sv
Kundvagn
JBSNF-000088 tillhandahålls av Rexar som ett kemiskt referensmaterial av forskningskvalitet för analytisk kemi, identifiering av föreningar och jämförande laboratoriearbetsflöden. Föreningen är även känd som 6-Metoxynikotinamid och är en substituerad pyridinkarboxamid med strukturella egenskaper av typen metoxi, pyridin och karboxamid. Den tillhandahålls uteslutande för kontrollerade forskningsmiljöer som kräver verifierad kemisk identitet, konsekvent strukturell dokumentation och reproducerbara analytiska jämförelser.
Material av forskningskvalitet distribuerat av Rexar inom Europeiska unionen.
JBSNF-000088 (CAS 7150-23-4) levereras i förseglad laboratorieförpackning för att stödja spårbarhet, lagringsintegritet och korrekt laboratoriehantering.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Data om molekylstruktur och utvalda fysikalisk-kemiska egenskaper kan konsulteras via: JBSNF-000088 (6-Metoxynikotinamid) på PubChem
JBSNF-000088 är en syntetisk heteroaromatisk förening med molekylformeln C7H8N2O2. Dess molekylära arkitektur kombinerar en substituerad pyridinring, en metoxigrupp och en karboxamidfunktion inom ett kompakt aromatiskt ramverk som innehåller kväve och syre.
Strukturen innehåller två kväveatomer och två syreatomer fördelade över kemiskt distinkta funktionella miljöer. Detta relativt lilla men analytiskt differentierade molekylära ramverk lämpar sig för kromatografisk, masspektrometrisk och spektroskopisk karakterisering.
Ett definierande strukturellt element hos JBSNF-000088 är dess substituerade pyridinring. Denna sexledade aromatiska heterocykel innehåller en kväveatom som är direkt integrerad i det aromatiska ringsystemet.
Pyridinkvävet bidrar till en karakteristisk heteroaromatisk elektronisk miljö och ger analytiska egenskaper som är relevanta för kromatografi, masspektrometri, NMR-spektroskopi och jämförande identifiering av föreningar.
JBSNF-000088 innehåller en karboxamidfunktion som är direkt associerad med det substituerade pyridinramverket. Karboxamidgruppen innehåller både en karbonylmiljö och en kväveinnehållande strukturell miljö.
Denna funktion bidrar betydligt till molekylär polaritet och vätebindningsbeteende och kan ge karakteristiska karbonyl- och N-H-relaterade egenskaper vid infraröd analys och NMR-analys.
Molekylformeln C7H8N2O2 motsvarar en struktur som innehåller kol, väte, kväve och syre fördelade över flera kemiskt distinkta funktionella grupper.
Kombinationen av heteroaromatiska, eterliknande och amidrelaterade strukturella element ger flera analytiska markörer för jämförande identifiering av föreningen.
Karboxamidgruppen i JBSNF-000088 innehåller en karbonylkolatom bunden till ett amidkväve. Denna strukturella region har egenskaper både som vätebindningsdonator och vätebindningsacceptor.
Amidkarbonylen kan ge ett karakteristiskt infrarött absorptionsdrag och en särskiljbar kolmiljö vid kol-NMR-analys.
JBSNF-000088 innehåller en metoxisubstituent bunden till pyridinringen. Metoxigruppen består av en syreatom kopplad till en metylgrupp och det aromatiska heterocykliska ramverket.
Denna substituent introducerar en kemiskt distinkt syreinnehållande miljö och kan påverka elektronfördelning, kromatografisk retention och spektroskopiska egenskaper.
Pyridindelen av JBSNF-000088 innehåller en ringkväveatom som är direkt integrerad i det aromatiska systemet.
Denna kvävehaltiga miljö bidrar till molekylär polaritet och kan påverka protoneringsbeteende, kromatografisk retention och masspektrometrisk respons under olika analytiska förhållanden.
En andra kväveatom finns inom karboxamidfunktionen. Denna kvävemiljö skiljer sig kemiskt från det aromatiska pyridinkvävet.
Närvaron av två kemiskt distinkta kvävemiljöer kan ge användbar differentiering vid spektroskopiska och analytiska jämförelser.
De två syreatomerna i JBSNF-000088 befinner sig i olika strukturella miljöer: en i metoxigruppen och en i karboxamidens karbonyl.
Dessa kemiskt distinkta syreinnehållande funktionaliteter påverkar molekylär polaritet, vätebindning och kromatografiskt beteende och kan ge karakteristiska egenskaper vid infraröd analys och NMR-analys.
JBSNF-000088 innehåller vätebindningsdonator- och acceptorställen som främst härrör från karboxamidfunktionen, pyridinkvävet och metoxigruppens syreatom.
Fördelningen av dessa ställen kan påverka solvatisering, kristallpackning, kromatografiskt beteende och interaktioner med polära analytiska stationära faser.
Molekylen kombinerar ett aromatiskt pyridinramverk med en polär karboxamidgrupp och en syreinnehållande metoxisubstituent. Detta skapar flera lokala polära regioner inom en relativt kompakt molekylär struktur.
Denna strukturella karaktär är relevant vid bedömning av lösningsmedelsval, mobilfasens sammansättning och provberedning för analytiska arbetsflöden.
Den aromatiska pyridinringen utgör en relativt styv strukturell kärna, medan rotation runt bindningar associerade med metoxi- och karboxamidsubstituenterna kan introducera begränsad konformationell flexibilitet.
Inget definierat stereogent centrum finns i standardrepresentationen av molekylen och föreningen representeras utan specificerad stereokemi.
Under vätskekromatografiska förhållanden kan retentionen påverkas av pyridinringen, metoxigruppen, karboxamidfunktionen, heteroatomfördelningen och den övergripande molekylära polariteten.
Retentionstid och toppform kan variera beroende på mobilfasens sammansättning, pH, stationärfasens kemi, temperatur och provkoncentration.
LC-baserade metoder kan användas för kvalitativ identitetsjämförelse, renhetsprofilering och verifiering av retentionstid för JBSNF-000088 som referensmaterial.
Kombinationen av en heteroaromatisk ring, en metoxisubstituent och en polär karboxamidfunktion kan kräva optimering av mobilfasens sammansättning och stationärfasens kemi för att uppnå lämplig retention och toppsymmetri.
Med en molekylmassa på cirka 152,15 g/mol ligger JBSNF-000088 inom ett massintervall som lämpar sig för rutinmässig LC-MS-analys. Lämpliga joniseringstekniker kan möjliggöra detektion av protonerade, deprotonerade eller adduktbildade molekylära arter beroende på lösningsmedelssammansättning, mobilfasförhållanden och instrumentparametrar.
Fragmentering kan involvera metoxigruppen, karboxamidfunktionen eller det substituerade pyridinramverket och kan stödja strukturell bekräftelse vid jämförelse med autentiserade referensdata.
Proton-NMR-analys kan visa karakteristiska resonanser associerade med protonmiljöer i pyridinringen, metoxins metylgrupp och amidens protonmiljö under lämpliga analytiska förhållanden.
Kol-NMR-analys kan ge särskiljbara signaler motsvarande heteroaromatiska kolatomer, metoxikolet och karboxamidens karbonylkol.
Infraröd analys kan visa karakteristiska absorptionsdrag associerade med amidkarbonylen, N-H-funktionaliteten, aromatiska C-H-miljöer och metoxigruppen.
Karboxamidfunktionen kan ge tydliga absorptionskarakteristika som kan underlätta strukturell jämförelse vid utvärdering mot ett autentiserat referensspektrum.
Den aromatiska pyridinregionen i JBSNF-000088 kan stödja ultraviolettbaserad kromatografisk detektion. Lämpliga detektionsvåglängder bör väljas utifrån uppmätta absorbanskarakteristika och validerade laboratoriemetoder.
Substitution med metoxi- och karboxamidgrupper kan påverka föreningens exakta elektroniska absorptionsprofil.
JBSNF-000088 innehåller två kväveatomer och två syreatomer fördelade över strukturella miljöer av typen pyridin, karboxamid och metoxi.
Denna fördelning ger kemiskt distinkta heteroatomrelaterade egenskaper som kan vara användbara vid karakterisering med masspektrometri, kromatografi och spektroskopi.
JBSNF-000088 levereras som laboratoriepulver. Egenskaper i fast tillstånd, såsom kristallinitet, partikelmorfologi, restfukt och innehåll av resterande lösningsmedel, kan bero på tillverknings- och reningsprocesser.
Analytiska laboratorier kan där det är lämpligt använda smältbeteende, pulveranalys eller spektroskopisk jämförelse som kompletterande identitetsindikatorer.
JBSNF-000088 kan användas som en kvalitativ referensförening vid strukturell verifiering och jämförande analytiska arbetsflöden som omfattar LC-MS, HPLC, NMR och infrarödspektroskopi. Laboratorieprocedurer kan innefatta jämförelse av retentionstid, bekräftelse av molekylmassa och jämförande spektral profilering.
JBSNF-000088 kan strukturellt beskrivas som en substituerad pyridinkarboxamid som innehåller metoxi-, heteroaromatiska kväve- och amidfunktionaliteter.
Dess kompakta molekylära arkitektur ger flera distinkta strukturella markörer, inklusive ett pyridinkväve, en metoxisubstituent och en karboxamidfunktion, vilka kan stödja jämförande analytisk identifiering.
Den substituerade pyridinkärnan innehåller en sexledad aromatisk heterocykel med en kväveatom. Metoxi- och karboxamidsubstituenterna upptar distinkta positioner på det heteroaromatiska ramverket.
Denna pyridinkärna ger karakteristiska kväve- och kolassocierade miljöer som kan stödja analytisk identifiering.
JBSNF-000088 innehåller en metoxigrupp direkt bunden till pyridinramverket. Denna syreinnehållande substituent introducerar en metylmiljö som skiljer sig från det heteroaromatiska kolramverket.
Metoxigruppen kan ge användbar differentiering vid proton- och kol-NMR-analys och kan påverka kromatografiskt beteende genom sitt bidrag till molekylär polaritet.
Karboxamidfunktionen är direkt associerad med det substituerade pyridinramverket och innehåller både en karbonylgrupp och ett amidkväve.
Denna struktur ger kemiskt distinkta karbonyl- och kvävemiljöer som kan stödja identifiering med infrarödspektroskopi, NMR och masspektrometri.
JBSNF-000088 innehåller en karbonylgrupp inom karboxamidfunktionen. Denna karbonylmiljö bidrar betydligt till molekylär polaritet.
Amidkarbonylen kan ge en distinkt kol-NMR-signal och ett tydligt infrarött absorptionsdrag som är användbart för jämförande analytisk identifiering.
Pyridinkvävet och karboxamidfunktionen i JBSNF-000088 kan påverka protonerings- och joniseringsbeteendet under olika analytiska förhållanden.
Mobilfasens pH, lösningsmedelssammansättning och joniseringsparametrar kan därför påverka kromatografisk retention och masspektrometrisk respons.
Molekylformeln C7H8N2O2 innehåller två kväveatomer fördelade över pyridin- och amidmiljöer samt två syreatomer fördelade över metoxi- och karbonylfunktionaliteter.
Den teoretiska grundämnessammansättningen kan stödja identitetsverifiering i kombination med masspektrometri och spektroskopisk analys.
Som kemiskt referensmaterial kan JBSNF-000088 användas för kvalitativ strukturell jämförelse, metodutveckling och analytisk identitetsverifiering i laboratorier som undersöker substituerade pyridiner, nikotinamidrelaterade strukturer eller metoxysubstituerade heteroaromatiska referensmaterial.
Analytisk reproducerbarhet beror på konsekvent provberedning, validerade instrumentparametrar, lämplig referensdokumentation och kontrollerade lagringsförhållanden.
Varje enhet levereras i en förseglad laboratorieförpackning utformad för att stödja materialets integritet under lagring och transport. Batchmärkning stödjer spårbarhet och intern dokumentation i kontrollerade forskningsmiljöer.
Förpackningen bör hållas stängd när materialet inte används och skyddas mot fukt, överdriven värme och direkt ljus.
Vad är CAS-numret för JBSNF-000088?
CAS-numret är 7150-23-4.
Vad är PubChem CID för JBSNF-000088?
PubChem-identifieraren för föreningen är 250810.
Vad är molekylformeln för JBSNF-000088?
Molekylformeln är C7H8N2O2.
Vad är molekylmassan för JBSNF-000088?
Molekylmassan är cirka 152,15 g/mol.
Vilket annat namn används för JBSNF-000088?
JBSNF-000088 är även känt som 6-Metoxynikotinamid.
Vilken typ av kemisk struktur innehåller JBSNF-000088?
JBSNF-000088 innehåller ett substituerat pyridinramverk med metoxi- och karboxamidrelaterade strukturella regioner.
Innehåller JBSNF-000088 en metoxigrupp?
Ja. Molekylstrukturen innehåller en metoxisubstituent bunden till pyridinramverket.
Innehåller JBSNF-000088 en amidgrupp?
Ja. Strukturen innehåller en karboxamidfunktion.
I vilken form levereras JBSNF-000088?
Det levereras som laboratoriepulver i förseglad förpackning.
Är denna produkt avsedd för användning på människor eller djur?
Nej. Materialet tillhandahålls uteslutande som en laboratoriereferensförening.
Ansvarsfriskrivning:
Denna produkt tillhandahålls uteslutande som kemiskt referensmaterial för laboratorie- och analysändamål. Inte avsedd för konsumtion av människor eller djur. Inte avsedd att användas som livsmedel, kosttillskott, kosmetisk produkt, läkemedel, diagnostisk produkt eller terapeutisk produkt.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
