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TND-1128 wird von Rexar als Research-Grade chemisches Referenzmaterial für die analytische Chemie, Substanzidentifizierung und vergleichende Laboranalysen angeboten. Dieses synthetische 5-Deazaflavin-Derivat enthält ein kondensiertes heterocyclisches Pyrimidochinolin-Grundgerüst mit zwei Carbonylfunktionen und Alkylsubstituenten und wird ausschließlich für kontrollierte Forschungsumgebungen bereitgestellt, in denen eine verifizierte chemische Identität, konsistente Strukturdokumentation und reproduzierbare analytische Vergleiche erforderlich sind.
Research-Grade Material, vertrieben von Rexar innerhalb der Europäischen Union.
TND-1128 (CAS 59997-14-7) wird in versiegelter Laborverpackung geliefert, um Rückverfolgbarkeit, Lagerungsintegrität und ordnungsgemäße Laborhandhabung zu unterstützen.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Daten zur Molekülstruktur und ausgewählte physikalisch-chemische Eigenschaften können hier eingesehen werden: TND-1128 auf PubChem
TND-1128 ist eine synthetische heterocyclische Verbindung mit der Summenformel C14H13N3O2. Seine Molekülarchitektur basiert auf einem kondensierten Pyrimidochinolin-System, das mehrere Stickstoffatome, zwei Carbonylfunktionen sowie Methyl- und Ethylsubstituenten enthält.
Die Struktur enthält drei Stickstoffatome und zwei Sauerstoffatome innerhalb eines kompakten konjugierten heterocyclischen Molekülgerüsts. Das kondensierte Ringsystem, die Carbonylfunktionen und das Alkylsubstitutionsmuster bieten charakteristische Strukturmerkmale für chromatographische, massenspektrometrische und spektroskopische Charakterisierungen.
Ein charakteristisches Strukturelement von TND-1128 ist sein kondensiertes heterocyclisches 5-Deazaflavin-Grundgerüst. Dieses konjugierte Ringsystem enthält stickstoffhaltige Heterocyclen, die mit einem aromatischen Bereich und zwei Carbonylfunktionen verbunden sind.
Die kondensierte Architektur erzeugt ein relativ starres Molekülsystem und bietet mehrere Strukturmarker, die eine vergleichende analytische Identifizierung unterstützen können.
Das zentrale Molekülgerüst von TND-1128 besteht aus einem kondensierten Pyrimidochinolin-Ringsystem. Diese Anordnung kombiniert aromatische und stickstoffhaltige heterocyclische Bereiche innerhalb einer einzigen konjugierten Molekülstruktur.
Das erweiterte kondensierte System kann die UV-Absorption, chromatographische Retention und spektroskopische Eigenschaften beeinflussen und bietet eine nützliche strukturelle Signatur bei der Substanzidentifizierung.
Die Summenformel C14H13N3O2 beschreibt eine Struktur aus Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff und Sauerstoff, die auf mehrere chemisch unterschiedliche Strukturbereiche verteilt sind.
Die Kombination aus kondensierten aromatischen, heterocyclischen, Carbonyl- und Alkylstrukturelementen bietet mehrere analytische Marker für die vergleichende Substanzidentifizierung.
TND-1128 enthält zwei Carbonylgruppen, die mit dem Pyrimidindion-Bereich des kondensierten heterocyclischen Grundgerüsts verbunden sind. Diese sauerstoffhaltigen Funktionen tragen zur Molekülpolarität bei und erzeugen chemisch charakteristische Bereiche innerhalb des Moleküls.
Die Carbonylgruppen können charakteristische Infrarot-Absorptionsbanden sowie unterscheidbare Kohlenstoffumgebungen bei der Kohlenstoff-NMR-Analyse erzeugen.
Drei Stickstoffatome sind in die kondensierte heterocyclische Architektur von TND-1128 integriert. Diese Stickstoffumgebungen befinden sich an unterschiedlichen Positionen innerhalb des konjugierten Ringsystems und tragen zur elektronischen Verteilung des Moleküls bei.
Das stickstoffhaltige Grundgerüst kann das chromatographische Verhalten, die Ionisationseigenschaften und die spektroskopische Antwort unter unterschiedlichen analytischen Bedingungen beeinflussen.
TND-1128 enthält einen Ethylsubstituenten, der an das kondensierte heterocyclische Grundgerüst gebunden ist. Dieser Alkylbereich führt neben dem vergleichsweise starren konjugierten Ringsystem eine flexible Strukturkomponente ein.
Die Ethylgruppe kann charakteristische Protonen- und Kohlenstoffresonanzen bei der NMR-Analyse liefern und trägt zum hydrophoben Gesamtcharakter des Moleküls bei.
In der Molekülstruktur von TND-1128 ist außerdem ein Methylsubstituent vorhanden. Diese kompakte Alkylgruppe bietet einen zusätzlichen Strukturmarker, der bei Protonen- und Kohlenstoff-NMR-Analysen unterschieden werden kann.
Das kombinierte Methyl- und Ethylsubstitutionsmuster unterscheidet TND-1128 von verwandten unsubstituierten oder unterschiedlich substituierten Deazaflavin-Strukturen.
TND-1128 enthält zwei Carbonyl-Sauerstoffatome und mehrere Ringstickstoffatome, die unter analytischen und Festkörperbedingungen zu intermolekularen Wechselwirkungen beitragen können.
Die Verteilung der Heteroatome kann zusammen mit der konjugierten Oberfläche des Moleküls Solvatation, Kristallpackung, chromatographische Retention und Wechselwirkungen mit stationären Phasen beeinflussen.
Das Molekül kombiniert ein erweitertes kondensiertes konjugiertes Grundgerüst mit zwei Carbonylfunktionen, drei Stickstoffatomen und zwei Alkylsubstituenten. Das kondensierte Ringsystem und die Alkylbereiche tragen zum hydrophoben Charakter bei, während die Heteroatome und Carbonylgruppen eine lokalisierte Polarität erzeugen.
Dieser gemischte Strukturcharakter ist bei der Bewertung der Lösungsmittelauswahl, Probenvorbereitung und Bedingungen der Umkehrphasenchromatographie relevant.
Das kondensierte Pyrimidochinolin-Grundgerüst bildet eine relativ starre Struktur, während der Ethylsubstituent außerhalb des kondensierten Ringsystems eine begrenzte konformationelle Flexibilität ermöglicht.
In der Standarddarstellung des Moleküls ist kein definiertes stereogenes Zentrum vorhanden; die Verbindung wird ohne spezifizierte Stereochemie dargestellt.
Unter Bedingungen der Umkehrphasen-Flüssigchromatographie kann die Retention durch das kondensierte konjugierte Ringsystem, die Carbonylfunktionen, stickstoffhaltige Heterocyclen, Alkylsubstituenten und die Gesamtpolarität des Moleküls beeinflusst werden.
Retentionszeit und Peakform können je nach Zusammensetzung der mobilen Phase, Gradientenbedingungen, Chemie der stationären Phase, Temperatur und Probenkonzentration variieren.
LC-basierte Methoden können zur qualitativen Identitätsprüfung, Reinheitsprofilierung und Verifizierung der Retentionszeit von TND-1128-Referenzmaterial eingesetzt werden.
Die Kombination aus einem konjugierten heterocyclischen Grundgerüst und polaren Carbonylbereichen kann eine Optimierung der Zusammensetzung der mobilen Phase und der Chemie der stationären Phase erfordern, um eine geeignete Retention und Peaksymmetrie zu erreichen.
Mit einem Molekulargewicht von etwa 255,27 g/mol liegt TND-1128 in einem Massenbereich, der für routinemäßige LC-MS-Analysen geeignet ist. Geeignete Ionisationstechniken können abhängig von Lösungsmittelzusammensetzung, Bedingungen der mobilen Phase und Geräteparametern den Nachweis protonierter, deprotonierter oder adduktierter Molekülspezies unterstützen.
Die Fragmentierung kann das kondensierte heterocyclische Grundgerüst, den carbonylhaltigen Bereich oder die Alkylsubstituenten betreffen und bei Vergleich mit authentifizierten Referenzdaten die strukturelle Bestätigung unterstützen.
Die Protonen-NMR-Analyse kann charakteristische Resonanzen aromatischer Protonenumgebungen sowie Signale der Methyl- und Ethylsubstituenten zeigen.
Die Kohlenstoff-NMR-Analyse kann unterscheidbare Signale von aromatischen und heterocyclischen Kohlenstoffatomen, Carbonylkohlenstoffatomen und den Kohlenstoffumgebungen der Alkylsubstituenten liefern.
Die Infrarotanalyse kann charakteristische Absorptionsmerkmale der beiden Carbonylfunktionen, der aromatischen und heterocyclischen Bereiche sowie aliphatischer C-H-Bindungen zeigen.
Die Carbonylfunktionen können ausgeprägte Absorptionsbanden liefern, die beim Vergleich mit einem authentifizierten Referenzspektrum die strukturelle Identifizierung unterstützen.
Das erweiterte konjugierte kondensierte Ringsystem von TND-1128 kann eine UV-basierte chromatographische Detektion ermöglichen. Geeignete Detektionswellenlängen sollten anhand gemessener Absorptionseigenschaften und validierter Labormethoden ausgewählt werden.
Das konjugierte aromatische und heterocyclische Grundgerüst kann das genaue elektronische Absorptionsprofil der Verbindung beeinflussen.
Das kondensierte Pyrimidochinolin-Grundgerüst enthält ein erweitertes konjugiertes Elektronensystem. Dieses Strukturmerkmal unterscheidet TND-1128 von Verbindungen mit isolierten nicht konjugierten Heterocyclen oder flexiblen aliphatischen Grundgerüsten.
Das konjugierte System kann zu charakteristischer UV-Absorption und spektroskopischem Verhalten beitragen und einen zusätzlichen analytischen Marker bei der Identitätsprüfung darstellen.
TND-1128 wird als Laborpulver geliefert. Festkörpereigenschaften wie Kristallinität, Partikelmorphologie, Restfeuchtigkeit und Restlösungsmittelgehalt können von Herstellungs- und Reinigungsverfahren abhängen.
Analytische Labore können gegebenenfalls Schmelzverhalten, Pulveranalyse oder spektroskopische Vergleiche als ergänzende Identitätsindikatoren verwenden.
TND-1128 kann als qualitative Referenzverbindung zur Strukturverifizierung und in vergleichenden analytischen Arbeitsabläufen mit LC-MS, HPLC, NMR und Infrarotspektroskopie eingesetzt werden. Laborverfahren können den Vergleich von Retentionszeiten, die Bestätigung des Molekulargewichts und vergleichende Spektralprofilierungen umfassen.
TND-1128 kann strukturell als synthetische heterocyclische Verbindung vom 5-Deazaflavin-Typ klassifiziert werden, die ein kondensiertes Pyrimidochinolin-Grundgerüst, Carbonylfunktionen und Alkylsubstituenten enthält.
Sein Molekülgerüst bietet eine charakteristische konjugierte stickstoffhaltige Struktur für vergleichende analytische Arbeitsabläufe mit verwandten heterocyclischen Referenzmaterialien.
Das Pyrimidochinolin-Grundgerüst von TND-1128 besteht aus mehreren kondensierten Ringbereichen, die ein kompaktes und relativ starres konjugiertes Molekülsystem bilden.
Diese kondensierte Architektur kann charakteristische chromatographische Retention, UV-Absorption und NMR-Signale erzeugen, die für analytische Vergleiche genutzt werden können.
Die Molekülstruktur enthält sowohl Methyl- als auch Ethylsubstituenten, die an das heterocyclische Grundgerüst gebunden sind. Diese Alkylgruppen erzeugen identifizierbare strukturelle Unterschiede zu verwandten Deazaflavin-Verbindungen mit alternativen Substitutionsmustern.
Ihre Protonen- und Kohlenstoffumgebungen können bei der Strukturverifizierung nützliche spektroskopische Marker darstellen.
Die drei Stickstoffatome von TND-1128 befinden sich an unterschiedlichen Positionen im kondensierten heterocyclischen System. Ihre Bindungsumgebungen tragen zu den elektronischen Eigenschaften und zur gesamten Heteroatomverteilung des Moleküls bei.
Diese stickstoffhaltigen Bereiche können die chromatographische Antwort, das Ionisationsverhalten und Wechselwirkungen mit analytischen Lösungsmitteln und stationären Phasen beeinflussen.
TND-1128 enthält zwei Carbonylfunktionen innerhalb des kondensierten heterocyclischen Grundgerüsts. Diese Carbonylumgebungen tragen zur Molekülpolarität bei und bieten charakteristische spektroskopische Marker.
Die Carbonylkohlenstoffatome können charakteristische Kohlenstoff-NMR-Resonanzen liefern, während ihr Schwingungsverhalten ausgeprägte Infrarot-Absorptionsbanden erzeugen kann.
Das stickstoffhaltige heterocyclische System und die Carbonylfunktionen können das Ionisationsverhalten unter verschiedenen analytischen Bedingungen beeinflussen.
Die Zusammensetzung der mobilen Phase, das Lösungsmittelsystem und die Ionisationsparameter können daher die massenspektrometrische Antwort und das chromatographische Verhalten beeinflussen.
Die Summenformel C14H13N3O2 enthält drei Stickstoffatome, die innerhalb des heterocyclischen Grundgerüsts verteilt sind, sowie zwei Sauerstoffatome, die mit Carbonylfunktionen verbunden sind.
Die theoretische Elementzusammensetzung kann in Kombination mit Massenspektrometrie und spektroskopischen Analysen die Identitätsprüfung unterstützen.
Als chemisches Referenzmaterial kann TND-1128 für qualitative Strukturvergleiche, Methodenentwicklung und analytische Identitätsprüfung in Laboren eingesetzt werden, die Deazaflavin-artige Verbindungen, kondensierte stickstoffhaltige Heterocyclen oder verwandte Referenzmaterialien untersuchen.
Die analytische Reproduzierbarkeit hängt von konsistenter Probenvorbereitung, validierten Geräteparametern, geeigneter Referenzdokumentation und kontrollierten Lagerungsbedingungen ab.
Jede Einheit wird in einer versiegelten Laborverpackung geliefert, die die Materialintegrität während Lagerung und Transport unterstützt. Die Chargenkennzeichnung ermöglicht die Rückverfolgbarkeit und interne Dokumentation in kontrollierten Forschungsumgebungen.
Die Verpackung sollte geschlossen bleiben, wenn das Material nicht verwendet wird, und vor Feuchtigkeit, übermäßiger Hitze und direktem Licht geschützt werden.
Wie lautet die CAS-Nummer von TND-1128?
Die CAS-Nummer lautet 59997-14-7.
Wie lautet die PubChem CID von TND-1128?
Der PubChem Compound Identifier lautet 322148.
Wie lautet die Summenformel von TND-1128?
Die Summenformel lautet C14H13N3O2.
Wie hoch ist das Molekulargewicht von TND-1128?
Das Molekulargewicht beträgt ungefähr 255,27 g/mol.
Zu welcher Strukturklasse gehört TND-1128?
TND-1128 ist eine synthetische Verbindung vom 5-Deazaflavin-Typ mit einem kondensierten heterocyclischen Pyrimidochinolin-Grundgerüst.
Wie viele Stickstoffatome enthält TND-1128?
Die Molekülstruktur enthält drei Stickstoffatome.
Wie viele Sauerstoffatome enthält TND-1128?
Die Molekülstruktur enthält zwei Sauerstoffatome, die mit Carbonylfunktionen verbunden sind.
In welcher Form wird TND-1128 geliefert?
Es wird als Laborpulver in versiegelter Verpackung geliefert.
Ist dieses Produkt für die Anwendung bei Menschen oder Tieren bestimmt?
Nein. Dieses Material wird ausschließlich als Referenzverbindung für Laborzwecke angeboten.
Haftungsausschluss:
Dieses Produkt wird ausschließlich als chemisches Referenzmaterial für Labor- und Analysezwecke angeboten. Nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr. Nicht zur Verwendung als Lebensmittel, Nahrungsergänzungsmittel, Kosmetikum, Arzneimittel sowie für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
