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Indolepropionamide (IPAM) wird von Rexar als chemisches Referenzmaterial in Forschungsqualität für die analytische Chemie, die Identifizierung von Verbindungen und vergleichende Laborarbeitsabläufe angeboten. Chemisch als 3-(1H-indol-3-yl)propanamide identifiziert, kombiniert diese indolhaltige Verbindung ein aromatisches heterocyclisches Indol-Grundgerüst mit einer Propanamid-Seitenkette und wird ausschließlich für kontrollierte Forschungsumgebungen bereitgestellt, in denen eine verifizierte chemische Identität, eine konsistente Strukturdokumentation und reproduzierbare analytische Vergleiche erforderlich sind.
Material in Forschungsqualität, vertrieben von Rexar innerhalb der Europäischen Union.
Indolepropionamide (IPAM) (CAS 5814-93-7) wird in versiegelter Laborverpackung geliefert, um Rückverfolgbarkeit, Lagerungsintegrität und ordnungsgemäße Laborhandhabung zu unterstützen.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Daten zur Molekülstruktur und ausgewählte physikalisch-chemische Eigenschaften können hier eingesehen werden: Indolepropionamide (IPAM) auf PubChem
Indolepropionamide (IPAM) ist eine indolhaltige organische Verbindung mit der Summenformel C11H12N2O. Ihre Molekülarchitektur besteht aus einem Indol-Ringsystem, das an der 3-Position mit einer Propanamid-Seitenkette aus drei Kohlenstoffatomen verbunden ist.
Die Struktur enthält zwei Stickstoffatome und ein Sauerstoffatom, die zwischen dem Indol-Heterocyclus und der terminalen Amidfunktion verteilt sind. Das aromatische heterocyclische Grundgerüst, der flexible Alkyl-Linker und die Amidgruppe bieten charakteristische Strukturmerkmale für chromatographische, massenspektrometrische und spektroskopische Charakterisierungen.
Ein definierendes Strukturelement von Indolepropionamide ist sein Indol-Grundgerüst. Das Indol-System besteht aus einem Benzolring, der mit einem fünfgliedrigen stickstoffhaltigen Pyrrolring fusioniert ist und dadurch einen kompakten bicyclischen aromatischen Heterocyclus bildet.
Diese fusionierte aromatische Architektur bildet einen relativ starren konjugierten Bereich und liefert mehrere charakteristische Strukturmarker, die eine vergleichende analytische Identifizierung unterstützen können.
An der 3-Position des Indol-Systems enthält IPAM eine Propanamid-Seitenkette, die aus einem kurzen aliphatischen Linker besteht und in einer primären Amidfunktion endet.
Diese Seitenkette führt außerhalb des starren Indol-Grundgerüsts konformationelle Flexibilität ein und bildet einen chemisch unterscheidbaren polaren Bereich, der chromatographische Retention, Löslichkeit und spektroskopisches Verhalten beeinflussen kann.
Die Summenformel C11H12N2O beschreibt eine Struktur aus Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff und Sauerstoff, verteilt auf mehrere chemisch unterschiedliche Strukturbereiche.
Die Kombination aus aromatischen, heterocyclischen, aliphatischen und Amid-Strukturelementen bietet mehrere analytische Marker für die vergleichende Identifizierung der Verbindung.
Indolepropionamide enthält eine terminale primäre Amidgruppe. Diese Funktion umfasst eine Carbonylgruppe und ein Stickstoffatom und trägt wesentlich zur lokalen Polarität des Moleküls bei.
Das Amid-Carbonyl kann eine charakteristische Infrarot-Absorptionsbande und eine unterscheidbare Kohlenstoffresonanz bei der Kohlenstoff-NMR-Analyse erzeugen, während der Amid-Stickstoff an Wasserstoffbrückenbindungen beteiligt sein kann.
Ein Stickstoffatom ist direkt in den fünfgliedrigen Teil des Indol-Systems eingebaut. Dieser pyrrolische Stickstoff ist Bestandteil des aromatischen heterocyclischen Grundgerüsts und trägt zu den elektronischen Eigenschaften des fusionierten Ringsystems bei.
Der Indol-Stickstoff kann Wasserstoffbrückenbindungen, chromatographisches Verhalten und spektroskopische Reaktionen unter unterschiedlichen analytischen Bedingungen beeinflussen.
Das Indol-Grundgerüst enthält ein fusioniertes aromatisches System aus einem Benzolbereich und einem stickstoffhaltigen fünfgliedrigen Ring. Dieses konjugierte Grundgerüst erzeugt mehrere aromatische Protonen- und Kohlenstoffumgebungen.
Diese aromatischen Regionen können charakteristische NMR-Signale liefern und die mit dem konjugierten Indol-Chromophor verbundene UV-Absorption unterstützen.
Die Propanamid-Seitenkette enthält einen aliphatischen Kohlenstoffabschnitt, der den Indolring mit der terminalen Amidgruppe verbindet. Dieser flexible Bereich trennt das aromatische Grundgerüst von der polaren Amidfunktion.
Die aliphatischen Methylengruppen können unterscheidbare Protonen- und Kohlenstoff-NMR-Resonanzen liefern und zur konformationellen Flexibilität des Moleküls beitragen.
Indolepropionamide enthält sowohl einen Indol-Stickstoff als auch eine primäre Amidgruppe, die unter analytischen Bedingungen und im Festkörper an intermolekularen Wasserstoffbrückenbindungen beteiligt sein können.
Der Carbonyl-Sauerstoff stellt eine Wasserstoffbrücken-Akzeptorumgebung bereit, während stickstoffgebundene Wasserstoffatome als Wasserstoffbrücken-Donoren wirken können. Diese Wechselwirkungen können Solvatation, Kristallpackung und chromatographisches Verhalten beeinflussen.
Das Molekül kombiniert einen hydrophoben aromatischen Indolbereich mit einer polaren Amidfunktion, die über einen kurzen aliphatischen Linker verbunden ist. Dadurch entsteht ein gemischter Strukturcharakter mit aromatischer Hydrophobie und lokalisierter Polarität.
Dieses Gleichgewicht ist bei der Bewertung der Lösungsmittelauswahl, Probenvorbereitung und Bedingungen der Umkehrphasenchromatographie relevant.
Das fusionierte Indol-System bildet ein relativ starres aromatisches Grundgerüst, während die Propanamid-Seitenkette durch mehrere Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen Rotationsfreiheit einführt.
In der Standarddarstellung des Moleküls ist kein definiertes stereogenes Zentrum vorhanden; die Verbindung wird ohne spezifizierte Stereochemie dargestellt.
Unter Bedingungen der Umkehrphasen-Flüssigchromatographie kann die Retention durch das aromatische Indol-Grundgerüst, die polare Amidfunktion, den aliphatischen Linker und das Gesamtverhältnis zwischen hydrophoben und polaren Strukturbereichen beeinflusst werden.
Retentionszeit und Peakform können je nach Zusammensetzung der mobilen Phase, Gradientenbedingungen, Chemie der stationären Phase, Temperatur und Probenkonzentration variieren.
LC-basierte Methoden können zur qualitativen Identitätsprüfung, Reinheitsprofilierung und Verifizierung der Retentionszeit von Indolepropionamide-Referenzmaterial eingesetzt werden.
Die Kombination aus einem aromatischen Indol-System und einer polaren Amidgruppe kann eine Optimierung der Zusammensetzung der mobilen Phase und der Chemie der stationären Phase erfordern, um eine geeignete Retention und Peaksymmetrie zu erzielen.
Mit einem Molekulargewicht von ungefähr 188,23 g/mol liegt Indolepropionamide in einem Massenbereich, der für routinemäßige LC-MS-Analysen geeignet ist. Geeignete Ionisationstechniken können abhängig von Lösungsmittelzusammensetzung, Bedingungen der mobilen Phase und Geräteparametern den Nachweis protonierter, deprotonierter oder adduktierter Molekülspezies unterstützen.
Die Fragmentierung kann das Indol-System, den aliphatischen Linker oder den amidhaltigen Bereich betreffen und bei Vergleich mit authentifizierten Referenzdaten die strukturelle Bestätigung unterstützen.
Die Protonen-NMR-Analyse kann charakteristische Resonanzen der aromatischen Protonen des Indol-Systems sowie Signale der aliphatischen Methylengruppen und austauschbarer stickstoffgebundener Protonen zeigen.
Die Kohlenstoff-NMR-Analyse kann unterscheidbare Signale für aromatische und heterocyclische Kohlenstoffatome, aliphatische Linker-Kohlenstoffe und das Amid-Carbonylkohlenstoffatom liefern.
Die Infrarotanalyse kann charakteristische Absorptionsmerkmale der Amid-Carbonylgruppe, N-H-Umgebungen, aromatischen C-H-Bindungen und aliphatischen C-H-Bindungen zeigen.
Das Amid-Carbonyl kann eine ausgeprägte Absorptionsbande erzeugen, die beim Vergleich mit einem authentifizierten Referenzspektrum die strukturelle Identifizierung unterstützen kann.
Das konjugierte Indol-Ringsystem kann eine UV-basierte chromatographische Detektion ermöglichen. Geeignete Detektionswellenlängen sollten entsprechend den gemessenen Absorptionseigenschaften und validierten Labormethoden ausgewählt werden.
Das fusionierte aromatische heterocyclische Grundgerüst dürfte wesentlich zum elektronischen Absorptionsprofil der Verbindung beitragen.
Das Indol-System stellt das primäre konjugierte Chromophor innerhalb von Indolepropionamide dar. Seine fusionierte aromatische Architektur kann unter geeigneten analytischen Bedingungen charakteristische UV-Absorption und fluoreszenzbezogenes Verhalten zeigen.
Diese optischen Eigenschaften können zusätzliche analytische Marker bei strukturellen Vergleichen und der Identifizierung der Verbindung liefern.
Indolepropionamide wird als Laborpulver geliefert. Festkörpereigenschaften wie Kristallinität, Partikelmorphologie, Restfeuchtigkeit und Restlösungsmittelgehalt können von Herstellungs- und Reinigungsverfahren abhängen.
Analytische Labore können gegebenenfalls Schmelzverhalten, Pulveranalyse oder spektroskopische Vergleiche als ergänzende Identitätsindikatoren verwenden.
Indolepropionamide kann als qualitative Referenzverbindung zur Strukturverifizierung und in vergleichenden analytischen Arbeitsabläufen mit LC-MS, HPLC, NMR und Infrarotspektroskopie eingesetzt werden. Laborverfahren können den Vergleich von Retentionszeiten, die Bestätigung des Molekulargewichts und vergleichende Spektralprofilierungen umfassen.
Indolepropionamide kann strukturell als indolhaltige Amidverbindung klassifiziert werden, die aus einem fusionierten aromatischen stickstoffhaltigen Heterocyclus besteht, der mit einer terminalen Propanamidgruppe verbunden ist.
Sein Molekülgerüst unterscheidet sich von fusionierten Mehrstickstoff-Heterocyclen, Racetamen und Phenibut-verwandten Strukturen und bietet eine charakteristische Indol-Amid-Architektur für vergleichende analytische Arbeitsabläufe.
Das Indol-Grundgerüst von IPAM besteht aus einem Benzolring, der mit einem fünfgliedrigen stickstoffhaltigen Heterocyclus fusioniert ist. Diese fusionierte Struktur bildet einen kompakten und konjugierten aromatischen Molekülbereich.
Die fusionierte Indol-Architektur kann charakteristische chromatographische Retention, UV-Absorption und NMR-Signale erzeugen, die für analytische Vergleiche nützlich sind.
Die Molekülstruktur enthält eine Propanamidkette, die an der 3-Position des Indol-Grundgerüsts gebunden ist. Dieses Substitutionsmuster schafft eine definierte strukturelle Beziehung zwischen dem aromatischen Kern und der terminalen polaren funktionellen Gruppe.
Die Methylengruppen innerhalb der Seitenkette können bei der Strukturverifizierung nützliche spektroskopische Marker darstellen.
Die beiden Stickstoffatome in Indolepropionamide befinden sich in chemisch unterschiedlichen Umgebungen. Eines ist Bestandteil des aromatischen Indol-Heterocyclus, während das zweite in die primäre Amidgruppe eingebaut ist.
Diese unterschiedlichen Stickstoffumgebungen tragen zu den elektronischen, Wasserstoffbrücken- und spektroskopischen Eigenschaften des Moleküls bei.
Indolepropionamide enthält eine Carbonylfunktion innerhalb seiner terminalen Amidgruppe. Diese Carbonylumgebung trägt zur Molekülpolarität bei und liefert einen charakteristischen spektroskopischen Marker.
Das Carbonylkohlenstoffatom kann eine charakteristische Kohlenstoff-NMR-Resonanz liefern, während sein Schwingungsverhalten eine ausgeprägte Infrarot-Absorptionsbande erzeugen kann.
Der Indol-Stickstoff und die Amidfunktion können das Ionisationsverhalten unter unterschiedlichen analytischen Bedingungen beeinflussen.
Die Zusammensetzung der mobilen Phase, das Lösungsmittelsystem und die Ionisationsparameter können daher die massenspektrometrische Antwort und das chromatographische Verhalten beeinflussen.
Die Summenformel C11H12N2O enthält ein Stickstoffatom im Indol-Heterocyclus, ein Stickstoffatom in der Amidfunktion und ein Sauerstoffatom, das mit der Amid-Carbonylgruppe verbunden ist.
Die theoretische Elementzusammensetzung kann in Kombination mit Massenspektrometrie und spektroskopischer Analyse die Identitätsprüfung unterstützen.
Als chemisches Referenzmaterial kann Indolepropionamide für qualitative Strukturvergleiche, Methodenentwicklung und analytische Identitätsprüfung in Laboren eingesetzt werden, die Indolderivate, aromatische Amide oder verwandte heterocyclische Referenzmaterialien untersuchen.
Die analytische Reproduzierbarkeit hängt von konsistenter Probenvorbereitung, validierten Geräteparametern, geeigneter Referenzdokumentation und kontrollierten Lagerungsbedingungen ab.
Jede Einheit wird in einer versiegelten Laborverpackung geliefert, die die Materialintegrität während Lagerung und Transport unterstützt. Die Chargenkennzeichnung ermöglicht Rückverfolgbarkeit und interne Dokumentation in kontrollierten Forschungsumgebungen.
Die Verpackung sollte geschlossen bleiben, wenn das Material nicht verwendet wird, und vor Feuchtigkeit, übermäßiger Hitze und direktem Licht geschützt werden.
Wie lautet die CAS-Nummer von Indolepropionamide (IPAM)?
Die CAS-Nummer lautet 5814-93-7.
Wie lautet die PubChem CID von Indolepropionamide?
Der PubChem Compound Identifier lautet 351791.
Wie lautet die Summenformel von Indolepropionamide?
Die Summenformel lautet C11H12N2O.
Wie hoch ist das Molekulargewicht von Indolepropionamide?
Das Molekulargewicht beträgt ungefähr 188,23 g/mol.
Wie lautet der chemische Name von Indolepropionamide?
Der chemische Name lautet 3-(1H-indol-3-yl)propanamide.
Zu welcher Strukturklasse gehört Indolepropionamide?
Indolepropionamide ist eine indolhaltige Amidverbindung, die einen fusionierten aromatischen Heterocyclus mit einer Propanamid-Seitenkette kombiniert.
Wie viele Stickstoffatome enthält Indolepropionamide?
Die Molekülstruktur enthält zwei Stickstoffatome.
Wie viele Sauerstoffatome enthält Indolepropionamide?
Die Molekülstruktur enthält ein Sauerstoffatom, das mit der Amid-Carbonylfunktion verbunden ist.
In welcher Form wird Indolepropionamide geliefert?
Es wird als Laborpulver in versiegelter Verpackung geliefert.
Ist dieses Produkt für die Anwendung bei Menschen oder Tieren bestimmt?
Nein. Dieses Material wird ausschließlich als Labor-Referenzverbindung angeboten.
Haftungsausschluss:
Dieses Produkt wird ausschließlich als chemisches Referenzmaterial für Labor- und Analysezwecke angeboten. Nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr. Nicht zur Verwendung als Lebensmittel, Nahrungsergänzungsmittel, Kosmetikum, Arzneimittel sowie für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
