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Cesta
TND-1128 es suministrado por Rexar como material de referencia químico de grado de investigación para química analítica, identificación de compuestos y procedimientos comparativos de laboratorio. Este derivado sintético de 5-desazaflavina contiene un sistema heterocíclico fusionado de pirimidoquinolina con dos funciones carbonilo y sustituyentes alquilo, y se suministra exclusivamente para entornos de investigación controlados que requieren una identidad química verificada, documentación estructural coherente y comparaciones analíticas reproducibles.
Material de grado de investigación distribuido por Rexar dentro de la Unión Europea.
TND-1128 (CAS 59997-14-7) se suministra en un envase de laboratorio sellado para favorecer la trazabilidad, la integridad durante el almacenamiento y los procedimientos de manipulación en laboratorio.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Ficha de datos de seguridad (SDS)
Los datos sobre la estructura molecular y determinadas propiedades fisicoquímicas pueden consultarse aquí: TND-1128 en PubChem
TND-1128 es un compuesto heterocíclico sintético con la fórmula molecular C14H13N3O2. Su arquitectura molecular se basa en un sistema fusionado de pirimidoquinolina que contiene varios átomos de nitrógeno, dos funciones carbonilo y sustituyentes metilo y etilo.
La estructura contiene tres átomos de nitrógeno y dos átomos de oxígeno dentro de un marco molecular heterocíclico conjugado y compacto. El sistema de anillos fusionados, las funciones carbonilo y el patrón de sustitución alquilo proporcionan características estructurales distintivas adecuadas para la caracterización cromatográfica, espectrométrica de masas y espectroscópica.
Un elemento estructural definitorio de TND-1128 es su marco heterocíclico fusionado de tipo 5-desazaflavina. Este sistema de anillos conjugados contiene heterociclos nitrogenados integrados con una región aromática y dos funciones carbonilo.
La arquitectura fusionada crea un sistema molecular relativamente rígido y proporciona varios marcadores estructurales que pueden ayudar en la identificación analítica comparativa.
El marco molecular central de TND-1128 está formado por un sistema de anillos fusionados de pirimidoquinolina. Esta disposición combina regiones aromáticas y heterocíclicas nitrogenadas dentro de una única estructura molecular conjugada.
El sistema fusionado extendido puede influir en la absorción ultravioleta, la retención cromatográfica y las características espectroscópicas, y proporciona una firma estructural útil durante la identificación del compuesto.
La fórmula molecular C14H13N3O2 refleja una estructura que contiene carbono, hidrógeno, nitrógeno y oxígeno distribuidos entre varias regiones estructurales químicamente distintas.
La combinación de elementos estructurales aromáticos fusionados, heterocíclicos, carbonílicos y alquilo proporciona múltiples marcadores analíticos para la identificación comparativa del compuesto.
TND-1128 contiene dos grupos carbonilo asociados con la región de pirimidinediona del marco heterocíclico fusionado. Estas funciones que contienen oxígeno contribuyen a la polaridad molecular y crean regiones químicamente distintivas dentro de la molécula.
Los grupos carbonilo pueden producir características de absorción infrarroja y entornos de carbono distinguibles durante el análisis de RMN de carbono.
Tres átomos de nitrógeno están incorporados en la arquitectura heterocíclica fusionada de TND-1128. Estos entornos nitrogenados ocupan posiciones distintas dentro del sistema de anillos conjugados y contribuyen a la distribución electrónica de la molécula.
El marco nitrogenado puede influir en el comportamiento cromatográfico, las características de ionización y la respuesta espectroscópica bajo diferentes condiciones analíticas.
TND-1128 contiene un sustituyente etilo unido al marco heterocíclico fusionado. Esta región alquilo introduce un componente estructural flexible junto al sistema de anillos conjugados comparativamente rígido.
El grupo etilo puede proporcionar resonancias características de protones y carbono durante el análisis de RMN y contribuye al carácter hidrofóbico global de la molécula.
También está presente un sustituyente metilo en la estructura molecular de TND-1128. Este grupo alquilo compacto proporciona un marcador estructural adicional que puede distinguirse durante los análisis de RMN de protones y carbono.
El patrón combinado de sustitución metilo y etilo diferencia TND-1128 de estructuras relacionadas de desazaflavina no sustituidas o con sustituciones diferentes.
TND-1128 contiene dos átomos de oxígeno carbonílico y varios átomos de nitrógeno en los anillos que pueden contribuir a las interacciones intermoleculares bajo condiciones analíticas y de estado sólido.
La distribución de heteroátomos, junto con la superficie conjugada de la molécula, puede influir en la solvatación, el empaquetamiento cristalino, la retención cromatográfica y las interacciones con las fases estacionarias.
La molécula combina un marco conjugado fusionado extendido con dos funciones carbonilo, tres átomos de nitrógeno y dos sustituyentes alquilo. El sistema de anillos fusionados y las regiones alquilo contribuyen al carácter hidrofóbico, mientras que los heteroátomos y grupos carbonilo aportan polaridad localizada.
Este carácter estructural mixto es relevante al evaluar la selección de disolventes, la preparación de muestras y las condiciones de cromatografía en fase reversa.
El núcleo fusionado de pirimidoquinolina proporciona un marco estructural relativamente rígido, mientras que el sustituyente etilo introduce una flexibilidad conformacional limitada fuera del sistema de anillos fusionados.
No hay un centro estereogénico definido en la representación molecular estándar, y el compuesto se representa sin estereoquímica especificada.
Bajo condiciones de cromatografía líquida en fase reversa, la retención puede verse influida por el sistema de anillos conjugados fusionados, las funciones carbonilo, los heterociclos nitrogenados, los sustituyentes alquilo y la polaridad molecular global.
El tiempo de retención y la forma del pico pueden variar según la composición de la fase móvil, las condiciones de gradiente, la química de la fase estacionaria, la temperatura y la concentración de la muestra.
Los métodos basados en cromatografía líquida pueden utilizarse para la comparación cualitativa de identidad, el perfil de pureza y la verificación del tiempo de retención del material de referencia TND-1128.
La combinación de un marco heterocíclico conjugado y regiones carbonílicas polares puede requerir la optimización de la composición de la fase móvil y de la química de la fase estacionaria para obtener una retención y simetría de pico adecuadas.
Con un peso molecular de aproximadamente 255,27 g/mol, TND-1128 se encuentra dentro de un intervalo de masa adecuado para análisis rutinarios por LC-MS. Las técnicas de ionización apropiadas pueden permitir la detección de especies moleculares protonadas, desprotonadas o en forma de aductos, dependiendo de la composición del disolvente, las condiciones de la fase móvil y los parámetros instrumentales.
La fragmentación puede implicar el marco heterocíclico fusionado, la región que contiene carbonilos o los sustituyentes alquilo y puede apoyar la confirmación estructural cuando se compara con datos de referencia autenticados.
El análisis de RMN de protones puede mostrar resonancias características asociadas con entornos de protones aromáticos, junto con señales originadas por los sustituyentes metilo y etilo.
El análisis de RMN de carbono puede proporcionar señales distinguibles correspondientes a carbonos aromáticos y heterocíclicos, carbonos carbonílicos y los entornos de carbono de los sustituyentes alquilo.
El análisis infrarrojo puede revelar características de absorción asociadas con las dos funciones carbonilo, los entornos aromáticos y heterocíclicos y los enlaces C-H alifáticos.
Las funciones carbonilo pueden proporcionar bandas de absorción destacadas que ayuden a la comparación estructural cuando se evalúan frente a un espectro de referencia autenticado.
El sistema de anillos fusionados y conjugados extendido de TND-1128 puede permitir la detección cromatográfica basada en absorción ultravioleta. Las longitudes de onda de detección adecuadas deben seleccionarse de acuerdo con las características de absorción medidas y con métodos de laboratorio validados.
El marco aromático y heterocíclico conjugado puede influir en el perfil preciso de absorción electrónica del compuesto.
El marco fusionado de pirimidoquinolina contiene un sistema electrónico conjugado extendido. Esta característica estructural diferencia TND-1128 de compuestos que contienen heterociclos aislados no conjugados o estructuras alifáticas flexibles.
El sistema conjugado puede contribuir a una absorción ultravioleta y a un comportamiento espectroscópico característicos y proporcionar un marcador analítico adicional durante la verificación de identidad.
TND-1128 se suministra como polvo de laboratorio. Las características del estado sólido, como la cristalinidad, la morfología de partículas, la humedad residual y el contenido de disolventes residuales, pueden depender de los procedimientos de fabricación y purificación.
Los laboratorios analíticos pueden utilizar, cuando proceda, el comportamiento de fusión, el análisis de polvo o la comparación espectroscópica como indicadores complementarios de identidad.
TND-1128 puede servir como compuesto de referencia cualitativo en la verificación estructural y en procedimientos analíticos comparativos que impliquen LC-MS, HPLC, RMN y espectroscopia infrarroja. Los procedimientos de laboratorio pueden incluir la comparación del tiempo de retención, la confirmación del peso molecular y el perfil espectral comparativo.
TND-1128 puede clasificarse estructuralmente como un compuesto heterocíclico sintético de tipo 5-desazaflavina que contiene un marco fusionado de pirimidoquinolina, funciones carbonilo y sustituyentes alquilo.
Su marco molecular proporciona una estructura nitrogenada conjugada distintiva para procedimientos analíticos comparativos que impliquen materiales de referencia heterocíclicos relacionados.
El marco de pirimidoquinolina de TND-1128 está formado por varias regiones de anillos fusionados que constituyen un sistema molecular conjugado compacto y relativamente rígido.
Esta arquitectura fusionada puede producir retención cromatográfica, absorción ultravioleta y señales de RMN características útiles para la comparación analítica.
La estructura molecular contiene sustituyentes metilo y etilo unidos al marco heterocíclico. Estos grupos alquilo crean diferencias estructurales identificables en comparación con compuestos relacionados de desazaflavina que presentan patrones de sustitución alternativos.
Sus entornos de protones y carbono pueden proporcionar marcadores espectroscópicos útiles durante la verificación estructural.
Los tres átomos de nitrógeno de TND-1128 ocupan posiciones distintas dentro del sistema heterocíclico fusionado. Sus entornos de enlace contribuyen a las características electrónicas y a la distribución global de heteroátomos de la molécula.
Estas regiones nitrogenadas pueden influir en la respuesta cromatográfica, el comportamiento de ionización y las interacciones con disolventes analíticos y fases estacionarias.
TND-1128 contiene dos funciones carbonilo dentro del marco heterocíclico fusionado. Estos entornos carbonílicos contribuyen a la polaridad molecular y proporcionan marcadores espectroscópicos distintivos.
Los carbonos carbonílicos pueden proporcionar resonancias características en RMN de carbono, mientras que su comportamiento vibracional puede producir bandas de absorción infrarroja destacadas.
El sistema heterocíclico nitrogenado y las funciones carbonilo pueden influir en el comportamiento de ionización bajo diferentes condiciones analíticas.
La composición de la fase móvil, el sistema de disolventes y los parámetros de ionización pueden, por tanto, afectar a la respuesta de espectrometría de masas y al comportamiento cromatográfico.
La fórmula molecular C14H13N3O2 contiene tres átomos de nitrógeno distribuidos dentro del marco heterocíclico y dos átomos de oxígeno asociados con funciones carbonilo.
La composición elemental teórica puede contribuir a la verificación de identidad cuando se combina con espectrometría de masas y análisis espectroscópicos.
Como material de referencia químico, TND-1128 puede utilizarse para comparación estructural cualitativa, desarrollo de métodos y verificación analítica de identidad en laboratorios que estudian compuestos de tipo desazaflavina, heterociclos nitrogenados fusionados o materiales de referencia relacionados.
La reproducibilidad analítica depende de una preparación coherente de las muestras, parámetros instrumentales validados, documentación de referencia adecuada y condiciones de almacenamiento controladas.
Cada unidad se suministra en un envase de laboratorio sellado diseñado para mantener la integridad del material durante el almacenamiento y el transporte. El etiquetado con identificación de lote facilita la trazabilidad y la documentación interna dentro de entornos de investigación controlados.
El envase debe permanecer cerrado cuando el material no esté en uso y debe protegerse de la humedad, el calor excesivo y la luz directa.
¿Cuál es el número CAS de TND-1128?
El número CAS es 59997-14-7.
¿Cuál es el PubChem CID de TND-1128?
El identificador PubChem del compuesto es 322148.
¿Cuál es la fórmula molecular de TND-1128?
La fórmula molecular es C14H13N3O2.
¿Cuál es el peso molecular de TND-1128?
El peso molecular es de aproximadamente 255,27 g/mol.
¿A qué clase estructural pertenece TND-1128?
TND-1128 es un compuesto sintético de tipo 5-desazaflavina que contiene un marco heterocíclico fusionado de pirimidoquinolina.
¿Cuántos átomos de nitrógeno contiene TND-1128?
La estructura molecular contiene tres átomos de nitrógeno.
¿Cuántos átomos de oxígeno contiene TND-1128?
La estructura molecular contiene dos átomos de oxígeno asociados con funciones carbonilo.
¿En qué forma se suministra TND-1128?
Se suministra como polvo de laboratorio en un envase sellado.
¿Este producto está destinado al uso humano o animal?
No. Este material se suministra exclusivamente como compuesto de referencia de laboratorio.
Descargo de responsabilidad:
Este producto se suministra exclusivamente como material de referencia químico para fines de laboratorio y análisis. No destinado al consumo humano o animal. No destinado a uso como alimento, suplemento, cosmético, medicamento ni para fines diagnósticos o terapéuticos.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
