sv
Kundvagn
SPI-1005 tillhandahålls av Rexar som ett kemiskt referensmaterial av forskningskvalitet för analytisk kemi, identifiering av föreningar och jämförande laboratoriearbetsflöden. Föreningen är även känd som Ebselen och är en heterocyklisk organoselenförening som innehåller en benzisoselenazolon-kärna, en fenylsubstituent, en karbonylfunktion och en seleninnehållande heterocyklisk ring. Den tillhandahålls uteslutande för kontrollerade forskningsmiljöer som kräver verifierad kemisk identitet, konsekvent strukturell dokumentation och reproducerbara analytiska jämförelser.
Material av forskningskvalitet distribuerat av Rexar inom Europeiska unionen.
SPI-1005 (CAS 60940-34-3) levereras i förseglad laboratorieförpackning för att stödja spårbarhet, lagringsintegritet och korrekt laboratoriehantering.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Data om molekylstruktur och utvalda fysikalisk-kemiska egenskaper kan konsulteras via: SPI-1005 (Ebselen) på PubChem
SPI-1005, även känt som Ebselen, är en syntetisk organoselenförening med molekylformeln C13H9NOSe. Dess molekylära arkitektur innehåller ett fusionerat heterocykliskt benzisoselenazolon-system kombinerat med en ytterligare fenylsubstituent.
Strukturen innehåller en selenatom, en kväveatom och en syreatom inom ett kompakt aromatiskt och heteroaromatiskt molekylärt ramverk. Det seleninnehållande ringsystemet och karbonylfunktionen ger distinkta strukturella egenskaper som lämpar sig för kromatografisk, masspektrometrisk och spektroskopisk karakterisering.
Ett definierande strukturellt element hos SPI-1005 är dess benzisoselenazolon-kärna. Detta fusionerade heterocykliska system innehåller selen och kväve i en ringstruktur som är direkt associerad med en aromatisk bensenregion och en karbonylgrupp.
Den heterocykliska uppbyggnaden skapar en kemiskt distinkt seleninnehållande miljö och ger flera strukturella markörer som kan stödja jämförande analytisk identifiering.
SPI-1005 innehåller en selenatom som är direkt integrerad i det heterocykliska ringsystemet. Denna organoselenmiljö skiljer föreningen från heterocykliska referensmaterial som innehåller svavel, syre eller enbart kväve.
Närvaron av selen påverkar molekylmassa, isotopfördelning och masspektrometriskt beteende betydligt och kan ge en användbar analytisk signatur vid strukturell verifiering.
Molekylformeln C13H9NOSe motsvarar en struktur som innehåller kol, väte, kväve, syre och selen fördelade över flera kemiskt distinkta strukturella regioner.
Kombinationen av aromatiska, heterocykliska, karbonyl- och organoselenrelaterade strukturella element ger flera analytiska markörer för jämförande identifiering av föreningen.
SPI-1005 innehåller en karbonylgrupp associerad med den heterocykliska benzisoselenazolon-regionen. Denna karbonylfunktion bidrar till molekylär polaritet och ger en kemiskt distinkt syreinnehållande miljö.
Karbonylgruppen kan ge ett karakteristiskt infrarött absorptionsdrag och en särskiljbar kolmiljö vid kol-NMR-analys.
En kväveatom är direkt integrerad i det seleninnehållande heterocykliska ramverket i SPI-1005. Denna kvävemiljö är strukturellt associerad med både karbonylregionen och fenylsubstituenten.
Den kväveinnehållande heterocykeln bidrar till molekylens elektronfördelning och kan påverka kromatografiska och spektroskopiska egenskaper.
SPI-1005 innehåller en fenylgrupp bunden till den kväveinnehållande delen av det heterocykliska ramverket. Denna ytterligare aromatiska region bidrar till hydrofob yta och skapar en andra aromatisk miljö som skiljer sig från den fusionerade bensenringen.
Fenylsubstituenten kan ge karakteristiska proton- och kolresonanser vid NMR-analys och bidrar till ultraviolett absorbans associerad med det konjugerade aromatiska systemet.
Selen är en definierande elementär komponent i SPI-1005. Dess införlivande i det heterocykliska ramverket skapar en molekylär miljö som skiljer sig väsentligt från analoga svavel- eller syreinnehållande ringsystem.
Den naturligt förekommande isotopfördelningen hos selen kan ge karakteristiska egenskaper vid högupplöst masspektrometrisk analys och kan stödja identifiering vid jämförelse med autentiserade referensdata.
SPI-1005 innehåller ett karbonylsyre och ett ringkväve som kan bidra till intermolekylära interaktioner under analytiska förhållanden och i fast tillstånd.
Fördelningen av heteroatomer, tillsammans med molekylens aromatiska yta, kan påverka solvatisering, kristallpackning, kromatografisk retention och interaktioner med stationära faser.
Molekylen kombinerar två aromatiska regioner med en seleninnehållande heterocykel, en karbonylgrupp och en kväveinnehållande ringmiljö. De aromatiska regionerna bidrar till hydrofob karaktär, medan heteroatomerna bidrar med lokaliserad polaritet och polariserbarhet.
Denna blandade strukturella karaktär är relevant vid bedömning av lösningsmedelsval, provberedning och kromatografiska förhållanden i omvänd fas.
Den fusionerade benzisoselenazolon-kärnan ger ett relativt styvt strukturellt ramverk, medan den bundna fenylgruppen introducerar rotationsfrihet kring bindningen som förbinder den aromatiska substituenten med det heterocykliska kvävet.
Inget definierat stereogent centrum finns i standardrepresentationen av molekylen och föreningen representeras utan specificerad stereokemi.
Under omvänd-fas vätskekromatografiska förhållanden kan retentionen påverkas av de två aromatiska ringsystemen, den seleninnehållande heterocykeln, karbonylfunktionen och den övergripande molekylära polariteten.
Retentionstid och toppform kan variera beroende på mobilfasens sammansättning, gradientförhållanden, stationärfasens kemi, temperatur och provkoncentration.
LC-baserade metoder kan användas för kvalitativ identitetsjämförelse, renhetsprofilering och verifiering av retentionstid för SPI-1005 som referensmaterial.
Kombinationen av aromatiska regioner och ett polärt heterocykliskt karbonylsystem kan kräva optimering av mobilfasens sammansättning och stationärfasens kemi för att uppnå lämplig retention och toppsymmetri.
Med en molekylmassa på cirka 274,18 g/mol ligger SPI-1005 inom ett massintervall som lämpar sig för rutinmässig LC-MS-analys. Lämpliga joniseringstekniker kan möjliggöra detektion av protonerade, deprotonerade eller adduktbildade molekylära arter beroende på lösningsmedelssammansättning, mobilfasförhållanden och instrumentparametrar.
Selenatomen kan ge ett distinkt isotopmönster, medan fragmentering kan involvera den seleninnehållande ringen, karbonylregionen eller fenylsubstituenten och kan stödja strukturell bekräftelse vid jämförelse med autentiserade referensdata.
Proton-NMR-analys kan visa karakteristiska resonanser associerade med de aromatiska protonmiljöerna i det fusionerade bensen- och fenylringsystemet.
Kol-NMR-analys kan ge särskiljbara signaler motsvarande aromatiska kolatomer och det heterocykliska karbonylkolet. Ytterligare heteronukleära analystekniker kan vid behov användas för vidare strukturell karakterisering av det seleninnehållande ramverket.
Infraröd analys kan visa karakteristiska absorptionsdrag associerade med den heterocykliska karbonylen och aromatiska C-H-miljöer.
Karbonylfunktionen kan ge ett framträdande absorptionsdrag som kan underlätta strukturell jämförelse vid utvärdering mot ett autentiserat referensspektrum.
De två aromatiska ringsystemen i SPI-1005 kan stödja ultraviolettbaserad kromatografisk detektion. Lämpliga detektionsvåglängder bör väljas utifrån uppmätta absorbanskarakteristika och validerade laboratoriemetoder.
Det konjugerade aromatiska och heterocykliska ramverket kan påverka föreningens exakta elektroniska absorptionsprofil.
Selen har flera naturligt förekommande stabila isotoper. Därför kan seleninnehållande föreningar uppvisa isotopmönster som skiljer sig från jämförbara molekyler som endast innehåller kol, väte, kväve och syre.
Denna isotopfördelning kan ge en ytterligare analytisk markör vid masspektrometrisk verifiering av SPI-1005.
SPI-1005 levereras som laboratoriepulver. Egenskaper i fast tillstånd, såsom kristallinitet, partikelmorfologi, restfukt och innehåll av resterande lösningsmedel, kan bero på tillverknings- och reningsprocesser.
Analytiska laboratorier kan där det är lämpligt använda smältbeteende, pulveranalys eller spektroskopisk jämförelse som kompletterande identitetsindikatorer.
SPI-1005 kan användas som en kvalitativ referensförening vid strukturell verifiering och jämförande analytiska arbetsflöden som omfattar LC-MS, HPLC, NMR och infrarödspektroskopi. Laboratorieprocedurer kan innefatta jämförelse av retentionstid, bekräftelse av molekylmassa och jämförande spektral profilering.
SPI-1005 kan strukturellt klassificeras som ett organoselen-benzisoselenazolon-derivat som innehåller fusionerade aromatiska och heterocykliska strukturella element.
Dess molekylära ramverk skiljer sig från racetamer, pyrrolidonderivat, phenibutanaloger och näringsämnesbaserade referensmaterial och ger en distinkt seleninnehållande struktur för jämförande analytiska arbetsflöden.
Benzisoselenazolon-ramverket innehåller en bensenring fusionerad med en selen- och kväveinnehållande heterocykel. Denna fusionerade arkitektur skapar en relativt styv och konjugerad strukturell region.
Det fusionerade aromatiska systemet kan ge karakteristisk kromatografisk retention, ultraviolett absorbans och NMR-signaler som är användbara för analytisk jämförelse.
En ytterligare fenylring är bunden till kväveatomen i det heterocykliska systemet. Denna aromatiska substituent är strukturellt distinkt från den fusionerade bensenregionen.
Närvaron av två aromatiska miljöer ger flera proton- och kolsignaler som kan stödja spektroskopisk differentiering och strukturell verifiering.
Selenatomen utgör en del av den femledade heterocykliska regionen i SPI-1005. Dess bindningsmiljö är direkt kopplad till det fusionerade aromatiska ramverket och bidrar betydligt till föreningens grundämnessammansättning och molekylmassa.
Denna heterocykliska selenmiljö är en definierande strukturell egenskap och kan ge användbar analytisk differentiering från strukturellt relaterade föreningar som inte innehåller selen.
SPI-1005 innehåller en karbonylfunktion inom det heterocykliska ringsystemet. Denna karbonylmiljö bidrar till molekylär polaritet och ger en distinkt spektroskopisk markör.
Karbonylkolet kan ge en karakteristisk kol-NMR-resonans, medan dess vibrationsbeteende kan ge ett framträdande infrarött absorptionsdrag.
Det heterocykliska kvävet, karbonylfunktionen och den seleninnehållande ringen kan påverka joniseringsbeteendet under olika analytiska förhållanden.
Mobilfasens sammansättning, lösningsmedelssystemet och joniseringsparametrarna kan därför påverka masspektrometrisk respons och kromatografiskt beteende.
Molekylformeln C13H9NOSe innehåller en selenatom inom det heterocykliska ramverket, en kväveatom i samma ringsystem och en syreatom inom karbonylfunktionen.
Den teoretiska grundämnessammansättningen och selenets isotopfördelning kan stödja identitetsverifiering i kombination med masspektrometri och spektroskopisk analys.
Som kemiskt referensmaterial kan SPI-1005 användas för kvalitativ strukturell jämförelse, metodutveckling och analytisk identitetsverifiering i laboratorier som undersöker organoselenföreningar, benzisoselenazolonderivat eller relaterade heterocykliska referensmaterial.
Analytisk reproducerbarhet beror på konsekvent provberedning, validerade instrumentparametrar, lämplig referensdokumentation och kontrollerade lagringsförhållanden.
Varje enhet levereras i en förseglad laboratorieförpackning utformad för att stödja materialets integritet under lagring och transport. Batchmärkning stödjer spårbarhet och intern dokumentation i kontrollerade forskningsmiljöer.
Förpackningen bör hållas stängd när materialet inte används och skyddas mot fukt, överdriven värme och direkt ljus.
Vad är CAS-numret för SPI-1005?
CAS-numret är 60940-34-3.
Vad är PubChem CID för SPI-1005?
PubChem-identifieraren för föreningen är 3194.
Vad är molekylformeln för SPI-1005?
Molekylformeln är C13H9NOSe.
Vad är molekylmassan för SPI-1005?
Molekylmassan är cirka 274,18 g/mol.
Vilket annat namn används för SPI-1005?
SPI-1005 är även känt som Ebselen.
Vilken typ av kemisk struktur innehåller SPI-1005?
SPI-1005 innehåller ett organoselen-benzisoselenazolon-ramverk med aromatiska, heterocykliska och karbonylrelaterade strukturella regioner.
Innehåller SPI-1005 selen?
Ja. Molekylstrukturen innehåller en selenatom som är integrerad i det heterocykliska ringsystemet.
I vilken form levereras SPI-1005?
Det levereras som laboratoriepulver i förseglad förpackning.
Är denna produkt avsedd för användning på människor eller djur?
Nej. Materialet tillhandahålls uteslutande som en laboratoriereferensförening.
Ansvarsfriskrivning:
Denna produkt tillhandahålls uteslutande som kemiskt referensmaterial för laboratorie- och analysändamål. Inte avsedd för konsumtion av människor eller djur. Inte avsedd att användas som livsmedel, kosttillskott, kosmetisk produkt, läkemedel, diagnostisk produkt eller terapeutisk produkt.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
