.
Diese heterocyclische Selenumgebung ist ein charakteristisches strukturelles Merkmal und kann eine nützliche analytische Differenzierung gegenüber strukturell verwandten selenfreien Verbindungen ermöglichen.
SPI-1005 enthält eine Carbonylfunktion innerhalb des heterocyclischen Ringsystems. Diese Carbonylumgebung trägt zur molekularen Polarität bei und stellt einen charakteristischen spektroskopischen Marker dar.
Der Carbonylkohlenstoff kann eine charakteristische Kohlenstoff-NMR-Resonanz liefern, während sein Schwingungsverhalten ein ausgeprägtes Infrarot-Absorptionsmerkmal erzeugen kann.
Der heterocyclische Stickstoff, die Carbonylfunktion und der selenhaltige Ring können das Ionisationsverhalten unter verschiedenen analytischen Bedingungen beeinflussen.
Die Zusammensetzung der mobilen Phase, das Lösungsmittelsystem und die Ionisationsparameter können daher die massenspektrometrische Antwort und das chromatographische Verhalten beeinflussen.
Die Molekülformel C13H9NOSe enthält ein Selenatom innerhalb des heterocyclischen Gerüsts, ein Stickstoffatom im selben Ringsystem und ein Sauerstoffatom innerhalb der Carbonylfunktion.
Die theoretische Elementzusammensetzung und die Selenisotopenverteilung können in Kombination mit Massenspektrometrie und spektroskopischer Analyse die Identitätsverifizierung unterstützen.
Als chemisches Referenzmaterial kann SPI-1005 für qualitative Strukturvergleiche, Methodenentwicklung und analytische Identitätsverifizierung in Laboren eingesetzt werden, die Organoselenverbindungen, Benzisoselenazolon-Derivate oder verwandte heterocyclische Referenzmaterialien untersuchen.
Die analytische Reproduzierbarkeit hängt von einer konsistenten Probenvorbereitung, validierten Geräteparametern, geeigneter Referenzdokumentation und kontrollierten Lagerungsbedingungen ab.
Jede Einheit wird in einer versiegelten Laborverpackung geliefert, die darauf ausgelegt ist, die Materialintegrität während Lagerung und Transport zu unterstützen. Die Chargenkennzeichnung unterstützt die Rückverfolgbarkeit und interne Dokumentation in kontrollierten Forschungsumgebungen.
Die Verpackung sollte geschlossen bleiben, wenn das Material nicht verwendet wird, und vor Feuchtigkeit, übermäßiger Hitze und direktem Licht geschützt werden.
Wie lautet die CAS-Nummer von SPI-1005?
Die CAS-Nummer lautet 60940-34-3.
Wie lautet die PubChem CID von SPI-1005?
Die PubChem-Verbindungskennung lautet 3194.
Wie lautet die Molekülformel von SPI-1005?
Die Molekülformel lautet C13H9NOSe.
Wie hoch ist die Molekülmasse von SPI-1005?
Die Molekülmasse beträgt ungefähr 274,18 g/mol.
Unter welchem anderen Namen ist SPI-1005 bekannt?
SPI-1005 ist auch als Ebselen bekannt.
Welche Art von chemischer Struktur enthält SPI-1005?
SPI-1005 enthält ein Organoselen-Benzisoselenazolon-Gerüst mit aromatischen, heterocyclischen und Carbonyl-Strukturbereichen.
Enthält SPI-1005 Selen?
Ja. Die Molekülstruktur enthält ein Selenatom, das in das heterocyclische Ringsystem eingebaut ist.
In welcher Form wird SPI-1005 geliefert?
Es wird als Laborpulver in versiegelter Verpackung geliefert.
Ist dieses Produkt für die Anwendung bei Menschen oder Tieren bestimmt?
Nein. Dieses Material wird ausschließlich als Laborreferenzverbindung bereitgestellt.
Haftungsausschluss:
Dieses Produkt wird ausschließlich als chemisches Referenzmaterial für Labor- und Analysezwecke bereitgestellt. Nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr bestimmt. Nicht zur Verwendung als Lebensmittel, Nahrungsergänzungsmittel, Kosmetikum, Arzneimittel, diagnostisches oder therapeutisches Produkt bestimmt.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
