sv
Kundvagn
Paraxanthine tillhandahålls av Rexar som ett kemiskt referensmaterial av forskningskvalitet för analytisk kemi, identifiering av föreningar och jämförande laboratoriearbetsflöden. Detta naturligt förekommande dimetylxantinderivat tillhandahålls uteslutande för kontrollerade forskningsmiljöer som kräver verifierad kemisk identitet, konsekvent strukturell dokumentation och reproducerbara analytiska jämförelser.
Material av forskningskvalitet distribuerat av Rexar inom Europeiska unionen.
Paraxanthine (CAS 611-59-6) levereras i förseglad laboratorieförpackning för att stödja spårbarhet, lagringsintegritet och laboratoriehantering.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Data om molekylstruktur och utvalda fysikalisk-kemiska egenskaper kan konsulteras via: Paraxanthine på PubChem
Paraxanthine är ett dimetylerat xantinderivat med molekylformeln C7H8N4O2. Dess molekylära struktur bygger på ett kondenserat purinliknande heterocykliskt ringsystem som innehåller två karbonylgrupper och fyra kväveatomer.
Föreningen identifieras strukturellt som 1,7-dimetylxantin, vilket innebär att metylsubstituenter är placerade i position 1 och 7 i xantinstrukturen. Den kompakta heterocykliska strukturen innehåller både imidliknande karbonylfunktionalitet och kvävehaltig aromatisk karaktär.
Det definierande strukturella kännetecknet hos Paraxanthine är dess xantinkärna, ett bicykliskt purinderiverat system som innehåller två karbonylfunktionaliteter. Metylsubstitution vid två kvävepositioner i ringen skiljer Paraxanthine från både xantin och andra metylxantinisomerer.
Kombinationen av karbonylgrupper och kväveatomer i ringen skapar en kompakt, heteroatomrik struktur som kan delta i vätebindningar och polära intermolekylära interaktioner.
Paraxanthine innehåller ett kondenserat bicykliskt heterocykliskt ramverk som härrör från purinkemi. Molekylstrukturen kombinerar en femledad kvävehaltig ring med en sexledad ring som innehåller karbonyl- och kvävefunktionaliteter.
Detta konjugerade ringsystem ger ett kemiskt definierat ramverk som kan karakteriseras med kromatografiska, spektroskopiska och masspektrometriska analystekniker.
Molekylformeln C7H8N4O2 återspeglar en kompakt struktur som innehåller kol-, väte-, kväve- och syreatomer fördelade över flera kemiskt distinkta strukturella miljöer.
De två karbonylsyreatomerna bidrar betydligt till polariteten, medan de flera kväveatomerna ger ytterligare egenskaper relaterade till vätebindning och jonisering.
Paraxanthine innehåller två karbonylgrupper som är direkt integrerade i xantinringsystemet. Dessa karbonylfunktionaliteter utgör en del av det konjugerade heterocykliska ramverket och bidrar starkt till molekylens polaritet.
Infrarödspektroskopi kan visa karakteristiska absorptionsband för karbonylgrupperna, medan kol-NMR-analys kan ge signaler associerade med motsvarande karbonylkolmiljöer.
Xantinstrukturen innehåller fyra kväveatomer i kemiskt olika positioner. Två av dessa kväveatomer bär metylsubstituenter, medan de återstående kvävemiljöerna bidrar till molekylens elektroniska egenskaper och vätebindningsegenskaper.
Fördelningen av kväveatomer inom det konjugerade ringsystemet påverkar protoneringsbeteende, vätebindning, ultraviolett absorbans och kromatografisk selektivitet.
Paraxanthine innehåller två metylgrupper som är direkt bundna till ringens kväveatomer i position 1 och 7. Dessa N-metylgrupper ger karakteristiska signaler vid proton- och kol-NMR-analys.
Substitutionsmönstret är en viktig strukturell identifierare eftersom olika dimetylxantinisomerer har samma molekylformel men skiljer sig åt i metylgruppernas positioner.
Paraxanthine innehåller flera potentiella vätebindningsacceptorer associerade med dess karbonylsyreatomer och utvalda kväveatomer i ringen. Den återstående N-H-funktionaliteten kan fungera som vätebindningsdonator.
Denna kombination av donator- och acceptorställen kan påverka solvatisering, kristallpackning, kromatografiskt beteende och interaktioner med polära analytiska stationära faser.
Molekylen har ett relativt litet kolskelett kombinerat med en hög andel kväve- och syreatomer. Detta ger Paraxanthine en starkt heteroatomrik molekylär karaktär jämfört med många större aromatiska referensföreningar.
Balansen mellan det kondenserade heterocykliska ringsystemet, karbonylgrupperna och metylsubstituenterna är relevant vid bedömning av lösningsmedelsval, kromatografiska förhållanden och provberedning.
Paraxanthine har ett relativt styvt kondenserat bicykliskt ramverk med begränsad rotationsflexibilitet jämfört med föreningar som innehåller flera fritt roterande sidokedjor. Den huvudsakliga strukturella variationen uppstår genom lokala elektroniska effekter och intermolekylära interaktioner snarare än omfattande konformationell frihet.
Inget definierat stereogent centrum finns i standardrepresentationen av molekylen och föreningen representeras utan specificerad stereokemi.
Under vätskekromatografiska förhållanden kan retentionen påverkas av de polära karbonylgrupperna, heterocykliska kväveatomerna och det relativt kompakta metylxantinramverket.
Retentionstid och toppform kan variera beroende på mobilfasens sammansättning, pH, stationärfasens kemi, temperatur och provkoncentration.
LC-baserade metoder kan användas för kvalitativ identitetsjämförelse, renhetsprofilering och verifiering av retentionstid för Paraxanthine som referensmaterial.
Eftersom metylxantinföreningar kan uppvisa liknande molekylformler och relaterade fysikalisk-kemiska egenskaper kan kromatografisk optimering vara viktig för att skilja Paraxanthine från strukturellt närbesläktade xantinderivat.
Med en molekylvikt på cirka 180,16 g/mol ligger Paraxanthine inom ett massintervall som lämpar sig för rutinmässig LC-MS-analys. Elektrosprayjonisering eller andra lämpliga joniseringstekniker kan möjliggöra detektion av molekyljoner och karakteristiska fragmentarter beroende på de analytiska förhållandena.
Fragmenteringsmönster associerade med metylxantinramverket kan stödja strukturell bekräftelse vid jämförelse med autentiserade referensdata.
Proton-NMR-analys kan visa karakteristiska resonanser associerade med de två N-metylgrupperna, den återstående heterocykliska protonen och N-H-miljön.
Kol-NMR-analys kan ge särskiljbara signaler motsvarande karbonylkol, metylkol och de kolatomer som bildar det kondenserade heterocykliska ramverket.
Infraröd analys kan visa karakteristiska absorptionsband associerade med de två karbonylgrupperna, N-H-funktionaliteten och det heterocykliska ringsystemet.
Området för karbonylsträckningsvibrationer kan ge användbar strukturell information vid jämförelse med ett autentiserat referensspektrum.
Det konjugerade heterocykliska xantinramverket möjliggör ultraviolettbaserad kromatografisk detektion. Lämpliga detektionsvåglängder bör väljas utifrån den uppmätta absorbansprofilen och validerade laboratoriemetoder.
Skillnader i metylsubstitution och elektronfördelning kan bidra till mindre variationer i absorptionsbeteendet mellan relaterade metylxantinföreningar.
Paraxanthine levereras som laboratoriepulver. Egenskaper i fast tillstånd, såsom kristallinitet, partikelmorfologi, restfukt och innehåll av resterande lösningsmedel, kan bero på tillverknings- och reningsprocesser.
Analytiska laboratorier kan använda smältbeteende, pulveranalys eller spektroskopisk jämförelse som kompletterande identitetsindikatorer där så är lämpligt.
Paraxanthine kan användas som en kvalitativ referensförening vid strukturell verifiering och jämförande analytiska arbetsflöden som omfattar LC-MS, HPLC, NMR och infrarödspektroskopi. Laboratorieprocedurer kan inkludera jämförelse av retentionstid, bekräftelse av molekylvikt och jämförande spektral profilering.
Paraxanthine kan strukturellt klassificeras som ett dimetylxantin och en purinderiverad heterocyklisk förening. Dess ramverk är kemiskt besläktat med andra metylxantiner men skiljer sig genom metylsubstitution i position 1 och 7.
Detta substitutionsmönster ger en definierad strukturell markör för analytisk differentiering från andra metylxantinisomerer och relaterade xantinreferensföreningar.
Xantinkärnan innehåller ett kondenserat kvävehaltigt bicykliskt system med två integrerade karbonylgrupper. Denna struktur skapar ett styvt konjugerat molekylärt ramverk med flera kemiskt distinkta kvävemiljöer.
Karbonyl- och kvävefunktionaliteterna ger användbara spektroskopiska och kromatografiska egenskaper för analytisk jämförelse.
De två metylgrupperna sitter på kvävepositionerna 1 och 7 i xantinramverket. Placeringen av dessa substituenter skiljer strukturellt Paraxanthine från andra dimetylxantiner som har metylgrupper vid alternativa kvävepositioner.
Analytisk differentiering kan därför vara beroende av en kombination av kromatografisk retention och spektroskopisk jämförelse snarare än enbart molekylvikten.
Det kondenserade heterocykliska ramverket behåller en karakteristisk kolbunden protonmiljö som kan ge en särskiljbar signal vid proton-NMR-analys.
Dess kemiska skift påverkas av de intilliggande kväveatomerna i ringen och den konjugerade elektroniska strukturen i xantinsystemet.
De flera karbonyl- och kvävefunktionaliteterna hos Paraxanthine kan påverka protonerings- och deprotoneringsbeteendet under olika analytiska förhållanden.
Mobilfasens pH och joniseringsförhållandena kan därför påverka kromatografisk retention och masspektrometrisk respons.
Molekylformeln C7H8N4O2 innehåller två syreatomer associerade med karbonylfunktionaliteter och fyra kväveatomer fördelade över det kondenserade xantinringsystemet.
Den teoretiska grundämnessammansättningen kan stödja identitetsverifiering i kombination med masspektrometri och spektroskopisk analys.
Som kemiskt referensmaterial kan Paraxanthine användas för kvalitativ strukturell jämförelse, metodutveckling och analytisk identitetsverifiering i laboratorier som undersöker metylxantiner, purinderivat eller relaterade heterocykliska föreningar.
Analytisk reproducerbarhet beror på konsekvent provberedning, validerade instrumentparametrar, lämplig referensdokumentation och kontrollerade lagringsförhållanden.
Varje enhet levereras i en förseglad laboratorieförpackning utformad för att stödja materialets integritet under lagring och transport. Batchmärkning stödjer spårbarhet och intern dokumentation i kontrollerade forskningsmiljöer.
Förpackningen bör hållas stängd när materialet inte används och skyddas mot fukt, överdriven värme och direkt ljus.
Vad är CAS-numret för Paraxanthine?
CAS-numret är 611-59-6.
Vad är PubChem CID för Paraxanthine?
PubChem-identifieraren för föreningen är 4687.
Vad är molekylformeln för Paraxanthine?
Molekylformeln är C7H8N4O2.
Vad är molekylvikten för Paraxanthine?
Molekylvikten är cirka 180,16 g/mol.
Vilket annat namn har Paraxanthine?
Paraxanthine är även känt som 1,7-Dimetylxantin.
I vilken form levereras Paraxanthine?
Det levereras som laboratoriepulver i förseglad förpackning.
Är Paraxanthine ett metylxantin?
Ja. Det klassificeras strukturellt som ett dimetylxantin med metylsubstituenter i position 1 och 7 i xantinramverket.
Är denna produkt avsedd för användning på människor eller djur?
Nej. Materialet tillhandahålls uteslutande som en laboratoriereferensförening.
Ansvarsfriskrivning:
Denna produkt tillhandahålls uteslutande som kemiskt referensmaterial för laboratorie- och analysändamål. Inte avsedd för konsumtion av människor eller djur. Inte avsedd att användas som livsmedel, kosttillskott, kosmetisk produkt, läkemedel, diagnostisk produkt eller terapeutisk produkt.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
