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ALT-711 (Alagebrium Chloride) wird von Rexar als chemisches Referenzmaterial in Forschungsqualität für die analytische Chemie, die Identifizierung von Verbindungen und vergleichende Laborverfahren angeboten. Chemisch als 2-(4,5-dimethyl-1,3-thiazol-3-ium-3-yl)-1-phenylethanone chloride identifiziert, kombiniert dieses Thiazoliumsalz einen substituierten Thiazoliumring, einen phenylhaltigen Ketonbereich und ein Chlorid-Gegenion und wird ausschließlich für kontrollierte Forschungsumgebungen bereitgestellt, in denen eine verifizierte chemische Identität, konsistente Strukturdokumentation und reproduzierbare analytische Vergleiche erforderlich sind.
Material in Forschungsqualität, vertrieben von Rexar innerhalb der Europäischen Union.
ALT-711 (Alagebrium Chloride) (CAS 341028-37-3) wird in versiegelter Laborverpackung geliefert, um Rückverfolgbarkeit, Lagerungsintegrität und ordnungsgemäße Laborhandhabung zu unterstützen.
Rexar Technical Compound Datasheet (PDF)
Daten zur Molekülstruktur und ausgewählte physikalisch-chemische Eigenschaften können hier eingesehen werden: ALT-711 (Alagebrium Chloride) bei PubChem
ALT-711 (Alagebrium Chloride) ist ein organisches Thiazoliumsalz mit der Molekülformel C13H14ClNOS. Seine molekulare Architektur besteht aus einem positiv geladenen substituierten Thiazoliumring, der über eine Methyleneinheit mit einem aromatischen Ketonbereich verbunden ist, sowie einem Chlorid-Gegenion.
Die Struktur enthält ein Stickstoffatom, ein Sauerstoffatom, ein Schwefelatom und ein Chlorid-Gegenion. Der aromatische Phenylring, die Carbonylfunktion, das heteroaromatische Thiazoliumsystem und der ionische Charakter liefern charakteristische Strukturmerkmale, die sich für chromatographische, massenspektrometrische und spektroskopische Charakterisierungen eignen.
Ein charakteristisches Strukturmerkmal von ALT-711 ist das Vorhandensein eines substituierten Thiazoliumrings. Dieses fünfgliedrige heteroaromatische System enthält sowohl Stickstoff als auch Schwefel und trägt innerhalb der Molekülstruktur eine formale positive Ladung.
Zwei Methylsubstituenten sind an das Thiazoliumgerüst gebunden. Zusammen mit den Heteroatomen und dem kationischen Charakter des Rings erzeugen diese Strukturelemente charakteristische chemische Umgebungen, die eine vergleichende analytische Identifizierung unterstützen können.
ALT-711 enthält einen phenylsubstituierten Ketonbereich, der über einen Methylen-Linker mit dem Thiazoliumsystem verbunden ist. Die Carbonylgruppe führt ein stark polares Strukturmerkmal in unmittelbarer Nähe des aromatischen Phenylrings ein.
Dieser aromatische Ketonbereich weist unterscheidbare spektroskopische und chromatographische Eigenschaften auf und kann zu charakteristischen Fragmentierungswegen bei der massenspektrometrischen Analyse beitragen.
Die Molekülformel C13H14ClNOS beschreibt eine Struktur aus Kohlenstoff, Wasserstoff, Chlor, Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel, die auf mehrere chemisch unterschiedliche Strukturbereiche verteilt sind.
Die Kombination aus aromatischen, carbonylhaltigen, heterocyclischen und ionischen Strukturelementen liefert mehrere analytische Marker für die vergleichende Identifizierung der Verbindung.
ALT-711 enthält eine Keton-Carbonylgruppe, die zwischen dem Phenylring und dem methylengebundenen Thiazoliumbereich liegt. Diese Funktion trägt wesentlich zur lokalen Polarität und zu den spektroskopischen Eigenschaften des Moleküls bei.
Die Carbonylgruppe kann ein markantes Infrarot-Absorptionsband und eine unterscheidbare Kohlenstoffresonanz bei der Kohlenstoff-NMR-Analyse erzeugen. Ihre Position neben dem aromatischen Ring kann außerdem die Elektronenverteilung in diesem Bereich der Struktur beeinflussen.
Das Stickstoffatom von ALT-711 ist in den positiv geladenen Thiazoliumring eingebaut. Dadurch entsteht eine chemisch deutlich andere Stickstoffumgebung als bei neutralen Amin- oder Amidfunktionen.
Der permanente kationische Charakter des Thiazoliumsystems ist für das Ionisationsverhalten, die chromatographische Retention und Wechselwirkungen mit polaren Lösungsmitteln und stationären Phasen relevant.
Der Thiazoliumring enthält ein Schwefelatom als Bestandteil des fünfgliedrigen heteroaromatischen Gerüsts. Das Schwefelatom trägt zu den elektronischen und strukturellen Eigenschaften des Ringsystems bei.
Seine Anwesenheit stellt einen zusätzlichen elementaren Marker dar, der die Identifizierung der Verbindung mittels hochauflösender Massenanalyse, Bewertung der Elementzusammensetzung und Vergleich mit authentifizierten Referenzdaten unterstützen kann.
ALT-711 wird als Chloridsalz bereitgestellt. Die positiv geladene Thiazoliumkomponente wird daher von einem Chlorid-Gegenion begleitet, wodurch eine insgesamt elektrisch neutrale Salzzusammensetzung entsteht.
Das Vorhandensein des Chlorid-Gegenions unterscheidet Alagebrium Chloride von alternativen Gegenionformen desselben kationischen Molekülgerüsts und sollte bei der Überprüfung der Molekülmasse und bei der Entwicklung analytischer Methoden berücksichtigt werden.
Zwei Methylgruppen sind an benachbarte Positionen des Thiazoliumrings gebunden. Diese kleinen aliphatischen Substituenten erzeugen charakteristische Protonen- und Kohlenstoffumgebungen und verändern gleichzeitig das Substitutionsmuster des heteroaromatischen Systems.
Die Methylgruppen können bei Protonen- und Kohlenstoff-NMR-Analysen leicht unterscheidbare Resonanzen liefern und zur strukturellen Verifizierung beitragen.
Eine Methyleneinheit verbindet den Thiazolium-Stickstoffbereich mit dem carbonylhaltigen aromatischen Teil des Moleküls. Dieser Linker trennt den kationischen Heterocyclus vom Phenylketonbereich und erhält gleichzeitig eine kompakte Molekülarchitektur.
Die Methylenumgebung kann unterscheidbare Protonen- und Kohlenstoff-NMR-Signale liefern und an charakteristischen Fragmentierungswegen während der massenspektrometrischen Analyse beteiligt sein.
ALT-711 kombiniert einen hydrophoben aromatischen Phenylbereich mit einer polaren Carbonylgruppe und einem permanent geladenen Thiazoliumsystem. Daraus ergibt sich ein gemischter struktureller Charakter mit aromatischer Oberfläche sowie ausgeprägter ionischer und polarer Funktionalität.
Dieses Gleichgewicht ist bei der Auswahl von Lösungsmitteln, der Probenvorbereitung, chromatographischen Bedingungen und Ionisationstechniken relevant.
Der Phenylring und der Thiazoliumring bilden relativ starre Strukturbereiche, während das dazwischenliegende Carbonyl- und Methylensegment eine begrenzte konformationelle Variation zwischen diesen Molekülkomponenten ermöglicht.
In der Standarddarstellung von Alagebrium Chloride ist kein definiertes tetraedrisches stereogenes Zentrum vorhanden.
Unter flüssigchromatographischen Bedingungen kann die Retention durch den aromatischen Phenylring, das permanent geladene Thiazoliumsystem, die Carbonylfunktion, die Heteroatome und das Gesamtgleichgewicht zwischen hydrophoben und ionischen Strukturbereichen beeinflusst werden.
Retentionszeit und Peakform können je nach Zusammensetzung der mobilen Phase, Ionenstärke, pH-Wert, Chemie der stationären Phase, Temperatur und Probenkonzentration variieren.
LC-basierte Methoden können zur qualitativen Identitätsprüfung, Reinheitsprofilierung und Überprüfung der Retentionszeit von ALT-711 als Referenzmaterial eingesetzt werden.
Da die Verbindung sowohl einen aromatischen hydrophoben Bereich als auch ein permanent geladenes heterocyclisches System enthält, kann eine Optimierung der Zusammensetzung der mobilen Phase und der Chemie der stationären Phase erforderlich sein, um eine geeignete Retention und Peaksymmetrie zu erzielen.
Mit einer Molekülmasse von etwa 267,77 g/mol für das Chloridsalz liegt ALT-711 in einem Massenbereich, der für routinemäßige LC-MS-Analysen geeignet ist. Seine ionische Thiazoliumstruktur kann unter geeigneten massenspektrometrischen Bedingungen eine effiziente Detektion ermöglichen.
Bei der massenspektrometrischen Interpretation sollten der ionische Charakter der Verbindung und das Vorhandensein des Chlorid-Gegenions berücksichtigt werden. Die Fragmentierung kann den Phenylketonbereich, den Methylen-Linker, die Methylsubstituenten oder das Thiazoliumgerüst betreffen und bei Vergleich mit authentifizierten Referenzdaten die strukturelle Bestätigung unterstützen.
Die Protonen-NMR-Analyse kann charakteristische Resonanzen zeigen, die mit den aromatischen Phenylprotonen, der Protonenumgebung des Thiazoliumsystems, den Methylsubstituenten und dem Methylen-Linker verbunden sind.
Die Kohlenstoff-NMR-Analyse kann unterscheidbare Signale für aromatische Kohlenstoffatome, heterocyclische Kohlenstoffatome, Methylkohlenstoffe, den Methylenkohlenstoff und den Keton-Carbonylkohlenstoff liefern.
Die Infrarotanalyse kann charakteristische Absorptionsmerkmale zeigen, die mit der Keton-Carbonylgruppe, aromatischen C-H-Bindungen, aliphatischen C-H-Bindungen und Strukturschwingungen des heteroaromatischen Ringsystems verbunden sind.
Die Keton-Carbonylgruppe kann ein markantes Absorptionsmerkmal liefern, das bei der strukturellen Gegenüberstellung mit einem authentifizierten Referenzspektrum hilfreich sein kann.
Der aromatische Phenylring und das heteroaromatische Thiazoliumgerüst von ALT-711 können eine UV-basierte chromatographische Detektion ermöglichen. Geeignete Detektionswellenlängen sollten anhand gemessener Absorptionseigenschaften und validierter Labormethoden ausgewählt werden.
Es ist zu erwarten, dass die aromatischen und heteroaromatischen Bereiche wesentlich zum elektronischen Absorptionsprofil der Verbindung beitragen.
Der Thiazoliumring bildet ein elektronisch charakteristisches heteroaromatisches Strukturelement innerhalb von ALT-711. Zusammen mit dem phenylhaltigen Carbonylbereich bietet diese Architektur mehrere strukturelle und optische Marker für die vergleichende analytische Identifizierung.
Die Verteilung der aromatischen, heteroaromatischen und carbonylhaltigen Funktionalität kann unter geeigneten analytischen Bedingungen zu charakteristischem UV- und spektroskopischem Verhalten beitragen.
ALT-711 (Alagebrium Chloride) wird als Laborfeststoff geliefert. Eigenschaften des festen Zustands wie Kristallinität, Partikelmorphologie, Restfeuchtigkeit und Restlösungsmittelgehalt können von Herstellungs- und Reinigungsverfahren abhängen.
Analytische Labore können gegebenenfalls thermisches Verhalten, Pulveranalysen oder spektroskopische Vergleiche als ergänzende Identitätsindikatoren verwenden.
ALT-711 kann als qualitative Referenzverbindung bei der strukturellen Verifizierung und in vergleichenden analytischen Arbeitsabläufen mit LC-MS, HPLC, NMR und Infrarotspektroskopie dienen. Laborverfahren können den Vergleich von Retentionszeiten, die Bestätigung der Molekülmasse und vergleichende Spektralprofile umfassen.
ALT-711 kann strukturell als substituiertes Thiazoliumsalz klassifiziert werden, das einen Phenylketonbereich, einen heteroaromatischen kationischen Ring und ein Chlorid-Gegenion enthält.
Sein molekulares Gerüst bietet eine charakteristische ionisch-aromatische Architektur für vergleichende analytische Arbeitsabläufe mit Thiazoliumsalzen, heteroaromatischen Verbindungen und verwandten carbonylhaltigen Referenzmaterialien.
Die Molekülstruktur enthält einen unsubstituierten Phenylring, der mit dem Carbonylbereich verbunden ist, während der heteroaromatische Thiazoliumring zwei benachbarte Methylsubstituenten trägt.
Diese asymmetrische Anordnung erzeugt unterscheidbare Protonen- und Kohlenstoffumgebungen, die eine strukturelle Verifizierung mittels NMR und chromatographischem Vergleich unterstützen können.
Die Molekülstruktur enthält einen permanent geladenen Thiazoliumbereich, bei dem die positive Ladung mit dem stickstoffhaltigen heteroaromatischen System verbunden ist.
Diese ionische Architektur unterscheidet ALT-711 von neutralen Thiazolderivaten und kann Löslichkeit, chromatographisches Verhalten und massenspektrometrische Reaktion erheblich beeinflussen.
Die Struktur von ALT-711 enthält Stickstoff-, Sauerstoff- und Schwefelatome in chemisch unterschiedlichen Umgebungen. Stickstoff und Schwefel sind in das Thiazoliumsystem eingebaut, während Sauerstoff in der Keton-Carbonylfunktion vorhanden ist.
Diese Heteroatomumgebungen tragen zur molekularen Polarität, zum ionischen Charakter und zu den spektroskopischen Eigenschaften bei.
ALT-711 enthält eine Keton-Carbonylfunktion neben dem Phenylring. Diese Carbonylumgebung trägt zur molekularen Polarität bei und stellt einen charakteristischen spektroskopischen Marker dar.
Der Carbonylkohlenstoff kann eine charakteristische Kohlenstoff-NMR-Resonanz liefern, während sein Schwingungsverhalten ein markantes Infrarot-Absorptionsmerkmal erzeugen kann.
Die permanente positive Ladung der Thiazoliumkomponente verleiht ALT-711 charakteristische Ionisationseigenschaften. Das Chlorid-Gegenion und die Verteilung der Heteroatome sollten bei der Interpretation massenspektrometrischer Daten berücksichtigt werden.
Die Zusammensetzung der mobilen Phase, das Lösungsmittelsystem und die Geräteparameter können die beobachteten ionischen Spezies, die Signalintensität und das chromatographische Verhalten beeinflussen.
Die Molekülformel C13H14ClNOS enthält ein Stickstoffatom und ein Schwefelatom innerhalb des Thiazoliumgerüsts, ein Sauerstoffatom innerhalb der Carbonylgruppe sowie ein Chlorid-Gegenion.
Die theoretische Elementzusammensetzung kann in Kombination mit hochauflösender Massenspektrometrie und spektroskopischen Analysen die Identitätsverifizierung unterstützen.
Als chemisches Referenzmaterial kann ALT-711 (Alagebrium Chloride) für qualitative Strukturvergleiche, Methodenentwicklung und analytische Identitätsverifizierung in Laboren eingesetzt werden, die Thiazoliumsalze, aromatische Ketone, ionische heterocyclische Verbindungen oder verwandte Referenzmaterialien untersuchen.
Die analytische Reproduzierbarkeit hängt von einer konsistenten Probenvorbereitung, validierten Geräteparametern, geeigneter Referenzdokumentation und kontrollierten Lagerungsbedingungen ab.
Jede Einheit wird in einer versiegelten Laborverpackung geliefert, die die Integrität des Materials während Lagerung und Transport unterstützt. Die Kennzeichnung mit einer Chargenidentifikation unterstützt die Rückverfolgbarkeit und interne Dokumentation in kontrollierten Forschungsumgebungen.
Die Verpackung sollte geschlossen bleiben, wenn das Material nicht verwendet wird, und vor Feuchtigkeit, übermäßiger Hitze und direktem Licht geschützt werden.
Wie lautet die CAS-Nummer von ALT-711 (Alagebrium Chloride)?
Die CAS-Nummer lautet 341028-37-3.
Wie lautet die PubChem CID von ALT-711?
Die PubChem-Verbindungskennung lautet 216306.
Wie lautet die Molekülformel von ALT-711 (Alagebrium Chloride)?
Die Molekülformel lautet C13H14ClNOS.
Wie hoch ist die Molekülmasse von ALT-711 (Alagebrium Chloride)?
Die Molekülmasse beträgt ungefähr 267,77 g/mol.
Wie lautet der chemische Name von ALT-711?
Der chemische Name lautet 2-(4,5-dimethyl-1,3-thiazol-3-ium-3-yl)-1-phenylethanone chloride.
Zu welcher Strukturklasse gehört ALT-711?
ALT-711 ist ein substituiertes Thiazoliumsalz mit einem Phenylketonbereich und einem Chlorid-Gegenion.
Wie viele Stickstoffatome enthält ALT-711?
Die Molekülstruktur enthält ein Stickstoffatom.
Wie viele Schwefelatome enthält ALT-711?
Die Molekülstruktur enthält ein Schwefelatom.
Welches Gegenion ist in Alagebrium Chloride vorhanden?
Die Verbindung enthält Chlorid als Gegenion.
Ist dieses Produkt für die Anwendung bei Menschen oder Tieren bestimmt?
Nein. Dieses Material wird ausschließlich als Laborreferenzverbindung bereitgestellt.
Haftungsausschluss:
Dieses Produkt wird ausschließlich als chemisches Referenzmaterial für Labor- und Analysezwecke bereitgestellt. Nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr bestimmt. Nicht zur Verwendung als Lebensmittel, Nahrungsergänzungsmittel, Kosmetikum, Arzneimittel oder für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.
| Intended use: | Laboratory research and analytical reference purposes only |
| Application area: | Analytical chemistry, reference comparison and method development |
| End user: | Professional users in controlled research environments |
| Regulatory classification: | Chemical reference material |
