sv
Kundvagn
O-304 tillhandahålls av Rexar som ett kemiskt referensmaterial av forskningskvalitet för analytisk kemi, identifiering av föreningar och jämförande laboratoriearbetsflöden. Detta substituerade tiadiazol-bensamidderivat innehåller strukturella element av typen diklorfenyl, bensamid, heterocykliskt kväve och svavelhaltiga grupper och tillhandahålls uteslutande för kontrollerade forskningsmiljöer som kräver verifierad kemisk identitet, konsekvent strukturell dokumentation och reproducerbara analytiska jämförelser.
Material av forskningskvalitet distribuerat av Rexar inom Europeiska unionen.
O-304 (CAS 1261289-04-6) levereras i förseglad laboratorieförpackning för att stödja spårbarhet, lagringsintegritet och korrekt laboratoriehantering.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Data om molekylstruktur och utvalda fysikalisk-kemiska egenskaper kan konsulteras via: O-304 på PubChem
O-304 är en syntetisk heterocyklisk förening med molekylformeln C16H11Cl2N3O2S. Dess molekylära arkitektur kombinerar en substituerad 1,2,4-tiadiazolring, en bensamidgrupp och två klorerade aromatiska ringsystem som är sammanlänkade genom definierade strukturella element innehållande karbonyl- och metylengrupper.
Strukturen innehåller två kloratomer, tre kväveatomer, två syreatomer och en svavelatom fördelade över flera kemiskt distinkta funktionella miljöer. Denna kombination ger ett kompakt men strukturellt komplext småmolekylärt ramverk som lämpar sig för kromatografisk och spektroskopisk karakterisering.
Ett definierande strukturellt element hos O-304 är dess substituerade 1,2,4-tiadiazolring. Denna femledade heterocykel innehåller två kväveatomer och en svavelatom inom ringsystemet.
Det heteroatomrika tiadiazolramverket skapar en distinkt elektronisk miljö och bidrar med karakteristiska analytiska egenskaper som är relevanta för kromatografi, masspektrometri och spektroskopisk identifiering.
O-304 innehåller en bensamidfunktionalitet som består av en aromatisk fenylring kopplad till en amidkarbonylgrupp. Bensamiddelen utgör en av molekylens huvudsakliga polära strukturella regioner.
Amidfunktionaliteten bidrar med egenskaper som vätebindningsdonator och -acceptor och kan ge karakteristisk karbonylabsorption vid infraröd analys.
Molekylformeln C16H11Cl2N3O2S motsvarar en struktur som innehåller kol, väte, klor, kväve, syre och svavel fördelade över flera kemiskt distinkta funktionella grupper.
Kombinationen av aromatiska, heterocykliska, amid-, klorerade och svavelhaltiga strukturella element ger flera analytiska markörer för jämförande identifiering av föreningen.
O-304 innehåller en amidgrupp som förbinder en klorerad bensoylregion med den heterocykliska delen av molekylen. Denna karbonylinnehållande funktionalitet bidrar till molekylär polaritet och vätebindningsbeteende.
Amidkarbonylen kan ge en karakteristisk infraröd absorptionssignal och en särskiljbar kolmiljö vid kol-NMR-analys.
O-304 innehåller två klorsubstituenter placerade inom aromatiska fenylhärledda regioner. Klorsubstitution påverkar molekylmassa, elektronfördelning och hydrofob karaktär.
Närvaron av två kloratomer ger dessutom karakteristiska isotopiska egenskaper som kan underlätta tolkning vid masspektrometrisk analys.
Tiadiazoldelen av O-304 innehåller två ringkväveatomer, medan ytterligare en kväveatom finns i amidfunktionaliteten.
Denna fördelning av kväveatomer bidrar till föreningens polära karaktär och kan påverka vätebindning, kromatografisk retention och joniseringsbeteende under analytiska förhållanden.
En svavelatom är direkt integrerad i 1,2,4-tiadiazolringsystemet. Denna svavelmiljö skiljer sig kemiskt från svavel i enkla tioetrar eller sulfonamidfunktionaliteter.
Den svavelhaltiga heterocykeln bidrar till molekylär polariserbarhet och kan påverka kromatografisk selektivitet och masspektrometriska fragmenteringsvägar.
O-304 innehåller vätebindningsdonator- och acceptorställen som huvudsakligen härrör från amidfunktionaliteten, karbonylsyreatomerna och de heterocykliska kväveatomerna.
Fördelningen av dessa ställen kan påverka solvatisering, kristallpackning, kromatografiskt beteende och interaktioner med polära analytiska stationära faser.
Molekylen kombinerar polära heterocykliska och karbonylinnehållande funktionaliteter med två klorerade aromatiska strukturella regioner. Detta skapar en balans mellan polära och mindre polära molekylära domäner.
Denna blandade strukturella karaktär är relevant vid bedömning av lösningsmedelsval, mobilfasens sammansättning och provberedning för analytiska arbetsflöden.
De heterocykliska och aromatiska regionerna i O-304 utgör relativt styva strukturella element, medan metylengrupp- och amidinnehållande kopplingar introducerar begränsad rotationsflexibilitet mellan dessa regioner.
Inget definierat stereogent centrum finns i standardrepresentationen av molekylen och föreningen representeras utan specificerad stereokemi.
Under vätskekromatografiska förhållanden kan retentionen påverkas av de klorerade aromatiska regionerna, heterocykliska kväve- och svavelatomer, amidfunktionaliteten och den övergripande molekylära polariteten.
Retentionstid och toppform kan variera beroende på mobilfasens sammansättning, pH, stationärfasens kemi, temperatur och provkoncentration.
LC-baserade metoder kan användas för kvalitativ identitetsjämförelse, renhetsprofilering och verifiering av retentionstid för O-304 som referensmaterial.
Kombinationen av klorerade aromatiska regioner och polära heteroatominnehållande funktionaliteter kan kräva optimering av gradientens sammansättning och stationärfasens kemi för att uppnå lämplig retention och toppsymmetri.
Med en molekylmassa på cirka 380,25 g/mol ligger O-304 inom ett massintervall som lämpar sig för rutinmässig LC-MS-analys. Lämpliga joniseringstekniker kan möjliggöra detektion av protonerade, deprotonerade eller adduktbildade molekylära arter beroende på lösningsmedelssammansättning och instrumentförhållanden.
Närvaron av två kloratomer kan ge karakteristiska isotopmönster, medan fragmentering kan involvera amidbindningen, klorerade aromatiska regioner eller tiadiazolringen och stödja strukturell bekräftelse vid jämförelse med autentiserade referensdata.
Proton-NMR-analys kan visa karakteristiska resonanser associerade med aromatiska protonmiljöer och metylengruppen som förbinder en klorerad aromatisk region med det heterocykliska ramverket.
Kol-NMR-analys kan ge särskiljbara signaler motsvarande aromatiska kolatomer, karbonylkol, heterocykliska kolmiljöer och metylengruppens kolatom.
Infraröd analys kan visa karakteristiska absorptionsband associerade med karbonylgrupper, N-H-funktionalitet, aromatiska C-H-miljöer och det heterocykliska molekylära ramverket.
De karbonylinnehållande funktionaliteterna kan ge tydliga absorptionsdrag som kan stödja strukturell jämförelse vid utvärdering mot ett autentiserat referensspektrum.
De två kloratomerna representerar kemiskt distinkta halogenerade strukturella egenskaper inom O-304. Klorerade föreningar kan uppvisa karakteristiska isotopfördelningar i masspektrometri på grund av den naturliga förekomsten av klorisotoper.
Klorsubstitution påverkar också elektronfördelningen och den lipofila karaktären inom molekylens aromatiska delar.
De aromatiska och heterocykliska strukturella regionerna i O-304 kan stödja ultraviolettbaserad kromatografisk detektion. Lämpliga detektionsvåglängder bör väljas utifrån uppmätta absorbanskarakteristika och validerade laboratoriemetoder.
Substitution med klor-, karbonyl- och heteroatominnehållande grupper kan påverka föreningens exakta absorptionsprofil.
O-304 levereras som laboratoriepulver. Egenskaper i fast tillstånd, såsom kristallinitet, partikelmorfologi, restfukt och innehåll av resterande lösningsmedel, kan bero på tillverknings- och reningsprocesser.
Analytiska laboratorier kan där det är lämpligt använda smältbeteende, pulveranalys eller spektroskopisk jämförelse som kompletterande identitetsindikatorer.
O-304 kan användas som en kvalitativ referensförening vid strukturell verifiering och jämförande analytiska arbetsflöden som omfattar LC-MS, HPLC, NMR och infrarödspektroskopi. Laboratorieprocedurer kan innefatta jämförelse av retentionstid, bekräftelse av molekylmassa och jämförande spektral profilering.
O-304 kan strukturellt klassificeras som ett substituerat tiadiazol-bensamidderivat som innehåller klorerade aromatiska, amid- och svavelhaltiga heterocykliska funktionaliteter.
Dess molekylära arkitektur skiljer sig från racetamer, phenibutanaloger, benzimidazolderivat och enkla näringsämnesbaserade referensmaterial och ger flera distinkta strukturella markörer för analytisk jämförelse.
1,2,4-tiadiazolkärnan innehåller en femledad heterocyklisk ring med både kväve- och svavelatomer. Detta skapar en kompakt heteroatomrik strukturell region med kemiskt distinkta elektroniska egenskaper.
Tiadiazolkärnan bidrar med karakteristiska kväve-, svavel- och kolassocierade miljöer som kan stödja analytisk identifiering.
O-304 innehåller klorfenylhärledda strukturella regioner där klorsubstitutionen skapar distinkta aromatiska miljöer. En klorerad aromatisk region är associerad med bensamiddelen, medan en annan är kopplad genom ett metylengruppsinnehållande strukturellt element.
Detta substitutionsmönster ger distinkta halogenerade aromatiska egenskaper som kan stödja kromatografisk och spektroskopisk differentiering från relaterade föreningar.
O-304 innehåller två karbonylinnehållande strukturella miljöer, inklusive bensamidkarbonylen och en karbonyl associerad med den heterocykliska regionen.
Dessa karbonylgrupper bidrar betydligt till molekylär polaritet och ger distinkta analytiska egenskaper vid infraröd och NMR-spektroskopi.
De kväve- och karbonylinnehållande funktionaliteterna i O-304 kan påverka protonerings- och joniseringsbeteendet under olika analytiska förhållanden.
Mobilfasens pH, lösningsmedelssammansättning och joniseringsparametrar kan därför påverka kromatografisk retention och masspektrometrisk respons.
Molekylformeln C16H11Cl2N3O2S innehåller två kloratomer i aromatiska strukturella regioner, tre kväveatomer fördelade över heterocykliska och amidfunktionaliteter, två syreatomer inom karbonylinnehållande grupper och en svavelatom i det heterocykliska ramverket.
Den teoretiska grundämnessammansättningen kan stödja identitetsverifiering i kombination med masspektrometri och spektroskopisk analys.
Som kemiskt referensmaterial kan O-304 användas för kvalitativ strukturell jämförelse, metodutveckling och analytisk identitetsverifiering i laboratorier som undersöker substituerade heterocykler, klorerade forskningsföreningar eller tiadiazolhärledda referensmaterial.
Analytisk reproducerbarhet beror på konsekvent provberedning, validerade instrumentparametrar, lämplig referensdokumentation och kontrollerade lagringsförhållanden.
Varje enhet levereras i en förseglad laboratorieförpackning utformad för att stödja materialets integritet under lagring och transport. Batchmärkning stödjer spårbarhet och intern dokumentation i kontrollerade forskningsmiljöer.
Förpackningen bör hållas stängd när materialet inte används och skyddas mot fukt, överdriven värme och direkt ljus.
Vad är CAS-numret för O-304?
CAS-numret är 1261289-04-6.
Vad är PubChem CID för O-304?
PubChem-identifieraren för föreningen är 50923806.
Vad är molekylformeln för O-304?
Molekylformeln är C16H11Cl2N3O2S.
Vad är molekylmassan för O-304?
Molekylmassan är cirka 380,25 g/mol.
Vilket annat namn används för O-304?
O-304 benämns även O304.
Vilken typ av kemisk struktur innehåller O-304?
O-304 innehåller ett substituerat tiadiazolramverk kombinerat med klorerade aromatiska och bensamidstrukturella regioner.
Innehåller O-304 klor?
Ja. Molekylstrukturen innehåller två kloratomer.
I vilken form levereras O-304?
Det levereras som laboratoriepulver i förseglad förpackning.
Är denna produkt avsedd för användning på människor eller djur?
Nej. Materialet tillhandahålls uteslutande som en laboratoriereferensförening.
Ansvarsfriskrivning:
Denna produkt tillhandahålls uteslutande som kemiskt referensmaterial för laboratorie- och analysändamål. Inte avsedd för konsumtion av människor eller djur. Inte avsedd att användas som livsmedel, kosttillskott, kosmetisk produkt, läkemedel, diagnostisk produkt eller terapeutisk produkt.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
