sv
Kundvagn
HBT-1 tillhandahålls av Rexar som ett kemiskt referensmaterial av forskningskvalitet för analytisk kemi, identifiering av föreningar och jämförande laboratoriearbetsflöden. Detta substituerade tetrahydrobenzotiofenderivat innehåller strukturella element av typen pyrazol, amid, trifluormetyl och svavelhaltiga grupper och tillhandahålls uteslutande för kontrollerade forskningsmiljöer som kräver verifierad kemisk identitet, konsekvent strukturell dokumentation och reproducerbara analytiska jämförelser.
Material av forskningskvalitet distribuerat av Rexar inom Europeiska unionen.
HBT-1 (CAS 489408-02-8) levereras i förseglad laboratorieförpackning för att stödja spårbarhet, lagringsintegritet och korrekt laboratoriehantering.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Data om molekylstruktur och utvalda fysikalisk-kemiska egenskaper kan konsulteras via: HBT-1 på PubChem
HBT-1 är en syntetisk heterocyklisk förening med molekylformeln C16H17F3N4O2S. Dess molekylära arkitektur kombinerar en substituerad pyrazolring, en acetamidlänk och ett delvis mättat ringsystem härlett från bensotiofen som bär en karboxamidgrupp.
Strukturen innehåller även en trifluormetylsubstituent bunden till pyrazolringen samt flera funktionella miljöer som innehåller kväve, syre, fluor och svavel. Denna kombination ger ett kemiskt komplext småmolekylärt ramverk som lämpar sig för kromatografisk och spektroskopisk karakterisering.
Ett definierande strukturellt element hos HBT-1 är dess 4,5,6,7-tetrahydrobenzotiofenramverk. Detta kondenserade bicykliska system kombinerar en svavelhaltig tiofenring med en delvis mättad karbocyklisk ring.
Fusionen av aromatliknande heterocykliska och mättade strukturella regioner skapar kemiskt distinkta kolmiljöer och bidrar till föreningens karakteristiska kromatografiska och spektroskopiska profil.
HBT-1 innehåller en substituerad pyrazolring med två intilliggande kväveatomer. Denna femledade heteroaromatiska ring bär både en metylsubstituent och en trifluormetylgrupp.
Pyrazolens kväveatomer och substitutionsmönstret påverkar molekylär polaritet, elektronfördelning och potentiella intermolekylära interaktioner under analytiska förhållanden.
Molekylformeln C16H17F3N4O2S motsvarar en struktur som innehåller kol, väte, fluor, kväve, syre och svavel fördelade över flera kemiskt distinkta funktionella grupper.
Kombinationen av heteroaromatiska, amid-, fluorerade och svavelhaltiga strukturella element ger flera analytiska markörer för jämförande identifiering av föreningen.
HBT-1 innehåller två distinkta karbonylhaltiga amidmiljöer: en acetamidlänk och en karboxamidsubstituent bunden till tetrahydrobenzotiofenramverket.
Dessa amidgrupper bidrar starkt till molekylär polaritet och vätebindningsbeteende och kan ge karakteristiska karbonylabsorptionsband vid infraröd analys.
Pyrazolringen bär en trifluormetylgrupp med tre fluoratomer bundna till samma kolcentrum. Denna starkt elektronattraherande substituent skapar en distinkt elektronisk miljö inom det heteroaromatiska ringsystemet.
Trifluormetylgruppen bidrar också med en karakteristisk fluorerad strukturell markör som kan stödja identifiering med lämpliga masspektrometriska och spektroskopiska tekniker.
Pyrazolkomponenten i HBT-1 innehåller två ringkväveatomer, medan ytterligare kväveatomer finns i amid- och karboxamidfunktionaliteterna.
Denna fördelning av kväveatomer bidrar till egenskaper som vätebindningsdonator och -acceptor och kan påverka solvatisering, kromatografisk retention och joniseringsbeteende.
Tetrahydrobenzotiofenregionen innehåller en svavelatom som är direkt integrerad i det kondenserade heterocykliska ringsystemet. Denna svavelmiljö skiljer sig kemiskt från svavel i tioetrar eller sulfonamider.
Den svavelhaltiga ringen bidrar till molekylär polariserbarhet och kan påverka kromatografisk selektivitet och masspektrometriska fragmenteringsvägar.
HBT-1 innehåller flera vätebindningsdonator- och acceptorställen som härrör från amidkarbonylgrupper, amidkväveatomer och pyrazolkväven.
Fördelningen av dessa ställen kan påverka solvatisering, kristallpackning, kromatografiskt beteende och interaktioner med polära stationära faser.
Molekylen kombinerar polära amid- och heterocykliska kvävefunktionaliteter med en fluorerad substituent och ett delvis hydrofobt kondenserat ringsystem. Detta skapar en balans mellan polära och mindre polära strukturella regioner.
Denna blandade karaktär är relevant vid bedömning av lösningsmedelsval, mobilfasens sammansättning och provberedning för analytiska arbetsflöden.
Den kondenserade tetrahydrobenzotiofenregionen ger ett delvis begränsat strukturellt ramverk, medan acetamidlänken introducerar ytterligare rotationsflexibilitet mellan pyrazol- och den kondenserade heterocykliska delen av molekylen.
Inget definierat stereogent centrum finns i den kanoniska PubChem-representationen och föreningen representeras utan specificerad stereokemi.
Under vätskekromatografiska förhållanden kan retentionen påverkas av det kondenserade svavelhaltiga ringsystemet, trifluormetylsubstituenten, heterocykliska kväveatomer och de två amidfunktionaliteterna.
Retentionstid och toppform kan variera beroende på mobilfasens sammansättning, pH, stationärfasens kemi, temperatur och provkoncentration.
LC-baserade metoder kan användas för kvalitativ identitetsjämförelse, renhetsprofilering och verifiering av retentionstid för HBT-1 som referensmaterial.
Kombinationen av polära amidgrupper och mindre polära ringregioner kan kräva optimering av gradientens sammansättning och stationärfasens kemi för att uppnå lämplig retention och toppsymmetri.
Med en molekylvikt på cirka 386,4 g/mol ligger HBT-1 inom ett massintervall som lämpar sig för rutinmässig LC-MS-analys. Lämpliga joniseringstekniker kan möjliggöra detektion av protonerade, deprotonerade eller adduktbildade molekylära arter beroende på lösningsmedelssammansättning och instrumentförhållanden.
Fragmenteringsvägar kan involvera acetamidlänken, den substituerade pyrazolregionen eller det kondenserade svavelhaltiga ringsystemet och kan stödja strukturell bekräftelse vid jämförelse med autentiserade referensdata.
Proton-NMR-analys kan visa karakteristiska resonanser associerade med pyrazolens protonmiljö, metylsubstituenten, den acetamidbundna metylengruppen och de alifatiska protonerna i den delvis mättade kondenserade ringen.
Kol-NMR-analys kan ge särskiljbara signaler motsvarande amidkarbonylkol, kolatomen associerad med trifluormetylgruppen, heterocykliska kolatomer och mättade ringkolmiljöer.
Infraröd analys kan visa karakteristiska absorptionsband associerade med amidkarbonylgrupper, N-H-funktionalitet och det heterocykliska molekylära ramverket.
De två karbonylhaltiga funktionaliteterna kan ge distinkta absorptionsdrag som kan bidra till strukturell jämförelse när de utvärderas mot ett autentiserat referensspektrum.
Trifluormetylsubstituenten ger en kemiskt distinkt fluorerad strukturell egenskap. Fluorhaltiga föreningar kan uppvisa karakteristiskt beteende i masspektrometri och i fluorkänsliga spektroskopiska metoder.
CF3-gruppen påverkar även elektronfördelningen och den lipofila karaktären i molekylens pyrazolregion.
De konjugerade pyrazol- och bensotiofenderiverade strukturella regionerna kan stödja ultraviolettbaserad kromatografisk detektion. Lämpliga detektionsvåglängder bör väljas utifrån uppmätta absorbanskarakteristika och validerade laboratoriemetoder.
Substitution med trifluormetyl-, amid- och heteroatominnehållande grupper kan påverka föreningens exakta absorptionsprofil.
HBT-1 levereras som laboratoriepulver. Egenskaper i fast tillstånd, såsom kristallinitet, partikelmorfologi, restfukt och innehåll av resterande lösningsmedel, kan bero på tillverknings- och reningsprocesser.
Analytiska laboratorier kan där det är lämpligt använda smältbeteende, pulveranalys eller spektroskopisk jämförelse som kompletterande identitetsindikatorer.
HBT-1 kan användas som en kvalitativ referensförening vid strukturell verifiering och jämförande analytiska arbetsflöden som omfattar LC-MS, HPLC, NMR och infrarödspektroskopi. Laboratorieprocedurer kan innefatta jämförelse av retentionstid, bekräftelse av molekylvikt och jämförande spektral profilering.
HBT-1 kan strukturellt klassificeras som ett substituerat tetrahydrobenzotiofenderivat som innehåller pyrazol-, amid- och trifluormetylfunktionaliteter.
Dess molekylära arkitektur skiljer sig från racetamer, phenibutanaloger, benzimidazolderivat och enkla näringsämnesbaserade referensmaterial och ger flera distinkta strukturella markörer för analytisk jämförelse.
Tetrahydrobenzotiofenkärnan kombinerar en femledad svavelhaltig heterocyklisk ring med en delvis mättad sexledad ring. Detta skapar ett kondenserat ramverk som innehåller både heterocykliska och alifatiska strukturella miljöer.
Den kondenserade kärnan ger karakteristiska kol-, proton- och svavelassocierade miljöer som kan bidra till analytisk identifiering.
Pyrazolringen bär en metylsubstituent och en trifluormetylsubstituent, medan dess kväveatom är ansluten till tetrahydrobenzotiofenregionen genom en metyleninnehållande acetamidlänk.
Detta substitutionsmönster ger distinkta heterocykliska och fluorerade egenskaper som kan stödja kromatografisk och spektroskopisk differentiering från relaterade föreningar.
En kort acetamidinnehållande länk förbinder pyrazolregionen med tetrahydrobenzotiofenramverket. Länken innehåller en metylengrupp intill både en pyrazolkväveatom och en amidkarbonyl.
Denna struktur skapar en kemiskt distinkt metylenmiljö och bidrar med ytterligare polaritet mellan de två heterocykliska strukturella regionerna.
De kväve- och karbonylinnehållande funktionaliteterna hos HBT-1 kan påverka protonerings- och joniseringsbeteendet under olika analytiska förhållanden.
Mobilfasens pH, lösningsmedelssammansättning och joniseringsparametrar kan därför påverka kromatografisk retention och masspektrometrisk respons.
Molekylformeln C16H17F3N4O2S innehåller tre fluoratomer i en trifluormetylgrupp, fyra kväveatomer fördelade över pyrazol- och amidfunktionaliteter, två syreatomer i karbonylgrupper och en svavelatom i det kondenserade heterocykliska ramverket.
Den teoretiska grundämnessammansättningen kan stödja identitetsverifiering i kombination med masspektrometri och spektroskopisk analys.
Som kemiskt referensmaterial kan HBT-1 användas för kvalitativ strukturell jämförelse, metodutveckling och analytisk identitetsverifiering i laboratorier som undersöker substituerade heterocykler, fluorerade forskningsföreningar eller bensotiofenderiverade referensmaterial.
Analytisk reproducerbarhet beror på konsekvent provberedning, validerade instrumentparametrar, lämplig referensdokumentation och kontrollerade lagringsförhållanden.
Varje enhet levereras i en förseglad laboratorieförpackning utformad för att stödja materialets integritet under lagring och transport. Batchmärkning stödjer spårbarhet och intern dokumentation i kontrollerade forskningsmiljöer.
Förpackningen bör hållas stängd när materialet inte används och skyddas mot fukt, överdriven värme och direkt ljus.
Vad är CAS-numret för HBT-1?
CAS-numret är 489408-02-8.
Vad är PubChem CID för HBT-1?
PubChem-identifieraren för föreningen är 1222102.
Vad är molekylformeln för HBT-1?
Molekylformeln är C16H17F3N4O2S.
Vad är molekylvikten för HBT-1?
Molekylvikten är cirka 386,4 g/mol.
Vilket annat namn används för HBT-1?
HBT-1 benämns även HBT1.
Vilken typ av kemisk struktur innehåller HBT-1?
HBT-1 innehåller ett substituerat tetrahydrobenzotiofenramverk kopplat till en substituerad pyrazolgrupp genom en acetamidinnehållande länk.
Innehåller HBT-1 fluor?
Ja. Molekylstrukturen innehåller en trifluormetylgrupp med tre fluoratomer.
I vilken form levereras HBT-1?
Det levereras som laboratoriepulver i förseglad förpackning.
Är denna produkt avsedd för användning på människor eller djur?
Nej. Materialet tillhandahålls uteslutande som en laboratoriereferensförening.
Ansvarsfriskrivning:
Denna produkt tillhandahålls uteslutande som kemiskt referensmaterial för laboratorie- och analysändamål. Inte avsedd för konsumtion av människor eller djur. Inte avsedd att användas som livsmedel, kosttillskott, kosmetisk produkt, läkemedel, diagnostisk produkt eller terapeutisk produkt.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
