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HBT-1 es suministrado por Rexar como material de referencia química de calidad para investigación destinado a química analítica, identificación de compuestos y procedimientos comparativos de laboratorio. Este derivado sustituido del tetrahidrobenzotiofeno incorpora elementos estructurales de pirazol, amida, trifluorometilo y grupos que contienen azufre, y se proporciona exclusivamente para entornos de investigación controlados que requieren una identidad química verificada, documentación estructural coherente y comparaciones analíticas reproducibles.
Material de calidad para investigación distribuido por Rexar dentro de la Unión Europea.
HBT-1 (CAS 489408-02-8) se suministra en un envase de laboratorio sellado para favorecer la trazabilidad, la integridad durante el almacenamiento y los procedimientos de manipulación en laboratorio.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Los datos sobre la estructura molecular y determinadas propiedades fisicoquímicas pueden consultarse en: HBT-1 en PubChem
HBT-1 es un compuesto heterocíclico sintético con la fórmula molecular C16H17F3N4O2S. Su arquitectura molecular combina un anillo de pirazol sustituido, un enlace de acetamida y un sistema cíclico parcialmente saturado derivado del benzotiofeno que contiene un grupo carboxamida.
La estructura también contiene un sustituyente trifluorometilo unido al anillo de pirazol y varios entornos funcionales que contienen nitrógeno, oxígeno, flúor y azufre. Esta combinación da lugar a una pequeña molécula químicamente compleja adecuada para la caracterización cromatográfica y espectroscópica.
Un elemento estructural característico de HBT-1 es su estructura de 4,5,6,7-tetrahidrobenzotiofeno. Este sistema bicíclico fusionado combina un anillo de tiofeno que contiene azufre con un anillo carbocíclico parcialmente saturado.
La fusión de regiones heterocíclicas de carácter aromático y regiones estructurales saturadas genera entornos de carbono químicamente diferenciados y contribuye al perfil cromatográfico y espectroscópico característico del compuesto.
HBT-1 contiene un anillo de pirazol sustituido que incorpora dos átomos de nitrógeno adyacentes. Este anillo heteroaromático de cinco miembros contiene tanto un sustituyente metilo como un grupo trifluorometilo.
Los átomos de nitrógeno del pirazol y el patrón de sustitución influyen en la polaridad molecular, la distribución electrónica y las posibles interacciones intermoleculares en condiciones analíticas.
La fórmula molecular C16H17F3N4O2S corresponde a una estructura que contiene carbono, hidrógeno, flúor, nitrógeno, oxígeno y azufre distribuidos entre varios grupos funcionales químicamente diferenciados.
La combinación de elementos estructurales heteroaromáticos, amídicos, fluorados y que contienen azufre proporciona múltiples marcadores analíticos para la identificación comparativa del compuesto.
HBT-1 contiene dos entornos amídicos distintos que contienen carbonilo: un enlace de acetamida y un sustituyente carboxamida unido a la estructura de tetrahidrobenzotiofeno.
Estos grupos amida contribuyen de manera importante a la polaridad molecular y al comportamiento de los enlaces de hidrógeno, y pueden producir bandas de absorción características de carbonilo durante el análisis infrarrojo.
El anillo de pirazol contiene un grupo trifluorometilo con tres átomos de flúor unidos al mismo centro de carbono. Este sustituyente fuertemente atractor de electrones crea un entorno electrónico diferenciado dentro del sistema heteroaromático.
El grupo trifluorometilo también proporciona un marcador estructural fluorado característico que puede favorecer la identificación mediante técnicas adecuadas de espectrometría de masas y espectroscopia.
El componente de pirazol de HBT-1 contiene dos átomos de nitrógeno en el anillo, mientras que existen átomos de nitrógeno adicionales en las funcionalidades amida y carboxamida.
Esta distribución de átomos de nitrógeno contribuye a las características de donación y aceptación de enlaces de hidrógeno y puede influir en la solvatación, la retención cromatográfica y el comportamiento de ionización.
La región de tetrahidrobenzotiofeno contiene un átomo de azufre integrado directamente en el sistema heterocíclico fusionado. Este entorno de azufre difiere químicamente del azufre presente en tioéteres o sulfonamidas.
El anillo que contiene azufre contribuye a la polarizabilidad molecular y puede influir en la selectividad cromatográfica y en las vías de fragmentación en espectrometría de masas.
HBT-1 contiene múltiples sitios donantes y aceptores de enlaces de hidrógeno derivados de sus grupos carbonilo amida, átomos de nitrógeno de amida y nitrógenos del pirazol.
La distribución de estos sitios puede afectar a la solvatación, el empaquetamiento cristalino, el comportamiento cromatográfico y las interacciones con fases estacionarias polares.
La molécula combina funcionalidades polares de amida y nitrógeno heterocíclico con un sustituyente fluorado y un sistema cíclico fusionado parcialmente hidrofóbico. Esto genera un equilibrio entre regiones estructurales polares y menos polares.
Este carácter mixto es relevante al evaluar la selección de disolventes, la composición de la fase móvil y la preparación de muestras para procedimientos analíticos.
La región fusionada de tetrahidrobenzotiofeno proporciona una estructura parcialmente restringida, mientras que el enlace de acetamida introduce flexibilidad rotacional adicional entre las regiones de pirazol y heterocíclica fusionada de la molécula.
No existe un centro estereogénico definido en la representación canónica de PubChem y el compuesto se representa sin estereoquímica especificada.
En condiciones de cromatografía líquida, la retención puede estar influida por el sistema cíclico fusionado que contiene azufre, el sustituyente trifluorometilo, los átomos de nitrógeno heterocíclicos y las dos funcionalidades amida.
El tiempo de retención y la forma de los picos pueden variar en función de la composición de la fase móvil, el pH, la química de la fase estacionaria, la temperatura y la concentración de la muestra.
Los métodos basados en cromatografía líquida pueden utilizarse para la comparación cualitativa de identidad, el perfil de pureza y la verificación del tiempo de retención de HBT-1 como material de referencia.
La combinación de grupos amida polares y regiones cíclicas menos polares puede requerir la optimización de la composición del gradiente y de la química de la fase estacionaria para obtener una retención y simetría de pico adecuadas.
Con un peso molecular de aproximadamente 386,4 g/mol, HBT-1 se encuentra dentro de un intervalo adecuado para análisis rutinarios mediante LC-MS. Las técnicas de ionización apropiadas pueden permitir la detección de especies moleculares protonadas, desprotonadas o en forma de aductos dependiendo de la composición del disolvente y de las condiciones instrumentales.
Las vías de fragmentación pueden implicar el enlace de acetamida, la región de pirazol sustituido o el sistema cíclico fusionado que contiene azufre, y pueden favorecer la confirmación estructural cuando se comparan con datos de referencia autenticados.
El análisis de RMN de protones puede mostrar resonancias características asociadas al entorno protónico del pirazol, al sustituyente metilo, al grupo metileno unido a la acetamida y a los protones alifáticos del anillo fusionado parcialmente saturado.
El análisis de RMN de carbono puede proporcionar señales diferenciables correspondientes a los carbonos carbonílicos de las amidas, al carbono asociado con el grupo trifluorometilo, a los carbonos heterocíclicos y a los entornos de carbono saturado del anillo.
El análisis infrarrojo puede mostrar bandas de absorción características asociadas con los grupos carbonilo de amida, la funcionalidad N-H y la estructura molecular heterocíclica.
Las dos funcionalidades que contienen carbonilo pueden producir características de absorción distintas que pueden ayudar en la comparación estructural cuando se evalúan frente a un espectro de referencia autenticado.
El sustituyente trifluorometilo proporciona una característica estructural fluorada químicamente diferenciada. Los compuestos que contienen flúor pueden mostrar un comportamiento característico en espectrometría de masas y en métodos espectroscópicos sensibles al flúor.
El grupo CF3 también influye en la distribución electrónica y en el carácter lipófilo de la región de pirazol de la molécula.
Las regiones estructurales conjugadas derivadas del pirazol y del benzotiofeno pueden favorecer la detección cromatográfica basada en ultravioleta. Las longitudes de onda de detección adecuadas deben seleccionarse en función de las características de absorbancia medidas y de los métodos de laboratorio validados.
La sustitución por grupos trifluorometilo, amida y grupos que contienen heteroátomos puede influir en el perfil de absorción específico del compuesto.
HBT-1 se suministra como polvo de laboratorio. Las características del estado sólido, como la cristalinidad, la morfología de las partículas, la humedad residual y el contenido de disolventes residuales, pueden depender de los procesos de fabricación y purificación.
Los laboratorios analíticos pueden utilizar, cuando corresponda, el comportamiento de fusión, el análisis de polvo o la comparación espectroscópica como indicadores complementarios de identidad.
HBT-1 puede servir como compuesto de referencia cualitativo para la verificación estructural y los procedimientos analíticos comparativos que utilizan LC-MS, HPLC, RMN y espectroscopia infrarroja. Los procedimientos de laboratorio pueden incluir la comparación de tiempos de retención, la confirmación del peso molecular y el perfil espectral comparativo.
HBT-1 puede clasificarse estructuralmente como un derivado sustituido del tetrahidrobenzotiofeno que contiene funcionalidades de pirazol, amida y trifluorometilo.
Su arquitectura molecular difiere de los racetams, los análogos de phenibut, los derivados del benzimidazol y los materiales de referencia simples derivados de nutrientes, y proporciona varios marcadores estructurales distintivos para la comparación analítica.
El núcleo de tetrahidrobenzotiofeno combina un anillo heterocíclico de cinco miembros que contiene azufre con un anillo de seis miembros parcialmente saturado. Esto crea una estructura fusionada que contiene tanto entornos heterocíclicos como alifáticos.
El núcleo fusionado proporciona entornos característicos asociados al carbono, los protones y el azufre que pueden ayudar en la identificación analítica.
El anillo de pirazol contiene un sustituyente metilo y un sustituyente trifluorometilo, mientras que su átomo de nitrógeno está conectado a la región de tetrahidrobenzotiofeno mediante un enlace de acetamida que contiene un grupo metileno.
Este patrón de sustitución proporciona características heterocíclicas y fluoradas diferenciadas que pueden favorecer la diferenciación cromatográfica y espectroscópica frente a compuestos relacionados.
Un enlace corto que contiene acetamida conecta la región de pirazol con la estructura de tetrahidrobenzotiofeno. El enlace contiene un grupo metileno adyacente tanto a un átomo de nitrógeno del pirazol como a un grupo carbonilo de amida.
Esta disposición crea un entorno de metileno químicamente distintivo y aporta polaridad adicional entre las dos regiones estructurales heterocíclicas.
Las funcionalidades de HBT-1 que contienen nitrógeno y carbonilo pueden influir en el comportamiento de protonación e ionización bajo diferentes condiciones analíticas.
El pH de la fase móvil, la composición del disolvente y los parámetros de ionización pueden afectar por tanto a la retención cromatográfica y a la respuesta en espectrometría de masas.
La fórmula molecular C16H17F3N4O2S contiene tres átomos de flúor en un grupo trifluorometilo, cuatro átomos de nitrógeno distribuidos entre las funcionalidades de pirazol y amida, dos átomos de oxígeno dentro de grupos carbonilo y un átomo de azufre en la estructura heterocíclica fusionada.
La composición elemental teórica puede contribuir a la verificación de identidad cuando se combina con espectrometría de masas y análisis espectroscópico.
Como material de referencia química, HBT-1 puede utilizarse para la comparación estructural cualitativa, el desarrollo de métodos y la verificación analítica de identidad en laboratorios que estudien heterociclos sustituidos, compuestos de investigación fluorados o materiales de referencia derivados del benzotiofeno.
La reproducibilidad analítica depende de una preparación consistente de las muestras, parámetros instrumentales validados, documentación de referencia adecuada y condiciones de almacenamiento controladas.
Cada unidad se suministra en un envase de laboratorio sellado diseñado para mantener la integridad del material durante el almacenamiento y el transporte. El etiquetado de identificación del lote favorece la trazabilidad y la documentación interna dentro de entornos de investigación controlados.
El envase debe permanecer cerrado cuando el material no esté en uso y debe protegerse de la humedad, el calor excesivo y la luz directa.
¿Cuál es el número CAS de HBT-1?
El número CAS es 489408-02-8.
¿Cuál es el PubChem CID de HBT-1?
El identificador PubChem del compuesto es 1222102.
¿Cuál es la fórmula molecular de HBT-1?
La fórmula molecular es C16H17F3N4O2S.
¿Cuál es el peso molecular de HBT-1?
El peso molecular es aproximadamente 386,4 g/mol.
¿Qué otro nombre se utiliza para HBT-1?
HBT-1 también se conoce como HBT1.
¿Qué tipo de estructura química contiene HBT-1?
HBT-1 contiene una estructura de tetrahidrobenzotiofeno sustituido unida a un grupo pirazol sustituido mediante un enlace que contiene acetamida.
¿HBT-1 contiene flúor?
Sí. La estructura molecular contiene un grupo trifluorometilo con tres átomos de flúor.
¿En qué forma se suministra HBT-1?
Se suministra como polvo de laboratorio en un envase sellado.
¿Está este producto destinado al uso humano o animal?
No. Este material se suministra exclusivamente como compuesto de referencia de laboratorio.
Descargo de responsabilidad:
Este producto se suministra exclusivamente como material de referencia química para fines de laboratorio y análisis. No destinado al consumo humano o animal. No destinado a utilizarse como alimento, complemento alimenticio, cosmético, medicamento, producto diagnóstico o terapéutico.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
