es
Cesta
Compound-7P es suministrado por Rexar como material de referencia química de calidad para investigación destinado a química analítica, identificación de compuestos y procedimientos comparativos de laboratorio. Este derivado sintético de sulfonamidoacetamida se suministra exclusivamente para entornos de investigación controlados que requieren una identidad química verificada, una documentación estructural consistente y una comparación analítica reproducible.
Material de calidad para investigación distribuido por Rexar dentro de la Unión Europea.
Compound-7P (CAS 1890208-58-8) se suministra en un envase de laboratorio sellado para garantizar la trazabilidad, la integridad durante el almacenamiento y unas condiciones adecuadas de manipulación en laboratorio.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Los datos sobre la estructura molecular y determinadas propiedades fisicoquímicas pueden consultarse en: Compound-7P en PubChem
Compound-7P es una sulfonamidoacetamida sintética que incorpora dos sistemas aromáticos sustituidos, un fragmento de metoxipiridina, un enlace acetamida y un grupo sulfonamida terciario. Su arquitectura molecular combina funcionalidades aromáticas, heteroaromáticas, carbonilo, éter y sulfonilo dentro de una estructura compacta de bajo peso molecular.
La estructura puede describirse como una sulfonamidoacetamida N-sustituida en la que el nitrógeno de la sulfonamida está unido a un grupo 2-metoxifenilo, un grupo 4-metilfenilsulfonilo y una cadena lateral que contiene una acetamida. La amida terminal está unida a un anillo de piridina sustituido con un grupo metoxi.
La principal característica estructural de Compound-7P es su esqueleto de sulfonamidoacetamida. Un átomo de nitrógeno de sulfonamida terciaria conecta el componente aromático sulfonilo con el grupo metoxifenilo y con la unidad metileno de la cadena lateral de la acetamida.
La combinación de las funcionalidades sulfonamida y amida produce una estructura con múltiples átomos polares de oxígeno y nitrógeno, manteniendo al mismo tiempo un marcado carácter aromático. Este equilibrio puede influir en la compatibilidad con disolventes y en la retención cromatográfica bajo condiciones analíticas.
Compound-7P contiene dos anillos aromáticos derivados del benceno y un anillo de piridina que incorpora nitrógeno. Uno de los anillos fenilo posee un sustituyente metoxi, mientras que el anillo fenilo unido al grupo sulfonilo presenta un grupo metilo en posición para.
El fragmento terminal de metoxipiridina introduce un átomo de nitrógeno heteroaromático capaz de participar en procesos de protonación e interacciones intermoleculares. Estos sistemas contribuyen a una absorción característica en el ultravioleta y a señales aromáticas bien definidas durante los análisis espectroscópicos.
La fórmula molecular C22H23N3O5S refleja la presencia de átomos de carbono, hidrógeno, nitrógeno, oxígeno y azufre distribuidos entre varios grupos funcionales químicamente diferenciados.
El grupo sulfonilo aporta dos átomos de oxígeno altamente polares, mientras que el carbonilo de la amida y el nitrógeno heteroaromático proporcionan sitios adicionales aceptores de puentes de hidrógeno.
El grupo acetamida contiene una unidad carbonilo unida a un nitrógeno amida y a un grupo metileno. La deslocalización por resonancia entre el nitrógeno de la amida y el grupo carbonilo restringe la rotación y contribuye a una geometría local relativamente definida.
La espectroscopía infrarroja puede revelar una absorción característica del carbonilo de la amida, mientras que el análisis por RMN puede mostrar señales correspondientes al grupo metileno, al protón de la amida y a los entornos aromáticos adyacentes.
La región de la sulfonamida contiene un átomo de azufre unido a dos átomos de oxígeno, un carbono aromático y un átomo de nitrógeno sustituido. El fuerte carácter atractor de electrones del grupo sulfonilo influye en el entorno electrónico del nitrógeno unido y del sistema aromático adyacente.
Los átomos de oxígeno del grupo sulfonilo pueden actuar como aceptores de puentes de hidrógeno y contribuir de forma significativa a las interacciones intermoleculares y al comportamiento cromatográfico.
Compound-7P contiene dos grupos metoxi situados en diferentes sistemas aromáticos. Uno está unido a un anillo fenilo y el otro al anillo de piridina.
Estas funcionalidades éter aportan átomos adicionales de oxígeno y producen resonancias características de los grupos metilo durante el análisis por RMN de protones. Su influencia electrónica también puede modificar los desplazamientos químicos aromáticos y la absorción ultravioleta.
Compound-7P contiene varios aceptores potenciales de puentes de hidrógeno, incluidos los átomos de oxígeno del grupo sulfonilo, el oxígeno carbonilo de la amida, los oxígenos de los grupos metoxi y el nitrógeno de la piridina. El nitrógeno de la amida secundaria puede actuar como donador de puentes de hidrógeno.
Esta distribución de donadores y aceptores puede influir en la solvatación, el empaquetamiento cristalino, la selectividad cromatográfica y las interacciones con fases estacionarias polares.
La molécula combina varios heteroátomos polares con tres sistemas aromáticos o heteroaromáticos. Las regiones aromáticas aportan superficie hidrofóbica, mientras que los grupos sulfonamida, amida y éter incrementan la polaridad.
Estas características estructurales son relevantes para la selección de disolventes, la preparación de muestras y el desarrollo de condiciones cromatográficas en fase inversa.
Compound-7P no contiene un centro estereogénico definido y se representa sin una estereoquímica especificada. La flexibilidad rotacional está asociada principalmente a los enlaces que conectan los anillos aromáticos, el nitrógeno de la sulfonamida, el grupo metileno y la región de la amida.
Las funcionalidades sulfonamida y amida pueden restringir determinadas rotaciones debido a efectos estéricos y electrónicos, originando conformaciones preferentes bajo determinadas condiciones de disolvente o en estado sólido.
Bajo condiciones de HPLC en fase inversa, la retención puede verse influenciada por los tres sistemas aromáticos y el sustituyente metilo, mientras que las funcionalidades sulfonamida, amida, metoxi y piridina contribuyen a las interacciones con la fase móvil.
El tiempo de retención y la forma de los picos pueden variar según la composición de la fase móvil, el pH, el gradiente, la química de la columna y la concentración de la muestra.
Los métodos basados en cromatografía líquida pueden utilizarse para la comparación cualitativa de identidad, el perfil de pureza y la verificación del tiempo de retención. Dado que la molécula contiene tanto regiones aromáticas hidrofóbicas como heteroátomos polares, puede ser necesaria la optimización del gradiente para obtener una retención adecuada y picos simétricos.
Las fases móviles ácidas o tamponadas pueden influir en la protonación del nitrógeno de la piridina y modificar así el comportamiento cromatográfico.
Con un peso molecular aproximado de 441,50 g/mol, Compound-7P se encuentra dentro de un intervalo adecuado para análisis rutinarios mediante LC-MS. La ionización por electrospray puede facilitar la detección de iones moleculares protonados u otros aductos, dependiendo de la composición del disolvente y de las condiciones de ionización.
Las rutas de fragmentación pueden implicar escisiones en las regiones de sulfonamida, acetamida o de los sistemas aromáticos sustituidos con grupos metoxi, proporcionando apoyo para la confirmación estructural mediante la comparación con patrones de fragmentación esperados.
El análisis mediante RMN de protones puede mostrar resonancias asociadas a los protones aromáticos y heteroaromáticos, los dos grupos metoxi, el sustituyente para-metilo, el grupo metileno de la acetamida y el protón de la amida.
El análisis mediante RMN de carbono puede proporcionar señales diferenciadas correspondientes al carbono carbonilo de la amida, los carbonos de los grupos metoxi, el carbono del grupo metilo aromático, el carbono del grupo metileno y los carbonos de los sistemas aromáticos y de piridina sustituidos.
El análisis infrarrojo puede revelar bandas de absorción características correspondientes al carbonilo de la amida, el grupo sulfonilo, los sistemas aromáticos y las funcionalidades éter.
Las vibraciones de estiramiento simétricas y asimétricas del grupo sulfonilo pueden proporcionar una confirmación estructural útil cuando se comparan con un espectro de referencia autenticado.
La presencia de múltiples sistemas aromáticos y heteroaromáticos hace que Compound-7P sea adecuado para la detección cromatográfica mediante ultravioleta. La longitud de onda de detección debe seleccionarse de acuerdo con el perfil de absorción medido y el método analítico validado.
Los efectos electrónicos de los grupos metoxi, metilo, sulfonamida y amida pueden influir en las características de absorción de los cromóforos aromáticos.
Compound-7P se suministra en forma de polvo de laboratorio. Las características del estado sólido, como la cristalinidad, la morfología de las partículas y el contenido residual de disolventes, pueden depender del proceso de fabricación y purificación.
Los laboratorios analíticos pueden utilizar el comportamiento de fusión, el análisis de polvos o la comparación espectroscópica como indicadores complementarios de identidad cuando resulte apropiado.
Compound-7P puede utilizarse como compuesto de referencia cualitativo para la verificación estructural y procedimientos analíticos comparativos mediante LC-MS, HPLC, RMN y espectroscopia infrarroja. Los procedimientos analíticos pueden incluir la comparación de tiempos de retención, la confirmación del peso molecular y el análisis comparativo de espectros.
Compound-7P puede clasificarse estructuralmente como una sulfonamidoacetamida sustituida que contiene sistemas aromáticos y heteroaromáticos. Su estructura molecular difiere de la de los racetams, los derivados de pirrolidona, los análogos del phenibut y los materiales de referencia derivados de nutrientes.
La combinación de una sulfonamida terciaria, una amida secundaria y un fragmento de metoxipiridina sitúa este compuesto dentro de un grupo especializado de compuestos neuroquímicos sintéticos utilizados en procedimientos comparativos realizados en entornos de laboratorio controlados.
El grupo 2-metoxifenilo está unido directamente al nitrógeno de la sulfonamida. El grupo metoxi situado en posición orto puede influir en la orientación estérica local y en la conformación relativa del anillo aromático alrededor del centro nitrogenado.
El segundo anillo fenilo está unido directamente al grupo sulfonilo y presenta un sustituyente metilo en posición para, formando un fragmento de 4-metilfenilsulfonilo.
El nitrógeno de la amida está unido a un anillo de piridina sustituido con un grupo metoxi. El nitrógeno de la piridina constituye un centro heteroaromático básico, mientras que el grupo metoxi modifica las propiedades electrónicas del anillo.
Este fragmento heteroaromático puede presentar un comportamiento cromatográfico y espectroscópico característico que lo diferencia de acetamidas sustituidas con grupos fenilo comparables.
Un grupo metileno conecta el nitrógeno de la sulfonamida terciaria con el carbonilo de la amida. Este corto puente separa ambos grupos funcionales polares manteniendo al mismo tiempo una estructura molecular compacta.
Los protones del grupo metileno pueden aparecer en un entorno característico durante el análisis por RMN debido a la influencia electrónica combinada del nitrógeno adyacente y del grupo carbonilo.
El nitrógeno de la piridina representa el sitio de protonación más evidente en condiciones analíticas ácidas. El estado de protonación puede influir en la compatibilidad con medios acuosos, la respuesta en electrospray y la retención cromatográfica.
El nitrógeno de la sulfonamida terciaria está fuertemente influenciado por el grupo sulfonilo adyacente y no se espera que presente la misma basicidad que una amina terciaria convencional.
La fórmula molecular C22H23N3O5S contiene un átomo de azufre asociado al grupo sulfonamida, cinco átomos de oxígeno distribuidos entre las funcionalidades sulfonilo, amida y metoxi, y tres átomos de nitrógeno localizados en las regiones de sulfonamida, amida y piridina.
La composición elemental teórica puede contribuir a la verificación de la identidad cuando se combina con espectrometría de masas y análisis espectroscópicos.
Como material de referencia química, Compound-7P puede utilizarse para comparaciones estructurales cualitativas, desarrollo de métodos y verificación analítica de identidad en laboratorios que investigan sulfonamidoacetamidas sustituidas o compuestos de investigación especializados relacionados.
La reproducibilidad analítica depende de una preparación consistente de las muestras, parámetros instrumentales validados, documentación de referencia adecuada y condiciones de almacenamiento controladas.
Cada unidad se suministra en un envase de laboratorio sellado diseñado para preservar la integridad del material durante el almacenamiento y el transporte. La identificación por lote garantiza la trazabilidad y facilita la documentación interna en entornos de investigación controlados.
El envase debe permanecer cerrado cuando el material no esté en uso y protegerse de la humedad, el calor excesivo y la luz solar directa.
¿Cuál es el número CAS de Compound-7P?
El número CAS es 1890208-58-8.
¿Cuál es el PubChem CID de Compound-7P?
El identificador PubChem es 127052939.
¿Cuál es la fórmula molecular de Compound-7P?
La fórmula molecular es C22H23N3O5S.
¿Cuál es el peso molecular de Compound-7P?
El peso molecular es aproximadamente 441.50 g/mol.
¿En qué forma se suministra Compound-7P?
Se suministra como polvo de laboratorio en un envase sellado.
¿Compound-7P es un racetam o un derivado de la pirrolidona?
No. Se clasifica estructuralmente como una sulfonamidoacetamida sustituida.
¿Este producto está destinado al uso humano o animal?
No. Este material se suministra exclusivamente como compuesto de referencia para laboratorio.
Descargo de responsabilidad:
Este producto se suministra exclusivamente como material de referencia química para fines analíticos y de laboratorio. No apto para consumo humano ni animal. No destinado a su uso como alimento, complemento alimenticio, cosmético, medicamento, producto de diagnóstico o uso terapéutico.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
