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SLU-PP-915 wird von Rexar als chemisches Referenzmaterial in Forschungsqualität für die analytische Chemie, die Identifizierung von Verbindungen und vergleichende Laborarbeitsabläufe angeboten. SLU-PP-915 ist ein aromatisches Boronsäurederivat mit einer Thiophen-Carboxamid-Region, einer fluorphenylsubstituierten Amidgruppe und einer Phenylboronsäure-Einheit. Die Kombination aus aromatischen, heteroaromatischen, borhaltigen, fluorierten und amidischen Strukturmerkmalen bietet mehrere analytische Marker, die sich für chromatographische, massenspektrometrische und spektroskopische Charakterisierungen eignen.
Material in Forschungsqualität, vertrieben von Rexar innerhalb der Europäischen Union.
SLU-PP-915 (CAS 2285432-92-8) wird in versiegelter Laborverpackung geliefert, um Rückverfolgbarkeit, Lagerungsintegrität und geeignete Laborhandhabung zu unterstützen.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Daten zur Molekülstruktur und ausgewählte physikalisch-chemische Eigenschaften können hier eingesehen werden: SLU-PP-915 bei PubChem
SLU-PP-915 ist eine organische heteroaromatische Verbindung mit der Molekülformel C17H13BFNO3S und einer Molekülmasse von ungefähr 341,2 g/mol. Seine molekulare Architektur enthält einen Thiophenring, der zwischen einer Phenylboronsäure-Region und einer fluorphenylsubstituierten Carboxamidgruppe positioniert ist.
Die Struktur enthält ein Boratom, ein Fluoratom, ein Stickstoffatom, drei Sauerstoffatome und ein Schwefelatom, die auf chemisch unterschiedliche aromatische, heteroaromatische, boronsäurehaltige und amidische Umgebungen verteilt sind. Diese Kombination liefert mehrere analytische Marker, die sich für chromatographische, massenspektrometrische und spektroskopische Charakterisierungen eignen.
Ein charakteristisches Strukturmerkmal von SLU-PP-915 ist das Vorhandensein eines Thiophenrings, der den zentralen heteroaromatischen Bereich des Moleküls bildet. Dieser fünfgliedrige schwefelhaltige aromatische Ring verbindet den Phenylboronsäure-Bereich mit dem carboxamidhaltigen aromatischen Substituenten.
Das Thiophensystem bildet eine chemisch charakteristische heteroaromatische Umgebung und kann bei der vergleichenden Identifizierung der Verbindung typische Protonen-, Kohlenstoff- und massenspektrometrische Merkmale liefern.
SLU-PP-915 enthält eine Phenylboronsäure-Einheit, die an das thiophenhaltige zentrale Gerüst gebunden ist. Die Boronsäurefunktionalität führt ein Boratom zusammen mit zwei sauerstoffhaltigen Hydroxylumgebungen ein.
Dieser Strukturbereich stellt ein charakteristisches elementares und funktionelles Merkmal dar, das die analytische Unterscheidung von strukturell verwandten aromatischen Verbindungen ohne Bor unterstützen kann.
Das Molekül enthält eine fluorphenylsubstituierte Carboxamid-Region, die mit dem Thiophenring verbunden ist. Diese Komponente kombiniert eine aromatische Fluorphenylgruppe mit einer Amidfunktionalität, die Stickstoff und Carbonylsauerstoff enthält.
Die fluorierte aromatische Umgebung und die Amidgruppe liefern zusätzliche Marker für NMR-, Infrarot-, chromatographische und massenspektrometrische Vergleiche.
Die Molekülformel C17H13BFNO3S beschreibt ein strukturell vielfältiges Molekül mit aromatischen und heteroaromatischen Bereichen sowie Boronsäure- und Amidfunktionalitäten.
Die Kombination aus aromatischen, heteroaromatischen, borhaltigen, fluorierten und amidischen Strukturelementen liefert mehrere analytische Marker für die vergleichende Identifizierung von Verbindungen.
SLU-PP-915 enthält ein einzelnes Boratom innerhalb seiner Boronsäurefunktionalität. Boronsäuregruppen stellen chemisch charakteristische Strukturmerkmale dar, die häufig mit ergänzenden analytischen Techniken untersucht werden.
Der borhaltige Bereich kann die molekulare Polarität, intermolekulare Wechselwirkungen und das analytische Verhalten beeinflussen und liefert einen elementaren Marker, der SLU-PP-915 von verwandten aromatischen Verbindungen ohne Bor unterscheidet.
Ein Fluoratom ist in den Fluorphenyl-Bereich von SLU-PP-915 eingebaut. Fluorierte aromatische Substitution stellt ein charakteristisches strukturelles und elementares Merkmal dar, das die analytische Identifizierung unterstützen kann.
Der Fluorsubstituent kann zusätzlich benachbarte Protonen- und Kohlenstoffumgebungen beeinflussen und ergänzende Informationen bei fluor-sensitiven spektroskopischen Analysen liefern.
Der Thiophenring führt ein Schwefelatom in das molekulare Gerüst von SLU-PP-915 ein. Dieser schwefelhaltige aromatische Heterocyclus bildet einen zentralen Verbindungsbereich zwischen den beiden substituierten aromatischen Komponenten.
Die Thiophenumgebung trägt zu charakteristischem heteroaromatischem Verhalten bei, das die chromatographische Retention, UV-Absorption und massenspektrometrische Fragmentierung beeinflussen kann.
SLU-PP-915 enthält eine Carboxamidgruppe, die den Thiophenbereich mit der fluorphenylassoziierten Stickstoffumgebung verbindet.
Das Amidcarbonyl und der Stickstoff bilden charakteristische polare Umgebungen, die zu Wasserstoffbrückenbindungen, Infrarotabsorption und NMR-Verhalten beitragen können.
Die Struktur enthält mehrere aromatische Bereiche, darunter phenylbasierte Ringe und den zentralen heteroaromatischen Thiophenring. Diese Komponenten liefern mehrere chemisch unterschiedliche Protonen- und Kohlenstoffumgebungen.
Die aromatische Oberfläche kann zur UV-Absorption beitragen und das chromatographische Verhalten unter Umkehrphasenbedingungen beeinflussen.
SLU-PP-915 enthält Bor, Fluor, Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel, verteilt auf mehrere chemisch unterschiedliche strukturelle Umgebungen.
Die Sauerstoffatome sind mit den Boronsäure- und Amidfunktionalitäten verbunden, Stickstoff befindet sich in der Amidregion, Schwefel ist in den Thiophenring eingebaut und Fluor ist an einen aromatischen Ring gebunden.
Die Boronsäure- und Amidfunktionalitäten bieten potenzielle Wasserstoffbrückendonator- und -akzeptorumgebungen. Diese polaren Bereiche bestehen zusammen mit einer beträchtlichen aromatischen Oberfläche.
Diese Kombination kann Lösungsmittelwechselwirkungen, Eigenschaften der Probenvorbereitung, chromatographische Retention und die Organisation im festen Zustand beeinflussen.
SLU-PP-915 kombiniert polare Boronsäure- und Amidfunktionalitäten mit mehreren aromatischen und heteroaromatischen Ringsystemen. Daraus ergibt sich ein gemischtes Strukturprofil mit sowohl polaren als auch hydrophoben Molekülbereichen.
Dieses Gleichgewicht ist bei der Auswahl von Lösungsmitteln, der Probenvorbereitung und der Entwicklung chromatographischer Methoden relevant.
Die aromatischen Ringe und der Thiophenkern bilden relativ starre Strukturbereiche, während die Bindungen zwischen diesen Komponenten ein gewisses Maß an Rotationsflexibilität ermöglichen.
Diese Kombination aus starren aromatischen Gerüsten und begrenzter konformationeller Freiheit kann das Verhalten in Lösung und chromatographische Eigenschaften beeinflussen.
Unter Bedingungen der Umkehrphasen-Flüssigchromatographie kann die Retention von SLU-PP-915 durch seine aromatischen Ringe, den Thiophenkern, die Fluorsubstitution, die Boronsäurefunktionalität und die Amidgruppe beeinflusst werden.
Retentionszeit und Peakform können je nach Zusammensetzung der mobilen Phase, Gradientenbedingungen, Chemie der stationären Phase, Temperatur, pH-Wert und Probenkonzentration variieren.
LC-basierte Methoden können zur qualitativen Identitätsprüfung, Reinheitsprofilierung und Überprüfung der Retentionszeit von SLU-PP-915 als Referenzmaterial eingesetzt werden.
Das gleichzeitige Vorhandensein aromatischer, heteroaromatischer und polarer funktioneller Gruppen kann eine Optimierung der Zusammensetzung der mobilen Phase und der Chemie der stationären Phase erforderlich machen, um eine geeignete Retention und Peaksymmetrie zu erzielen.
Mit einer Molekülmasse von ungefähr 341,2 g/mol liegt SLU-PP-915 in einem Massenbereich, der für routinemäßige LC-MS-Analysen geeignet ist. Geeignete Ionisationsbedingungen können abhängig von Lösungsmittelzusammensetzung und Geräteparametern den Nachweis molekularer oder adduktassoziierter Spezies ermöglichen.
Das Fragmentierungsverhalten kann den Thiophen-Carboxamid-Bereich, die Fluorphenylgruppe oder den mit der Boronsäure verbundenen aromatischen Anteil betreffen und bei Vergleich mit authentifizierten Referenzdaten die strukturelle Bestätigung unterstützen.
Die Protonen-NMR-Analyse kann charakteristische Resonanzen zeigen, die mit den aromatischen Phenylbereichen, dem Thiophenring, den mit der Boronsäure verbundenen Umgebungen und der Amidprotonenumgebung zusammenhängen.
Die Kohlenstoff-NMR-Analyse kann unterscheidbare Signale liefern, die aromatischen Kohlenstoffatomen, Thiophenkohlenstoffen und dem Amidcarbonylkohlenstoff entsprechen. Die Fluorsubstitution kann zusätzlich benachbarte Kohlenstoff- und Protonenresonanzen beeinflussen.
Das Vorhandensein eines Fluoratoms stellt einen zusätzlichen Strukturmarker dar, der gegebenenfalls mit fluor-sensitiven NMR-Methoden untersucht werden kann.
Fluorassoziierte Resonanzen können ergänzende Informationen bei der strukturellen Verifizierung und beim Vergleich mit authentifiziertem Referenzmaterial liefern.
Die Boronsäurefunktionalität führt einen borhaltigen Strukturbereich ein, der mit geeigneten bor-sensitiven oder elementanalytischen Techniken ergänzende analytische Informationen liefern kann.
Dieses Merkmal kann insbesondere bei der Unterscheidung von SLU-PP-915 gegenüber strukturell verwandten aromatischen und Thiophenverbindungen ohne Bor nützlich sein.
Die Infrarotanalyse kann Absorptionsmerkmale zeigen, die mit Amidcarbonylfunktionalität, O-H-Umgebungen der Boronsäure, aromatischen C-H-Bindungen und anderen heteroatomhaltigen Strukturbereichen verbunden sind.
Vergleichende Infrarotspektren können zusätzliche strukturelle Informationen liefern, wenn sie zusammen mit chromatographischen, massenspektrometrischen und NMR-Daten ausgewertet werden.
Die aromatischen und heteroaromatischen Systeme von SLU-PP-915 können eine UV-basierte chromatographische Detektion ermöglichen. Geeignete Detektionswellenlängen sollten anhand gemessener Absorptionseigenschaften und validierter Labormethoden ausgewählt werden.
Die konjugierten Phenyl- und Thiophenbereiche dürften wesentlich zum elektronischen Absorptionsprofil der Verbindung beitragen.
Der Thiophenring stellt einen wichtigen heteroaromatischen Bestandteil von SLU-PP-915 dar und trägt zum konjugierten elektronischen Gerüst des Moleküls bei.
In Kombination mit den benachbarten aromatischen Ringen liefert der Thiophenbereich zusätzliche strukturelle und optische Marker für die vergleichende analytische Identifizierung.
Die Boronsäuregruppe enthält ein Boratom, das mit zwei sauerstoffhaltigen Hydroxylumgebungen verbunden ist. Diese Funktionalität stellt einen der charakteristischsten polaren Bereiche des Moleküls dar.
Ihre Anwesenheit kann Lösungsmittelwechselwirkungen und die Probenvorbereitung beeinflussen und sollte bei der Entwicklung analytischer Methoden berücksichtigt werden.
SLU-PP-915 enthält eine Carbonylgruppe innerhalb seiner Carboxamidfunktionalität. Diese Carbonylumgebung kann charakteristische Infrarotabsorptions- und Kohlenstoff-NMR-Merkmale liefern.
Die Amidregion trägt außerdem eine stickstoffhaltige Umgebung bei, die die molekulare Polarität und das Ionisationsverhalten beeinflussen kann.
SLU-PP-915 wird als Laborfeststoff geliefert. Eigenschaften des festen Zustands wie Kristallinität, Partikelmorphologie, Restfeuchtigkeit und Restlösungsmittelgehalt können von Herstellungs- und Reinigungsverfahren abhängen.
Analytische Labore können gegebenenfalls thermisches Verhalten, Pulveranalysen oder spektroskopische Vergleiche als ergänzende Identitätsindikatoren verwenden.
SLU-PP-915 kann als qualitative Referenzverbindung bei der strukturellen Verifizierung und in vergleichenden analytischen Arbeitsabläufen mit LC-MS, HPLC, NMR und Infrarotspektroskopie eingesetzt werden. Laborverfahren können den Vergleich von Retentionszeiten, die Bestätigung der Molekülmasse und vergleichende Spektralprofile umfassen.
SLU-PP-915 kann strukturell als boronsäurehaltige aromatische heterocyclische Verbindung klassifiziert werden, die einen Thiophenring, einen fluorierten Phenylbereich und eine Carboxamidfunktionalität enthält.
Sein molekulares Gerüst bietet eine charakteristische Kombination aus borhaltigen, fluorierten, aromatischen, heteroaromatischen und amidischen Strukturmerkmalen für vergleichende analytische Arbeitsabläufe mit verwandten Referenzmaterialien.
Das Molekül enthält einen substituierten Phenylboronsäure-Bereich und einen fluorphenylassoziierten Carboxamid-Bereich, die auf gegenüberliegenden Seiten des zentralen Thiophenrings positioniert sind.
Dieses Substitutionsmuster erzeugt mehrere chemisch unterscheidbare aromatische Umgebungen, die die strukturelle Verifizierung mittels NMR, Massenspektrometrie und verwandter analytischer Methoden unterstützen können.
Der zentrale Thiophenring verbindet den boronsäurehaltigen Phenylbereich mit dem carboxamidhaltigen Teil des Moleküls.
Diese Konnektivität erzeugt ein konjugiertes heteroaromatisches Gerüst, das mit chromatographischen, spektroskopischen und massenspektrometrischen Analysemethoden untersucht werden kann.
Die Boronsäure- und Amidfunktionalitäten können das Ionisationsverhalten unter unterschiedlichen analytischen Bedingungen beeinflussen. Protonierung, Deprotonierung und Adduktbildung können von Lösungsmittelzusammensetzung, Zusätzen zur mobilen Phase und Ionisationsparametern abhängen.
Geräteeinstellungen und Bedingungen der Probenvorbereitung sollten daher gemäß validierten Laborverfahren optimiert werden.
Die Molekülformel C17H13BFNO3S enthält ein Boratom, ein Fluoratom, ein Stickstoffatom, drei Sauerstoffatome und ein Schwefelatom, verteilt auf die Boronsäure-, aromatischen, Thiophen- und Amid-Strukturbereiche.
Die theoretische Elementzusammensetzung kann in Kombination mit hochauflösender Massenspektrometrie sowie geeigneten spektroskopischen oder elementanalytischen Verfahren die Identitätsverifizierung unterstützen.
Als chemisches Referenzmaterial kann SLU-PP-915 für qualitative Strukturvergleiche, Methodenentwicklung und analytische Identitätsverifizierung in Laboren eingesetzt werden, die Boronsäurederivate, fluorierte aromatische Verbindungen, thiophenhaltige Moleküle oder strukturell verwandte Referenzmaterialien untersuchen.
Die analytische Reproduzierbarkeit hängt von einer konsistenten Probenvorbereitung, validierten Geräteparametern, geeigneter Referenzdokumentation und kontrollierten Lagerungsbedingungen ab.
Jede Einheit wird in einer versiegelten Laborverpackung geliefert, die die Materialintegrität während Lagerung und Transport unterstützt. Die Kennzeichnung mit Chargenidentifikation unterstützt die Rückverfolgbarkeit und interne Dokumentation in kontrollierten Forschungsumgebungen.
Die Verpackung sollte geschlossen bleiben, wenn das Material nicht verwendet wird, und vor Feuchtigkeit, übermäßiger Hitze und direktem Licht geschützt werden.
Wie lautet die CAS-Nummer von SLU-PP-915?
Die CAS-Nummer lautet 2285432-92-8.
Wie lautet die PubChem CID von SLU-PP-915?
Die PubChem-Verbindungskennung lautet 142532359.
Wie lautet die Molekülformel von SLU-PP-915?
Die Molekülformel lautet C17H13BFNO3S.
Wie hoch ist die Molekülmasse von SLU-PP-915?
Die Molekülmasse beträgt ungefähr 341,2 g/mol.
Enthält SLU-PP-915 Bor?
Ja. Die Molekülstruktur enthält ein Boratom innerhalb der Boronsäurefunktionalität.
Enthält SLU-PP-915 Fluor?
Ja. Die Molekülstruktur enthält ein Fluoratom im Fluorphenyl-Bereich.
Enthält SLU-PP-915 Schwefel?
Ja. Die Molekülstruktur enthält ein Schwefelatom innerhalb des Thiophenrings.
Zu welcher Strukturklasse gehört SLU-PP-915?
SLU-PP-915 ist eine boronsäurehaltige aromatische heterocyclische Verbindung mit Thiophen-, Fluorphenyl- und Carboxamid-Strukturbereichen.
In welcher Form wird SLU-PP-915 geliefert?
Es wird als Laborfeststoff in versiegelter Verpackung geliefert.
Ist dieses Produkt für die Anwendung bei Menschen oder Tieren bestimmt?
Nein. Dieses Material wird ausschließlich als Laborreferenzverbindung bereitgestellt.
Haftungsausschluss:
Dieses Produkt wird ausschließlich als chemisches Referenzmaterial für Labor- und Analysezwecke bereitgestellt. Nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr bestimmt. Nicht zur Verwendung als Lebensmittel, Nahrungsergänzungsmittel, Kosmetikum, Arzneimittel oder für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
