sv
Kundvagn
TND-1128 tillhandahålls av Rexar som ett forskningsklassat kemiskt referensmaterial för analytisk kemi, föreningsidentifiering och jämförande laboratoriearbetsflöden. Detta syntetiska 5-deazaflavinderivat innehåller ett fusionerat pyrimidokinolinbaserat heterocykliskt ramverk med två karbonylfunktioner och alkylsubstituenter och tillhandahålls uteslutande för kontrollerade forskningsmiljöer där verifierad kemisk identitet, konsekvent strukturdokumentation och reproducerbara analytiska jämförelser krävs.
Forskningsklassat material distribuerat av Rexar inom Europeiska unionen.
TND-1128 (CAS 59997-14-7) levereras i förseglad laboratorieförpackning för att stödja spårbarhet, lagringsintegritet och korrekta laboratorierutiner.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Data om molekylstruktur och utvalda fysikalisk-kemiska egenskaper kan konsulteras här: TND-1128 på PubChem
TND-1128 är en syntetisk heterocyklisk förening med molekylformeln C14H13N3O2. Dess molekylära arkitektur bygger på ett fusionerat pyrimidokinolinsystem som innehåller flera kväveatomer, två karbonylfunktioner samt metyl- och etylsubstituenter.
Strukturen innehåller tre kväveatomer och två syreatomer inom ett kompakt, konjugerat heterocykliskt molekylärt ramverk. Det fusionerade ringsystemet, karbonylfunktionerna och alkylsubstitutionsmönstret ger tydliga strukturella egenskaper som lämpar sig för kromatografisk, masspektrometrisk och spektroskopisk karakterisering.
Ett definierande strukturellt element i TND-1128 är dess fusionerade heterocykliska ramverk av 5-deazaflavintyp. Detta konjugerade ringsystem innehåller kvävehaltiga heterocykler integrerade med en aromatisk region och två karbonylfunktioner.
Den fusionerade arkitekturen skapar ett relativt stelt molekylärt system och ger flera strukturella markörer som kan stödja jämförande analytisk identifiering.
Det centrala molekylära ramverket i TND-1128 består av ett fusionerat pyrimidokinolinsystem. Denna uppbyggnad kombinerar aromatiska och kvävehaltiga heterocykliska regioner inom en enda konjugerad molekylstruktur.
Det utvidgade fusionerade systemet kan påverka ultraviolett absorption, kromatografisk retention och spektroskopiska egenskaper och ger en användbar strukturell signatur vid föreningsidentifiering.
Molekylformeln C14H13N3O2 motsvarar en struktur som innehåller kol, väte, kväve och syre fördelade över flera kemiskt distinkta strukturella regioner.
Kombinationen av fusionerade aromatiska, heterocykliska, karbonyla och alkylstrukturelement ger flera analytiska markörer för jämförande identifiering av föreningen.
TND-1128 innehåller två karbonylgrupper kopplade till pyrimidindiondelen av det fusionerade heterocykliska ramverket. Dessa syrehaltiga funktioner bidrar till molekylens polaritet och skapar kemiskt distinkta regioner i molekylen.
Karbonylgrupperna kan ge karakteristiska infraröda absorptionsband och särskiljbara kolmiljöer vid kol-NMR-analys.
Tre kväveatomer är integrerade i den fusionerade heterocykliska arkitekturen hos TND-1128. Dessa kvävemiljöer upptar olika positioner i det konjugerade ringsystemet och bidrar till molekylens elektroniska fördelning.
Det kvävehaltiga ramverket kan påverka kromatografiskt beteende, joniseringsegenskaper och spektroskopisk respons under olika analytiska förhållanden.
TND-1128 innehåller en etylsubstituent bunden till det fusionerade heterocykliska ramverket. Denna alkylregion introducerar en flexibel strukturell komponent vid sidan av det relativt stela konjugerade ringsystemet.
Etylgruppen kan ge karakteristiska proton- och kolresonanser vid NMR-analys och bidrar till molekylens övergripande hydrofoba karaktär.
En metylsubstituent finns också i den molekylära strukturen hos TND-1128. Denna kompakta alkylgrupp ger en ytterligare strukturell markör som kan särskiljas vid proton- och kol-NMR-analyser.
Det kombinerade metyl- och etylsubstitutionsmönstret skiljer TND-1128 från relaterade osubstituerade eller annorlunda substituerade deazaflavinstrukturer.
TND-1128 innehåller två karbonylsyreatomer och flera ringkväveatomer som kan bidra till intermolekylära interaktioner under analytiska och fasta tillståndsförhållanden.
Fördelningen av heteroatomer tillsammans med molekylens konjugerade yta kan påverka solvatisering, kristallpackning, kromatografisk retention och interaktioner med stationära faser.
Molekylen kombinerar ett utvidgat fusionerat konjugerat ramverk med två karbonylfunktioner, tre kväveatomer och två alkylsubstituenter. Det fusionerade ringsystemet och alkylregionerna bidrar till hydrofob karaktär, medan heteroatomerna och karbonylgrupperna ger lokaliserad polaritet.
Denna blandade strukturella karaktär är relevant vid bedömning av lösningsmedelsval, provberedning och förhållanden för omvänd faskromatografi.
Den fusionerade pyrimidokinolinkärnan ger ett relativt stelt strukturellt ramverk, medan etylsubstituenten introducerar begränsad konformationell flexibilitet utanför det fusionerade ringsystemet.
Inget definierat stereogent centrum finns i standardrepresentationen av molekylen, och föreningen representeras utan specificerad stereokemi.
Vid omvänd fas-vätskekromatografi kan retentionen påverkas av det fusionerade konjugerade ringsystemet, karbonylfunktionerna, kvävehaltiga heterocykler, alkylsubstituenterna och den övergripande molekylära polariteten.
Retentionstid och toppform kan variera beroende på mobilfasens sammansättning, gradientförhållanden, stationärfasens kemi, temperatur och provkoncentration.
LC-baserade metoder kan användas för kvalitativ identitetsjämförelse, renhetsprofilering och verifiering av retentionstid för TND-1128 som referensmaterial.
Kombinationen av ett konjugerat heterocykliskt ramverk och polära karbonylregioner kan kräva optimering av mobilfasens sammansättning och stationärfasens kemi för att uppnå lämplig retention och toppsymmetri.
Med en molekylvikt på cirka 255,27 g/mol ligger TND-1128 inom ett massområde som är lämpligt för rutinmässig LC-MS-analys. Lämpliga joniseringstekniker kan stödja detektion av protonerade, deprotonerade eller adduktbundna molekylära arter beroende på lösningsmedelssammansättning, mobilfasförhållanden och instrumentparametrar.
Fragmentering kan involvera det fusionerade heterocykliska ramverket, den karbonylhaltiga regionen eller alkylsubstituenterna och kan stödja strukturell bekräftelse när den jämförs med autentiserade referensdata.
Proton-NMR-analys kan visa karakteristiska resonanser associerade med aromatiska protonmiljöer tillsammans med signaler från metyl- och etylsubstituenterna.
Kol-NMR-analys kan ge särskiljbara signaler motsvarande aromatiska och heterocykliska kolatomer, karbonylkol samt kolmiljöerna hos alkylsubstituenterna.
Infraröd analys kan visa karakteristiska absorptionsband associerade med de två karbonylfunktionerna, aromatiska och heterocykliska miljöer samt alifatiska C-H-bindningar.
Karbonylfunktionerna kan ge tydliga absorptionsband som kan underlätta strukturell jämförelse vid utvärdering mot ett autentiserat referensspektrum.
Det utvidgade konjugerade fusionerade ringsystemet hos TND-1128 kan stödja UV-baserad kromatografisk detektion. Lämpliga detektionsvåglängder bör väljas utifrån uppmätta absorptionsegenskaper och validerade laboratoriemetoder.
Det konjugerade aromatiska och heterocykliska ramverket kan påverka föreningens exakta elektroniska absorptionsprofil.
Det fusionerade pyrimidokinolinramverket innehåller ett utvidgat konjugerat elektronsystem. Denna strukturella egenskap skiljer TND-1128 från föreningar som innehåller isolerade icke-konjugerade heterocykler eller flexibla alifatiska ramverk.
Det konjugerade systemet kan bidra till karakteristisk ultraviolett absorption och spektroskopiskt beteende och ge en ytterligare analytisk markör vid identitetsverifiering.
TND-1128 levereras som laboratoriepulver. Egenskaper i fast tillstånd, såsom kristallinitet, partikelmorfologi, restfukt och kvarvarande lösningsmedel, kan bero på tillverknings- och reningsprocesser.
Analytiska laboratorier kan vid behov använda smältbeteende, pulveranalys eller spektroskopisk jämförelse som kompletterande identitetsindikatorer.
TND-1128 kan användas som en kvalitativ referensförening vid strukturell verifiering och jämförande analytiska arbetsflöden som omfattar LC-MS, HPLC, NMR och infrarödspektroskopi. Laboratorieprocedurer kan inkludera jämförelse av retentionstid, bekräftelse av molekylvikt och jämförande spektral profilering.
TND-1128 kan strukturellt klassificeras som en syntetisk heterocyklisk förening av 5-deazaflavintyp som innehåller ett fusionerat pyrimidokinolinramverk, karbonylfunktioner och alkylsubstituenter.
Dess molekylära ramverk ger en distinkt konjugerad kvävehaltig struktur för jämförande analytiska arbetsflöden med relaterade heterocykliska referensmaterial.
Pyrimidokinolinramverket hos TND-1128 består av flera fusionerade ringregioner som bildar ett kompakt och relativt stelt konjugerat molekylärt system.
Denna fusionerade arkitektur kan ge karakteristisk kromatografisk retention, ultraviolett absorption och NMR-signaler som är användbara för analytisk jämförelse.
Molekylstrukturen innehåller både metyl- och etylsubstituenter bundna till det heterocykliska ramverket. Dessa alkylgrupper skapar identifierbara strukturella skillnader jämfört med relaterade deazaflavinföreningar med alternativa substitutionsmönster.
Deras proton- och kolmiljöer kan ge användbara spektroskopiska markörer vid strukturell verifiering.
De tre kväveatomerna i TND-1128 upptar olika positioner i det fusionerade heterocykliska systemet. Deras bindningsmiljöer bidrar till molekylens elektroniska egenskaper och den övergripande fördelningen av heteroatomer.
Dessa kvävehaltiga regioner kan påverka kromatografisk respons, joniseringsbeteende och interaktioner med analytiska lösningsmedel och stationära faser.
TND-1128 innehåller två karbonylfunktioner inom det fusionerade heterocykliska ramverket. Dessa karbonylmiljöer bidrar till molekylens polaritet och ger distinkta spektroskopiska markörer.
Karbonylkolen kan ge karakteristiska kol-NMR-resonanser, medan deras vibrationsbeteende kan ge tydliga infraröda absorptionsband.
Det kvävehaltiga heterocykliska systemet och karbonylfunktionerna kan påverka joniseringsbeteendet under olika analytiska förhållanden.
Mobilfasens sammansättning, lösningsmedelssystem och joniseringsparametrar kan därför påverka masspektrometrisk respons och kromatografiskt beteende.
Molekylformeln C14H13N3O2 innehåller tre kväveatomer fördelade inom det heterocykliska ramverket och två syreatomer associerade med karbonylfunktioner.
Den teoretiska elementsammansättningen kan stödja identitetsverifiering i kombination med masspektrometri och spektroskopisk analys.
Som kemiskt referensmaterial kan TND-1128 användas för kvalitativ strukturell jämförelse, metodutveckling och analytisk identitetsverifiering i laboratorier som undersöker föreningar av deazaflavintyp, fusionerade kvävehaltiga heterocykler eller relaterade referensmaterial.
Analytisk reproducerbarhet beror på konsekvent provberedning, validerade instrumentparametrar, lämplig referensdokumentation och kontrollerade lagringsförhållanden.
Varje enhet levereras i en förseglad laboratorieförpackning utformad för att stödja materialets integritet under lagring och transport. Märkning med batchidentifiering stödjer spårbarhet och intern dokumentation i kontrollerade forskningsmiljöer.
Förpackningen bör hållas stängd när materialet inte används och skyddas mot fukt, överdriven värme och direkt ljus.
Vad är CAS-numret för TND-1128?
CAS-numret är 59997-14-7.
Vad är PubChem CID för TND-1128?
PubChem-identifikatorn för föreningen är 322148.
Vad är molekylformeln för TND-1128?
Molekylformeln är C14H13N3O2.
Vad är molekylvikten för TND-1128?
Molekylvikten är cirka 255,27 g/mol.
Vilken strukturklass tillhör TND-1128?
TND-1128 är en syntetisk förening av 5-deazaflavintyp med ett fusionerat heterocykliskt pyrimidokinolinramverk.
Hur många kväveatomer innehåller TND-1128?
Molekylstrukturen innehåller tre kväveatomer.
Hur många syreatomer innehåller TND-1128?
Molekylstrukturen innehåller två syreatomer associerade med karbonylfunktioner.
I vilken form levereras TND-1128?
Det levereras som laboratoriepulver i förseglad förpackning.
Är denna produkt avsedd för användning på människor eller djur?
Nej. Materialet tillhandahålls uteslutande som en laboratoriereferensförening.
Ansvarsfriskrivning:
Denna produkt tillhandahålls uteslutande som kemiskt referensmaterial för laboratorie- och analysändamål. Inte för mänsklig eller animalisk konsumtion. Inte avsedd för användning som livsmedel, kosttillskott, kosmetika, läkemedel eller för diagnostiska eller terapeutiska ändamål.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
