es
Cesta
Paraxanthine es suministrado por Rexar como material de referencia química de calidad para investigación destinado a química analítica, identificación de compuestos y procedimientos comparativos de laboratorio. Este derivado natural de dimetilxantina se proporciona exclusivamente para entornos de investigación controlados que requieren una identidad química verificada, documentación estructural coherente y comparaciones analíticas reproducibles.
Material de calidad para investigación distribuido por Rexar dentro de la Unión Europea.
Paraxanthine (CAS 611-59-6) se suministra en un envase de laboratorio sellado para favorecer la trazabilidad, la integridad durante el almacenamiento y los procedimientos de manipulación en laboratorio.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Los datos sobre la estructura molecular y determinadas propiedades fisicoquímicas pueden consultarse en: Paraxanthine en PubChem
Paraxanthine es un derivado dimetilado de la xantina con la fórmula molecular C7H8N4O2. Su estructura molecular se basa en un sistema heterocíclico fusionado de tipo purina que contiene dos grupos carbonilo y cuatro átomos de nitrógeno.
El compuesto se identifica estructuralmente como 1,7-dimetilxantina, lo que significa que los sustituyentes metilo se encuentran en las posiciones 1 y 7 del esqueleto de xantina. La estructura heterocíclica compacta contiene tanto funcionalidades carbonilo de tipo imida como carácter aromático nitrogenado.
La característica estructural definitoria de Paraxanthine es su núcleo de xantina, un sistema bicíclico derivado de la purina que incorpora dos funcionalidades carbonilo. La sustitución metilo en dos posiciones de nitrógeno del anillo distingue a Paraxanthine de la propia xantina y de otros isómeros de metilxantina.
La combinación de grupos carbonilo y átomos de nitrógeno del anillo crea una estructura compacta rica en heteroátomos capaz de participar en enlaces de hidrógeno e interacciones intermoleculares polares.
Paraxanthine contiene una estructura heterocíclica bicíclica fusionada derivada de la química de las purinas. La estructura molecular combina un anillo de cinco miembros que contiene nitrógeno con un anillo de seis miembros que contiene funcionalidades carbonilo y nitrogenadas.
Este sistema cíclico conjugado proporciona una estructura químicamente definida que puede caracterizarse mediante técnicas analíticas cromatográficas, espectroscópicas y de espectrometría de masas.
La fórmula molecular C7H8N4O2 refleja una estructura compacta que contiene átomos de carbono, hidrógeno, nitrógeno y oxígeno distribuidos entre varios entornos estructurales químicamente distintos.
Los dos átomos de oxígeno de los grupos carbonilo contribuyen de forma significativa a la polaridad, mientras que los múltiples átomos de nitrógeno aportan características adicionales relacionadas con los enlaces de hidrógeno y la ionización.
Paraxanthine contiene dos grupos carbonilo integrados directamente en el sistema cíclico de xantina. Estas funcionalidades carbonilo forman parte de la estructura heterocíclica conjugada y contribuyen de manera importante a la polaridad molecular.
La espectroscopia infrarroja puede mostrar bandas de absorción características de los grupos carbonilo, mientras que el análisis de RMN de carbono puede proporcionar señales asociadas con los correspondientes entornos de carbono carbonílico.
El esqueleto de xantina contiene cuatro átomos de nitrógeno en posiciones químicamente distintas. Dos de estos átomos de nitrógeno llevan sustituyentes metilo, mientras que los restantes entornos nitrogenados contribuyen a las propiedades electrónicas y a las características de enlace de hidrógeno de la molécula.
La distribución de los átomos de nitrógeno dentro del sistema cíclico conjugado influye en el comportamiento de protonación, los enlaces de hidrógeno, la absorbancia ultravioleta y la selectividad cromatográfica.
Paraxanthine contiene dos grupos metilo unidos directamente a los átomos de nitrógeno del anillo en las posiciones 1 y 7. Estos grupos N-metilo proporcionan señales características durante los análisis de RMN de protones y carbono.
El patrón de sustitución constituye un importante identificador estructural, ya que diferentes isómeros de dimetilxantina poseen la misma fórmula molecular pero difieren en la posición de sus grupos metilo.
Paraxanthine contiene varios posibles sitios aceptores de enlaces de hidrógeno asociados con sus átomos de oxígeno carbonílico y determinados átomos de nitrógeno del anillo. La funcionalidad N-H restante puede actuar como donante de enlaces de hidrógeno.
Esta combinación de sitios donantes y aceptores puede influir en la solvatación, el empaquetamiento cristalino, el comportamiento cromatográfico y las interacciones con fases estacionarias analíticas polares.
La molécula posee un esqueleto de carbono relativamente pequeño combinado con una elevada proporción de átomos de nitrógeno y oxígeno. Esto confiere a Paraxanthine un carácter molecular especialmente rico en heteroátomos en comparación con muchos compuestos de referencia aromáticos de mayor tamaño.
El equilibrio entre el sistema heterocíclico fusionado, los grupos carbonilo y los sustituyentes metilo es relevante al evaluar la selección de disolventes, las condiciones cromatográficas y la preparación de muestras.
Paraxanthine posee una estructura bicíclica fusionada relativamente rígida con flexibilidad rotacional limitada en comparación con compuestos que contienen múltiples cadenas laterales de libre rotación. La principal variación estructural se debe a efectos electrónicos locales e interacciones intermoleculares más que a una amplia libertad conformacional.
No existe un centro estereogénico definido en la representación molecular estándar y el compuesto se representa sin estereoquímica especificada.
En condiciones de cromatografía líquida, la retención puede estar influida por los grupos carbonilo polares, los átomos de nitrógeno heterocíclicos y la estructura relativamente compacta de la metilxantina.
El tiempo de retención y la forma de los picos pueden variar según la composición de la fase móvil, el pH, la química de la fase estacionaria, la temperatura y la concentración de la muestra.
Los métodos basados en cromatografía líquida pueden utilizarse para la comparación cualitativa de identidad, el perfil de pureza y la verificación del tiempo de retención del material de referencia Paraxanthine.
Dado que los compuestos de metilxantina pueden presentar fórmulas moleculares similares y propiedades fisicoquímicas relacionadas, la optimización cromatográfica puede ser importante para distinguir Paraxanthine de derivados de xantina estructuralmente relacionados.
Con un peso molecular de aproximadamente 180,16 g/mol, Paraxanthine se encuentra dentro de un intervalo de masa adecuado para análisis rutinarios por LC-MS. La ionización por electrospray u otras técnicas de ionización apropiadas pueden permitir la detección de iones moleculares y especies fragmentarias características en función de las condiciones analíticas.
Los patrones de fragmentación asociados con la estructura de metilxantina pueden ayudar a confirmar la estructura cuando se comparan con datos de referencia autenticados.
El análisis de RMN de protones puede mostrar resonancias características asociadas con los dos grupos N-metilo, el protón heterocíclico restante y el entorno N-H.
El análisis de RMN de carbono puede proporcionar señales diferenciables correspondientes a carbonos carbonílicos, carbonos de los grupos metilo y los átomos de carbono que forman la estructura heterocíclica fusionada.
El análisis infrarrojo puede mostrar bandas de absorción características asociadas con los dos grupos carbonilo, la funcionalidad N-H y el sistema cíclico heterocíclico.
La región de estiramiento de los grupos carbonilo puede proporcionar información estructural útil cuando se compara con un espectro de referencia autenticado.
El esqueleto heterocíclico conjugado de xantina permite la detección cromatográfica basada en ultravioleta. Las longitudes de onda de detección adecuadas deben seleccionarse según las características de absorbancia medidas y los métodos de laboratorio validados.
Las diferencias en la sustitución metilo y la distribución electrónica pueden contribuir a pequeñas variaciones en el comportamiento de absorción entre compuestos de metilxantina relacionados.
Paraxanthine se suministra como polvo de laboratorio. Las características del estado sólido, como la cristalinidad, la morfología de las partículas, la humedad residual y el contenido de disolventes residuales, pueden depender de los procesos de fabricación y purificación.
Los laboratorios analíticos pueden utilizar el comportamiento de fusión, el análisis de polvo o la comparación espectroscópica como indicadores complementarios de identidad cuando resulte apropiado.
Paraxanthine puede utilizarse como compuesto de referencia cualitativo en la verificación estructural y en procedimientos analíticos comparativos que incluyan LC-MS, HPLC, RMN y espectroscopia infrarroja. Los procedimientos de laboratorio pueden incluir la comparación de tiempos de retención, la confirmación del peso molecular y el perfil espectral comparativo.
Paraxanthine puede clasificarse estructuralmente como una dimetilxantina y un compuesto heterocíclico derivado de la purina. Su estructura está químicamente relacionada con otras metilxantinas, pero se distingue por la sustitución metilo en las posiciones 1 y 7.
Este patrón de sustitución proporciona un marcador estructural definido para la diferenciación analítica frente a otros isómeros de metilxantina y compuestos de referencia de xantina relacionados.
El núcleo de xantina contiene un sistema bicíclico fusionado rico en nitrógeno con dos grupos carbonilo integrados. Esta disposición crea una estructura molecular conjugada rígida con varios entornos de nitrógeno químicamente distintos.
Las funcionalidades carbonilo y nitrogenadas proporcionan características espectroscópicas y cromatográficas útiles para la comparación analítica.
Los dos grupos metilo ocupan las posiciones de nitrógeno 1 y 7 del esqueleto de xantina. La ubicación de estos sustituyentes distingue estructuralmente a Paraxanthine de otras dimetilxantinas que presentan grupos metilo en posiciones alternativas de nitrógeno.
Por tanto, la diferenciación analítica puede depender de una combinación de retención cromatográfica y comparación espectroscópica, en lugar del peso molecular por sí solo.
La estructura heterocíclica fusionada conserva un entorno protónico característico unido al carbono que puede producir una señal diferenciable durante el análisis de RMN de protones.
Su desplazamiento químico está influido por los átomos de nitrógeno adyacentes del anillo y por la estructura electrónica conjugada del sistema de xantina.
Las múltiples funcionalidades carbonilo y nitrogenadas de Paraxanthine pueden influir en el comportamiento de protonación y desprotonación bajo diferentes condiciones analíticas.
Por tanto, el pH de la fase móvil y las condiciones de ionización pueden afectar a la retención cromatográfica y a la respuesta en espectrometría de masas.
La fórmula molecular C7H8N4O2 contiene dos átomos de oxígeno asociados con funcionalidades carbonilo y cuatro átomos de nitrógeno distribuidos por el sistema cíclico fusionado de xantina.
La composición elemental teórica puede contribuir a la verificación de identidad cuando se combina con espectrometría de masas y análisis espectroscópico.
Como material de referencia química, Paraxanthine puede utilizarse para la comparación estructural cualitativa, el desarrollo de métodos y la verificación analítica de identidad en laboratorios que estudien metilxantinas, derivados de purina o compuestos heterocíclicos relacionados.
La reproducibilidad analítica depende de una preparación consistente de las muestras, parámetros instrumentales validados, documentación de referencia adecuada y condiciones de almacenamiento controladas.
Cada unidad se suministra en un envase de laboratorio sellado diseñado para mantener la integridad del material durante el almacenamiento y el transporte. El etiquetado de identificación del lote favorece la trazabilidad y la documentación interna dentro de entornos de investigación controlados.
El envase debe permanecer cerrado cuando el material no esté en uso y debe protegerse de la humedad, el calor excesivo y la luz directa.
¿Cuál es el número CAS de Paraxanthine?
El número CAS es 611-59-6.
¿Cuál es el PubChem CID de Paraxanthine?
El identificador PubChem del compuesto es 4687.
¿Cuál es la fórmula molecular de Paraxanthine?
La fórmula molecular es C7H8N4O2.
¿Cuál es el peso molecular de Paraxanthine?
El peso molecular es aproximadamente 180,16 g/mol.
¿Cuál es otro nombre de Paraxanthine?
Paraxanthine también se conoce como 1,7-Dimetilxantina.
¿En qué forma se suministra Paraxanthine?
Se suministra como polvo de laboratorio en un envase sellado.
¿Es Paraxanthine una metilxantina?
Sí. Se clasifica estructuralmente como una dimetilxantina con sustituyentes metilo en las posiciones 1 y 7 del esqueleto de xantina.
¿Está este producto destinado al uso humano o animal?
No. Este material se suministra exclusivamente como compuesto de referencia de laboratorio.
Descargo de responsabilidad:
Este producto se suministra exclusivamente como material de referencia química para fines de laboratorio y análisis. No destinado al consumo humano o animal. No destinado a utilizarse como alimento, complemento alimenticio, cosmético, medicamento, producto diagnóstico o producto terapéutico.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
