pl
Koszyk
TND-1128 jest oferowany przez Rexar jako chemiczny materiał referencyjny klasy badawczej do chemii analitycznej, identyfikacji związków oraz porównawczych procedur laboratoryjnych. Ten syntetyczny pochodny 5-deazaflawiny zawiera skondensowany układ heterocykliczny pirymidochinolinowy z dwiema funkcjami karbonylowymi i podstawnikami alkilowymi i jest przeznaczony wyłącznie do kontrolowanych środowisk badawczych wymagających zweryfikowanej tożsamości chemicznej, spójnej dokumentacji strukturalnej oraz powtarzalnych porównań analitycznych.
Materiał klasy badawczej dystrybuowany przez Rexar na terenie Unii Europejskiej.
TND-1128 (CAS 59997-14-7) jest dostarczany w szczelnie zamkniętym opakowaniu laboratoryjnym w celu zapewnienia identyfikowalności, integralności podczas przechowywania oraz właściwych procedur postępowania laboratoryjnego.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Dane dotyczące struktury molekularnej oraz wybranych właściwości fizykochemicznych można znaleźć tutaj: TND-1128 w PubChem
TND-1128 jest syntetycznym związkiem heterocyklicznym o wzorze cząsteczkowym C14H13N3O2. Jego architektura molekularna opiera się na skondensowanym układzie pirymidochinolinowym zawierającym kilka atomów azotu, dwie funkcje karbonylowe oraz podstawniki metylowy i etylowy.
Struktura zawiera trzy atomy azotu i dwa atomy tlenu w obrębie zwartego, sprzężonego heterocyklicznego szkieletu molekularnego. Skondensowany układ pierścieni, funkcje karbonylowe oraz wzorzec podstawienia alkilowego zapewniają charakterystyczne cechy strukturalne przydatne w charakterystyce chromatograficznej, spektrometrii mas i analizie spektroskopowej.
Charakterystycznym elementem strukturalnym TND-1128 jest jego skondensowany heterocykliczny szkielet typu 5-deazaflawiny. Ten sprzężony układ pierścieniowy zawiera heterocykle azotowe zintegrowane z regionem aromatycznym i dwiema funkcjami karbonylowymi.
Skondensowana architektura tworzy stosunkowo sztywny układ molekularny i zapewnia kilka markerów strukturalnych, które mogą wspierać porównawczą identyfikację analityczną.
Centralny szkielet molekularny TND-1128 składa się ze skondensowanego układu pierścieniowego pirymidochinoliny. Układ ten łączy regiony aromatyczne i heterocykliczne zawierające azot w jednej sprzężonej strukturze molekularnej.
Rozbudowany układ skondensowany może wpływać na absorpcję ultrafioletową, retencję chromatograficzną i właściwości spektroskopowe oraz zapewniać użyteczny sygnał strukturalny podczas identyfikacji związku.
Wzór cząsteczkowy C14H13N3O2 opisuje strukturę zawierającą węgiel, wodór, azot i tlen rozmieszczone w kilku chemicznie odmiennych regionach strukturalnych.
Połączenie skondensowanych elementów aromatycznych, heterocyklicznych, karbonylowych i alkilowych zapewnia wiele markerów analitycznych do porównawczej identyfikacji związku.
TND-1128 zawiera dwie grupy karbonylowe związane z częścią pirymidynodionową skondensowanego szkieletu heterocyklicznego. Te funkcje zawierające tlen wpływają na polarność molekularną i tworzą chemicznie charakterystyczne regiony w obrębie cząsteczki.
Grupy karbonylowe mogą powodować charakterystyczne pasma absorpcji w podczerwieni oraz możliwe do rozróżnienia środowiska atomów węgla podczas analizy NMR węgla.
Trzy atomy azotu są wbudowane w skondensowaną architekturę heterocykliczną TND-1128. Te środowiska azotowe zajmują różne pozycje w obrębie sprzężonego układu pierścieniowego i wpływają na rozkład elektronowy cząsteczki.
Szkielet zawierający azot może wpływać na zachowanie chromatograficzne, właściwości jonizacyjne oraz odpowiedź spektroskopową w różnych warunkach analitycznych.
TND-1128 zawiera podstawnik etylowy przyłączony do skondensowanego szkieletu heterocyklicznego. Ten region alkilowy wprowadza elastyczny element strukturalny obok stosunkowo sztywnego sprzężonego układu pierścieniowego.
Grupa etylowa może dawać charakterystyczne rezonanse protonów i atomów węgla podczas analizy NMR i wpływać na ogólny hydrofobowy charakter cząsteczki.
W strukturze molekularnej TND-1128 obecny jest również podstawnik metylowy. Ta niewielka grupa alkilowa stanowi dodatkowy marker strukturalny, który może być rozróżniany w analizach NMR protonów i węgla.
Połączony wzorzec podstawienia metylowego i etylowego odróżnia TND-1128 od pokrewnych niepodstawionych lub inaczej podstawionych struktur deazaflawinowych.
TND-1128 zawiera dwa karbonylowe atomy tlenu i kilka pierścieniowych atomów azotu, które mogą uczestniczyć w oddziaływaniach międzycząsteczkowych w warunkach analitycznych i w stanie stałym.
Rozmieszczenie heteroatomów wraz ze sprzężoną powierzchnią cząsteczki może wpływać na solwatację, upakowanie kryształów, retencję chromatograficzną oraz interakcje z fazami stacjonarnymi.
Cząsteczka łączy rozbudowany skondensowany sprzężony szkielet z dwiema funkcjami karbonylowymi, trzema atomami azotu i dwoma podstawnikami alkilowymi. Skondensowany układ pierścieniowy i regiony alkilowe zwiększają charakter hydrofobowy, natomiast heteroatomy i grupy karbonylowe zapewniają lokalną polarność.
Ten mieszany charakter strukturalny ma znaczenie przy doborze rozpuszczalników, przygotowaniu próbek oraz warunków chromatografii w fazie odwróconej.
Skondensowany rdzeń pirymidochinolinowy tworzy stosunkowo sztywny szkielet strukturalny, natomiast podstawnik etylowy zapewnia ograniczoną elastyczność konformacyjną poza skondensowanym układem pierścieniowym.
W standardowej reprezentacji molekularnej nie występuje zdefiniowane centrum stereogeniczne, a związek jest przedstawiany bez określonej stereochemii.
W warunkach chromatografii cieczowej w fazie odwróconej na retencję mogą wpływać skondensowany sprzężony układ pierścieniowy, funkcje karbonylowe, heterocykle zawierające azot, podstawniki alkilowe oraz ogólna polarność molekularna.
Czas retencji i kształt piku mogą się różnić w zależności od składu fazy ruchomej, warunków gradientu, chemii fazy stacjonarnej, temperatury i stężenia próbki.
Metody LC mogą być stosowane do jakościowego porównania tożsamości, profilowania czystości oraz weryfikacji czasu retencji materiału referencyjnego TND-1128.
Połączenie sprzężonego szkieletu heterocyklicznego i polarnych regionów karbonylowych może wymagać optymalizacji składu fazy ruchomej i chemii fazy stacjonarnej w celu uzyskania odpowiedniej retencji i symetrii piku.
Przy masie cząsteczkowej około 255,27 g/mol TND-1128 mieści się w zakresie mas odpowiednim do rutynowych analiz LC-MS. Odpowiednie techniki jonizacji mogą umożliwiać wykrywanie protonowanych, deprotonowanych lub adduktowych form molekularnych w zależności od składu rozpuszczalnika, warunków fazy ruchomej i parametrów aparatu.
Fragmentacja może obejmować skondensowany szkielet heterocykliczny, region zawierający grupy karbonylowe lub podstawniki alkilowe i może wspierać potwierdzenie struktury przy porównaniu z uwierzytelnionymi danymi referencyjnymi.
Analiza protonowego NMR może wykazywać charakterystyczne rezonanse związane z aromatycznymi środowiskami protonowymi oraz sygnały pochodzące od podstawników metylowego i etylowego.
Analiza NMR węgla może dostarczać rozróżnialnych sygnałów odpowiadających atomom węgla aromatycznym i heterocyklicznym, atomom węgla karbonylowego oraz środowiskom węglowym podstawników alkilowych.
Analiza w podczerwieni może ujawnić charakterystyczne pasma absorpcji związane z dwiema funkcjami karbonylowymi, środowiskami aromatycznymi i heterocyklicznymi oraz alifatycznymi wiązaniami C-H.
Funkcje karbonylowe mogą dawać wyraźne pasma absorpcji wspierające porównanie strukturalne przy ocenie względem uwierzytelnionego widma referencyjnego.
Rozbudowany skondensowany sprzężony układ pierścieniowy TND-1128 może umożliwiać chromatograficzną detekcję UV. Odpowiednie długości fal detekcji powinny być dobierane na podstawie zmierzonych właściwości absorpcyjnych oraz zwalidowanych metod laboratoryjnych.
Sprzężony szkielet aromatyczny i heterocykliczny może wpływać na dokładny profil absorpcji elektronowej związku.
Skondensowany szkielet pirymidochinolinowy zawiera rozbudowany sprzężony układ elektronowy. Ta cecha strukturalna odróżnia TND-1128 od związków zawierających izolowane niesprzężone heterocykle lub elastyczne struktury alifatyczne.
Układ sprzężony może wpływać na charakterystyczną absorpcję ultrafioletową i zachowanie spektroskopowe oraz stanowić dodatkowy marker analityczny podczas weryfikacji tożsamości.
TND-1128 jest dostarczany w postaci proszku laboratoryjnego. Właściwości w stanie stałym, takie jak krystaliczność, morfologia cząstek, wilgotność resztkowa i zawartość rozpuszczalników resztkowych, mogą zależeć od procesu produkcji i oczyszczania.
Laboratoria analityczne mogą w stosownych przypadkach wykorzystywać zachowanie podczas topnienia, analizę proszku lub porównanie spektroskopowe jako dodatkowe wskaźniki tożsamości.
TND-1128 może służyć jako jakościowy związek referencyjny w weryfikacji strukturalnej i porównawczych procedurach analitycznych obejmujących LC-MS, HPLC, NMR i spektroskopię w podczerwieni. Procedury laboratoryjne mogą obejmować porównanie czasu retencji, potwierdzenie masy cząsteczkowej oraz porównawcze profilowanie widmowe.
TND-1128 można strukturalnie sklasyfikować jako syntetyczny związek heterocykliczny typu 5-deazaflawiny zawierający skondensowany szkielet pirymidochinolinowy, funkcje karbonylowe oraz podstawniki alkilowe.
Jego szkielet molekularny stanowi charakterystyczną sprzężoną strukturę zawierającą azot, przydatną w porównawczych procedurach analitycznych dotyczących pokrewnych heterocyklicznych materiałów referencyjnych.
Szkielet pirymidochinolinowy TND-1128 składa się z kilku skondensowanych regionów pierścieniowych tworzących zwarty i stosunkowo sztywny sprzężony układ molekularny.
Ta skondensowana architektura może powodować charakterystyczną retencję chromatograficzną, absorpcję ultrafioletową i sygnały NMR przydatne w porównaniach analitycznych.
Struktura molekularna zawiera podstawniki metylowy i etylowy przyłączone do szkieletu heterocyklicznego. Te grupy alkilowe powodują rozpoznawalne różnice strukturalne w porównaniu z pokrewnymi związkami deazaflawinowymi posiadającymi inne wzorce podstawienia.
Ich środowiska protonowe i węglowe mogą zapewniać użyteczne markery spektroskopowe podczas weryfikacji strukturalnej.
Trzy atomy azotu TND-1128 zajmują różne pozycje w skondensowanym układzie heterocyklicznym. Ich środowiska wiązań wpływają na właściwości elektronowe i ogólny rozkład heteroatomów w cząsteczce.
Regiony zawierające azot mogą wpływać na odpowiedź chromatograficzną, zachowanie podczas jonizacji oraz oddziaływania z rozpuszczalnikami analitycznymi i fazami stacjonarnymi.
TND-1128 zawiera dwie funkcje karbonylowe w obrębie skondensowanego szkieletu heterocyklicznego. Te środowiska karbonylowe wpływają na polarność molekularną i zapewniają charakterystyczne markery spektroskopowe.
Atomy węgla karbonylowego mogą dawać charakterystyczne rezonanse w NMR węgla, natomiast ich zachowanie drganiowe może powodować wyraźne pasma absorpcji w podczerwieni.
Heterocykliczny układ zawierający azot i funkcje karbonylowe mogą wpływać na zachowanie podczas jonizacji w różnych warunkach analitycznych.
Skład fazy ruchomej, układ rozpuszczalników i parametry jonizacji mogą zatem wpływać na odpowiedź spektrometrii mas i zachowanie chromatograficzne.
Wzór cząsteczkowy C14H13N3O2 zawiera trzy atomy azotu rozmieszczone w szkielecie heterocyklicznym oraz dwa atomy tlenu związane z funkcjami karbonylowymi.
Teoretyczny skład pierwiastkowy może wspierać weryfikację tożsamości w połączeniu ze spektrometrią mas i analizami spektroskopowymi.
Jako chemiczny materiał referencyjny TND-1128 może być stosowany do jakościowych porównań strukturalnych, rozwoju metod oraz analitycznej weryfikacji tożsamości w laboratoriach badających związki typu deazaflawiny, skondensowane heterocykle zawierające azot lub pokrewne materiały referencyjne.
Powtarzalność analityczna zależy od spójnego przygotowania próbek, zwalidowanych parametrów aparatury, odpowiedniej dokumentacji referencyjnej oraz kontrolowanych warunków przechowywania.
Każda jednostka jest dostarczana w szczelnie zamkniętym opakowaniu laboratoryjnym zaprojektowanym w celu zachowania integralności materiału podczas przechowywania i transportu. Oznaczenie numeru partii wspiera identyfikowalność oraz wewnętrzną dokumentację w kontrolowanych środowiskach badawczych.
Opakowanie powinno pozostawać zamknięte, gdy materiał nie jest używany, i powinno być chronione przed wilgocią, nadmiernym ciepłem oraz bezpośrednim światłem.
Jaki jest numer CAS TND-1128?
Numer CAS to 59997-14-7.
Jaki jest PubChem CID TND-1128?
Identyfikator związku PubChem to 322148.
Jaki jest wzór cząsteczkowy TND-1128?
Wzór cząsteczkowy to C14H13N3O2.
Jaka jest masa cząsteczkowa TND-1128?
Masa cząsteczkowa wynosi około 255,27 g/mol.
Do jakiej klasy strukturalnej należy TND-1128?
TND-1128 jest syntetycznym związkiem typu 5-deazaflawiny zawierającym skondensowany heterocykliczny szkielet pirymidochinolinowy.
Ile atomów azotu zawiera TND-1128?
Struktura molekularna zawiera trzy atomy azotu.
Ile atomów tlenu zawiera TND-1128?
Struktura molekularna zawiera dwa atomy tlenu związane z funkcjami karbonylowymi.
W jakiej postaci dostarczany jest TND-1128?
Jest dostarczany jako proszek laboratoryjny w szczelnie zamkniętym opakowaniu.
Czy ten produkt jest przeznaczony do stosowania u ludzi lub zwierząt?
Nie. Materiał jest dostarczany wyłącznie jako laboratoryjny związek referencyjny.
Zastrzeżenie:
Produkt jest dostarczany wyłącznie jako chemiczny materiał referencyjny do celów laboratoryjnych i analitycznych. Nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi ani zwierzęta. Nie jest przeznaczony do stosowania jako żywność, suplement diety, kosmetyk, produkt leczniczy ani do celów diagnostycznych lub terapeutycznych.
