sv
Kundvagn
BPN14770 tillhandahålls av Rexar som ett kemiskt referensmaterial av forskningskvalitet för analytisk kemi, identifiering av föreningar och jämförande laboratoriearbetsflöden. Föreningen är även känd som Zatolmilast eller BPN-14770 och är en substituerad aromatisk karboxylsyra med en pyridinstruktur som innehåller klorfenyl-, trifluormetyl-, pyridin- och fenylättiksyrarelaterade strukturella element. Den tillhandahålls uteslutande för kontrollerade forskningsmiljöer som kräver verifierad kemisk identitet, konsekvent strukturell dokumentation och reproducerbara analytiska jämförelser.
Material av forskningskvalitet distribuerat av Rexar inom Europeiska unionen.
BPN14770 (CAS 1606974-33-7) levereras i förseglad laboratorieförpackning för att stödja spårbarhet, lagringsintegritet och korrekt laboratoriehantering.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Data om molekylstruktur och utvalda fysikalisk-kemiska egenskaper kan konsulteras via: BPN14770 (Zatolmilast) på PubChem
BPN14770 är en syntetisk organisk förening med molekylformeln C21H15ClF3NO2. Dess molekylära arkitektur kombinerar en substituerad pyridinring, en aromatisk klorfenylregion, en trifluormetylgrupp och en strukturell fenylättiksyraregion som är sammanlänkade genom en metyleninnehållande bindning.
Strukturen innehåller en kloratom, tre fluoratomer, en kväveatom och två syreatomer fördelade över kemiskt distinkta funktionella miljöer. Denna kombination ger ett strukturellt differentierat småmolekylärt ramverk som lämpar sig för kromatografisk, masspektrometrisk och spektroskopisk karakterisering.
Ett definierande strukturellt element hos BPN14770 är dess substituerade pyridinring. Denna sexledade aromatiska heterocykel innehåller en kväveatom och bär flera strukturellt distinkta substituenter.
Pyridinramverket ger en karakteristisk kvävehaltig aromatisk miljö och analytiska egenskaper som är relevanta för kromatografi, masspektrometri, NMR-spektroskopi och jämförande identifiering av föreningar.
BPN14770 innehåller en fenylättiksyraregion som består av en aromatisk fenylring kopplad till en ättiksyrafunktion. Denna del utgör en av molekylens huvudsakliga polära strukturella regioner.
Karboxylsyrafunktionen har egenskaper som vätebindningsdonator och -acceptor och kan ge karakteristiska signaler associerade med karbonyl- och hydroxylgrupper vid infraröd analys och NMR-analys.
Molekylformeln C21H15ClF3NO2 motsvarar en struktur som innehåller kol, väte, klor, fluor, kväve och syre fördelade över flera kemiskt distinkta funktionella grupper.
Kombinationen av aromatiska, heterocykliska, halogenerade och karboxylsyrarelaterade strukturella element ger flera analytiska markörer för jämförande identifiering av föreningen.
BPN14770 innehåller en karboxylsyragrupp associerad med fenylättiksyradelen av molekylen. Denna funktion bidrar betydligt till molekylär polaritet och vätebindningsbeteende.
Karboxylgruppen innehåller både karbonyl- och hydroxylmiljöer och kan ge karakteristiska analytiska signaler vid infraröd analys, NMR och masspektrometri.
En trifluormetylgrupp är bunden till den substituerade pyridinregionen i BPN14770. Gruppen innehåller tre fluoratomer bundna till en enda kolatom och utgör ett distinkt halogenerat strukturellt element.
Trifluormetylgruppen påverkar molekylmassa, elektronfördelning och lipofil karaktär och kan ge användbar analytisk differentiering från strukturellt relaterade föreningar som saknar fluorerad substitution.
BPN14770 innehåller en klorsubstituent placerad på en aromatisk fenylhärledd region. Klorsubstitution påverkar molekylmassa, elektronfördelning och hydrofob karaktär.
Närvaron av klor bidrar dessutom till karakteristiskt isotopbeteende som kan underlätta tolkningen vid masspektrometrisk analys.
Pyridindelen av BPN14770 innehåller en ringkväveatom som är direkt integrerad i det aromatiska heterocykliska systemet.
Denna kvävehaltiga miljö bidrar till molekylär polaritet och kan påverka kromatografisk retention, protoneringsbeteende och masspektrometrisk respons under olika analytiska förhållanden.
De tre fluoratomerna i BPN14770 är koncentrerade i trifluormetylsubstituenten. Kol-fluor-bindningar skapar en kemiskt distinkt miljö jämfört med icke-fluorerade aromatiska substituenter.
Denna fluorerade region kan påverka elektroniska egenskaper, kromatografiskt beteende och spektroskopiska karakteristika och kan fungera som ytterligare en strukturell markör vid jämförande analys.
BPN14770 innehåller vätebindningsdonator- och acceptorställen som huvudsakligen härrör från karboxylsyrafunktionen och pyridinkväveatomen.
Fördelningen av dessa ställen kan påverka solvatisering, interaktioner i fast tillstånd, kromatografiskt beteende och interaktioner med polära analytiska stationära faser.
Molekylen kombinerar en polär karboxylsyrafunktion och en kvävehaltig heterocykel med klorerade och fluorerade aromatiska strukturella regioner. Detta skapar en balans mellan polära och mindre polära molekylära domäner.
Denna blandade strukturella karaktär är relevant vid bedömning av lösningsmedelsval, mobilfasens sammansättning och provberedning för analytiska arbetsflöden.
De aromatiska fenyl- och pyridinregionerna i BPN14770 utgör relativt styva strukturella element, medan metyleninnehållande kopplingar introducerar rotationsflexibilitet mellan vissa delar av molekylramverket.
Inget definierat stereogent centrum finns i standardrepresentationen av molekylen och föreningen representeras utan specificerad stereokemi.
Under vätskekromatografiska förhållanden kan retentionen påverkas av de aromatiska ringsystemen, karboxylsyrafunktionen, pyridinkvävet, klorsubstituenten, trifluormetylgruppen och den övergripande molekylära polariteten.
Retentionstid och toppform kan variera beroende på mobilfasens sammansättning, pH, stationärfasens kemi, temperatur och provkoncentration.
LC-baserade metoder kan användas för kvalitativ identitetsjämförelse, renhetsprofilering och verifiering av retentionstid för BPN14770 som referensmaterial.
Kombinationen av aromatiska regioner, en karboxylsyrafunktion och halogenerade substituenter kan kräva optimering av mobilfasens sammansättning och stationärfasens kemi för att uppnå lämplig retention och toppsymmetri.
Med en molekylmassa på cirka 405,8 g/mol ligger BPN14770 inom ett massintervall som lämpar sig för rutinmässig LC-MS-analys. Lämpliga joniseringstekniker kan möjliggöra detektion av protonerade, deprotonerade eller adduktbildade molekylära arter beroende på lösningsmedelssammansättning, mobilfasförhållanden och instrumentparametrar.
Den klorinnehållande regionen kan bidra med karakteristiska isotopiska egenskaper, medan fragmentering kan involvera karboxylsyraregionen, metylenkopplingar, det substituerade pyridinramverket eller molekylens aromatiska delar och kan stödja strukturell bekräftelse vid jämförelse med autentiserade referensdata.
Proton-NMR-analys kan visa karakteristiska resonanser associerade med aromatiska protonmiljöer, metylengrupper och karboxylsyrans proton under lämpliga analytiska förhållanden.
Kol-NMR-analys kan ge särskiljbara signaler motsvarande aromatiska kolatomer, pyridinassocierade kolmiljöer, metylenkol, kolet associerat med trifluormetylgruppen och karboxylkolet.
Infraröd analys kan visa karakteristiska absorptionsdrag associerade med karboxylsyrans karbonyl, O-H-funktionalitet, aromatiska C-H-miljöer och det bredare substituerade aromatiska molekylramverket.
Karboxylsyrafunktionen kan ge tydliga absorptionskarakteristika som kan underlätta strukturell jämförelse när de utvärderas mot ett autentiserat referensspektrum.
BPN14770 innehåller både klor och fluor. Kloratomen kan bidra med karakteristiska isotopiska egenskaper under masspektrometrisk analys, medan trifluormetylgruppen ger en distinkt fluorerad strukturell miljö.
Dessa halogenerade substituenter påverkar också molekylmassa, elektronfördelning och molekylens lipofila karaktär.
De flera aromatiska och heteroaromatiska strukturella regionerna i BPN14770 kan stödja ultraviolettbaserad kromatografisk detektion. Lämpliga detektionsvåglängder bör väljas utifrån uppmätta absorbanskarakteristika och validerade laboratoriemetoder.
Substitution med klor-, trifluormetyl-, karboxylsyra- och pyridininnehållande grupper kan påverka föreningens exakta absorptionsprofil.
BPN14770 levereras som laboratoriepulver. Egenskaper i fast tillstånd, såsom kristallinitet, partikelmorfologi, restfukt och innehåll av resterande lösningsmedel, kan bero på tillverknings- och reningsprocesser.
Analytiska laboratorier kan där det är lämpligt använda smältbeteende, pulveranalys eller spektroskopisk jämförelse som kompletterande identitetsindikatorer.
BPN14770 kan användas som en kvalitativ referensförening vid strukturell verifiering och jämförande analytiska arbetsflöden som omfattar LC-MS, HPLC, NMR och infrarödspektroskopi. Laboratorieprocedurer kan innefatta jämförelse av retentionstid, bekräftelse av molekylmassa och jämförande spektral profilering.
BPN14770 kan strukturellt beskrivas som en substituerad pyridininnehållande aromatisk karboxylsyra med klorfenyl- och trifluormetylrelaterade strukturella egenskaper.
Dess molekylära arkitektur ger flera distinkta strukturella markörer, inklusive ett pyridinkväve, en karboxylsyrafunktion, klorsubstitution och en trifluormetylgrupp, vilka kan stödja jämförande analytisk identifiering.
Den substituerade pyridinkärnan innehåller en sexledad aromatisk heterocykel med en kväveatom. Ringen är kopplad till klorfenyl-, trifluormetyl- och metylenlänkade aromatiska strukturella regioner.
Denna heteroaromatiska kärna ger karakteristiska kväve- och kolassocierade miljöer som kan stödja analytisk identifiering.
BPN14770 innehåller en klorfenylhärledd strukturell region där klorsubstitutionen skapar en distinkt aromatisk miljö. Denna region är direkt kopplad till den substituerade pyridinringen.
Klorfenylelementet fungerar som en halogenerad aromatisk markör som kan stödja kromatografisk och spektroskopisk differentiering från relaterade föreningar.
Pyridinringen i BPN14770 bär en trifluormetylsubstituent som innehåller tre fluoratomer. Denna starkt fluorerade strukturella egenskap bidrar betydligt till föreningens grundämnessammansättning och molekylmassa.
Trifluormetylgruppen skapar också en distinkt elektronisk miljö som kan påverka kromatografiska och spektroskopiska egenskaper.
BPN14770 innehåller en karboxylsyrafunktion inom sin fenylättiksyrarelaterade strukturella region. Gruppen innehåller två syreatomer i kemiskt distinkta karbonyl- och hydroxylmiljöer.
Karboxylfunktionen bidrar betydligt till molekylär polaritet och ger distinkta analytiska egenskaper vid infraröd analys, NMR och masspektrometri.
Karboxylsyrafunktionen och pyridinkvävet i BPN14770 kan påverka protonering, deprotonering och joniseringsbeteende under olika analytiska förhållanden.
Mobilfasens pH, lösningsmedelssammansättning och joniseringsparametrar kan därför påverka kromatografisk retention och masspektrometrisk respons.
Molekylformeln C21H15ClF3NO2 innehåller en kloratom i en aromatisk strukturell region, tre fluoratomer inom en trifluormetylgrupp, en kväveatom inom pyridinringen och två syreatomer inom karboxylsyrafunktionen.
Den teoretiska grundämnessammansättningen kan stödja identitetsverifiering i kombination med masspektrometri och spektroskopisk analys.
Som kemiskt referensmaterial kan BPN14770 användas för kvalitativ strukturell jämförelse, metodutveckling och analytisk identitetsverifiering i laboratorier som undersöker substituerade heteroaromatiska föreningar, halogenerade aromatiska strukturer eller pyridininnehållande referensmaterial.
Analytisk reproducerbarhet beror på konsekvent provberedning, validerade instrumentparametrar, lämplig referensdokumentation och kontrollerade lagringsförhållanden.
Varje enhet levereras i en förseglad laboratorieförpackning utformad för att stödja materialets integritet under lagring och transport. Batchmärkning stödjer spårbarhet och intern dokumentation i kontrollerade forskningsmiljöer.
Förpackningen bör hållas stängd när materialet inte används och skyddas mot fukt, överdriven värme och direkt ljus.
Vad är CAS-numret för BPN14770?
CAS-numret är 1606974-33-7.
Vad är PubChem CID för BPN14770?
PubChem-identifieraren för föreningen är 90111638.
Vad är molekylformeln för BPN14770?
Molekylformeln är C21H15ClF3NO2.
Vad är molekylmassan för BPN14770?
Molekylmassan är cirka 405,8 g/mol.
Vilket annat namn används för BPN14770?
BPN14770 är även känt som Zatolmilast och BPN-14770.
Vilken typ av kemisk struktur innehåller BPN14770?
BPN14770 innehåller ett substituerat pyridinramverk kombinerat med klorerade, fluorerade och fenylättiksyrarelaterade strukturella regioner.
Innehåller BPN14770 fluor?
Ja. Molekylstrukturen innehåller tre fluoratomer inom en trifluormetylgrupp.
Innehåller BPN14770 klor?
Ja. Molekylstrukturen innehåller en kloratom.
I vilken form levereras BPN14770?
Det levereras som laboratoriepulver i förseglad förpackning.
Är denna produkt avsedd för användning på människor eller djur?
Nej. Materialet tillhandahålls uteslutande som en laboratoriereferensförening.
Ansvarsfriskrivning:
Denna produkt tillhandahålls uteslutande som kemiskt referensmaterial för laboratorie- och analysändamål. Inte avsedd för konsumtion av människor eller djur. Inte avsedd att användas som livsmedel, kosttillskott, kosmetisk produkt, läkemedel, diagnostisk produkt eller terapeutisk produkt.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
